1 tabletka qoplangan qobiqda quyidagilar mavjud: Yadro faol modda qon komponentlari deproteinizatsiyalangan buzoq qonining gemoderivati – 200,0 mg, yordamchi moddalar magniy stearat – 2,0 mg, povidon-K90 – 10,0 mg, talk – 3,0 mg, mikrokristallik tsellyuloza – 135,0 mg. Qobiq akatsiya saqichi – 6,8 mg, tog‘ mumining glikol efiri – 0,1 mg, gipromelloza ftalat – 29,45 mg, dietilftalat – 11,8 mg, xinol sariq alyuminiy lakk bo‘yoq – 2,0 mg, makrogol-6000 – 2,95 mg, povidon-K 30 – 1,54 mg, saxaroza – 52,3 mg, talk – 42,2 mg, titan dioksid – 0,86 mg.

Metabolik va qon tomir buzilishlarining kompleks terapiyasi (miya qon aylanishining turli shakllari yetishmovchiligi, shu jumladan demensiya); Periferik (arterial va venoz) qon tomir buzilishlari va ularning oqibatlari (arterial angiopatiya, pastki oyoqlarning venoz yaralari); diabetik polinevropatiya.

Aktovegin® preparati yoki shunga o‘xshash preparatlarning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Dozalari va qo‘llash usullari nosologik shakl va kasallikning og‘irligiga bog‘liq. Og‘iz orqali, 1-2 tabletka 3 marta kuniga, chaynalmay, ovqatdan oldin, oz miqdorda suyuqlik bilan ichiladi. Davolash davomiyligi 4 dan 6 haftagacha bo‘lishi kerak. Diabetik polinevropatiyada 2000 mg kuniga tomir ichiga 3 hafta davomida, so‘ngra tabletkali shaklga o‘tiladi – 2-3 tabletka 3 marta kuniga kamida 4-5 oy davomida.

Immun tizimi tomonidan Kamdan-kam allergik reaksiyalar (dori isitmasi, anafilaktik shok simptomlari). Terining va teri osti to‘qimalarining buzilishlari Kamdan-kam toshma, qizarish

Homiladorlik davrida qo‘llanishi Aktovegin® preparatini qo‘llash kutilayotgan terapevtik foyda homilaga mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lsa, ruxsat etiladi. Laktatsiya davrida qo‘llanishi Preparatni qo‘llashda inson organizmida ona yoki bola uchun hech qanday salbiy oqibatlar aniqlanmagan. Aktovegin® laktatsiya davrida faqat kutilayotgan terapevtik foyda bolaga mumkin bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lsa, qo‘llanilishi kerak. Bolalar Hozirgi vaqtda mavjud ma’lumotlar yo‘q va qo‘llash tavsiya etilmaydi. Dori vositasining transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilish xususiyatlari Yo‘q yoki ehtimol minimal ta’sir. Preparat amal qilish muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasligi va bolalar uchun yaroqsiz joyda saqlanishi kerak.

 

Antigipoksant, uch xil ta'sirga ega: metabolik, neyroprotektor va mikrosirkulyator. Kislorodning so‘rilishi va utilizatsiyasini oshiradi; preparat tarkibiga kiruvchi inozitol fosfo-oligosaxaridlar glyukozaning transporti va utilizatsiyasiga ijobiy ta'sir ko‘rsatadi, bu esa hujayralarning energetik metabolizmining yaxshilanishi va ishemiya sharoitida laktat hosil bo‘lishining kamayishiga olib keladi.

Preparatning neyroprotektor ta'sir mexanizmini amalga oshirishning bir necha yo‘llari ko‘rib chiqiladi.

Beta-amiloid (Aβ25-35) tomonidan induktsiyalangan apoptoz rivojlanishiga to‘sqinlik qiladi.

Apoptoz va yallig‘lanish jarayonlarini markaziy va periferik asab tizimida tartibga solishda muhim rol o‘ynaydigan yadroviy faktor kappa V (NF-kB) faolligini modulyatsiya qiladi.

Boshqa ta'sir mexanizmi yadroviy ferment poli(ADF-riboza)-polimeraza (PARP) bilan bog‘liq. PARP bir zanjirli DNK shikastlanishini aniqlash va tuzatishda muhim rol o‘ynaydi, biroq fermentning ortiqcha faollashuvi serebrovaskulyar kasalliklar va diabetik polinevropatiya kabi holatlarda hujayra o‘limi jarayonlarini boshlashi mumkin. PARP faolligini ingibitsiya qiladi, bu markaziy va periferik asab tizimi holatining funksional va morfologik yaxshilanishiga olib keladi.

Mikrosirkulyatsiya va endoteliy jarayonlariga ta'sir qiluvchi ushbu vositaning ijobiy ta'sirlari quyidagilardan iborat: kapillyar qon oqimi tezligining oshishi, perikapillyar zonaning kamayishi, prekapillyar arteriolalar va kapillyar sfinkterlarning miogen tonusining pasayishi, arteriolo-venulyar shuntlashgan qon oqimi darajasining kamayishi va asosan kapillyar to‘rda qon aylanishining ustunligi, shuningdek, mikrosirkulyator to‘rga ta'sir qiluvchi endotelial azot oksidi sintazasi funksiyasining stimulyatsiyasi.

Turli tadqiqotlar davomida ushbu vosita ta'siri uni qabul qilgandan kechikmay 30 daqiqadan kech bo‘lmagan vaqtda yuzaga chiqishi aniqlangan. Maksimal ta'sir parenteral qo‘llashdan 3 soat va peroral qo‘llashdan 2-6 soat o‘tib kuzatiladi.