Shaffof yoki biroz opalesansli eritma, rangi rangsizdan biroz sarg‘ish-jigarranggacha.

Eritma quyidagilarni o‘z ichiga oladi faol modda – ambroksol gidroxloridi 300,0 mg – 40 ml uchun, 750,0 mg – 100 ml uchun, yordamchi moddalardan kaliy sorbat, xlorid kislotasi 25% (pHni tuzatish uchun), tozalangan suv.

Sekretolitik terapiya, sekretsiya buzilishi va balg‘am ajralishi qiyinlashuvi bilan kechuvchi o‘tkir va surunkali bronx-o‘pka kasalliklarida.

- faol modda yoki har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik - 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda preparatni qo‘llash faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so‘ng ko‘rsatiladi - ambroksolni inhalatsiya uchun 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so‘ng ko‘rsatiladi

Ambro® eritmasini ichga qabul qilish (1 ml = 25 tomchi (7,5 mg), dozator yordamida o‘lchanadi). Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar 4 ml uch marta kuniga. 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar 2 ml 2-3 marta kuniga. 2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar 1 ml 3 marta kuniga. 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar 1 ml ikki marta kuniga Ushbu sxema nafas yo‘llarining o‘tkir kasalliklarini davolash va surunkali holatlarni boshlang‘ich davolash uchun 14 kun davomida mos keladi. Keyin doza ikki baravar kamaytirilishi mumkin. Tomchilarni suv bilan aralashtirish mumkin. Preparatni ovqatdan qat’i nazar qabul qilish mumkin. Ingalatsion yo‘l bilan Kattalar va 6 yoshdan katta bolalarga 1-2 ingalyatsiya, har birida 2-3 ml eritma har kuni. 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 1-2 ingalyatsiya, har birida 1-2 ml eritma har kuni. Ambro® ingalyatsiya uchun eritmani turli ingalyator qurilmalarda ishlatish mumkin. Uni fiziologik eritma bilan teng qismlarda (nisbat 1:1) aralashtirish mumkin, bu ingalyatordan yetkaziladigan havoning optimal namlanishini ta’minlaydi. Ambro® ingalyatsiya uchun eritmani kromoglitsevat kislotasi bilan, shuningdek, pH darajasi 6,3 dan yuqori bo‘lishi mumkin bo‘lgan boshqa eritmalar bilan aralashtirish mumkin emas, masalan, nebuylayzer uchun ishqoriy eritmalar (masalan, Emser tuzi). Yuqori pH darajasi ambroksol gidroxloridining erkin asosining cho‘kmasi yoki eritmaning loyqalanishiga olib kelishi mumkin. Ingalatsiya vaqtida normal nafas olishni saqlash kerak. Eritmani ingalyatsiyadan oldin tana haroratigacha isitish kerak. Bronxial astmali bemorlarga ingalyatsiyadan oldin odatdagi bronxospazmolitik dori berilishi kerak. O‘tkir respirator kasalliklarda, agar Ambro® preparati bilan davolash vaqtida simptomlar yaxshilanmasa yoki yomonlashsa, shifokordan maslahat so‘rashingiz kerak. Umumiy ma’lumot. Agar o‘tkir respirator kasalliklarni davolashda holat yaxshilanmasa, tibbiy yordamga murojaat qilish kerak.

Tez-tez - ta’m buzilishi - ko‘ngil aynishi, og‘izning uvishishi - tomoqda uvishish Kamdan-kam - qusish, diareya, dispepsiya, qorin og‘rig‘i, og‘iz qurishi - isitma, shilliq qavat tomonidan mahalliy reaksiyalar Noyob - yuqori sezuvchanlik reaksiyalari - toshma, eshakemi - tomoq qurishi Juda noyob - so‘lak ajralishi - nafas qisilishi, bronxospazm (asosan nafas yo‘llari sezuvchanligi yuqori bo‘lgan bemorlarda) Noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida baholash mumkin emas) - anafilaktik reaksiyalar (shu jumladan anafilaktik shok), angionevrotik shish, qichishish - terining og‘ir shikastlanishlari (shu jumladan ko‘p shaklli eritema, Stivens-Jonson sindromi/toksik epidermal nekroliz va o‘tkir generalizatsiyalangan ekzematoz pustulez) - nafas qisilishi (yuqori sezuvchanlik reaksiyasi simptomi sifatida)

Ambroksol gidroxlorid - Ambro® preparatining faol ingredienti. Doklinik tadqiqotlar ambroksol nafas yo‘llarida shilliq sekretsiyasini oshirishi, o‘pka surfaktanti ishlab chiqarilishini kuchaytirishi, silindrsimon epiteliy kiprikchalarining harakat faolligini rag‘batlantirishi natijasida mukotsiliyer transport yaxshilanishiga olib kelishini ko‘rsatdi. Klinik-farmakologik tadqiqotlar mukotsiliyer klirens oshishini tasdiqladi, bu esa balg‘amning quyuqligini kamaytiradi va yo‘talni yengillashtiradi. Ambroksolning mahalliy anestezik ta’siri dozaga bog‘liq qaytariluvchi klonlangan neyron natriy kanallarining blokadasi bilan bog‘liq. Ambroksol gidroxlorid ta’sirida sitokinlarning qondan, shuningdek to‘qima mononuklear va polimorfnuklear hujayralardan ajralib chiqishi sezilarli darajada kamayadi. Tomoq og‘rig‘i bo‘lgan bemorlarda o‘tkazilgan klinik tadqiqotlar tomoq og‘rig‘i va qizarishini sezilarli darajada kamayishini ko‘rsatdi.

Ambro® preparatini bir vaqtda yo‘talga qarshi preparatlar bilan birga qabul qilish, ilgari mavjud bo‘lgan respirator kasalliklari, masalan, mukovissidoz yoki bronxoektatik kasallik, balg‘am gipersekresiyasi bilan kechayotgan bemorlarda yo‘tal refleksining pasayishi (xavfli) sekret to‘planishiga olib kelishi mumkin.

Homiladorlik yoki laktatsiya davrida Ambroksol gidroxlorid platsentar to‘siqdan o‘tadi. Ambroksol gidroxloridni homiladorlikning 28-haftasidan keyin (shu jumladan, ambroksol gidroxloridni prenatal yuborish respirator distress-sindromining oldini olish uchun) qo‘llash homilaga salbiy ta’sir ko‘rsatishiga oid hech qanday dalillarni ko‘rsatmagan. Biroq, homiladorlik davrida, ayniqsa birinchi trimestrda, dori vositalarini qabul qilishning umumiy qoidalariga rioya qilish kerak. Ambroksol gidroxlorid ko‘krak suti bilan ajraladi, shuning uchun preparatni emizish davrida qabul qilish tavsiya etilmaydi. Preparatning transport vositalarini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilish xususiyatlari Preparatning avtomobil va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri haqida ma’lumot yo‘q. Mos tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Odamlarda dozani oshirib yuborish holatlari haqida ma’lumot yo‘q. Tasodifiy dozani oshirib yuborishda simptomlar tavsiya etilgan dozalarda qo‘llashda kuzatiladigan nojo‘ya ta’sirlar bilan o‘xshash bo‘lishi mumkin. Bunday holda simptomatik terapiya o‘tkaziladi.