5 мл раствора содержат:

действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид 5,45 мг (что соответствует 5 мг моксифлоксацина);

вспомогательные вещества: натрия хлорид, борная кислота, бензалкония хлорид, вода для инъекций. 

 Зарегистрированная среднестатистическая максимальная концентрация в плазме крови при использовании глазных капель- 2,7 нг/мл. Моксифлоксацин длительно циркулирует в организме. Период полувыведения составляет 12-4 ч. Моксифлоксацин Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 8-15ч. Моксифлоксацин Выводится из организма с мочой в виде неизмененного препарата (около 22%) и в виде метаболитов (около 20%), а также с желчью (12% неизмененного препарата и 27% в виде метаболитов). 

 Применение препарата следует прекратить при появлении любых признаков аллергических реакций. Не вводить препарат субконъюнктивально или в переднюю камеру глаза. В период лечения препаратом не рекомендуется ношение контактных линз. Длительное применение препарата, как и других антимикробных средств, может привести к появлению невосприимчивых микроорганизмов, в том числе и грибов. С осторожностью следует назначать фторхинолоны одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT, так как увеличивается риск развития сердечных аритмий.  

Беременность и лактация

В период беременности а также в периодлактации применение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемый лечебный эффект превышает потенциальный риск для плода.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после закапывания.