1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
активное вещество: дезлоратадин - 5 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, кальция гидрофосфат, кукурузный крахмал, тальк, магния стеарат, Opadıy II Blue 31F205006 (вода очищенная, лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, пропиленгликоль, FD&C Blue).

Облегчение симптомов аллергических ринитов (н-р, выделение из носа, раздражение и заложенность носа, раздражение и покраснение глаз, слёзотечение, раздражение нёба, кашель) и крапивницы (н-р, раздражение, отёк и покраснение кожи).

Повышенная чувствительность к активному веществу, к какому-либо компоненту препарата или лоратадину.

При интермиттирующем аллергическом рините (то есть при наличии симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в год) можно применять препарат Алдес™. При исчезновении симптомов лечение можно прекратить, а при их появлении – возобновить прием препарата. У пациентов с персистирующим аллергическим ринитом (то есть при наличии симптомов в течение 4 дней и более в неделю или более 4 недель в год) при воздействии аллергенов рекомендуется длительное применение препарата.
Взрослые и подростки (12 лет и старше): 1 таб/сут независимо от еды.
Дополнительные данные, связанные со специальными группами больных
Почечная недостаточность
При тяжелой почечной недостаточности препарат следует назначать с осторожностью.
Печеночная недостаточность
Нет информации относительно применения препарата при печеночной недостаточности.
Педиатрические пациенты
Нет информации относительно применения таблеток дезлоратадина, покрытых пленочной оболочкой, 5 мг у детей моложе 12 лет.
Гериатрические пациенты
Нет специфических исследований по применению препарата у пациентов пожилого возраста.

Частота возникновения побочных действий: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); с неизвестной частотой (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Со стороны нервной системы
часто: усталость;
нечасто: головная боль.
Со стороны пищеварительной системы
нечасто: сухость во рту.
Постмаркетинговые исследования
Со стороны психики
очень редко: галлюцинации.
Со стороны нервной системы
очень редко: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторное возбуждение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
очень редко: тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны пищеварительной системы
очень редко: абдоминальные боли, тошнота, рвота, диспепсия, диарея.
Со стороны гепатобилиарной системы
очень редко: повышение активности печеночных ферментов и уровня билирубина, гепатит.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
очень редко: миалгия.
Общие расстройства и местные реакции
очень редко: реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангиоэдема, одышка, зуд, сыпь, отек).
Сообщение о подозрительных побочных реакциях
Сообщение о подозрительных побочных реакциях после того, как лекарственный препарат был зарегистрирован, имеет важное значение. Это позволяет осуществлять длительный контроль соотношения польза/риск применения лекарственного средства.
При появлении нежелательных эффектов обращайтесь к врачу.

Безопасность и эффективность применения Алдес™ 5 мг таблеток, покрытых пленочной оболочкой, у детей моложе 12 лет не доказана.
Пациентам с редкой наследственной формой непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией препарат не назначается.
При почечной недостаточности тяжелой степени препарат следует назначать с осторожностью.
Алдес™ 5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат 1,8 мг лактозы моногидрата, что следует учитывать у пациентов, страдающих сахарным диабетом.
Алдес™ 5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержат пропиленгликоль; при таком количестве не ожидается каких-либо побочных эффектов, связанных с пропиленгликолем.
Влияние на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управления транспортными средствами и другими механизмами. Однако при приеме препарата следует учитывать возможность появления в очень редких случаях сонливости.

В клинических исследованиях не наблюдалось каких-либо взаимодействий таблеток дезлоратадина с эритромицином или кетоконазолом. Дезлоратадин не потенцирует негативный эффект алкоголя. Возможно взаимодействие дезлоратадина с пероральными контрацептивами. По этой причине во время лечения рекомендуется использовать альтернативные эффективные и безопасные методы контрацепции.

Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке.

В случае передозировки проводятся стандартные меры, направленные на удаление из организма неабсорбированного вещества. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Дезлоратадин не выводится из организма посредством гемодиализа. Неизвестно, выводится ли препарат при помощи перитонеального диализа.