100 g Bronxipret siropi (bu 89,2 ml ga muvofiq keladi) quyidagilarni saqlaydi:
faol moddalar: 15 g tog'jambil o'tining suyuq ektrakti, 1,5 g pechak barglarining suyuq ekstrakti;
yordamchi moddalar: limon kislotasi monogidrati, tozalangan suv, gidroksipropilbetadeks, kaliy sorbati, suyuq maltit.
Etanol miqdori: 6-7% (hajm nisbatida).

Nafas yo'llari va bronxlarning yo'tal va balg'amni hosil bo'lishi bilan kechuvchi o'tkir shamollash kasalliklari (traxeit, traxeobronxit, bronxit) ni davolashda balg'am ko'chiruvchi vosita sifatida qo'llanadi.

Pechak, tog'jambil, boshqa labgullilarga va selderdoshlarga yoki Bronxipret siropining har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik (allergiya) da qo'llash mumkin emas.

Bronxipret ® siropini o'lchov stakanchadan foydalanib, kuniga 3 marta yuqoridagi jadvalda ko'rstilgan yoshga muvofiq dozada qabul qiling. Bronxipret ® siropini suyultirilmagan holda qabul qiling. Bronxipret ® siropini oz miqdordagi suyuqlik (suv bilan afzal) bilan qabul qilish mumkin.
Har bir qo'llashdan oldin chayqatilsin!
Qo'llash davomiyligi kasallikning kechishiga bog'liq. Agar shikoyatlar 1 haftadan ko'p davom etsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Barcha dori vositalari kabi Bronxipret siropi ham nojo'ya samaralarga ega bo'lishi mumkin, ular har doim ham paydo bo'lmaydi.
Nojo'ya samaralarini baholashda asos sifatida ularni paydo bo'lish tez–tezligi bo'yicha quyidagi ma'lumotlar olinadi:
Juda tez–tez: davolangan 10 pasientdan 1 nafaridan ko'pida
Tez–tez: davolangan 100 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Ba'zida: davolangan 1000 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Kam hollarda: davolangan 10000 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Juda kam hollarda: davolangan 10000 pasientdan 1 nafaridan kamida
Noma'lum: mavjud ma'lumotlardan tez–tezligini aniqlash mumkin emas
E'tibor berish kerak bo'lgan ahamiyatli nojo'ya samaralar va agar sizda quyidagi reaktsiyalar yuz bersa ko'rish lozim bo'lgan choralar:
Quyida sanab o'tilgan nojo'ya samaralari paydo bo'lganida preparatni qabul qilishni to'xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim. U nojo'ya samaraning og'irlik darajasi va keyingi zarur choralar yuzasidan qaror qabul qilishi mumkin.
Ba'zida me'da–ichak yo'llari tomonidan spazmlar, ko'ngil aynishi, qusish va diareya kabi shikoyatlar paydo bo'lishi mumkin.
Kam hollarda terining toshma bilan kechuvchi o'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (allergik reaktsiyalar) paydo bo'lishi mumkin. Shuningdek hansirash, eshakemi, yuzni, og'iz bo'shlig'ini va/yoki tomoqni shishi kabi allergik reaktsiyalar kuzatilishi ham mumkin.
O'ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarining birinchi belgilari paydo bo'lganida preparatni qabul qilishni to'xtatish kerak.
Agar ko'rsatilgan nojo'ya samaralaridan birontasi haddan ziyod kuchli bo'lsa yoki siz ushbu tibbiyotda qo'llanilishiga doir yo'riqnomada ko'rsatilmagan nojo'ya samaralarini kuzatsangiz, shifokoringizga yoki farmasevtga murojaat qiling.

O'simliklardan olinadigan majmuaviy preparat. Balg'am ko'chiruvchi, yallig'lanishga qarshi, sekretolitik, bronxolitik ta'sir ko'rsatadi. Balg'amning yopishqoqligini pasayishiga va uni chiqarilishini tezlashishiga yordam beradi.

Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sirining hollari hozirgi vaqtgacha noma'lum.
Bronxipret ® siropini yo'talga qarshi preparatlar bilan, shuningdek balg'amni xosil bo'lishini kamaytiradigan dori vositalar bilan qabul qilish mumkin emas, chunki bu suyulgan balg'amni yo'talib chiqarilishini qiyinlashtiradi. Antibakterial dori vositalar bilan majmuada qo'llash mumkin.

Bronxipret ® siropini 1 yoshdan kichik bolalar qabul qilishlari mumkin emas. Agar preparat 1 yoshdan 4 yoshgacha bo'lgan bolalarda qo'llanilganda yo'tal to'xtamasa yoki qaytalansa, shifokorga murojaat etish kerak.
Muvofiq tadqiqotlarlarning yo'qligi tufayli, preparatni homiladorlik va emizish davrida qabul qilish mumkin emas.
Agar shikoyatlar preparat bir hafta qabul qilinganidan keyin yo'qolmasa yoki nafas olishni qiyinlashishi, isitma, yiringli yoki qon aralash balg'am paydo bo'lganida, darhol shifokorga murojaat qilish kerak.
Gastrit yoki me'da yarasi bo'lgan pasientlar tomonidan ehtiyotkorlik bilan qabul qilish tavsiya etiladi. Gastrit yoki me'da yarasi bo'lgan pasientlarga preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.
Preparat 7% etanol saqlaydi (hajm nisbatida).
Preparatning tarkibida maltitol eritmasi saqlanadi. Shuning uchun ayrim qandlarni o'zlashtiraolmaydigan pasientlar siropni qabul qilishni faqat shifokor bilan maslahatlashgandan keyin boshlashlari kerak.
Qandli diabeti bo'lgan bemorlar siropni bir martalik dozasi (5,4 ml) 1,9 g o'zlashtiriladigan uglevodlarni saqlashini hisobga olishlari kerak.
Avtotransportni haydash va mashinalarga xizmat ko'rsatish qobiliyati: hech qanday alohida ehtiyotkorlik choralari talab qilinmaydi.

Doza oshirib yuborilganida qorinda og'riqlar, qusish va diareya bo'lishi mumkin.
Bunday hollarda bu haqida shifokoringizga xabar bering, u zarur choralar to'g'risida qaror qabul qilishi mumkin.