Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10.0 мг+5,0 мг N100 (10х10) (блистеры) 

 Симонте Плюс - комбинированный антиаллергический препарат монтелукаста натрия и левоцетиризина. Натрия монтелукаст является селективным и перорально активным антагонистом лейкотриеновых рецепторов, ингибирует цистеиниловые лейкотриеновые (CysLT1), рецепторы. Левоцетиризин является R-энантиомером цетиризина. Левоцетиризин является перорально активным, мощным, селективным и длительно действующим антагонистом H1-гистаминовых рецепторов без антихолинергической активности. Недавние исследования показали, что аллергический ринит [AR] при одновременном лечении с антилейкотриеновым (монтелукаст) и антигистаминным (левоцетиризин) препаратом проявляет значительно более быстрое облегчение симптомов, по сравнению с умеренным улучшением симптомов ринита при раздельном лечении. 

 

Монтелукаст

В исследованиях лекарственных взаимодействий рекомендуемая клиническая доза монтелукаста не имела клинически важных эффектов на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллина, преднизон, преднизолон, оральные контрацептивы (норэтиндрон 1 мг/этинилэстрадиол 35 мкг), терфенадин, дигоксин и варфарин. Хотя дополнительные специфические исследования взаимодействия не проводились, монтелукаст был использован с параллельно широким диапазоном обычно назначаемых лекарственных средств в клинических исследованиях без признаков клинических отрицательных взаимодействий. Эти препараты включают гормоны щитовидной железы, седативные снотворные, нестероидные противовоспалительные средства, бензодиазепины и противоотечные препараты. Фенобарбитал, который индуцирует метаболизм печени, снижает AUC монтелукаста примерно на 40% после однократной дозы 10 мг монтелукаста. Корректировка дозировки для монтелукаста не требуется. Целесообразно использовать соответствующие клинические наблюдения при одновременном применении монтелукаста с сильнодействующими индукторами ферментов цитохрома Р450, такими как фенобарбитал или рифампицин.

Левоцетиризин

In vitro данные указывают на то, что левоцетиризин вряд ли вызывает фармакокинетические взаимодействия путем ингибирования или индукции ферментов печени, метаболизирующих лекарственные препараты. Никаких in vivo исследований лекарственного взаимодействия не было выполнено с левоцетиризином. Исследования лекарственного взаимодействия были выполнены с рацемическим цетиризином. Фармакокинетические исследования взаимодействия, проведенные с рацемическим цетиризином, показали, что цетиризин не взаимодействует с антипирином, псевдоэфедрином, эритромицином, азитромицином, кетоконазолом и циметидином. Наблюдалось небольшое снижение (~ 16%) клиренса цетиризина, вызванного 400 мг дозой теофиллина. Возможно, что более высокие дозы теофиллина могут иметь больший эффект. Ритонавир увеличивал плазменный AUC цетиризина примерно на 42%, что сопровождается увеличением периода полураспада (53%) и снижением клиренса (29%) цетиризина. Фармакокинетика ритонавира не изменялась при сопутствующем введении цетиризина. 

 

Нет никаких данных, подтверждающих передозировку этой комбинации. Тем не менее, передозировка сообщается с отдельными компонентами.

Монтелукаст:

Имеются сообщения о острой передозировке в постмаркетинговом опыте и клинических исследованиях монтелукаста. К ним относятся отчеты у взрослых и детей с дозой выше 1000 мг. Наблюдаемые клинические и лабораторные данные были совместимы с профилем безопасности у взрослых и педиатрических больных. Не было негативного опыта в большинстве отчетов о передозировке. Наиболее часто встречающиеся побочные явления были совместимы с профилем безопасности монтелукаста и включали боль в животе, сонливость, жажда, головная боль, рвота и психомоторную гиперактивность. Не известно, удаляется ли монтелукаст путем перитонеального диализа или гемодиализа.

Левоцетиризин:

Симптомы передозировки могут включать сонливость у взрослых и первоначальное возбуждение и двигательное беспокойство с последующей сонливостью у детей. Нет никакого известного специфического антидота к левоцетиризину. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое или поддерживающее лечение. Левоцетиризин неэффективно удаляется путем диализа. 

 Хранить при температуре не выше 30°C в сухом месте. Защищать от света.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не следует применять после истечения срока годности. 

 Коричневые круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки гладкие с обеих сторон. 

 Каждая таблетка покрытая оболочкой содержит:
активные вещества: натрий монтелукаст – 10 мг, левоцетиризина дигидрохлорид - 5 мг;
вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидный безводный кремний, натрия крахмала гликолат, тальк, магния стеарат, AF Coat Non aqueous extra white, желтый оксид железа, красный оксид железа, метилен хлорид, изопропиловый спирт.
По 10 таблеток в алюминиевом блистере. По 3 блистеров в картонной коробке с инструкцией по применению. 

 Срок годности 3 года.