Dorilarning o'zaro ta'siri
Ma'lumki, tadalafil nitratlarning gipotenziyalovchi ta'sirini kuchaytiradi. Bu nitratlar va tadalafilning azot oksidi va tsGMF metabolizmi ustidagi additiv ta'siri natijasida yuzaga keladi. Shuning uchun, preparatni nitratlar qabul qilinayotgan fonida qo'llash mumkin emas.
Preparat sitoxrom R450 izofermenti ishtirokida metabolizmga uchraydigan dori vositalarining klirensiga klinik ahamiyatli ta'sir ko'rsatmaydi. Tadqiqotlar tadalafil CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1 va CYP2C9 izofermentlarini ingibitsiyalash yoki induktsiyalash xususiyatiga ega emasligini tasdiqladi.
Tadalafil S-varfarin yoki R-varfarinning farmakokinetikasiga klinik ahamiyatli ta'sir ko'rsatmaydi. Tadalafil varfarinning protrombin vaqti bo'yicha ta'siriga ta'sir qilmaydi.
Tadalafil atsetilsalitsil kislotasi tomonidan chaqirilgan qon ketish davomiyligini oshirmaydi.
Tadalafil asosiy antihipertenziv vositalar sinflari, jumladan, kalsiy kanali blokatorlari (amlodipin), angiotenzin aylantiruvchi ferment ingibitorlari (enalapril), beta-adrenoretseptor blokatorlari (metoprolol), alfa-blokatorlar, tiazid diuretiklari (bendoflyuazid) va angiotenzin II retseptor blokatorlari bilan, ular monoterapiya yoki kombinatsiyalarda turli dozalarda qo'llanilgan bo'lsa ham, klinik ahamiyatli o'zaro ta'sir ko'rsatmaydi. Tadalafilni antihipertenziv preparatlar bilan yoki ularsiz qabul qilgan bemorlarda nojo'ya ta'sirlar farqi aniqlanmadi.
Tadalafilni bir martalik qabul qilish qon tarkibidagi spirt konsentratsiyasiga, spirtning kognitiv funksiyaga va arterial bosimga ta'siriga ta'sir ko'rsatmaydi. Bundan tashqari, tadalafilni spirt bilan birga qabul qilgandan 3 soat o'tgach, qon tarkibidagi tadalafil konsentratsiyasi darajasida o'zgarishlar kuzatilmadi.
Tadalafil asosan CYP3A4 fermenti ishtirokida metabolizmga uchraydi. CYP3A4 selektiv ingibitori ketokonazol AUC ni 107% ga oshiradi, rifampitsin esa uni 88% ga kamaytiradi.
Maxsus o'zaro ta'sirlar o'rganilmagan bo'lsa-da, bunday proteaza ingibitorlari, masalan, ritonavir va sakvinavir, shuningdek, CYP3A4 ingibitorlari, masalan, eritromitsin va itrakonazol, tadalafil faolligini oshirishi mumkin deb taxmin qilish mumkin.
Antatsid (magniy gidroksid/aluminiy gidroksid) va tadalafilni birga qabul qilganda, tadalafilning so'rilishi tezligi kamayadi, lekin uning AUC o'zgarmaydi.
5-alfa-reduktaza ingibitorlari (ARI). DGPJ simptomlarini bartaraf etish uchun 5 mg tadalafil va 5 mg finasterid birga qo'llanilganda, noma'lum plasebo va yangi nojo'ya reaksiyalar klinik tadqiqotlarda kuzatilmagan, bu tadqiqotlarda 5 mg finasterid bilan solishtirilgan. Shunga qaramay, tadalafilni 5-alfa-reduktaza ingibitorlari bilan birga qo'llashda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
CYP1A2 substratlari (masalan, teofillin). Tadalafil teofillinning farmakokinetikasi yoki farmakodinamikasiga klinik ahamiyatli ta'sir ko'rsatmaydi.
Klinik farmakologik tadqiqotlarda 10 mg tadalafil va teofillin birga qo'llanganda farmakokinetik o'zaro ta'sir aniqlanmadi. Yagona farmakodinamik ta'sir - yurak urish tezligining biroz oshishi (3,5 urish/min). Bu ta'sir ahamiyatsiz bo'lsa-da va ushbu tadqiqotda klinik ahamiyatga ega bo'lmagan bo'lsa-da, ushbu dori vositalarini birga qo'llashda hisobga olish kerak.
Etinilestradiol va terbutalin. Tadalafil qo'llanganda etinilestradiolning peroral biologik mavjudligi oshishi aniqlangan. Xuddi shunday o'sish terbutalinni peroral qabul qilganda ham kutilishi mumkin.
Atsetilsalitsil kislotasi. Tadalafil atsetilsalitsil kislotasi tomonidan chaqirilgan qon ketish davomiyligini oshirmaydi.