1 plyonka qoplamali tabletka quyidagilarni o'z ichiga oladi:
faol modda: dezloratadin - 5 mg;
yordamchi modda: mikrokristallik tsellyuloza, kolloid kremniy dioksidi, kalsiy gidroforfat, makkajo'xori kraxmali, talk, magniy stearati, Opadıy II Blue 31F205006 (tozalangan suv, laktosa monogidrat, gipromelloza, titan dioksidi, propilenglikol, FD&C Blue).

Allergik rinit simptomlarini yengillashtirish (masalan, burundan ajralma, burunning tirnash xususiyati va bitishi, ko'zning tirnash xususiyati va qizarishi, ko'zdan yosh oqishi, tanglayning tirnash xususiyati, yo'tal) va eshakemi (masalan, terining tirnash xususiyati, shish va qizarishi).

Faol modda, preparatning har qanday komponenti yoki loratadinga yuqori sezuvchanlik.

Intermitten allergik rinitda (ya'ni, haftasiga 4 kundan kam yoki yiliga 4 haftadan kam simptomlar bo'lsa) Aldes™ preparatini qo'llash mumkin. Simptomlar yo'qolsa, davolashni to'xtatish mumkin, ular paydo bo'lsa – preparat qabulini qayta boshlash mumkin. Persistiruvchi allergik rinitli bemorlarda (ya'ni, haftasiga 4 kun va undan ko'p yoki yiliga 4 haftadan ko'p simptomlar bo'lsa) allergenlar ta'sirida preparatni uzoq muddat qo'llash tavsiya etiladi.
Kattalar va o'smirlar (12 yosh va undan katta): 1 tabletkadan kuniga 1 marta, ovqatdan qat'i nazar.
Maxsus bemor guruhlari bilan bog'liq qo'shimcha ma'lumotlar
Buyrak yetishmovchiligi
Og'ir buyrak yetishmovchiligida preparat ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak.
Jigar yetishmovchiligi
Jigar yetishmovchiligida preparatni qo'llash bo'yicha ma'lumot yo'q.
Pediatrik bemorlar
12 yoshdan kichik bolalarda plyonka qobiq bilan qoplangan dezloratadin tabletkalarini, 5 mg, qo'llash bo'yicha ma'lumot yo'q.
Geriatrik bemorlar
Keksalar orasida preparatni qo'llash bo'yicha maxsus tadqiqotlar o'tkazilmagan.

Nojo'ya ta'sirlar uchrashish tezligi: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha); tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha); kamdan-kam (≥1/10000 dan <1/1000 gacha); juda kam (<1/10000); noma'lum tezlikda (mavjud ma'lumotlar asosida baholab bo'lmaydi).
Nerv tizimi tomonidan
tez-tez: charchoq;
tez-tez emas: bosh og'rig'i.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan
tez-tez emas: og'iz qurishi.
Postmarketing tadqiqotlar
Psixika tomonidan
juda kam: gallyutsinatsiyalar.
Nerv tizimi tomonidan
juda kam: bosh aylanishi, uyquchanlik, uyqusizlik, psixomotor qo'zg'alish.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan
juda kam: taxikardiya, yurak urishini sezish.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan
juda kam: qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, dispepsiya, diareya.
Gepatobiliar tizimi tomonidan
juda kam: jigar fermentlari faolligining va bilirubin darajasining oshishi, gepatit.
Suyak-mushak tizimi va biriktiruvchi to'qima tomonidan
juda kam: mialgiya.
Umumiy buzilishlar va mahalliy reaksiyalar
juda kam: gipersensitivlik reaksiyalari (anafilaksiya, angioedema, nafas qisilishi, qichishish, toshma, shish).
Shubhali nojo'ya reaksiyalar haqida xabar berish
Dori vositasi ro'yxatdan o'tkazilgandan so'ng shubhali nojo'ya reaksiyalar haqida xabar berish muhim ahamiyatga ega. Bu dori vositasini qo'llashda foyda/xavf nisbatini uzoq muddat nazorat qilish imkonini beradi.
Nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lsa, shifokorga murojaat qiling.

Aldes™ 5 mg plyonka qobig‘i bilan qoplangan tabletkalarni 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash xavfsizligi va samaradorligi isbotlanmagan.
Galaktozani kamdan-kam uchraydigan irsiy intoleransiyasi, Lapp laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi bo‘lgan bemorlarga preparat buyurilmaydi.
Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligida preparat ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak.
Aldes™ 5 mg plyonka qobig‘i bilan qoplangan tabletkalar 1,8 mg laktosa monogidratini o‘z ichiga oladi, bu esa qandli diabet bilan kasallangan bemorlarda hisobga olinishi kerak.
Aldes™ 5 mg plyonka qobig‘i bilan qoplangan tabletkalar propilenglikolni o‘z ichiga oladi; bunday miqdorda propilenglikol bilan bog‘liq hech qanday nojo‘ya ta’sirlar kutilmaydi.
Transport vositalarini va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri
Preparat transport vositalarini va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi. Biroq, preparatni qabul qilishda juda kam hollarda uyquchanlik paydo bo‘lishi mumkinligini hisobga olish kerak.

Klinik tadqiqotlarda dezloratadin tabletkalarining eritromitsin yoki ketokonazol bilan hech qanday o'zaro ta'siri kuzatilmagan. Dezloratadin alkogolning salbiy ta'sirini kuchaytirmaydi. Dezloratadinning og'iz orqali qabul qilinadigan kontratseptivlar bilan o'zaro ta'siri mumkin. Shu sababli davolash davomida muqobil samarali va xavfsiz kontratseptsiya usullaridan foydalanish tavsiya etiladi.

25°C dan yuqori bo'lmagan haroratda, bolalar ololmaydigan joyda, original qadoqda saqlansin.

Dozalashdan oshib ketgan holatda organizmdan so‘rilmagan modda chiqarib tashlanishiga qaratilgan standart choralar ko‘riladi. Simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya tavsiya etiladi. Dezloratadin organizmdan gemodializ yordamida chiqarilmaydi. Preparat peritoneal dializ yordamida chiqariladimi, noma’lum.