-
Tarkibi
1 ta qoplangan tabletka, quyidagilarni o'z ichiga oladi
Levocetirizin dihidrohloridi – 5mg;
-
Qo'llanilishi
Dori vositasi mavsumiy va doimiy allergik rinittan azob chekayotgan bemorlarni davolash uchun mo'ljallangan.
Bundan tashqari, dori vositasi surunkali idiopatik urtikaridan azob chekayotgan bemorlarga tayinlanadi.
-
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
levosetirizinga, setirizinga, gidroksizinga, piperazin hosilalarining har qandayiga yoki preparatning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik. QPYet og‘ir shakli (kreatinin klirensi <10 ml/min).
-
Qo'llash usuli
Preparat kattalar va 6 yoshdan katta bolalarga kuniga 1 marta 5 mg dozada og'iz orqali buyuriladi. Tabletkani ovqatdan qat'i nazar qabul qilish mumkin. Tabletkani butun holda, oz miqdorda suv bilan yutish kerak.
Preparat kattalar va 6 yoshdan katta bolalarga kuniga 1 marta 5 mg dozada og'iz orqali buyuriladi. Tabletkani ovqatdan qat'i nazar qabul qilish mumkin. Tabletkani butun holda, oz miqdorda suv bilan yutish kerak.
-
Nojo´ya ta´sirlar
nerv tizimidan: uyquchanlik, bosh og'rig'i, oshkora charchoq, zaiflik, asteniya, tutqanoqlar, paresteziya, bosh aylanishi, hushdan ketish, tremor, disgeziya. ruhiy holatdan: uyqu buzilishi, hayajon, gallyutsinatsiyalar, depressiya, agressiya, uyqusizlik, o'zini o'ldirish fikrlari. yurakdan: kuchaytirilgan yurak urishi, takikardiya. ko'z organidan: ko'rishning buzilishi, ko'rishning noaniqligi. eshitish va muvozanat organidan: vertigo. jigar va safro chiqarish yo'llaridan: gepatit. buyraklar va siydik chiqarish tizimidan: dizuriya, siydikni ushlab qolish. immun tizimidan: gipertashqi sezgirlik, shu jumladan anafilaksiya va angionevrotik shish. qon va limfa tizimidan: trombotsitopeniya. nafas olish tizimidan, ko'krak qafasi va o'rtacha joydan: nafas qisilishi. ovqat hazm qilish tizimidan: diareya, qusish, ich qotishi, og'izda quruqlik, ko'ngil aynishi, qorin og'rig'i. teri va teri osti to'qimalaridan: angionevrotik shish, barqaror dori toshmasi, qichish, toshma, urtikarija. skelet-mushak tizimidan: mialgiya, artalgiya. tadqiqot natijalari: tana massasi oshishi, jigar funksional sinovlarining normaldan og'ishi. ovqatlanish va moddalar almashinuvi buzilishi: oshirilgan ishtaha. umumiy buzilishlar va kiritish joyidagi holat: shish.
-
Farmakologik xususiyatlari
L-tset – dori vositasi antihistaminlar guruhiga kiradi. Preparat tarkibida faol komponent – levocetirizin – cetirizinning levovrashi enantiomeri mavjud. Levocetirizinga H1-histamin retseptorlari bilan yuqori aloqadorlik xos bo'lib, natijada u allergik reaktsiyaning histamin bog'liq bosqichiga aniq ta'sir ko'rsatadi. Preparat H1-histamin retseptorlarini raqobatlashuvchi tarzda bloklaydi, qon tomir devorining o'tkazuvchanligini kamaytiradi va eozinofillarning migratsiyasini kamaytiradi. Levocetirizin histaminning H1-histamin retseptorlari bilan bog'lanishini oldini oladi, allergik reaktsiyaning rivojlanishini to'xtatadi. Preparat shuningdek, allergik reaktsiyaning keyingi bosqichlarida ham samarali, levocetirizin qichish, gipermiya va eksudatsiyani kamaytirishga yordam beradi.
Allergik rinittan azob chekayotgan bemorlarda preparat rinoreya, hapşırma, qichish va burun va burun bo'shlig'i shilliq qavatining shishishini kamaytiradi, burun nafas olishni osonlashtiradi.
Preparat sedativ ta'sir ko'rsatmaydi, xolinergik va serotoninergik retseptorlarga aloqadorlikka ega emas.
Preparat og'iz orqali qabul qilinganidan so'ng faol komponent yaxshi oshqozon-ichak traktida so'riladi. Preparatning yuqori biofaydaliligi (100% gacha) va plazma oqsillari bilan yuqori bog'lanish darajasi (90% gacha) xosdir. Preparatning terapevtik ta'siri og'iz orqali qabul qilinganidan keyin 15 daqiqa ichida rivojlanadi va 24 soatgacha davom etadi. Levocetirizinning qon plazmasidagi eng yuqori konsentratsiyasi preparat qabul qilinganidan 55-60 daqiqa o'tgach qayd etiladi. Asosan buyraklar orqali chiqariladi, yarim chiqarilish davri 7 dan 10 soatgacha davom etadi. Preparat gematoensefalik to'siqdan o'tmaydi, emizikli sut bilan chiqariladi. Uzoq muddatli terapiya (12 oygacha) davomida L-tset preparati bilan levocetirizinning organizmda to'planishi kuzatilmagan.
-
Dorilarning o'zaro ta'siri
Preparat teofillin bilan birga qo‘llanilganda levosetirizinning yarim chiqarilish davri oshadi.
Preparat ketokonazol va makrolidlar guruhi antimikrob vositalari bilan bir vaqtda qo‘llanilganda EKGda o‘zgarishlar yuzaga kelmaydi.
Levosetirizin markaziy asab tizimini susaytiruvchi dori vositalari va etanol bilan birga qo‘llanilganda uyquchanlik rivojlanishi mumkin.
-
Dozani oshirib yuborilishi
Preparatning yuqori dozalari qo‘llanilganda bemorlarda ko‘ngil aynishi, qusish, og‘iz shilliq qavatining qurishi, gastralgiya, bosh og‘rig‘i va uyquchanlik rivojlanadi.
Maxsus antidot yo‘q. Dozani oshirib yuborishda me'dani yuvish, enterosorbentlar qabul qilish va simptomatik terapiya o‘tkazish ko‘rsatilgan. Levosetirizin dozasi oshirib yuborilganda gemodializ o‘tkazish samarasiz.
-
Maxsus ko'rsatmalar
Homiladorlik va emizish davrida qo'llanilishi
Homiladorlik
Levosetirizin homiladorlik davrida qo'llanilishi taqiqlangan.
Emizish
Setirizin emizik sutga o'tadi, shuning uchun dori vositasini qo'llash zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish kerak.
Fertilitet
Levosetirizinning fertilitetga ta'siri bo'yicha klinik ma'lumotlar (hayvonlar ustida o'tkazilgan tadqiqotlar ham) yo'q.
Transport vositalarini yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaktsiya tezligiga ta'sir qilish qobiliyati
Dori vositasi bilan davolanish vaqtida avtomobil boshqarish yoki boshqa potentsial xavfli mexanizmlar bilan ishlashdan saqlanish kerak.
Dorilar
Dorixona kosmetikasi
Ona va bola
Tibbiy mahsulotlar
Gigiena va parvarish
Vitaminlar va BFQ
Qo'shimcha mahsulotlar
