Liofilizat - 1 fl.: Faol komponent: Triptorelin atsetat, 4,375* mg (triptorelinga qayta hisoblaganda 3,75 mg); Yordamchi komponentlar: DL-sut va glikol kislotasi sopolimeri - taxminan 160** mg; mannitol - 85 mg; karnelloza natriy - 30 mg; polisorbat-80 - 2 mg. Erituvchi - 1 amp.: Mannitol 16,00 mg; in'ektsiya uchun suv 2000 mg gacha.

Diferelin® 0,1 mg Ayollarda bepushtlik. Tashqi urug‘lantirish va embrion ko‘chirish dasturlarida, shuningdek boshqa yordamchi reproduktiv texnologiyalarda gonadotropinlar (inson menopauza, inson xorial), FSG bilan birga tuxumdonlarni stimulyatsiya qilish. Diferelin® 3,75 mg prostata bezi saratoni; erta jinsiy yetilish; genital va ekstragenital endometrioz; bachadon fibromiomasi (operatsiyadan oldin); ayollarda bepushtlik (tashqi urug‘lantirish dasturida). Diferelin® 11,25 mg metastazli prostata bezi saratoni; genital va ekstragenital endometrioz (I–IV bosqichlar)

gipersensitivlik; homiladorlik; emizish. Diferelin® 11,25 mg (qo'shimcha): gormonlarga bog'liq bo'lmagan prostata bezi saratoni; avvalgi jarrohlik testikulektomiyadan keyingi holat. Diferelin® 3,75; 11,25 mg (qo'shimcha): Ehtiyotkorlik bilan — osteoporozda. Diferelin® 11,25 mg (qo'shimcha): Ehtiyotkorlik bilan — polikistoz tuxumdonlar sindromi bo'lgan ayollarda.

Diferelin® 0,1 mg. Teri ostiga. Qisqa protokol. Siklning 2-kunidan boshlab (bir vaqtda tuxumdonlarni stimulyatsiya qilishni boshlash bilan), va davolashni rejalashtirilgan inson xorionik gonadotropini yuborilishidan 1 kun oldin tugatadilar. Davolash kursi 10–12 kun. Uzun protokol. Diferelin® 0,1 mg har kuni teri ostiga yuboriladi, siklning 2-kunidan boshlab. Gipofiz desensibilizatsiyasi (E2 Eritmani tayyorlash qoidalari. To‘g‘ridan-to‘g‘ri inʼektsiyadan oldin erituvchi liofilizatli flakonga o‘tkaziladi. To‘liq eriguncha chayqatiladi. Ishlatilgan ignalar o‘tkir predmetlar uchun mo‘ljallangan konteynerga joylashtirilishi kerak. Diferelin® 3,75 mg. Mushak ichiga. Prostata bezi saratoni. Diferelin® 3,75 mg dozada har 4 haftada, uzoq muddat davomida yuboriladi. Erta jinsiy yetilish. Tana vazni 20 kg dan ortiq bo‘lgan bolalarga — har 28 kunda 3,75 mg; tana vazni 20 kg dan kam bo‘lgan bolalarga — har 28 kunda 1,875 mg. Endometrioz. Preparat hayz ko‘rish siklining birinchi 5 kunida — har 4 haftada 3,75 mg dozada yuborilishi kerak. Davolash davomiyligi — 6 oydan ko‘p emas. Ayollarda bepushtlik. Diferelin® siklning ikkinchi kunida 3,75 mg dozada yuborilishi kerak. Gonadotropinlar bilan bog‘liqlik gipofiz desensibilizatsiyasidan so‘ng nazorat qilinishi kerak (qon plazmasida estrogenlar konsentratsiyasi 50 pkq/ml dan kam bo‘lsa, odatda Diferelin® inʼektsiyasidan 15 kun o‘tib aniqlanadi). Bachadon fibromiomasi. Preparat hayz ko‘rish siklining birinchi 5 kunida yuborilishi kerak. Diferelin® har 4 haftada 3,75 mg dozada yuborilishi kerak. Davolash kursi davomiyligi — 3 oy (operatsiyaga tayyorlanayotgan bemorlar uchun). Diferelin® 11,25 mg. Mushak ichiga Prostata bezi saratoni. Diferelin® 11,25 mg dozada har 3 oyda yuboriladi. Endometrioz. Diferelin® 11,25 mg dozada har 3 oyda yuboriladi. Davolashni hayz ko‘rish siklining birinchi besh kunida boshlash kerak. Davolash davomiyligi endometriozning og‘irlik darajasi va terapiya fonida kuzatilayotgan klinik manzaraga (funktsional va anatomik o‘zgarishlar) bog‘liq. Odatda, davolash 3–6 oy davomida olib boriladi. Triptorelin yoki gonadotropin-rilizinq gormoni bilan qayta davolash tavsiya etilmaydi. Diferelin® 3,75 mg. Mushak ichiga. Suspenziya tayyorlash qoidalari Liofilizatni biriktirilgan erituvchida eritish to‘g‘ridan-to‘g‘ri yuborishdan oldin amalga oshirilishi kerak. Flakon tarkibini bir hil suspenziya hosil bo‘lguncha ehtiyotkorlik bilan aralashtirish kerak. Oddiy inʼektsiya shpritsida qoladigan miqdordan ko‘ra ko‘proq suspenziya yo‘qotilishiga olib keladigan to‘liq bo‘lmagan inʼektsiya holatlari haqida davolovchi shifokorga xabar berish kerak. Yuborish qatʼiy ravishda yo‘riqnoma asosida amalga oshirilishi kerak. Inʼektsiya joyini spirtli salfetka bilan ishlov berish. Pushti uchli igna qopqog‘ini olib, uni shpritsga ulash. Shpritsga ampuladan butun erituvchini tortib olish. Liofilizatli flakonning plastik qopqog‘ini olib tashlash. Ignani xlorbutilkauchuk probkasi orqali kiritib, erituvchini flakonga o‘tkazish. Ignani tortib, u flakonda qolishi, lekin suspenziyaga tegmasligi kerak. Flakonni ag‘darmasdan, tarkibini bir hil suspenziya hosil bo‘lguncha ehtiyotkorlik bilan chayqatish. Flakonni ag‘darmasdan, butun suspenziya shpritsga tortib olinadi. Pushti ignani shpritsdan olib tashlash. Shpritsga yashil ignani (faqat rangli uchidan ushlab, mahkam burab) ulash. Shpritsdan havoni chiqarish. Darhol inʼektsiya qilish. Inʼektsiyani faqat mushak ichiga yuborish kerak. Inʼektsiyadan so‘ng darhol ignani quyidagi usullardan biri bilan himoya moslamasi yordamida yopish: ignaning uchiga tomon himoya moslamasiga bosim o‘tkazish. Ignani yopish va moslamani mahkamlash; shpritsni ag‘darib, tekis yuzadan foydalanib, moslamaga bosim o‘tkazib, ignani yopish. Ignaning uchi moslama bilan yopilgan bo‘lsa, igna yopilgan hisoblanadi. Moslama ishonchli yopilganini tekshirish. Ignani ajratish uchun rangli uchidan foydalanish. Ignalarni o‘tkir predmetlar uchun mo‘ljallangan konteynerlarda utilizatsiya qilish. Diferelin® 11,25 mg. Mushak ichiga Suspenziya tayyorlash qoidalari Liofilizatni biriktirilgan erituvchida eritish to‘g‘ridan-to‘g‘ri yuborishdan oldin amalga oshirilishi kerak. Flakon tarkibini bir hil suspenziya hosil bo‘lguncha ehtiyotkorlik bilan aralashtirish kerak. Oddiy inʼektsiya shpritsida qoladigan miqdordan ko‘ra ko‘proq suspenziya yo‘qotilishiga olib keladigan to‘liq bo‘lmagan inʼektsiya holatlari haqida davolovchi shifokorga xabar berish kerak. Yuborish qatʼiy ravishda yo‘riqnoma asosida amalga oshirilishi kerak. Inʼektsiya joyini spirtli salfetka bilan ishlov berish. Pushti uchli igna qopqog‘ini olib, uni shpritsga ulash. Shpritsga ampuladan butun erituvchini tortib olish. Liofilizatli flakonning plastik qopqog‘ini olib tashlash. Ignani xlorbutilkauchuk probkasi orqali kiritib, erituvchini flakonga o‘tkazish. Ignani tortib, u flakonda qolishi, lekin suspenziyaga tegmasligi kerak. Flakonni ag‘darmasdan, tarkibini bir hil suspenziya hosil bo‘lguncha ehtiyotkorlik bilan chayqatish. Flakonni ag‘darmasdan, butun suspenziya shpritsga tortib olish. Pushti uchli ignani shpritsdan olib tashlash. Shpritsga yashil uchli ignani (yoki yashil uchli va himoya moslamali ignani), faqat rangli uchidan ushlab, mahkam burab ulash. Shpritsdan havoni chiqarish. Darhol inʼektsiya qilish. Agar yashil uchli va himoya moslamali igna ishlatilsa, unda: Inʼektsiyadan so‘ng darhol ignani quyidagi usullardan biri bilan himoya moslamasi yordamida yopish: Ignaning uchiga tomon himoya moslamasiga bosim o‘tkazish. Ignani yopish va moslamani mahkamlash. Shpritsni ag‘darib, tekis yuzadan foydalanib, moslamaga bosim o‘tkazib, ignani yopish. Ignaning uchi moslama bilan yopilgan bo‘lsa, igna yopilgan hisoblanadi. Moslama ishonchli yopilganini tekshirish. Ignani ajratish uchun rangli uchidan foydalanish. Ignalarni o‘tkir predmetlar uchun mo‘ljallangan konteynerlarda utilizatsiya qilish.

Davolashning boshida. Bevaqtlikni davolashda gonadotropinlar bilan birgalikda qo'llanilishi tuxumdonlarning giperstimulyatsiyasiga olib kelishi mumkin. Bunday holatda tuxumdonlarning o'lchamlari oshishi, qorin sohasida og'riq kuzatiladi. Davolash davomida. Eng ko'p uchraydigan nojo'ya ta'sirlar: to'satdan qizib ketish, vaginal qurish, libido pasayishi va dispareuniya, gipofiz-tuxumdon blokadasi bilan bog'liq. Gonadotropin-releasing gormoni analoglarining uzoq muddatli qo'llanilishi suyaklarning demineralizatsiyasiga, osteoporoz rivojlanish xavfiga olib kelishi mumkin (yuqorida ta'riflangan nojo'ya ta'sir Diferelin® 0,1 mg qisqa muddatli qo'llanilganda kuzatilmagan). Allergik reaksiyalar: qichish, toshma, qichish, kamdan-kam hollarda — Kvinke shishi. Kamdan-kam hollarda — qayt qilish, qusish, tana vaznining oshishi, qon bosimining ko'tarilishi, emotsional labillik, ko'rish qobiliyatining buzilishi, in'ektsiya joyida og'riq. Juda kam hollarda — bosh og'rig'i, bo'g'im va mushak og'riqlari. Diferelin® 3,75 mg qo'shimcha Erkaklarda — potensiyaning pasayishi. Davolashning boshida prostata saratoni bilan og'rigan bemorlar metastazlar bilan zararlangan suyaklarda og'riqning vaqtincha kuchayishini his qilishlari mumkin (davolash simptomatik). Ba'zi hollarda siydik yo'llarining to'siqligi va metastazlar tomonidan orqa miya siqilishi bilan bog'liq simptomlar kuzatiladi (1–2 hafta ichida o'tadi). Shuningdek, bu davrda qon plazmasida kislotali fosfataza faoliyatining vaqtincha oshishi kuzatilishi mumkin. Qizlarda erta jinsiy yetilish davolashida vaginal qonli ajralmalar kuzatilishi mumkin. Dori vositasining uzoq muddatli qo'llanilishi gipogonadotropik amenoreyaga olib kelishi mumkin. Davolashni to'xtatgandan so'ng tuxumdonlar funksiyasi tiklanadi va ovulyatsiya dori vositasining oxirgi in'ektsiyasidan o'rtacha 58-kun o'tgach sodir bo'ladi. Birinchi menstruatsiya Diferelin® ning oxirgi in'ektsiyasidan 70-kun o'tgach boshlanadi. Bu kontratseptsiya rejalashtirishda hisobga olinishi kerak. Diferelin 11,25 mg qo'shimcha Erkaklarda Davolashning boshida. Dizurik buzilishlar (siydik chiqarishda qiyinchilik, siydik pufagining to'liq bo'shashmasligi, og'riq), metastazlar bilan bog'liq suyak og'riqlari va metastazlar tomonidan orqa miya siqilishi, davolashning boshida qon plazmasida testosteron miqdorining vaqtincha oshishi bilan kuchayishi mumkin. Bu simptomlar 1–2 hafta ichida o'tadi. Shuningdek, bu davrda qon plazmasida jigar fermentlarining vaqtincha faoliyatining oshishi kuzatilishi mumkin. Davolash davomida: yuzga qon oqishi, libido pasayishi, ginekomaştiya, impotensiya, bu qon plazmasida testosteron miqdorining kamayishi bilan bog'liq. Ayollarda Davolashning boshida. Endometrioz bilan bog'liq simptomlar (tos og'riqlari, dismenoreya), bu dastlabki o'tkinchi estradiol konsentratsiyasining qon plazmasida oshishi bilan kuchayishi mumkin va 1–2 hafta ichida yo'qoladi. Birinchi in'ektsiyadan bir oy o'tgach metrorragiyalar paydo bo'lishi mumkin. Erkaklar va ayollarda: Kayfiyatning buzilishi, asabiylik, depressiya, charchoq hissi, uyqu buzilishi, tana vaznining oshishi, ko'p terlash, paresteziya, ko'rish qobiliyatining yomonlashuvi, isitma holati.

Preparat bilan dozani oshirib yuborish holatlari noma'lum.