Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Duphaston 10 mg № 20
Duphaston 10 mg № 20
Ishlab chiqaruvchi: Abbott Laboratories B.V
Yaroqlilik muddati: 5 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Bolalar uchun

    18 yoshdan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Haydovchilar uchun

    Extiyotkorlik bilan

Mavjud
184 000 so'm 230 000 so'm
Qonunchilikka muvofiq, gormonal preparatlar va antibiotiklarni elektron retseptsiz sotish mumkin emas.
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari duphaston 10 mg № 20
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Tabletkalar
  • Dozalash
    10 mg
  • Yaroqlilik muddati
    5 yil
  • Qadoqdagi soni
    20 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Faqat retsept bilan
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
    1 tabletkada faol modda didrogesteron 10 mg; yordamchi moddalari: laktosa monogidrat, gipromelloza, makkajo‘xori kraxmali, kremniy dioksid kolloid anhidrid, magniy stearat; qobiq Opadri oq OY-1-7000 (gipromelloza, polietilenglikol 400, titana dioksid (E171)).
  • Qo'llanilishi

    Состояния, характеризующиеся дефицитом прогестерона:

    • эндометриоз;
    • бесплодие, обусловленное недостаточностью лютеиновой фазы;
    • угрожающий выкидыш;
    • привычный выкидыш;
    • предменструальный синдром;
    • дисменорея;
    • нерегулярные менструации;
    • вторичная аменорея;
    • дисфункциональные маточные кровотечения;
    • поддержка лютеиновой фазы в процессе применения вспомогательных методов репродукции.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    • повышенная чувствительность к дидрогестерону или другим компонентам препарата;
    • диагностированные или подозреваемые прогестагензависимые новообразования (например, менингиома);
    • кровотечения из влагалища неясной этиологии;
    • нарушения функции печени, обусловленные острыми или хроническими заболеваниями печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функциональных проб печени);
    • злокачественные опухоли печени в настоящее время или в анамнезе;
    • непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;
    • период грудного вскармливания;
    • порфирия, в настоящее время или в анамнезе;
    • возраст до 18 лет, в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности у девочек-подростков младше 18 лет;
    • самопроизвольный аборт (выкидыш) или несостоявшийся выкидыш при проведении поддержки лютеиновой фазы в рамках вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).
  • Qo'llash usuli

     

    Препарат принимают внутрь.

    Линия разлома предназначена только для упрощения разламывания таблетки и удобства проглатывания, а не для ее деления на равные дозы.

    Продолжительность терапии и дозы могут быть скорректированы с учетом индивидуального клинического ответа пациентки и степени выраженности патологии в пределах режима дозирования препарата, представленного ниже.

    Эндометриоз: по 10 мг 2-3 раза/сут с 5-го по 25-й день менструального цикла или непрерывно.

    Бесплодие (обусловленное недостаточностью лютеиновой фазы): по 10 мг/сут с 14-го по 25-й день цикла. Лечение следует проводить непрерывно в течение, как минимум, шести следующих друг за другом циклов. В первые месяцы беременности рекомендовано продолжать лечение по схеме, описанной при привычном выкидыше.

    Угрожающий выкидыш: 40 мг однократно, затем по 10 мг через каждые 8 ч до исчезновения симптомов.

    Привычный выкидыш: по 10 мг 2 раза/сут до 20-й недели беременности, с последующим постепенным снижением дозы.

    Предменструальный синдром: по 10 мг 2 раза/сут с 11-го по 25-й день менструального цикла.

    Дисменорея: по 10 мг 2 раза/сут с 5-го по 25-й день менструального цикла.

    Нерегулярные менструации: по 10 мг 2 раза/сут с 11-го по 25-й день менструального цикла.

    Вторичная аменорея: эстрогенный препарат 1 раз/сут с 1-го по 25-й день цикла вместе с 10 мг препарата Дюфастон® 2 раза/сут с 11-го по 25-й день менструального цикла.

    Дисфункциональные маточные кровотечения (для остановки кровотечения): по 10 мг 2 раза/сут в течение 5 или 7 дней.

    Дисфункциональные маточные кровотечения (для предупреждения кровотечения):по 10 мг 2 раза/сут с 11-го по 25-й день менструального цикла.

    ЗГТ в сочетании с эстрогенами: при непрерывном последовательном режиме - по 10 мг дидрогестерона в день в течение 14 последовательных дней в рамках 28-дневного цикла. При циклической схеме терапии (когда эстрогены применяются 21-дневными курсами с 7-дневными перерывами) - по 10 мг дидрогестерона в день в течение последних 12-14 дней приема эстрогенов. Если биопсия или ультразвуковое исследование свидетельствуют о недостаточной реакции на прогестагенный препарат, суточная доза дидрогестерона должна быть увеличена до 20 мг.

    Если пациентка пропустила прием таблетки, ее необходимо принять, как можно раньше, в течение 12 ч после обычного времени приема. Если прошло более 12 ч пропущенную таблетку принимать не следует, а на следующий день необходимо принять таблетку в обычное время. Пропуск приема препарата может увеличивать вероятность "прорывного" кровотечения или "мажущих" кровянистых выделений.

    Поддержка лютеиновой фазы в процессе применения вспомогательных методов репродукции: по 10 мг 3 раза/сут, начиная со дня забора яйцеклетки и до 10 недели беременности (в случае, если беременность подтверждена). Если пациентка пропустила прием таблетки, эту таблетку необходимо принять как можно раньше и проконсультироваться с врачом.

    Применение дидрогестерона до менархе не показано. Безопасность и эффективность дидрогестерона у девочек-подростков в возрасте от 12 до 18 лет не установлена. Имеющиеся в настоящее время ограниченные данные не позволяют давать рекомендации по режиму дозирования у пациенток данной возрастной группы.

  • Nojo´ya ta´sirlar

    В клинических исследованиях у пациенток, получавших терапию дидрогестероном по показаниям, не требующим назначения эстрогенов, наиболее часто встречались следующие побочные реакции: головная боль/мигрень, тошнота, рвота, боли в области живота, нарушение менструального цикла, болезненность/чувствительность молочных желез, вагинальное кровотечение.

    В клинических исследованиях с применением дидрогестерона (n=3483) по показаниям, не требующим назначения эстрогенов, в двух интервенционных исследованиях применения дидрогестерона для поддержки лютеиновой фазы при применении вспомогательных репродуктивных технологий (n=1036), а также в ходе постмаркетингового применения (спонтанные сообщения), наблюдались следующие нежелательные эффекты с частотой развития, указанной ниже.

  • Farmakologik xususiyatlari

    Дюфастон® (дидрогестерон) - это прогестаген, активный при приеме внутрь и показанный во всех случаях эндогенной недостаточности прогестерона. Дидрогестерон обеспечивает наступление фазы секреции в эндометрии, тем самым снижая риск гиперплазии эндометрия и/или канцерогенеза, индуцированного эстрогенами.

    Не обладает эстрогенной, андрогенной, анаболической и глюкокортикоидной активностью.

    Дидрогестерон не является контрацептивом. Терапевтический эффект на фоне приема дидрогестерона достигается без подавления овуляции.

    Клиническая эффективность и безопасность

    В рамках рандомизированных клинических исследований (LOTUS I и LOTUS II) сравнения эффективности, безопасности и переносимости пероральной формы дидрогестерона и вагинальной формы микронизированного прогестерона для поддержки лютеиновой фазы в циклах экстракорпорального оплодотворения было подтверждено следующее:

    В изучаемой популяции пациентов коэффициент беременности на 12 неделе гестации (10 неделя беременности) составила 37.6% и 33.1% (LOTUS I) и 36.7% и 34.7% (LOTUS II) для перорального дидрогестерона и вагинального микронизированного прогестерона, соответственно. Разница в частоте наступления беременности между двумя группами составила 4.7 (95% ДИ, -1.2; 10.6) (LOTUS I) и 2.0 (95% ДИ, -4.0; 8.0) (LOTUS II).

    В выборке для оценки безопасности, включавшей из 1029 пациентов (LOTUS I) и 1030 пациентов (LOTUS II), которые получили хотя бы одну дозу исследуемого препарата, частота развития наиболее частых нежелательных явлений была сопоставима в обеих группах лечения. В связи с характером изучаемой популяции пациентов/показания ожидается определенное количество абортов/выкидышей на раннем сроке, особенно до 12 недели гестации (10 недели беременности), так как ожидаемая частота наступления беременности в этой временной точке составляет приблизительно 35%.

    Профиль безопасности, наблюдаемый в обоих исследованиях LOTUS, соответствует ожидаемому, принимая во внимание хорошо изученный профиль безопасности дидрогестерона и популяцию пациентов/показание.

  • Dozani oshirib yuborilishi

    Данные о случаях передозировки препаратом ограничены. Дидрогестерон хорошо переносился после приема внутрь (максимальная описанная суточная доза составила 360 мг).

    Симптомы: теоретически возможны клинические проявления передозировки препарата - тошнота, рвота, головокружение и сонливость.

    Лечение: специфический антидот отсутствует, лечение должно быть симптоматическим.

  • Dorilarning o'zaro ta'siri
     
    In vitro tadqiqotlari ma'lumotlariga ko'ra, asosiy farmakologik faol metabolit 20α-digidrodidrogesteron (DGD) hosil bo'lishining asosiy metabolizm yo'li inson sitozolidagi al'doketoreduktaza 1C (AKR 1C) tomonidan katalizlanadi. Sitozolik metabolizm bilan bir qatorda, metabolik o'zgarishlar sitoxrom P450 (CYP) izofermentlari, deyarli faqat CYP3A4 izofermenti tomonidan amalga oshiriladi, bu esa bir nechta ahamiyatsiz metabolitlarning hosil bo'lishiga olib keladi. Asosiy faol metabolit DGD CYP3A4 yordamida metabolik o'zgarish uchun substrat hisoblanadi. Shuning uchun didrogesteron va DGD metabolizmi sitoxrom P450 fermentlarini induktsiya qiluvchi moddalar, masalan, antikonvulsantlar (masalan, fenobarbital, fenitoin, karbamazepin), antimikrob preparatlar (masalan, rifampitsin, rifabutin, nevirapin, efavirenz) va o'simlik preparatlari, tarkibida zveroboy (Hypericum perforatum), shalfey yoki ginkgo biloba bo'lgan preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilinganda tezlashishi mumkin.

    Ritonavir va nelfinavir sitoxrom fermentlarining kuchli ingibitorlari sifatida ma'lum, nosteroid gormonlar bilan bir vaqtda qo'llanganda ferment-induktsiyalovchi xususiyatlarni namoyon qiladi. Klinik jihatdan didrogesteron metabolizmining oshishi ta'sirning kamayishiga olib kelishi mumkin.

    In vitro tadqiqotlari shuni ko'rsatdiki, didrogesteron va DGD klinik ahamiyatli konsentratsiyalarda dori vositalari metabolizmida ishtirok etuvchi sitoxrom P450 fermentlarini bostirmaydi va induktsiyalamaydi.



  • Maxsus ko'rsatmalar
     
    Didrogesteronni patologik qon ketishini davolash uchun qo'llashni boshlashdan oldin qon ketishining organik sababini istisno qilish kerak.

    Dastlabki davolash oylarida yorib chiqadigan qon ketish yoki qonli ajralmalar paydo bo'lishi mumkin. Agar yorib chiqadigan qon ketish yoki qonli ajralmalar davolashdan bir muddat o'tgach ham davom etsa yoki davolash tugaganidan keyin ham davom etsa, sababini aniqlash kerak, zarur bo'lsa, endometriy biopsiyasi o'tkazish orqali endometriyning yomon sifatli o'smasini istisno qilish kerak.

    Agar quyidagi buzilishlardan biri birinchi marta yuzaga kelsa yoki preparatni qo'llashda kuchaysa, davolashni to'xtatish masalasi ko'rib chiqilishi kerak:

    • juda kuchli bosh og'rig'i, migren yoki miya ishemiyasiga ishora qiluvchi simptomlar;
    • arterial bosimning sezilarli oshishi;
    • venoz tromboemboliyaning paydo bo'lishi.

    Oddiy yoki tahdidli homilani yo'qotishda davolash davomida homilaning yashovchanligini aniqlash va tekshirish kerak, homiladorlik davom etayotganiga va embrion tirikligiga ishonch hosil qilish uchun.

    Kuzatuvni talab qiluvchi holatlar

    Ma'lumki, quyidagi kam uchraydigan holatlarga jinsiy gormonlar ta'sir qilishi mumkin va shuning uchun homiladorlik davrida yoki jinsiy gormonlarni qo'llashda quyidagilar paydo bo'lishi yoki kuchayishi mumkin: xolestatik sariqlik, homiladorlik gerpesi, kuchli qichishish, atoskleroz, porfiriya, depressiya va o'tkir yoki surunkali jigar kasalligi bilan bog'liq jigar funktsiyasi ko'rsatkichlarining anomaliyalari. Agar ushbu holatlardan biri mavjud bo'lsa yoki ilgari paydo bo'lgan bo'lsa va/yoki homiladorlik yoki avvalgi gormon davolash davrida kuchaygan bo'lsa, bemor diqqat bilan kuzatuvda bo'lishi kerak. Ushbu holatlar didrogesteron terapiyasi davomida qaytalanishi yoki kuchayishi mumkinligini hisobga olish kerak, shuning uchun bunday hollarda terapiyani to'xtatish ko'rib chiqilishi kerak.

    Anamnezida depressiya bo'lgan bemorlar diqqat bilan kuzatuvda bo'lishi kerak. Agar og'ir depressiya qaytalansa, didrogesteron bilan davolashni to'xtatish kerak.

    Quyidagi ogohlantirishlar Dyufaston preparatini «menopauza davrida endometriy gipertrofiyasini oldini olish» ko'rsatmasi bo'yicha qo'llashga taalluqlidir

    Shuningdek, estrogen preparatlarini tibbiy qo'llash bo'yicha ko'rsatmalardagi ogohlantirishlarga qarang.

    Postmenopauzal simptomlarni davolash uchun o'rnini bosuvchi gormonal terapiya faqat simptomlar hayot sifatiga salbiy ta'sir ko'rsatganda qo'llanilishi kerak. Har qanday holatda o'rnini bosuvchi gormonal terapiyaning foydasi va xavfini kamida yiliga bir marta diqqat bilan baholash kerak. O'rnini bosuvchi gormonal terapiya faqat foyda xavfdan ustun bo'lsa davom ettirilishi kerak.

    Erta menopauzani davolash uchun o'rnini bosuvchi gormonal terapiya bilan bog'liq xavflar bo'yicha dalillar cheklangan. Yosh ayollarda mutlaq xavf darajasi pastligi sababli, ushbu guruhda foyda va xavf o'rtasidagi muvozanat katta yoshli ayollarga nisbatan qulayroq bo'lishi mumkin.

    Tibbiy ko'rik/kelgusidagi shifokor kuzatuvi

    O'rnini bosuvchi gormonal terapiyani boshlashdan oldin yoki tanaffusdan so'ng uni tiklashda to'liq shaxsiy va oilaviy anamnez yig'ilishi kerak. Anamnez ma'lumotlari, shuningdek, preparatni qabul qilishga qarshi ko'rsatmalar va ogohlantirishlarni hisobga olgan holda, bemorni ob'ektiv tekshiruvdan o'tkazish kerak (shu jumladan tos a'zolari va ko'krak bezlarini tekshirish). Davolash davomida davriy ko'riklar tavsiya etiladi, ularning chastotasi va xarakteri bemorning individual xususiyatlariga bog'liq. Ayollarga ko'krak bezlaridagi o'zgarishlar haqida shifokor yoki hamshiraga xabar berishlari kerakligi haqida ma'lumot berish kerak (quyida Ko'krak bezi saratoni bo'limiga qarang). Ko'krak bezlarini tekshirish, shu jumladan mos vizualizatsiya usullari, masalan, mammografiya, amaldagi skrining amaliyotiga muvofiq, bemorning individual klinik ehtiyojlarini hisobga olgan holda o'tkazilishi kerak.

    Endometriy gipertrofiyasi va karsinomasi

    Butun bachadonli ayollarda uzoq muddatli estrogen monoterapiyasida endometriy gipertrofiyasi va karsinomasi xavfi oshadi. Davolash davomiyligi va estrogen dozasiga qarab, xavf estrogen qabul qilmaydigan ayollarga nisbatan 2 dan 12 martagacha yuqori bo'lishi mumkin. Estrogen terapiyasi to'xtatilgandan so'ng, bu xavf kamida 10 yil davomida saqlanib qoladi. Progesteronlar, masalan, didrogesteronni, oyiga kamida 12 kun/28 kunlik siklda siklik tarzda yoki doimiy kombinatsiyalangan estrogen-progesteron terapiyasi ko'rinishida qo'shish, bachadon saqlangan ayollarda faqat estrogenli o'rnini bosuvchi gormonal terapiya bilan bog'liq ortiqcha xavfni oldini olishi mumkin.

    Dastlabki davolash oylarida yorib chiqadigan qon ketish va qonli ajralmalar paydo bo'lishi mumkin. Agar yorib chiqadigan qon ketish yoki qonli ajralmalar terapiya tayinlangandan keyin bir muddat o'tgach paydo bo'lsa yoki davolash tugaganidan keyin ham davom etsa, keyingi tekshiruv ko'rsatiladi. Bu endometriy biopsiyasi o'tkazish va yomon sifatli o'smani istisno qilish zarurligini anglatishi mumkin.

    Ko'krak bezi saratoni

    Barcha mavjud ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, kombinatsiyalangan estrogen-progesteron terapiyasi yoki faqat estrogenli o'rnini bosuvchi gormonal terapiya qabul qilayotgan ayollarda ko'krak bezi saratoni xavfi oshadi. Bu xavf o'rnini bosuvchi gormonal terapiya davomiyligiga bog'liq.

    Kombinatsiyalangan estrogen-progesteron terapiyasi: Women's Health Initiative (WHI) randomizatsiyalangan platsebo-nazoratli tadqiqoti va prospektiv epidemiologik tadqiqotlarning metaanalizi estrogen-progesteronli o'rnini bosuvchi gormonal terapiya qabul qilayotgan ayollarda ko'krak bezi saratoni xavfi oshganini ko'rsatdi, bu taxminan 3 (1 dan 4 gacha) yildan so'ng namoyon bo'ladi. Keng metaanaliz natijalari shuni ko'rsatdiki, davolash to'xtatilgandan so'ng bu oshgan xavf vaqt o'tishi bilan kamayadi va xavfni boshlang'ich darajaga qaytarish uchun zarur bo'lgan vaqt o'rnini bosuvchi gormonal terapiya oldingi davomiyligiga bog'liq. Agar bunday terapiya 5 yildan ortiq davom etgan bo'lsa, bu xavf 10 yil yoki undan ko'proq davom etishi mumkin.

    O'rnini bosuvchi gormonal terapiya, ayniqsa estrogen-progesteronli kombinatsiyalangan terapiya, mammografik tasvirlarning zichligini oshiradi, bu ko'krak bezi saratonini radiologik aniqlashga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin.

    Yumurtalik saratoni

    Yumurtalik saratoni ko'krak bezi saratoniga nisbatan ancha kam uchraydi. Keng metaanaliz natijasida olingan epidemiologik ma'lumotlar, faqat estrogen yoki estrogen va progesteron kombinatsiyasini o'rnini bosuvchi gormonal terapiya sifatida qabul qilayotgan ayollarda biroz oshgan xavfni ko'rsatdi, bu xavf 5 yil davomida namoyon bo'ladi va terapiya to'xtatilgandan so'ng vaqt o'tishi bilan kamayadi. Boshqa ba'zi tadqiqotlar, jumladan WHI, kombinatsiyalangan o'rnini bosuvchi gormonal terapiya qo'llanilishi shunga o'xshash yoki biroz pastroq xavf bilan bog'liq bo'lishi mumkinligini ko'rsatdi (qarang «Nojo'ya reaksiyalar»).

    Venoz tromboemboliya

    O'rnini bosuvchi gormonal terapiya venoz tromboemboliya, ya'ni chuqur venalar trombozi yoki o'pka emboliyasi xavfini 1,3-3 barobar oshiradi. Bunday hodisa o'rnini bosuvchi gormonal terapiyaning birinchi yilida ko'proq ehtimol yuzaga keladi.

    Ma'lum trombofilik holatlari bo'lgan bemorlarda venoz tromboemboliya rivojlanish xavfi yuqori va o'rnini bosuvchi gormonal terapiya bu xavfni yanada oshirishi mumkin. Shuning uchun, ushbu bemorlar guruhida o'rnini bosuvchi gormonal terapiya kontrendikatsiyalangan.

    Venoz tromboemboliya xavfining umumiy tan olingan omillari: estrogenlarni qo'llash, keksa yosh, yirik jarrohlik aralashuvlar, uzoq muddatli immobilizatsiya, semizlik (BMI> 30 kg/m2), homiladorlik/poslerodovoy davr, tizimli qizil volchanka (TQV) va saraton. Venoz tromboemboliya rivojlanishida varikoz kengaygan venalarning mumkin bo'lgan roli bo'yicha yagona fikr yo'q.

    Barcha operatsiyadan keyingi bemorlarda bo'lgani kabi, jarrohlik aralashuvdan so'ng venoz tromboemboliya oldini olish uchun profilaktik choralarni ko'rib chiqish kerak. Agar rejalashtirilgan operatsiya uzoq muddatli immobilizatsiyani talab qilsa, o'rnini bosuvchi gormonal terapiyani operatsiyadan 4-6 hafta oldin vaqtincha to'xtatish tavsiya etiladi. Ayol to'liq harakatchanlikka erishmaguncha, davolashni qayta boshlash kerak emas.

    Shaxsiy anamnezida venoz tromboemboliya bo'lmagan, lekin birinchi darajali qarindoshlarda yoshligida tromboz bo'lgan ayollarga, uning cheklovlari batafsil muhokama qilingandan so'ng, skrining taklif qilinishi mumkin (faqat trombofilik nuqsonlarning bir qismi skriningda aniqlanishi mumkin). Agar trombofilik nuqson oiladagi a'zolarda tromboz bilan bog'liq bo'lsa yoki nuqson jiddiy anomaliya bilan bog'liq bo'lsa (masalan, antitrombin, protein S yoki protein C yetishmovchiligi yoki nuqsonlar kombinatsiyasi), o'rnini bosuvchi gormonal terapiya kontrendikatsiyalangan.

    Doimiy antikoagulyant terapiya olayotgan ayollarda o'rnini bosuvchi gormonal terapiyaning foydasi va xavfi diqqat bilan baholanishi kerak.  

    Homiladorlik yoki emizish davrida qo'llash
    Homiladorlik

    Hisob-kitoblarga ko'ra, 9 milliondan ortiq homilador ayollar didrogesteron qabul qilgan. Hozirgacha didrogesteron homiladorlik davrida qo'llanganda zararli ta'siri haqida dalillar aniqlanmagan.

    Adabiyotda ba'zi progesteronlarni qo'llash gipospadiya xavfi oshishi bilan bog'liqligini ko'rsatgan tadqiqot tasvirlangan. Biroq, bu boshqa tadqiqotlarda tasdiqlanmaganligi sababli, progesteronlarning gipospadiya rivojlanishidagi roli bo'yicha yakuniy xulosa chiqarib bo'lmaydi. Cheklangan miqdordagi ayollar homiladorlikning dastlabki bosqichlarida didrogesteron bilan davolangan klinik tadqiqotlar xavf oshishini ko'rsatmagan. Boshqa epidemiologik ma'lumotlar hozircha yo'q.

    Doklinik tadqiqotlarda embrio-fetal va postnatal rivojlanish effektlari farmakologik profilga mos kelgan. Nojo'ya ta'sirlar faqat preparat ta'siri inson uchun maksimal ekspozitsiyadan ancha oshganda yuzaga kelgan.

    Didrogesteronni homiladorlik davrida aniq ko'rsatmalar bo'lsa qo'llash mumkin.

    Emizish davri

    Didrogesteronning ko'krak sutiga o'tishi bo'yicha ma'lumotlar yo'q. Didrogesteronning ko'krak sutiga o'tishi bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan.

    Boshqa progesteronlarni qo'llash tajribasi progesteronlar va ularning metabolitlari ko'krak sutiga kichik miqdorda o'tishini ko'rsatadi. Bola uchun xavf mavjudligi noma'lum, shuning uchun didrogesteronni emizish davrida qo'llash tavsiya etilmaydi.

    Fertilitet

    Didrogesteron terapevtik dozalarda fertilitetni kamaytirishi bo'yicha dalillar yo'q.


    Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta'sir qilish qobiliyati
    Dyufaston avtomobil boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ahamiyatsiz ta'sir ko'rsatadi.

    Didrogesteron kamdan-kam hollarda, ayniqsa qabul qilingandan keyin dastlabki bir necha soat ichida, biroz uyquchanlik va/yoki bosh aylanishini chaqirishi mumkin. Shuning uchun avtomobil boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyotkorlik bilan harakat qilish kerak. 


Hammasini ko'rsatish
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Sardor
    ico ico ico ico ico
    Дюфастон отлично помог в моем случае. Спасибо за оперативное обслуживание и качественный товар.
    05 August 2024
    0
    0
  • Dilya
    ico ico ico ico ico
    Отличное качество продукта, доставка была быстрой. Рекомендую интернет-магазин Oxymed.
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все
Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico