Latanoprost asta-sekin ko'z rangini o'zgartirishi mumkin, bu esa irisda jigarrang pigment miqdorining oshishi hisobiga yuz beradi. Davolashdan oldin bemorlarni ko'z rangining qaytmas o'zgarishi mumkinligi haqida xabardor qilish kerak. Faqat bir ko'zni davolash qaytmas geteroxromiyaga olib kelishi mumkin. Ko'z rangining bu o'zgarishi asosan aralash iris rangiga ega bemorlarda, ya'ni ko'k-jigarrang, kulrang-jigarrang, sariq-jigarrang va yashil-jigarranglarda kuzatilgan. Latanoprost bo'yicha o'tkazilgan tadqiqotlarda iris odatda davolashning dastlabki 8 oyida o'zgarishni boshlagan, kamdan-kam hollarda ikkinchi yoki uchinchi yilda va hech qachon to'rtinchi davolash kursidan keyin emas. Iris pigmentatsiyasining rivojlanish tezligi vaqt o'tishi bilan kamayadi va besh yil davomida barqaror bo'ladi. Besh yil davomida pigmentatsiyaning oshishi ta'siri baholanmagan. Latanoprost xavfsizligi bo'yicha tadqiqotlarda bemorlarda iris pigmentatsiyasi rivojlangan. Iris rangining o'zgarishi ko'p hollarda kichik bo'lgan va klinik holatlarda ko'pincha kuzatilmagan. Eng yuqori daraja sariq-jigarrang irisli bemorlarda aniqlangan. Bir xil ko'k ko'zli bemorlarda hech qanday o'zgarish kuzatilmagan, bir xil kulrang, yashil yoki qora ko'zli bemorlarda esa o'zgarishlar kamdan-kam hollarda kuzatilgan. Rang o'zgarishi irisdagi stromal melanotsitlarda melanin miqdorining oshishi va melanotsitlar sonining kamayishi bilan bog'liq. Odatda, jigarrang pigmentatsiya ko'z qorachig'i atrofida konsentrik tarzda periferiyaga tarqaladi, lekin butun iris yoki uning qismlari ko'proq jigarrang bo'lishi mumkin. Davolash to'xtatilgandan so'ng irisda jigarrang pigment miqdorining yanada oshishi kuzatilmagan. Hozirgacha o'tkazilgan klinik tadqiqotlarda pigmentatsiyaning kuchayishi hech qanday klinik simptomlar yoki patologik o'zgarishlar bilan birga kelmagan. Qoraygan dog'lar yoki sepkillar o'zgarishi kuzatilmagan. Pigmentning trabekulyar to'rda yoki oldingi kamerada to'planishi kuzatilmagan. Iris pigmentatsiyasining oshishi qayd etilmagan, lekin bu pigmentatsiya yuzaga kelganda davolashni to'xtatish kerak. Biroq, bemorlarni muntazam kuzatib borish zarur va agar klinik manzara o'zgarmasa, latanoprost bilan davolashni to'xtatish kerak. Vizipresni surunkali yopiq burchakli glaukoma, psevdofakiya bilan bog'liq glaukoma va pigmentli glaukoma bo'yicha qo'llash tajribasi cheklangan. Vizipresni yallig'lanishli va neovaskulyar glaukoma, ko'z yallig'lanish kasalliklari yoki tug'ma glaukoma bo'yicha qo'llash tajribasi yo'q. Latanoprost qorachiqka ta'sir qilmaydi yoki juda kam ta'sir qiladi, lekin o'tkir tor burchakli glaukoma holatlari haqida ma'lumot yo'q. Shuning uchun latanoprostni ehtiyotkorlik bilan, ko'proq ma'lumot olinmaguncha qo'llash tavsiya etiladi. Katarakta jarrohligi perioperatsion davrida latanoprostni qo'llash bo'yicha cheklangan tadqiqot ma'lumotlari mavjud. Latanoprost bu bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo'llanishi kerak. Makulyar shish bo'yicha ma'lumotlar asosan afakik bemorlarda, orqa kapsulasi shikastlangan artifakik bemorlarda yoki oldingi linza kamerasi bo'lgan bemorlarda yoki kistoid makulyar shish xavfi omillari (masalan, diabetik retinopatiya va to'r pardasi venalarining okklyuziyasi) bo'lganlarda qayd etilgan. Latanoprostni yallig'lanish xavfi omillari ma'lum bo'lgan bemorlarga / uveitga ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Astma bilan kasallangan bemorlarda qo'llash tajribasi cheklangan, lekin postmarketing davrida astma kuchayishi va / yoki nafas qisishi holatlari qayd etilgan. Bronxial astma bilan kasallangan bemorlarga, bu kasallik bo'yicha yetarli tajriba to'planmaguncha, ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak. Periorbital terining rangsizlanishi, asosan yapon millatiga mansub bemorlarda kuzatilgan. Qo'llash tajribasi periorbital teri rangining o'zgarishi qaytmas emasligini, ba'zilarida esa latanoprost bilan davolash davomida butunlay o'zgarishini ko'rsatadi. Latanoprost ko'z va unga yaqin joylarni davolashda kipriklar va tuklarni asta-sekin o'zgartirishi mumkin. Bu o'zgarishlar kipriklar yoki tuklarning uzunligi, qalinligi, pigmentatsiyasi, soni va noto'g'ri o'sishini o'z ichiga oladi. Kipriklardagi o'zgarishlar davolash to'xtatilgandan so'ng qaytariladigan hisoblanadi. Vizipres tarkibida benzalkoniya xlorid mavjud, u ko'zni tirnash xususiyati keltirib chiqarishi mumkin. Yumshoq kontakt linzalari bilan aloqadan saqlanish kerak. Qo'llashdan oldin kontakt linzalarni kamida 15 daqiqa oldin olib tashlash kerak. Benzalkoniya xlorid yumshoq kontakt linzalarni rangsizlantirishi ma'lum. Benzalkoniya xlorid nuqtali keratopatiya va / yoki toksik yarali keratopatiyani keltirib chiqarishi va ko'zni tirnash xususiyati keltirib chiqarishi mumkin. Latanoprostni uzoq muddat qo'llashda quruq ko'z yoki kornea shikastlanishi xavfi bo'lgan bemorlarda diqqat bilan monitoring o'tkazish zarur. Vizipres yordamchi modda sifatida taxminan 90 mmol fosfatli bufer o'z ichiga oladi. Kornea kalsifikatsiyasi xavfi mavjud. Bu bemorlar tarkibida fosfat bo'lmagan yoki fosfat konsentratsiyasi ko'z yoshi suyuqligidagidan (1,45 mmol/l) yuqori bo'lmagan preparatlarni qo'llashlari kerak. Avtotransport boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash tezligiga ta'sir qilish qobiliyati. Latanoprostning avtotransport boshqarish qobiliyatiga ta'siri bo'yicha tadqiqotlar yo'q. Ko'z tomchilari tomizilganda vaqtincha ko'rish noaniqligi yuzaga kelishi mumkin. Bu ta'sir o'tib ketmaguncha, bemorlar transport vositalarini boshqarmasliklari yoki mexanizmlar bilan ishlamasliklari kerak. Boshqa dori vositalari bilan o'zaro ta'siri va boshqa o'zaro ta'sir turlari. O'zaro ta'sirlar haqida ma'lumot yo'q. Ikki o'xshash prostaglandinlarni qo'llashda paradoksal yuqori ko'zi ichi bosimi holatlari haqida ma'lumotlar mavjud. Shuning uchun ikki yoki undan ortiq prostaglandinlar, prostaglandin analoglari yoki prostaglandin hosilalarini birga qo'llash tavsiya etilmaydi. 

Homiladorlik yoki emizish davrida qo'llash

Ushbu dori vositasini homilador ayollarda qo'llash xavfsizligi aniqlangan. U homiladorlik, homila yoki yangi tug'ilgan chaqaloq organizmiga xavfli farmakologik ta'sir ko'rsatishi mumkin, shuning uchun Vizipresni homiladorlik davrida qo'llash mumkin emas.

Latanoprost va uning metabolitlari ona suti tarkibiga o'tishi mumkin, shuning uchun uni emizikli ayollarga qo'llash mumkin emas.

Bollar.

Ushbu preparat 1 yoshdan boshlab bolalarga qo'llaniladi.

1 yoshgacha bo'lgan bolalarda (4 bemor) preparatni qo'llash samaradorligi va xavfsizligi bo'yicha ma'lumotlar juda cheklangan. Gestatsion yoshi 36 haftadan kam bo'lgan muddatidan oldin tug'ilgan chaqaloqlarda qo'llash bo'yicha ma'lumotlar yo'q.

3 yoshgacha bo'lgan bolalarda, asosan birlamchi tug'ma glaukoma bilan kasallanganlarda, birinchi tanlov terapiyasi sifatida jarrohlik aralashuv (masalan, trabekulotomiya / goniotomiya) qoladi.

Avtotransport boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash tezligiga ta'sir qilish qobiliyati

Latanoprostning avtotransport boshqarish qobiliyatiga ta'siri bo'yicha tadqiqotlar yo'q. Ko'z tomchilari tomizilganda vaqtincha ko'rish noaniqligi yuzaga kelishi mumkin. Bu ta'sir o'tib ketmaguncha, bemorlar transport vositalarini boshqarmasliklari yoki mexanizmlar bilan ishlamasliklari kerak.