Faol modda: doksitsiklin;  

1 tabletka doksitsiklin monohidrat shaklida 100 mg doksitsiklinni o'z ichiga oladi;  

Boshqa tarkibiy qismlar: mikrokristalliy sellyuloza, sahar, gidroksipropilsellyuloza past o'zgarishli, gipromelosa, silika dioksid kolloid suvsiz, magniy stearat, laktoza monohidrat.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: - инфекции дыхательных путей, в т.ч. фарингит, бронхит острый, обострение ХОБЛ, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры; - инфекции лор-органов, в т.ч. отит, синусит, тонзиллит; - инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит в составе комбинированной терапии), в т.ч. инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема); - инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников); - инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии); - другие заболевания (фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. — erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии — трахома); лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит); - профилактика послеоперационных гнойных осложнений; - профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Doksitsiklin va tetratsiklinlarga yoki preparatning har qanday yordamchi moddasiga yuqori sezuvchanlik.  

Og'ir darajadagi buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi kombinatsiyasi. Og'ir jigar disfunktsiyasi. Homiladorlik yoki emizish davri. 12 yoshgacha bo'lgan bolalar.  Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sir va boshqa turdagi o'zaro ta'sirlar  

Doksitsiklinning so'rilishi, alyuminiy, kaltsiy, magniy o'z ichiga olgan antatsidlar bilan birgalikda qo'llanilganda kamayishi mumkin, yoki ushbu kationlarni o'z ichiga olgan boshqa preparatlar bilan, sinkni og'zaki qo'llashda, temir yoki vismut tuzlari preparatlari bilan. Doksitsiklinni bunday preparatlar bilan birga qo'llash vaqtini maksimal darajada ajratish kerak.  

Bakteriostatik preparatlar penitsillinning bakteritsid ta'siriga ta'sir ko'rsatishi mumkin, shuning uchun doksitsiklinni penitsillin bilan birga qo'llashdan qochish tavsiya etiladi.  

Doksitsiklin va varfarin qabul qilgan bemorlarda prothrombin vaqti uzayishi haqida xabarlar bo'lgan. Tetratsiklinlar plazmadagi prothrombin faoliyatini kamaytiradi, shuning uchun antikoagulyantlar dozasini kamaytirish talab qilinishi mumkin.  

Barbituratlar, karbamazepin va fenitoinni birgalikda qo'llashda doksitsiklinning yarim hayot davri kamayishi mumkin. Shuning uchun Yunidoks Solyutab dori vositasining kunlik dozasi oshirilishi mumkinligini ko'rib chiqish kerak.  

Alkogol doksitsiklinning yarim hayot davrini kamaytirishi mumkin.  

Doksitsiklin va og'zaki kontratseptivlarni birgalikda qo'llashda bir necha homiladorlik va qon ketish holatlari haqida xabarlar bo'lgan.  

Doksitsiklin siklosporin plazma konsentratsiyalarini oshirishi mumkin. Ushbu preparatlarni birgalikda qo'llash ehtiyotkorlik bilan kuzatilishi kerak.  

Tetratsiklinlar va metoksifluranni birgalikda qo'llashda o'limga olib keladigan buyraklarga toksik ta'sir haqida xabarlar bo'lgan (qarang: «Qo'llash xususiyatlari»).  

Laboratoriya xususiyatlari.  

Fluoresan test bilan o'zaro ta'sir natijasida siydikdagi katexolaminlar darajasining noto'g'ri oshishi yuzaga kelishi mumkin. Tetratsiklinlar siydikdagi glyukoza bilan reaksiyalarni to'sqinlik qiladi.

Юнидокс Солютаб предназначен только для перорального применения.  

Добавьте таблетку в стакан воды и хорошо перемешайте до равномерной смеси. Выпейте немедленно смесь. Препарат следует принимать в положении сидя или стоя задолго перед сном для снижения риска возникновения эзофагита или язвы пищевода. Смесь предпочтительно принимать вместе с едой.  

Риск не предназначен для разделения таблетки на уровне дозы, он только эстетичен.  

Взрослые. Обычная доза лекарственного средства Юнидокс Солютаб для взрослых для лечения острых инфекций составляет 200 мг в первый день лечения (за 1 прием или по 100 мг каждые 12 часов) и 100 мг в сутки в последующие дни. При лечении тяжелых инфекций следует применять препарат в дозе 200 мг/сут в течение всего периода лечения.  

Превышение рекомендуемой дозы может привести к увеличению частоты побочных реакций. Терапию следует продолжать в течение 24-48 часов после исчезновения симптомов заболевания и лихорадки.  

При стрептококковых инфекционных заболеваниях применение препарата следует продолжать в течение 10 дней для предупреждения развития ревматической лихорадки или гломерулонефрита.  

Дети. Для детей от 12 лет с массой тела до 45 кг рекомендуемая доза составляет 4,4 мг/кг массы тела (в первый день лечения рекомендованную дозу применять за 1 или 2 приема), в последующие дни доза составляет 2,2 мг/кг массы тела (за 1 или 2 приема); при более тяжелых инфекционных заболеваниях может быть назначено до 4,4 мг/кг массы тела.  

Детям с массой тела более 45 кг назначают обычную дозу для взрослых.  

Применение препарата для лечения инфекций.  

- Акне: рекомендуемая доза составляет 50 мг/сут вместе с пищей (в том числе с жидкостью) в течение 6-12 недель.  

- Болезни, передающиеся половым путем: для лечения таких заболеваний как неосложненные гонококковые инфекции (исключение – аноректальные инфекции у мужчин), неосложненные уретральные и эндоцервикальные инфекции, инфекции прямой кишки, вызванные Chlamydia trachomatis, негонококовые урени дважды в день в течение 7 дней.  

Для лечения острого эпидидимоорхита, вызванного Chlamydia trachomatis или Neisseria gonorrhea , препарат следует применять по 100 мг дважды в сутки в течение 10 дней.  

Для лечения первичного и вторичного сифилиса рекомендуемая доза препарата для пациентов без подтвержденной беременности и аллергии на пенициллины составляет 200 мг перорально дважды в сутки в течение 2 недель (как альтернатива терапии пенициллинами).  

- Эпидемический обратный тиф, клещевой обратный тиф: рекомендуемая доза составляет 100-200 мг однократно в зависимости от степени тяжести заболевания.  

- Тропическая малярия, резистентная к хлороквину: рекомендованная доза составляет 200 мг/сут в течение по меньшей мере 7 дней в связи с потенциальным тяжелым течением инфекционного заболевания.  Всегда, как дополнительную терапию к лекарственному препарату Юнидокс Солютаб ® , следует применять быстродействующий шизонтицид (например, хинин), доза которого различна в зависимости от случая, в связи с потенциальным тяжелым течением инфекционного заболевания.  

- Профилактика малярии: рекомендуемая доза для взрослых составляет 100 мг в сутки. Для детей от 12 лет рекомендуемая доза составляет от 2 мг/кг в сутки до общей дозы, которая составляет 100 мг/сут. Профилактику можно начать за 1-2 дня до поездки в регион с малярией. Профилактическое применение препарата следует продолжать каждый день во время пребывания в регионе с малярией и в течение 4 недель после того, как был оставлен регион с малярией. Также следует учитывать действующие стандарты по лечению малярии.  

- Профилактика японской речки: рекомендуемая доза препарата составляет 200 мг однократно.  

- Профилактика диареи путешественника у взрослых: рекомендованная доза составляет 200 мг в первый день путешествия (применять в виде единственной дозы 200 мг или по 100 мг каждые 12 часов) и по 100 мг в сутки в течение следующих дней путешествия. Информация о применении препарата дольше 21 дня с целью профилактики отсутствует.  

- Профилактика лептоспироза: рекомендуемая доза составляет 200 мг 1 раз в неделю в течение всего времени пребывания в регионе с лептоспирозом и 200 мг в конце поездки. Информация о применении препарата дольше 21 дня с целью профилактики отсутствует.  

- Применение препарата пациентами пожилого возраста: препарат можно применять в обычных дозах без специальных оговорок. Нет необходимости в коррекции дозы при нарушении функций почек. Юнидокс Солютаб может быть препаратом выбора для пациентов пожилого возраста, поскольку его применение менее связано с развитием раздражения и язвами пищевода.  

- Применение препарата пациентами с нарушениями функций печени – см. См. раздел «Особенности применения».  

- Применение препарата пациентам с нарушениями функций почек – исследования показали, что применение препарата в рекомендованных дозах не приводит к аккумуляции антибиотика у такой категории пациентов (см. раздел «Особенности применения»).  

Дети. Лекарственное средство Юнидокс Солютаб противопоказан для применения детям до 12 лет. Как и другие тетрациклины, Юнидокс Солютаб формирует стабильные кальциевые комплексы в любой костнообразующей ткани. Снижение уровня роста малой берцовой кости наблюдалось у недоношенных детей, получавших тетрациклины перорально в дозе 25 мг/кг каждые 6 часов. Эта побочная реакция обратима при отмене препарата. Применение тетрациклинов в период развития зубов (детям в возрасте до 12 лет) может привести к постоянному изменению цвета зубов (серый). Такая побочная реакция встречается чаще при длительном применении, но также может наблюдаться во время повторных коротких курсов лечения. Также были сообщения о гипоплазии эмали.

Tetratsiklinlar, shu jumladan doksitsiklinni qo'llagan bemorlarda quyidagi nojo'ya ta'sirlar kuzatilgan.  

Asab tizimidan. Qizil to'lqinlar.  

Umumiy buzilishlar. Gipertashqi reaktsiyalar, shu jumladan anafilaktik shok, anafilaksiya, anafilaktoid reaktsiyalar, anafilaktoid purpura, angionevrotik shish; gipotenziya; perikardit; sistematik qizil lupustik jarayonning kuchayishi; dispepsiya; serumsiz kasallik; periferik shishlar; takikardiya; qichish.  

Markaziy va periferik asab tizimidan. Bosh og'rig'i. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda bosh qopining chiqishi va o'smirlar va kattalarda benign intrakranial gipertoniya haqida to'liq terapevtik dozalarda tetratsiklinlar qo'llanilganda xabar berilgan. Kattalar va katta yoshdagi bolalarda ham benign intrakranial bosimning oshishi haqida xabar berilgan. Benign intrakranial gipertoniya simptomlari bosh og'rig'i, qayt qilish, quloqlarda shovqin, bosh aylanishi, ko'rishning xiralashishi, gallyutsinatsiya, skot va diplopiya bo'lishi mumkin. Ushbu simptomlar teskari va qo'llashni to'xtatgandan so'ng bir necha kun yoki hafta ichida yo'qoladi. Uzoq muddatli ko'rish yo'qotilishi haqida xabar berilgan.  Ovqat hazm qilish tizimidan. Ovqat hazm qilish tizimidan nojo'ya ta'sirlar odatda yengil darajada bo'lib, davolanishni to'xtatishni talab qilmaydi. Qorin og'rig'i, anoreksiya, ishtahaning pasayishi, qayt qilish, diareya, dispepsiya, stomatit, tilning qora rangga kirishi, kamdan-kam hollarda – disfagiya. Vitamin B ni sintez qiluvchi bakteriyalar o'sishini to'xtatish. O'ziga xos ezofagit va oshqozon yaralari rivojlanishi haqida xabar berilgan.  Eshitish va vestibulyar apparatidan. Quloqlarda shovqin, vertigo.  Gematopoez tizimidan. Tetratsiklinlar qo'llanilganda gemolitik anemiya, trombotsitopeniya, neyropeniya, protrombin darajasining pasayishi, porfiriya va eozinofiliya kabi nojo'ya ta'sirlar haqida xabar berilgan.  Gepatobiliyar tizimidan. Kamdan-kam hollarda gepatotoksiklik, vaqtinchalik jigar funktsiyasi ko'rsatkichlarining oshishi, gepatit, saraton, jigar yetishmovchiligi va pankreatit haqida xabar berilgan.  Skelet-mushak tizimidan. Artalgiya, mialgiya. Suyaklar va tishlarning rivojlanishi buzilishi mumkin (suyaklar mo'rt bo'lib qoladi va tishlar qaytarilmas rangga o'zgaradi).  Teridan va teri osti to'qimalaridan. To'siq, shu jumladan makulopapulyar va eritematöz to'siq, eksfoliativ dermatit, multi-form eritema, Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, terining fotosensitivlik reaktsiyalari, fotoonyxolizis.  Superinfektsiya rivojlanishi. Barcha antibiotiklarni qo'llashda bo'lgani kabi, Unidoks Solutab ® dori vositasini qo'llashda sezgir bo'lmagan mikroorganizmlar soni oshishi mumkin, bu esa kandidiaz, glosit, enterokolit, stafilokok enterokolit, pseudomembranoz kolit (Clostridium difficile o'sishi bilan) va anal-genital hududda qichish, anal teshik atrofida qichish keltirib chiqarishi mumkin. Shuningdek, stomatit va vaginit rivojlanishi haqida xabarlar mavjud.  Mochi chiqarish tizimidan. Qon ichidagi urea darajasining oshishi. Jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda azotemiya kuchayishi. Muddati o'tgan tetratsiklinlar Fankoni sindromi rivojlanishi bilan bog'liq: albominuriya, glikozuriya, aminokislotali uriya, gipofosfatemia, gipokalemiya va buyrak tubular kislotali acidoz.  

Boshqa buzilishlar. Tetratsiklinlarni uzoq vaqt qo'llashda qalqonsimon bez to'qimasining jigarrang-qora mikroskopik ranglanishi kuzatilgan. Bunda qalqonsimon bezda hech qanday patologiya aniqlanmagan. Tetratsiklinlar tishlarning rangini o'zgartirishi va emal gipoplaziyasini keltirib chiqarishi mumkin, bu esa uzoq muddatli qo'llashda ko'proq uchraydi.

Yunidoks Solyutab infektsiyalarni davolash uchun qo'llaniladi, bu infektsiyalar gram-musbat va gram-manfiy mikroorganizmlar tomonidan keltirib chiqarilgan, shuningdek, boshqa ba'zi mikroorganizmlar, ya'ni:  

- Nafas yo'llari infektsiyalari: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumonia va boshqalar tomonidan keltirib chiqarilgan pnevmoniya va boshqa pastki nafas yo'llari kasalliklari. Mycoplasma pneumoniae tomonidan keltirib chiqarilgan pnevmoniya. Surunkali bronxitlar, sinusitlarni davolash.  

- Siydik chiqarish yo'llari infektsiyalari: Klebsiella, Enterobacter turlaridan keltirib chiqarilgan infektsiyalar, shuningdek, Escherichia coli, Streptococcus faecalis va boshqalar tomonidan keltirib chiqarilgan bakteriyalar.  

- Jinsiy yo'l bilan o'tadigan kasalliklar: Chlamydia trachomatis tomonidan keltirib chiqarilgan infektsiyalar, jumladan, noaniq uretal va endotservikal infektsiyalar va to'g'ri ichak infektsiyalari. Ureaplasma urealyticum (T-mikoplazma) tomonidan keltirib chiqarilgan gonokokksiz uretitlar. Yumshoq shankr, inguinal granuloma, venereal granuloma. Yunidoks Solyutab gonoreya va sifilisni davolash uchun alternativ preparatdir.  

- Teri infektsiyalari: antibiotik terapiyasi zarur bo'lgan akne.  

Yunidoks Solyutab tetratsiklin antibiotiklari guruhiga mansub bo'lgani uchun, tetratsiklinlarga sezgir mikroorganizmlar tomonidan keltirib chiqarilgan infektsiyalarda qo'llanilishi mumkin, ya'ni:  

- Oftalmologik infektsiyalar: sezgir bakteriyalar gonokoklar, stafilokoklar va Haemophilus influenza tomonidan keltirib chiqarilgan infektsiyalar. Traxoma keltirib chiqaradigan infektsiya har doim yo'q qilinmaydi, bu immunofluoresens tahlili o'tkazilganda tasdiqlanadi. Pараtraxoma davolash uchun Yunidoks Solyutab monoterapiya sifatida yoki boshqa dori vositalari bilan birgalikda qo'llanilishi mumkin.  

- Rikettsial infektsiyalar: Rokki tog'lari dog'li isitmasi, qizilo'ngach isitmalari guruhi, Q isitmasi, Coxiella tomonidan keltirib chiqarilgan endokardit, klesch isitmasi.  

- Boshqa infektsiyalar: ornitoz, brutsellyoz (streptomitsin bilan birgalikda qo'llanilganda), xolera, bubonli qizamiq, epidemik orqa qizamiq; klesch orqa isitmasi; tularemiya; meliidoz; tropik malyariya, xlorokvinga chidamli va o'tkir ichak amebiozi (amebitsid bilan birgalikda qo'llanilganda).  

Yunidoks Solyutab ® leptospiroz, gaz gangrenasi va tetanusni davolash uchun alternativ preparatdir.  

Yunidoks Solyutab ® quyidagi holatlarning oldini olish uchun ko'rsatilgan: yapon daryosi isitmasi, sayohatchilar diareyasi (enterotoksik Esherihia coli tomonidan keltirib chiqarilgan), leptospiroz, malyariya. Malyariyani oldini olish amaliyotga muvofiq amalga oshirilishi kerak, chunki chidamlilik rivojlanishi mumkin.

Keskin qarshilik va boshqa tetratsiklin antibiotiklariga keskin sezgirlik paydo bo'lishi mumkin.  Jigar funksiyalari buzilgan bemorlar. Tetratsiklinlar, ayniqsa yuqori dozada qabul qilinganda yoki boshqa gepatotoksik dori vositalari bilan bir vaqtda qabul qilinganda yoki allaqachon mavjud bo'lgan jigar va buyrak yetishmovchiligi holatlarida gepatotoksik bo'lishi mumkin. Unidoks Solyutab jigar funksiyalari buzilgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak (qarang «Qarshi ko'rsatmalar» bo'limi), shuningdek, bir vaqtda potentsial gepatotoksik dori qabul qilayotganlarga. Tetratsiklinlar, shu jumladan doksitsiklin, og'iz orqali va parenteral qo'llanilganda jigar funksiyalari ko'rsatkichlarining buzilishi haqida kamdan-kam xabar berilgan.  Buyrak funksiyalari buzilgan bemorlar. Normal buyrak funksiyalariga ega bemorlarda doksitsiklinning buyraklar orqali chiqarilishi 72 soat ichida taxminan 40% ni tashkil etadi. Bu ko'rsatkich og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda 72 soat ichida 1-5% gacha kamayishi mumkin (kreatinin klirensi – 10 ml/min dan past). Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, normal buyrak funksiyasiga ega bemorlar va og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar o'rtasida doksitsiklinning qon plazmasidan yarim chiqarilish davrida muhim farq yo'q. Gemodializ doksitsiklinning qon plazmasidan yarim chiqarilish davriga ta'sir qilmaydi.  Tetratsiklinlarning anti-anabolik ta'siri qon urea darajasini oshirishi mumkin. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, bunday anti-anabolik ta'sir buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda paydo bo'lmaydi. Biroq, buyrak funksiyalari buzilgan bemorlarda azotemiya yomonlashishi mumkin. Tetratsiklinlar o'rta va o'rta darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga shifokor nazorati ostida ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.  Fotosezgirlik. Ushbu ta'sir quyosh nurlanishiga nisbatan oshirilgan reaksiya ko'rinishida namoyon bo'ladi va tetratsiklinlar, shu jumladan doksitsiklin qabul qilgan ba'zi bemorlarda kuzatilgan. Ochiq quyoshda yoki ultrabinafsha nurlanish ta'sirida bo'lishi kerak bo'lgan bemorlarni ushbu reaksiya rivojlanishi mumkinligi haqida xabardor qilish va erytemaning birinchi belgilari paydo bo'lganda davolanishni to'xtatish kerak.  Mikroorganizmlarning ortiqcha o'sishi. Antibiotiklarni qo'llash ba'zida sezgir bo'lmagan mikroorganizmlarning o'sishiga olib kelishi mumkin, shu jumladan Candida turiga. Qarshilik paydo bo'lganda antibiotikni qo'llashni to'xtatish va tegishli terapiyani belgilash kerak.  Antibakterial preparatlarni, shu jumladan doksitsiklinni qabul qilgan bemorlarda pseudomembranoz kolit rivojlanishi haqida xabar berilgan. Kasallikning og'irligi yengilidan hayot uchun xavfli holatgacha bo'lgan. Antibakterial terapiya natijasida diareya bo'lgan bemorlarda pseudomembranoz kolit va stafilokok enteritining rivojlanish imkoniyatini ko'rib chiqish muhimdir. Diagnosga qarab, vancomitsin va teikoplanin pseudomembranoz kolitni davolash uchun, kloksatsillin esa stafilokok enteritini davolash uchun qo'llanilishi kerak.  Antibakterial preparatlarni, shu jumladan doksitsiklinni qo'llashda Clostridium difficile (CDAD) bilan bog'liq diareya rivojlanishi haqida xabar berilgan, og'irligi yengildan letal kolitgacha bo'lgan. Antibakterial preparatlar ichakning normal florasiga ta'sir qiladi va C. difficile o'sishini oshiradi.  C. difficile A va B toksinlarini ishlab chiqaradi, bu esa CDAD rivojlanishiga yordam beradi.  Toksin ishlab chiqaruvchi C. difficile shtammlari kasallanish va o'lim darajasini oshirishi mumkin, chunki bunday infeksiyalar antibakterial terapiyaga qarshi turadi va kollektomiya talab qilishi mumkin. Antibakterial terapiya natijasida diareya bo'lgan bemorlarda ushbu diagnostika imkoniyatini ko'rib chiqish muhimdir. Antibakterial terapiya tugagandan so'ng 2 oy ichida CDAD rivojlanishi haqida xabar berilganligi sababli, anamnezni diqqat bilan tahlil qilish zarur.  Ezofagit. Tetratsiklinlar, shu jumladan doksitsiklinni tabletkalar va kapsulalar shaklida qo'llashda ezofagit va ovqat trakti yaralari rivojlanishi haqida xabar berilgan. Bunday shikoyatlar bilan bemorlarning aksariyati dori vositasini uxlayotganda yoki yetarli suvsiz qabul qilgan.  Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda fontanelning chiqishi va voyaga yetmaganlar va kattalarda benign ichki bosim oshishi haqida to'liq terapevtik dozalar tetratsiklinlarni qo'llashda xabar berilgan. Ushbu holatlar dori vositasini qo'llashni to'xtatganda tezda yo'qoladi.  Porfiriya. Tetratsiklinlarni qabul qilgan bemorlarda porfiriya rivojlanishi haqida kamdan-kam xabar berilgan.  Venereal kasalliklar. Venereal kasalliklarni davolashda, agar sifilis bilan birga kelishi mumkin bo'lgan kasallik shubha tug'dirsa, tegishli diagnostika, shu jumladan qorong'u maydonda mikroskopik tekshirish o'tkazilishi kerak. Bunday hollarda serologik tekshiruvlar kamida 4 oy davomida har oy o'tkazilishi kerak.  β-gemolitik streptokokk tomonidan keltirilgan infeksiyalar. A guruhidagi β-gemolitik streptokokk tomonidan keltirilgan infeksiyalarda davolash kamida 10 kun davomida o'tkazilishi kerak.  Miyastenia gravis. Zaif nerv-mushak blokadasi ehtimoli tufayli dori vositasini miyastenia gravis bo'lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.  Sistemali qizil lupus. Tetratsiklinlarni qo'llash sistemali qizil lupusning yomonlashishiga olib kelishi mumkin.  Metoksifluran. Metoksifluranni tetratsiklinlar bilan birga ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak.  Tetratsiklinlarni qo'llash qonning koagulyatsiyasiga ta'sir ko'rsatishi mumkin (prothrombin vaqtini uzaytirish). Shuning uchun qonning qonashida buzilishlari bo'lgan bemorlarga tetratsiklinlarni ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak (qarang «Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'sir va boshqa o'zaro ta'sirlar» bo'limi).  Uzoq muddatli davolashda organlar va tizimlarning funksiyasini laboratoriya nazorati o'tkazilishi kerak, shu jumladan gemopoez tizimining funksiyasi, buyrak va jigar funksiyasi. Ko'rsatkichlarda og'ishlar aniqlangan taqdirda davolashni to'xtatish kerak.  Tetratsiklinlarni qo'llashda askorbin va foliy kislotasining oshirilgan chiqarilishi kuzatilgan, lekin odatda bu klinik ahamiyatga ega emas.  Dori laktozani o'z ichiga oladi, shuning uchun galaktoza kam uchraydigan merosiy shakllari, Lappa laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi sindromi bo'lgan bemorlarga dori qo'llanmasligi kerak.

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч. В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается. Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстрогенсодержащих гормональных контрацептивов. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови. Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени (рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение ПВ). Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости — индуцирование рвоты. Назначают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.