Особые указания
Как и другие лекарственные препараты для местного применения, офтальмологические растворы, содержащие тимолола малеат, абсорбируются системно. Бета-блокаторы для местного применения, такие как тимолол, могут вызывать развитие нежелательных побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой, легочной и других систем, как и при применении системных бета-адреноблокаторов. Частота развития системных побочных реакций после применения глазных капель с бета-блокаторами ниже, чем при их системном использовании. Способ уменьшения системной абсорбции, см. в разделе
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность
Тимолол проходит через плаценту. Недостаточно данных по применению тимолола беременным женщинам. Офтан® Тимолол не следует использовать во время беременности, если это не явная необходимость. Системная абсорбция может быть снижена (см. «Способ применения и дозы»).
Эпидемиологические исследования не выявили никаких мальформативных эффектов, но продемонстрировали риск задержки внутриутробного развития при пероральном приеме блокаторов бета. Кроме того, у новорожденных наблюдались признаки и симптомы бета-адренорецепторов препарата (такие как брадикардия, гипотензия, затрудненное дыхание и гипогликемия) при применении бета-адренорецепторов до начала родов. Если препарат Офтан® Тимолол применялся в начале родов, состояние новорожденного следует тщательно контролировать в течение первых дней жизни.
Кормление грудью
Бета-блокаторы выводятся с грудным молоком. Однако терапевтическая доза тимолола в глазных каплях недостаточна для выявления его в грудном молоке и симптомов бета-блокады у новорожденных. Системная абсорбция может быть снижена (см. «Способ применения и дозы»).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
При правильном режиме дозировки препарат Офтан® Тимолол не влияет на ослабление или нарушение зрения, а следовательно, и не оказывает негативного влияния на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
Однако может снизить артериальное давление, что может вызывать у некоторых пациентов обморок или головокружение.
В начале лечения об этом следует уведомить пациента.