Mayda dispersiyali kukun, rangi oqdan sarg'ishgacha. 

 1 g kukunida faol moddalar bacitracin sink – 250 ME; neomitsin sulfat – 5000 ME, yordamchi moddalar kukunli asos sterilizatsiya qilingan (makkajo'xori kraxmal, 2% dan ortiq magniy oksidi bo'lmagan).
 

 Baneocin, neomitsin va/yoki bacitracin sezgir mikroorganizmlar tomonidan keltirilgan infeksiyalar uchun qo'llaniladi. Cheklangan tarqalishga ega bo'lgan bakterial teri infeksiyalari, masalan, nam kontagioz impetigo, infektsiyalangan trofik yaralar, infektsiyalangan ekzema, bakterial pelenka dermatiti, bakterial asoratlar (Herpes simplex va Herpes zoster, yoki qizilo'ngach sharbati). Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda pupa infeksiyasining oldini olish. Jarrohlik (dermatologik) protseduralardan keyin infeksiyaning oldini olish uchun Baneocin kukuni qo'shimcha davolash sifatida operatsiyadan keyin (kesish, kauterizatsiya, epiziotomiya, teri yoriqlari, nam yaralar va tikuvlar davolash uchun) ishlatilishi mumkin. 

 Batsitratsinga va/yoki neomitsinga, yoki aminoglikozidlar qatoridagi boshqa antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik. Katta teri zararlanishlarida ishlatmaslik kerak, chunki preparatning so'rilishi ototoksik ta'sirni keltirib chiqarishi mumkin, bu esa eshitish yo'qotilishi bilan birga bo'ladi. Preparatni yurak yoki buyrak yetishmovchiligi sababli ifodali ajratish funksiyasi buzilgan bemorlarda va preparatning so'rilishi mumkin bo'lgan holatlarda vestibulyar va koklear tizimda zararlanishi bo'lgan bemorlarda qo'llanmaslik kerak. Kukunni ko'z atrofiga surtmang. Preparatni quloqning tashqi o'tkazgichida timpanik membrana perforatsiyasi bo'lganda qo'llanmaslik kerak. Ehtiyotkorlik bilan Agar so'rilish mumkin bo'lsa (kattaroq teri qoplamalari yaxlitligining buzilishi) neyromuskulyar blokada belgilari paydo bo'lishini kuzatish kerak, ayniqsa, acidoz, og'ir miastenya yoki boshqa neyromuskulyar kasalliklari bo'lgan bemorlarda. Neyromuskulyar blokada rivojlanganda kaltsiy yoki neostigmin preparatlari ko'rsatiladi. Preparatni uzoq muddat qo'llaganda qarshi organizmlarning ortiqcha o'sishini kuzatish kerak. Agar bunday bo'lsa, tegishli davolashni belgilash kerak. Baneocin preparati bilan davolashda allergik reaktsiyalar yoki superinfektsiyalar rivojlangan bemorlarda davolashni to'xtatish kerak. 

 Tashqi. Porrakni zararlangan joylarga yupqa qatlam bilan surtish kerak. Kattalar va bolalar uchun Baneocin odatda kuniga 2-4 marta qo'llaniladi. 20% dan ortiq tana yuzasini qamrab olgan kuyishlar bilan bemorlarda Baneocin porrakni kuniga bir marta qo'llashdan ko'proq bo'lmasligi kerak, ayniqsa buyrak funksiyasi pasayganda, chunki faol ingredientning so'rilishi yuz berishi mumkin. Mahalliy qo'llanilganda neomitsinning dozi kuniga 1 g dan oshmasligi kerak (tashqi qo'llash uchun taxminan 200 g porrak) 7 kun davomida. Takroriy kursda maksimal doza ikki baravar kamaytirilishi kerak. 

 Mahalliy teriga, shilliq qavatlarga va yarali yuzalarga surtilganda Baneocin odatda yaxshi qabul qilinadi. Dori vositasini uzoq muddat qo'llagan bemorlarda qizarish va terining quruqligi, teri toshmalari va qichish shaklida allergik reaksiyalar rivojlanishi mumkin. Allergik reaksiyalar asosan kontakt ekzema turida kechadi va kam uchraydi. Taxminan 50% hollarda ular boshqa aminoglikozid antibiotiklariga kesishgan allergiya bilan bog'liq. Katta teri zararlanishlari bilan bemorlarni davolashda dori vositasining so'rilishi imkoniyatini hisobga olish va natijada vestibulyar va koklear apparatning zararlanishi, nefrotoksik ta'sir va neyromuskulyar o'tkazuvchanlikning blokadasi kabi bunday asoratlarning paydo bo'lishini hisobga olish zarur. 

 Agar tizimli absorpsiya mavjud bo'lsa, tsefalosporinlar yoki aminoglikozidlar antibiotiklarini birga tayinlash nefrotoksik reaksiya ehtimolini oshirishi mumkin. Baneocin bilan birga etakrin kislotasi yoki furosemid kabi diuretiklarni bir vaqtda qo'llash oto- va nefrotoksik ta'sirni keltirib chiqarishi mumkin. Baneocinning absorpsiyasi narkotiklar, anestetiklar va miorelaksantlar qabul qilayotgan bemorlarda neyromuscular o'tkazuvchanlik blokadasi hodisalarini kuchaytirishi mumkin. Batsitratsin va neomitsin uchun muvofiqlik holatlari qayd etilmagan. 

 Tavsiya etilgan dozalarni sezilarli darajada oshirib ishlatilganda, Baneocinning mumkin bo'lgan so'rilishi sababli, buyrak va/ yoki quloq toksik reaksiyalarini ko'rsatadigan simptomlarga alohida e'tibor berish kerak. Jigar va/ yoki buyrak funksiyasi pasayganda toksik ta'sirlar xavfi oshadi, shuning uchun jigar va/ yoki buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda Baneocin preparati bilan davolashdan oldin va davomida qon va siydik tahlillari hamda audiometrik tekshiruv o'tkazilishi lozim. Agar Baneocin so'rilsa, neyromuskulyar o'tkazuvchanlikning potentsial to'siqlari haqida, ayniqsa, kislotali holat, og'ir miasteniyaga (myasthenia gravis) yoki boshqa neyromuskulyar kasalliklari bo'lgan bemorlarda e'tibor berish kerak. Uzoq muddatli davolashda chidamli mikroorganizmlarning o'sishi mumkinligiga e'tibor berilishi lozim. Bunday holatlarda mos davolash tayinlanishi kerak. Preparatni bolalarda, jigar va buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda, shuningdek, katta ishlov beriladigan yuzada, uzoq muddatli qo'llanilishida va terining chuqur zararlanishida oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi. Allergiya yoki superinfektsiya rivojlangan bemorlarga preparatni to'xtatish kerak. Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri noma'lum. Preparatni amal qilish muddati o'tganidan keyin qo'llash kerak emas va bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlanishi lozim. Baneocinning so'rilishi xavfi mavjudligi sababli, homiladorlik va emizish davrida preparatni qo'llashda ehtiyot bo'lish zarur. Boshqa aminoglikozid antibiotiklar kabi, neomitsin placentani o'z ichiga oladi. Yuqori dozalar bilan sistematik qo'llanilishi natijasida homilada eshitish buzilishlari haqida xabarlar bo'lgan. 

 Tavsiya etilgan dozalarni sezilarli darajada oshirib qo'llaganda, dori vositasining faol moddalarining so'rilishi mumkinligi sababli, buyrak va / yoki ototoksik reaksiyalarni ko'rsatadigan simptomlarni hisobga olish kerak. 

 10 g tashqi qo'llash uchun kukun 250 ME/5000 ME/1g polietilen bankalarda; 1 banka tibbiy qo'llanma bilan qog'oz qutida. 

 Yorug'lik va namlikdan himoyalangan joyda 25°C dan past haroratda saqlansin. 

 2 yil.