Faol moddalar: inson albomini    

Yordamchi moddalar: natriy acetyltryptophan - 16 mmol, natriy kaprilat - 16 mmol, natriy xlorid - natriy 140 mmol gacha, d/i suv - 1 l gacha.

Travmatik va operatsiyadan keyingi shok, kuyishlar, dehidratsiya va qon konsentratsiyasi bilan birga keladigan, gipoproteinemiya va gipoolbuminemiya, nutritiv distrofiyada, nefrotik sindromlarda, glomerulonefritlarda, jigar sirrozi, uzoq muddatli pyojen jarayonlarda, ovqatlanish buzilishi bilan bog'liq OIT (shu jumladan, yarali kasallik, o'smalar). Qon aylanishi hajmini tiklash va saqlash, uning yetishmovchiligi rivojlanganda va kolloid eritmalarni qo'llash maqsadga muvofiq bo'lganda.

- faol modda yoki preparat tarkibiga kiruvchi har qanday boshqa komponentga oshqozon sezgirligi 

- renal va postrenal anuriya 

- arterial gipertoniya - davom etayotgan ichki qon ketishi 

- og'ir anemiya

- surunkali yurak yetishmovchiligi II – III daraja 

- gemorragik diatez 

- o'pka shishi 

- ovqat trakti varikoz kengayishi.

Albomin konsentratsiyasi, dozaj rejimi va infuzion eritma kiritish tezligi har bir bemor uchun individual ravishda tanlanishi kerak. Maxsus bemorlar guruhlari Keksalar bemorlar uchun dozaj rejimi va infuzion eritma kiritish tezligi, shuningdek, surunkali o'pka yoki jigar yoki buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun har bir bemor uchun individual ravishda tanlanishi kerak. Dozaj rejimi Preparatning dozasini hisoblash bemorning tana vaznidan, jarohat yoki kasallikning og'irligidan, shuningdek, suyuqlik va oqsil yo'qotish davomiyligidan kelib chiqadi. Zarur dozani aylanuvchi qon hajmining yetarliligi asosida aniqlash kerak, albomin konsentratsiyasiga qarab emas. Faol qon ketishi bo'lmasa, kattalar va bolalar uchun har qanday kiritish tezligida umumiy bir martalik yoki sutkalik dozalar normal aylanuvchi albomin massasi, ya'ni tana vaznining har kilogrammi uchun 2 g dan oshmasligi kerak. Albomin kiritish zarur bo'lganda, doimiy ravishda gemodinamik ko'rsatkichlarni monitoring qilish kerak, jumladan: - arterial bosim va puls chastotasi; - markaziy venoz bosim; - o'pka arteriyasining qattiqlashish bosimi; - diurez; - elektrolitlar miqdori; - gematokrit va/yoki gemoglobin. Qo'llash usuli Inson albomini faqat venaga kiritish kerak. Tayyor eritmani to'g'ridan-to'g'ri kiritish yoki uni izotonik eritma (masalan, 5% dekstroz eritmasi yoki 0,9% natriy xlorid eritmasi) bilan oldindan suyultirish mumkin. Albomin eritmalarini in'ektsiya uchun suv bilan suyultirish mumkin emas, chunki bu qabul qiluvchilarning qonida eritrotsitlarning gemoliziga olib kelishi mumkin. Kiritish tezligi bemorning holati va ko'rsatmalarga qarab belgilanishi kerak, lekin odatda har qanday yoshdagi bemorlar uchun 1–2 ml/min dan oshmasligi kerak. Plazmaferezda preparatning kiritish tezligi plazma olib tashlash tezligiga mos kelishi kerak. Agar preparat muzlatgichda saqlansa, kiritishdan oldin eritma harorati xona haroratiga keltirilishi kerak. Bulutli eritmalar yoki mexanik qo'shimchalar mavjud bo'lgan eritmalarni ishlatish taqiqlanadi. Bu oqsilning barqaror emasligini yoki eritmaning zararlanganligini ko'rsatishi mumkin. Eritma flakon ochilgandan so'ng darhol ishlatilishi kerak. Ishlatilmagan preparat qoldiqlari mahalliy talablar bo'yicha utilizatsiya qilinishi kerak.

Quyida keltirilgan nojo'ya reaksiyalar organlar va tizimlar zararlanishiga ko'ra ro'yxatlangan (MedDRA tasnifi). Ma'lumotlar preparatning postro'yxatga olishdan keyingi qo'llanilishi davomida olingan. Preparatning postro'yxatga olishdan keyingi qo'llanilishi davomida nojo'ya hodisalar haqida xabarlar ixtiyoriy bo'lib, oldindan belgilangan bemorlar guruhidan keladi, shuning uchun ba'zi nojo'ya reaksiyalarning uchrashish chastotasini aniq tasniflash mumkin emas va «noma'lum» toifasi qo'llaniladi. Kamdan-kam hollarda - yengil darajadagi reaksiyalar, masalan, qon «to'planishi», urtikarija, isitma va qusish. Ushbu reaksiyalar, odatda, infuziya tezligini kamaytirish yoki preparatni kiritishni to'xtatganda tezda yo'qoladi. Juda kam hollarda - shok. Bunday hollarda preparatni kiritishni darhol to'xtatish va tegishli davolashni boshlash kerak. Noma'lum - gipersensitivlik reaksiyalari (shu jumladan, anafilaksiya va shok); - qusish; - teri qoplamalarida toshma va qizarish; - isitma va preparat kiritish joyida yallig'lanish.

Belgilari: yuqori dozada yoki dori kiritish tezligida gipervolemiya rivojlanishi mumkin. 

Davolash: yurak-qon tomir tizimining ortiqcha yuklanishining birinchi klinik belgilari (bosh og'rig'i, nafas qisilishi, jug'rofiy venalarning shishishi) yoki arterial bosim, markaziy venoz bosim va o'pka shishishi ko'tarilganda infuziyani darhol to'xtatish va gemodinamik ko'rsatkichlarni doimiy monitoring qilish kerak.

Inson albuminining boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri aniqlanmagan. Albureks®ni boshqa dori vositalari bilan (izotonik eritmalar, masalan, 5 % dekstroz eritmasi yoki 0,9 % natriy xlorid eritmasi) aralashtirish mumkin emas, butun qon va eritrotsitlar massasi bilan.