Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Enap 20 mg № 20
Enap 20 mg № 20
Ishlab chiqaruvchi: KRKA
Yaroqlilik muddati: 3 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Haydovchilar uchun

    Extiyotkorlik bilan

Mavjud
32 481 so'm 40 100 so'm
ico
1
ico
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari enap 20 mg № 20
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Tabletkalar
  • Dozalash
    20 mg
  • Yaroqlilik muddati
    3 yil
  • Qadoqdagi soni
    20 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Faqat retsept bilan
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
    Faol modda: enalaprila maleat 20 mg. Yordamchi modda: laktoza monogidrat, gidroksipropilsellyuloza, kukuruz kraxmali, natriy gidrokarbonat, talk, magniy stearat
  • Qo'llanilishi
    arterial gipertoniya, yurak yetishmovchiligi, belgilarisiz chap qorincha disfunktsiyasi (kombinatsiyalangan davolash tarkibida).
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    enalaprilga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik, APF ingibitorlariga yuqori sezuvchanlik, anamnezda angionevrotik shish, shu jumladan APF ingibitorlari qo‘llanilishi bilan bog‘liq (lablar, yuz, bo‘yin va ehtimol qo‘l va oyoqlarning to‘satdan shishishi, nafas qisishi va ovozning xirillashi bilan kechuvchi allergik reaksiya), porfiriya, hech qachon angionevrotik shish kuzatilgan bemorlarga.
  • Qo'llash usuli
    Preparat Enap og'iz orqali, ovqatlanish vaqtiga bog'liq holda qabul qilinadi. Enap preparatining boshlang'ich doza 10 - 20 mg kuniga (bir marta). Keyinchalik doza har bir bemor uchun individual tarzda tanlanadi - odatda 20 mg kuniga bir marta. Maksimal sutkalik doza 40 mg dan oshmasligi kerak. Yurak yetishmovchiligida 2,5 mg dan boshlanadi, so'ng doza asta-sekin 10 - 20 mg gacha oshiriladi (bir-ikki qabulda). Tomir ichiga yuborish uchun eritma. Enap 1,25 mg (1 ml) dozada har 6 soatda yuboriladi, shu jumladan ilgari enalaprilni og'iz orqali qabul qilgan bemorlarga ham. Davolash faqat statsionar sharoitda o'tkaziladi. Preparat tomir ichiga sekin (5 daqiqa davomida) yoki tomchilab 20-50 ml 5% dekstroza (glyukoza) eritmasi yoki 0,9% natriy xlorid eritmasida suyultirib yuboriladi. Agar yuborilgandan 1 soat o'tgach terapevtik ta'sir yetarli bo'lmasa, preparat 1,25 mg (1 ml) dozada qayta yuborilishi mumkin, va 6 soatdan so'ng davolash odatdagi sxema bo'yicha davom ettiriladi (1,25 mg har 6 soatda). Diuretiklar qabul qilayotgan bemorlarda boshlang'ich doza 0,625 mg (0,5 ml) gacha kamaytiriladi. Agar yuborilgandan 1 soat o'tgach terapevtik ta'sir yetarli bo'lmasa, shu dozada qayta yuborilishi mumkin, va 6 soatdan so'ng to'liq doza (1,25 mg har 6 soatda) bilan davolash davom ettiriladi. Yengil va o'rtacha darajadagi surunkali buyrak yetishmovchiligida KK > 30 ml/min (qon zardobidagi kreatinin 265,2 mkmol/l dan oshmaydi) bo'lsa, Enap R doza 1,25 mg (1 ml) har 6 soatda, ya'ni doza tuzatish talab qilinmaydi. KK < 30 ml/min (qon zardobidagi kreatinin 265,2 mkmol/l dan oshsa) bo'lsa, boshlang'ich doza 0,625 mg (0,5 ml) ni tashkil etadi va 1 soat davomida ortiqcha arterial bosim pasayishini aniqlash uchun monitoring o'tkaziladi. Agar 1 soat ichida ta'sir bo'lmasa, 0,625 mg doza takroran yuboriladi va davolash 1,25 mg har 6 soatda davom ettiriladi. Gemodializda bo'lgan bemorlar uchun Enap R doza 0,625 mg (0,5 ml) har 6 soatda 48 soat davomida.
  • Nojo´ya ta´sirlar
    quruq yo'tal, farengit, laringit, vertikal holatda bosh aylanishi, yurak urishi, ko'krak qafasida og'riq, buyrak funksiyasi va qon manzarasining buzilishi, ko'ngil aynishi, qusish, qorin og'rig'i, terida allergik reaksiyalar, bosh og'rig'i, depressiya, uyqu buzilishi, qonda kaliy miqdorining oshishi.
  • Farmakologik xususiyatlari
    Antigipertenziv preparat, APF ingibitori. Ta'sir mexanizmi APF faolligini bostirish bilan bog'liq bo'lib, bu angiotenzin II hosil bo'lishining kamayishiga olib keladi. Enalapril ikki aminokislotaning: L-alanin va L-prolinning hosilasidir. Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng, enalapril gidrolizlanib enalaprilatga aylanadi, u esa APF ni ingibitsiya qiladi. Uning ta'sir mexanizmi angiotenzin I dan angiotenzin II hosil bo'lishining kamayishi bilan bog'liq, bu esa qon plazmasida angiotenzin II miqdorining kamayishiga, natijada plazmada renin faolligining oshishiga (renin ishlab chiqarilishidagi salbiy orqa aloqaning yo'qolishi hisobiga) va aldosteron sekretsiyasining kamayishiga olib keladi. APF kinaza II fermentiga identik bo'lganligi sababli, enalapril bradikinin, kuchli vazopressor ta'sirga ega peptidning parchalanishini ham bloklashi mumkin. Ushbu ta'sirning enalapril ta'sir mexanizmida ahamiyati oxirigacha aniqlanmagan. Enalaprilning antigipertenziv ta'siri, birinchi navbatda, QAS (renin-angiotenzin-aldosteron tizimi) faolligining bostirilishi bilan bog'liq, u qon bosimini tartibga solishda muhim rol o'ynaydi. Shunga qaramay, enalapril renin konsentratsiyasi past bo'lgan arterial gipertenziya bilan og'rigan bemorlarda ham antigipertenziv ta'sir ko'rsatadi. Enalapril qabul qilinganda qon bosimi tananing holatidan qat'i nazar (yotgan va tik turgan holatda ham) yurak urish tezligining sezilarli oshishisiz pasayadi. Simptomatik ortostatik gipotenziya kamdan-kam hollarda rivojlanadi. Ba'zi bemorlarda optimal qon bosimi pasayishiga erishish uchun bir necha haftalik davolash talab qilinishi mumkin. Enalaprilni to'satdan bekor qilish qon bosimining ko'tarilishi bilan kechmagan. APF faolligining samarali ingibitsiyasi odatda enalaprilning bir martalik og'iz orqali qabul qilinishidan 2-4 soat o'tgach yuzaga keladi. Og'iz orqali qabul qilinganda antigipertenziv ta'sir odatda 1 soatda boshlanadi, maksimal darajaga 4-6 soatda yetadi. Ta'sir davomiyligi doza miqdoriga bog'liq. Tavsiya etilgan dozalarda qo'llanilganda antigipertenziv va gemodinamik ta'sirlar kamida 24 soat davomida saqlanadi. Essensial gipertenziyali bemorlarda qon bosimi pasayishi umumiy periferik qon tomir qarshiligining kamayishi va yurak chiqishi hajmining oshishi bilan kechadi, bunda yurak urish tezligi o'zgarmaydi yoki ozgina o'zgaradi. Buyrak qon oqimi oshadi, biroq glomerulyar filtrlash tezligi o'zgarmaydi. Biroq, dastlab past glomerulyar filtrlash tezligiga ega bemorlarda u odatda oshadi. Diabetik/nondiabetik nefropatiyali bemorlarda enalapril qabul qilinganda albuminuriya/proteinuriya va buyraklar orqali IgG chiqarilishi kamayadi. Surunkali yurak yetishmovchiligi (SYY) bo'lgan bemorlarda yurak glikozidlari va diuretiklar bilan davolash fonida enalapril qo'llanilishi umumiy periferik qon tomir qarshiligi va qon bosimining kamayishi, yurak chiqishi hajmining oshishi bilan kechadi, bunda yurak urish tezligi kamayadi (odatda surunkali yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda yurak urish tezligi oshgan bo'ladi). Shuningdek, o'pka kapillyarlari bosimi kamayadi. Enalapril uzoq muddat qo'llanilganda jismoniy yuklamaga bardoshlik oshadi va yurak yetishmovchiligi og'irlik darajasi (NYHA mezonlari bo'yicha baholangan) kamayadi. Enalapril yengil va o'rtacha darajadagi yurak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda uning rivojlanishini sekinlashtiradi, shuningdek, chap qorincha dilatasiyasi rivojlanishini sekinlashtiradi. Chap qorincha disfunktsiyasida enalapril asosiy ishemik natijalar (shu jumladan, miokard infarkti rivojlanish chastotasi va beqaror stenokardiya sababli shifoxonaga yotqizishlar soni) rivojlanish xavfini kamaytiradi.
  • Maxsus ko'rsatmalar
    Enapni ehtiyotkorlik bilan avtomobil haydovchilariga qo‘llash kerak. Diuretiklar, beta-blokatorlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda Enap preparatining ta’siri kuchayadi, nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar bilan esa ta’siri kamayadi. Arterial gipotenziya (arterial bosimning keskin pasayishi) og‘ir yurak yetishmovchiligi yoki buyrak funksiyasining yaqqol buzilishi bo‘lgan bemorlarda, shuningdek, diuretiklar bilan davolash, tuzsiz dieta, diareya, qusish yoki gemodializda bo‘lish natijasida suv-elektrolit muvozanati buzilgan bemorlarda (hatto birinchi doza qabul qilingandan bir necha soat o‘tib) kuzatilishi mumkin. Arterial bosimning yaqqol pasayishi (AB) odatda ko‘ngil aynishi, yurak urish tezligining oshishi (YUT) va hushdan ketish ko‘rinishida namoyon bo‘ladi. Arterial gipotenziya rivojlangan taqdirda, bemor gorizontal holatni, past yostiqli yotishni qabul qilishi va shifokorni chaqirishi kerak. 

    Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash
    Homiladorlik

    APF ingibitorlarini homilador va homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarga qo‘llash mumkin emas (qarang bo‘lim «Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar»).

    Homiladorlikni rejalashtirayotgan bemorlarni homiladorlik davrida qo‘llash xavfsizligi tasdiqlangan muqobil antigipertenziv davolashga o‘tkazish kerak. Agar homiladorlik aniqlansa, APF ingibitorlari bilan davolashni darhol to‘xtatish va imkon bo‘lsa, muqobil terapiyani boshlash kerak.

    APF ingibitorlarining homiladorlikning I trimestrida ta’siridan keyin teratogenlik xavfi bo‘yicha epidemiologik xulosalar aniq emas, biroq xavfning biroz oshishi istisno qilinmaydi. Ma’lumki, APF ingibitorlarini homiladorlikning II va III trimestrida qo‘llash fetotoksiklik rivojlanishiga (buyrak funksiyasining pasayishi, oligogidramnion, bosh suyaklarining okostifikatsiyasi kechikishi) va neonatal toksiklikka (buyrak yetishmovchiligi, arterial gipotenziya, giperqaliemiya) olib kelishi mumkin.

    Agar APF ingibitorlari homiladorlikning II trimestrida qo‘llangan bo‘lsa, buyrak va bosh suyak funksiyasini ultratovush tekshiruvi o‘tkazish tavsiya etiladi.

    Onalari APF ingibitorlarini qabul qilgan chaqaloqlarni arterial gipotenziya, oliguriya va giperqaliemiya borasida diqqat bilan tekshirish kerak (qarang bo‘limlar «Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar» va «Qo‘llash xususiyatlari»).

    Emizish davri

    Cheklangan farmakokinetik ma’lumotlar ko‘krak sutida juda past konsentratsiyani ko‘rsatadi. Bunday konsentratsiyalar klinik jihatdan ahamiyatsiz deb hisoblanadi, biroq Enapni muddatidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlar va tug‘ilgandan keyingi birinchi bir necha haftada chaqaloqlarni emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki yurak-qon tomir va buyrak ta’siri xavfi va bunday qo‘llash tajribasi yetarli emas. Kattaroq yoshdagi bolalarda, agar ona uchun davolash zarur bo‘lsa va bola har qanday nojo‘ya ta’sirlar yuzasidan nazorat qilinsa, Enapni emizish davrida qo‘llash ko‘rib chiqilishi mumkin.


    Bolalarda qo‘llash
    6 yoshdan katta gipertonik kasalligi bo‘lgan bolalarda samaradorlik va xavfsizlik tajribasi cheklangan, boshqa ko‘rsatmalar bo‘yicha esa tajriba yo‘q. 2 oydan katta bolalarda qo‘llash bo‘yicha cheklangan farmakokinetik ma’lumotlar mavjud (qarang bo‘limlar «Qo‘llash usuli va dozalari», «Farmakodinamika» va «Farmakokinetika»).

    Enalapril bolalarda arterial gipertenziyadan boshqa ko‘rsatmalar bo‘yicha tavsiya etilmaydi.

    Enalaprilning xavfsizligi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘qligi sababli, enalapril yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga va buyrak klirensi < 30 ml/min/1,73 m2 bo‘lgan pediatrik bemorlarga tavsiya etilmaydi.


    Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati
    Avtotransport boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda bosh aylanishi yoki charchoqlik rivojlanishi mumkinligini hisobga olish kerak. 
  • Dorilarning o'zaro ta'siri
     
    Kaliy saqlovchi diuretiklar, kaliy qo'shimchalari yoki kaliy tuzlari o'rnini bosuvchi vositalar

    Qon serumida kaliy darajasi odatda normal chegaralarda qolsa-da, enalapril qabul qilayotgan ba'zi bemorlarda giperkaliemiya paydo bo'lishi mumkin. Kaliy saqlovchi diuretiklar (masalan, spironolakton, epeleron, triamteren yoki amilorid) va shuningdek, kaliyni o'z ichiga olgan oziq-ovqat qo'shimchalari yoki tuz o'rnini bosuvchi vositalarni qo'llash qon serumida kaliy darajasining sezilarli darajada oshishiga olib kelishi mumkin. Enalaprildan boshqa kaliy darajasini oshiruvchi preparatlar bilan birgalikda qo'llashda ehtiyot bo'lish kerak, masalan, trimetoprim va ko-trimoksazol (trimetoprim/sulfametoksazol), chunki trimetoprim amiloridga o'xshash kaliy saqlovchi diuretik sifatida ta'sir qiladi. Shuning uchun enalaprilni yuqorida sanab o'tilgan preparatlar bilan birga qo'llash tavsiya etilmaydi. Agar yuqorida keltirilgan vositalar gipokaliemiya bilan bog'liq bo'lsa, ularni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak, qon serumida kaliy darajasini muntazam ravishda aniqlab turish lozim (qarang "Qo'llash xususiyatlari" bo'limi).

    Diuretiklar (tiazid yoki sikl diuretiklar)

    Diuretiklar bilan oldindan katta dozalar bilan davolash qon aylanishi hajmining kamayishiga va enalapril terapiyasining boshida arterial gipotenziya xavfini oshirishga olib kelishi mumkin (qarang "Qo'llash xususiyatlari" bo'limi). Gipotenziv ta'sirni diuretikni to'xtatish, tuz iste'molini oshirish yoki enalaprilning past dozasi bilan davolashni boshlash orqali kamaytirish mumkin.

    Boshqa antihipertenziv preparatlar

    Enalaprildan boshqa antihipertenziv vositalar bilan birgalikda qo'llash enalaprilning gipotenziv ta'sirini kuchaytirishi mumkin. Nitroglyserin, boshqa nitratlar yoki boshqa vazodilatatorlar bilan birgalikda qabul qilish arterial bosimni qo'shimcha ravishda pasaytirishi mumkin.

    Antidiabetik preparatlar

    Epidemiologik tadqiqotlar ACE inhibitörleri va antidiabetik preparatlar (masalan, insulin, og'iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik vositalar) birgalikda qo'llanganda qon shakar darajasining pasayishiga va gipoglikemiya rivojlanish xavfini oshirishiga olib kelishi mumkinligini ko'rsatdi. Ushbu fenomen birgalikda qabul qilishning birinchi haftalarida va bemorda buyrak yetishmovchiligi mavjud bo'lganda eng ehtimollik bilan yuzaga keladi (qarang "Qo'llash xususiyatlari", "Nojo'ya ta'sirlar" bo'limlari).

    Lityum

    ACE inhibitörleri va lityumni birgalikda qo'llashda qon serumida lityum darajasining qaytariladigan oshishi va toksikligi haqida xabar berilgan. ACE inhibitörleri va tiazid diuretiklarini birgalikda qabul qilish qon serumida lityum darajasini qo'shimcha ravishda oshirishi va lityum bilan zaharlanish xavfini oshirishi mumkin. Enalaprildan lityum bilan birga qabul qilish tavsiya etilmaydi, lekin agar bunday kombinatsiya bemor uchun zarur bo'lsa, qon serumida lityum darajasini diqqat bilan kuzatish kerak (qarang "Qo'llash xususiyatlari" bo'limi).

    Trikiklik antidepressantlar/neyroleptiklar/anesteziklar/uquvchilar

    Ba'zi anesteziklar, trikiklik antidepressantlar va neyroleptiklarni ACE inhibitörleri bilan birgalikda qabul qilish arterial bosimning qo'shimcha ravishda pasayishiga olib kelishi mumkin (qarang "Qo'llash xususiyatlari" bo'limi).

    Nesteroid yallig'lanishga qarshi vositalar, shu jumladan selektiv tsiklooksigenaza-2 inhibitörleri

    Nesteroid yallig'lanishga qarshi vositalar (NVPs), shu jumladan selektiv tsiklooksigenaza-2 inhibitörleri (TsOG-2 inhibitörleri), diuretiklar va boshqa antihipertenziv preparatlarning ta'sirini kamaytirishi mumkin. Shuning uchun angiotenzin retseptor antagonisti (ARA) II yoki ACE inhibitörlerinin gipotenziv ta'siri NVPs, shu jumladan selektiv TsOG-2 inhibitörleri tomonidan zaiflashishi mumkin.

    NVPs, shu jumladan TsOG-2 inhibitörleri va ARA II yoki ACE inhibitörleri bilan birgalikda qabul qilish qon serumida kaliy darajasini oshirishga qo'shimcha ta'sir ko'rsatadi va buyrak funksiyasining buzilishiga olib kelishi mumkin. Odatda, bu hodisalar qaytariladigan hisoblanadi.

    Ba'zan OPN mumkin, ayniqsa ba'zi bemorlarda buyrak funksiyasining buzilishi (masalan, qari bemorlar yoki diuretik qabul qilayotgan bemorlar) mavjud bo'lsa. Shuning uchun bunday kombinatsiyani buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Bemorlar yetarli miqdorda suyuqlik iste'mol qilishlari kerak; birgalikda davolashning boshida va davolash davomida davolashni diqqat bilan nazorat qilish lozim.

    Renin-angiotenzin-aldosteron tizimini ikki tomonlama blokada.

    Ikki tomonlama blokada (masalan, ARA II ga ACE inhibitörünü qo'shish) faqat alohida holatlar bilan cheklanishi kerak, arterial bosim, buyrak funksiyasi va elektrolit darajalarini diqqat bilan nazorat qilish bilan. Bir nechta tadqiqotlarda aterosklerotik qon tomirlar, yurak yetishmovchiligi yoki oxirgi organ zararlanishi bilan diabetga chalingan bemorlarda RAASning ikki tomonlama blokadasi arterial gipotenziya, hushdan ketish holatlari, giperkaliemiya va buyrak funksiyasining yomonlashishi (shu jumladan, o'tkir buyrak yetishmovchiligi) holatlari bilan bog'liq bo'lganligi haqida xabar berilgan. ACE inhibitörleri va ARA II ni diabetik nefropatiyasi bo'lgan bemorlarga birgalikda qo'llash tavsiya etilmaydi.

    Enalapril va aliskiren diabet yoki buyrak yetishmovchiligi (SKF <60 ml/min/1,73 m2) bo'lgan bemorlarda qo'llanmasligi kerak (qarang "Qarshi ko'rsatmalar" yoki "Maxsus ehtiyot choralarini qo'llash" bo'limlari).

    Oltin preparatlari

    Ba'zan oltin in'ektsiyalari (aurotiomalat natriy) va ACE inhibitörleri, jumladan enalapril bilan davolangan bemorlarda nitritoid reaksiyalar (yuz, qusish, qusish va arterial gipotenziya simptomlari) haqida xabar berilgan.

    Angionevrotik shish xavfini oshiruvchi preparatlar

    ACE inhibitörleri bilan birgalikda qo'llash (masalan, sakubitril bilan) angionevrotik shish xavfini oshiradi (qarang "Qarshi ko'rsatmalar" va "Qo'llash xususiyatlari" bo'limlari).

    mTOR inhibitörleri

    Rasecadotril, mTOR inhibitörleri (masalan, temsirolimus, sirolimus, everolimus) va vildagliptin bilan birgalikda qabul qilish angionevrotik shish rivojlanish xavfini oshirishi mumkin (qarang "Qo'llash xususiyatlari" bo'limi).

    Simpatomimetiklar

    Simpatomimetiklar ACE inhibitörlerinin antihipertenziv ta'sirini kamaytirishi mumkin.

    Alkogol

    Alkogol ACE inhibitörlerinin gipotenziv ta'sirini kuchaytiradi.

    Acetilsalisil kislotasi, trombolitiklar va β-blokatorlar

    Enalaprilni acetilsalisil kislotasi (kardiologik dozalar) bilan, trombolitiklar va β-blokatorlar bilan xavfsiz qo'llash mumkin.

    Ko-trimoksazol (trimetoprim/sulfametoksazol)

    Ko-trimoksazol (trimetoprim/sulfametoksazol)ni birgalikda qabul qilayotgan bemorlarda giperkaliemiya rivojlanish xavfi oshadi (qarang "Qo'llash xususiyatlari" bo'limi).

    Ciklosporin

    ACE inhibitörleri bilan birgalikda qo'llashda giperkaliemiya paydo bo'lishi mumkin. Qon serumida kaliy darajasini nazorat qilish tavsiya etiladi.

    Gepardin

    ACE inhibitörleri bilan birgalikda qo'llashda giperkaliemiya paydo bo'lishi mumkin. Qon serumida kaliy darajasini nazorat qilish tavsiya etiladi. 
  • Dozani oshirib yuborilishi
     
    Insonlarda ortiqcha dozaga oid cheklangan ma'lumotlar mavjud. Mavjud ma'lumotlarga ko'ra, ortiqcha dozani belgilovchi asosiy belgilar - bu dori qabul qilinganidan keyin 6 soat o'tgach boshlanadigan va RAAS blokadasi bilan mos keladigan ifodalangan arterial gipotenziya va stupor. AПF inhibitori bilan bog'liq ortiqcha dozaga oid simptomlar aylanish shokini, elektrolit disbalansini, buyrak yetishmovchiligini, o'pkalarning giperventilyatsiyasini, takikardiyani, tez yurak urishini, bradikardiyani, bosh aylanishini, xavotirni va yo'talni o'z ichiga olishi mumkin. Enalaprilatning qon plazmasidagi darajalari terapevtik dozalar qabul qilinganida erishiladigan maksimal darajalardan 100 va 200 baravar yuqori bo'lganligi, mos ravishda 300 mg va 440 mg enalapril qabul qilinganidan keyin qayd etilgan.

    Ortiqcha dozani davolash uchun izotonik eritma infuziyalari tavsiya etiladi. Agar arterial gipotenziya paydo bo'lsa, bemorni gorizontal holatga qo'yish kerak. Imkon bo'lsa, angiotenzin II va/yoki katexolaminlarni venaga infuziya qilish kerak. Agar dori yaqinda qabul qilingan bo'lsa, enalapril maleyatini yo'qotish choralarini ko'rish tavsiya etiladi (masalan, sun'iy qusish, oshqozonni yuvish, adsorbentlar va natriy sulfat qabul qilish). Enalaprilat sistemali qon aylanishidan gemodializ orqali olib tashlanishi mumkin (qarang "Qo'llash xususiyatlari" bo'limi). Terapevtik vositalarga chidamli bradikardiya holatida, yurak stimulyatori yordamida davolash ko'rsatiladi. Muhim hayotiy ko'rsatkichlar, elektrolitlar konsentratsiyasi va qon serumidagi kreatinin darajasini doimiy ravishda nazorat qilish kerak. 
Hammasini ko'rsatish
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Diyora
    ico ico ico ico ico
    Препарат полностью соответствует описанию, цена приятно удивила. Рекомендую к покупке.
    05 August 2024
    0
    0
  • Anvar
    ico ico ico ico ico
    Отличное качество по доступной цене, доставка быстрая и без проблем. Спасибо OxyMed!
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все
Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico