Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Valparin XP, 300 mg, planshetlar № 30
Valparin XP, 300 mg, planshetlar № 30
Ishlab chiqaruvchi: Torrent Pharmaceuticals Ltd
Yaroqlilik muddati: 3 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Bolalar uchun

    3 yoshdan

  • ico
    Haydovchilar uchun

    Extiyotkorlik bilan

Mavjud emas
Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Retseptsiz beriladi
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari valparin xp, 300 mg, planshetlar № 30
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Tabletkalar
  • Dozalash
    300 mg
  • Yaroqlilik muddati
    3 yil
  • Qadoqdagi soni
    30 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Retseptsiz beriladi
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
    Tabletkalar - 1 tab.:
    • Faol moddalari: valproat natriy 200/333 mg va valproevaya kislota 87/145 mg [ekv. valproat natriy 300,27/500,11 mg];
    • Yordamchi moddalari: kremniy dioksid kolloid 2,4/4 mg, gipromelloza 105,4/176 mg, etilsellyuloza (20 cps) 7,2/12 mg, kremniy dioksidi gidrat 30/50 mg, natriy saxarinat 6/10 mg;
    • Plenochali qobiq I: gipromelloza 3,79/5,03 mg, glitserol 1,48/1,96 mg, titana dioksid 0,23/0,31 mg;
    • Plenochali qobiq II: gipromelloza 1,15/1,72 mg, butilmetakrilat dimetilaminoetilmetakrilat va metilmetakrilat sopolimer [1:2:1] 2,59/3,82 mg, metilmetakrilat va etilakrilat sopolimer [2:1] 1,42/2,12 mg, makrogol-1500 0,87/1,28 mg, talk 0,23/3,52 mg, titana dioksid 0,24/0,24 mg.
    10 ta tabletka alyuminiy folgali striplarda.
    3, 5 yoki 10 ta strip va qoʻllanma bilan karton qutiga joylanadi.
  • Qo'llanilishi
    Kattalarda monoterapiya yoki boshqa antiepileptik vositalar bilan birga:
    • generallashgan epileptik tutqanoqlarni davolash (klonik, tonik, toniko-klonik, absans, mioklonik, atonik); Lennoks-Gasto sindromi;
    • qisman epileptik tutqanoqlarni davolash (qisman tutqanoqlar ikkilamchi generallashuv bilan yoki bo'lmasdan);
    • bipolyar affektiv buzilishlarni davolash va oldini olish.
    Bolalarda monoterapiya yoki boshqa antiepileptik vositalar bilan birga:
    • generallashgan epileptik tutqanoqlarni davolash (klonik, tonik, toniko-klonik, absans, mioklonik, atonik); Lennoks-Gasto sindromi;
    • qisman epileptik tutqanoqlarni davolash (qisman tutqanoqlar ikkilamchi generallashuv bilan yoki bo'lmasdan).
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    Valproat kislotasiga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; o'tkir gepatit; surunkali gepatit; anamnezda jigar kasalliklari, porfiriya; meflokhin bilan birga qo'llash; zveroboy (Hypericum perforatum) bilan birga qo'llash; 3 yoshgacha bo'lgan bolalar yoshi; lamotrigin bilan birga qo'llash tavsiya etilmaydi.
    Ehtiyotkorlik bilan: suyak iligi gemopoezining susayishi (leykopeniya, trombotsitopeniya, anemiya), bosh miya organik kasalliklari, anamnezda jigar va oshqozon osti bezi kasalliklari, gipoproteinemiya, bolalarda aqliy zaiflik, tug'ma fermentopatiyalar, buyrak yetishmovchiligi.
  • Qo'llash usuli
    Valparin® XR og'iz orqali qabul qilish uchun mo'ljallangan.
    Kunlik doza bir yoki ikki marta qabul qilinishi tavsiya etiladi, afzalroq ovqat paytida. 1 marta qabul qilish yaxshi nazorat qilinadigan epilepsiyada mumkin. Tabletkalarni ezmasdan va chaynamasdan, oz miqdorda suv bilan ichiladi.

    Monoterapiyada boshlang'ich doza kattalar va tana vazni 25 kg dan ortiq bo'lgan bolalar uchun: 5-15 mg/kg/kun; keyin bu doza asta-sekin 5-10 mg/kg/hafta oshiriladi. Maksimal doza - 30 mg/kg/kun (plazmadagi konsentratsiyani nazorat qilish imkoniyati bo'lsa, 60 mg/kg/kun gacha oshirilishi mumkin).

    Kattalarda kombina terapiyada: 10-30 mg/kg/kun, keyinchalik dozani 5-10 mg/kg/hafta oshirish.

    Tana vazni 25 kg dan kam bo'lgan bolalarda: monoterapiyada o'rtacha kunlik doza - 15-45 mg/kg, maksimal - 50 mg/kg. Kombina terapiyada - 30-100 mg/kg/kun.

    Keksalarda doza ularning klinik holatiga muvofiq belgilanadi.

    Kunlik doza bemorning yoshi va tana vazniga, shuningdek, valproat kislotasiga individual sezuvchanligiga qarab belgilanadi.

    Kunlik doza, preparatning zardobdagi konsentratsiyasi va terapevtik effekti o'rtasida yaxshi korrelyatsiya aniqlangan: doza klinik javob asosida belgilanadi. Plazmadagi valproat kislotasi darajasini aniqlash klinik kuzatuvga qo'shimcha sifatida ko'rib chiqilishi mumkin, agar epilepsiya nazorat qilinmasa yoki nojo'ya ta'sirlar gumon qilinsa. Klinik effekt kuzatiladigan konsentratsiyalar diapazoni odatda 40-100 mg/l (300-700 mkmol/l) ni tashkil etadi.

    Tez chiqariladigan valproat kislotasi tabletkalaridan, kasallik ustidan zarur nazoratni ta'minlagan, uzaytirilgan ta'sir shakliga (Valparin® XR) o'tishda kunlik doza saqlanib qolishi kerak:

    Boshqa antiepileptik preparatlarni Valparin® XR ga almashtirish asta-sekin amalga oshirilishi kerak, valproat kislotasining optimal dozasiga taxminan 2 hafta davomida erishiladi. Bunda bemorning holatiga qarab oldingi preparat dozalari kamaytiriladi. Boshqa antiepileptik preparatlarni qabul qilmaydigan bemorlarda doza 2-3 kunda oshiriladi, shunda optimal doza taxminan bir hafta davomida erishiladi.

    Zarurat tug'ilganda boshqa antiepileptik vositalar bilan kombinatsiyada ularni asta-sekin kiritish kerak.

  • Nojo´ya ta´sirlar
    Markaziy asab tizimi tomonidan: ataksiya; kognitiv buzilishlar holatlari, bosqichma-bosqich rivojlanib, to‘liq demensiya sindromi manzarasigacha yetishi (preparat bekor qilingandan so‘ng bir necha hafta yoki oy ichida qaytuvchan); ongning chalkashligi yoki konvulsiyalar holatlari; stupor yoki letargiya, ba’zan o‘tkinchi koma (ensefalopatiya)ga olib kelgan; qaytuvchan parkinsonizm; bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, yengil postural tremor va uyquchanlik, xulq-atvor, kayfiyat yoki ruhiy holat o‘zgarishlari (depressiya, charchoq hissi, gallyutsinatsiyalar, tajovuzkorlik, gipergolik holat, psixozlar, noodatiy qo‘zg‘alish, harakat bezovtaligi yoki asabiylik), dizartriya.

    Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: davolash boshida tez-tez – me’da-ichak buzilishlari (ko‘ngil aynishi, qusish, gastralgiya, ishtahaning pasayishi yoki oshishi, diareya), odatda preparatni bekor qilmasdan bir necha kun ichida o‘tib ketadi; jigar funksiyasi buzilishi; pankreatit, og‘ir zararlanishlar va o‘lim bilan yakunlanishi mumkin (davolashning dastlabki 6 oyida, ko‘proq 2-12 haftada).

    Qon hosil bo‘lish organlari va gemostaz tizimi tomonidan: suyak ko‘migi qon hosil bo‘lishining susayishi (anemiya, leykopeiya yoki panstsitopeniya); trombotsitopeniya, fibrinogen miqdorining kamayishi va trombotsitlar agregatsiyasining pasayishi, gipokoagulyatsiya rivojlanishiga olib keladi (qon ketish vaqti uzayishi, petechial qon quyilishlar, ko‘karishlar, gematomalar, qon ketish va boshqalar bilan kechadi).

    Siydik chiqarish tizimi tomonidan: enurez; qaytuvchan Fanconi sindromi holatlari (noaniq genezli).
    Endokrin tizim tomonidan: dismenoreya, ikkilamchi amenoreya, sut bezlarining kattalashishi, galaktoreya.
    Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, eshakemi, vaskulit; angionevrotik shish, fotosensibilizatsiya, toksik epidermal nekroliz, Stivens-Djonson sindromi, ko‘p shaklli eritema holatlari.

    Laborator ko‘rsatkichlar: jigar funksiyasi tahlillarida o‘zgarishlarsiz izolyatsiyalangan va o‘rtacha gipermmoniemiya, ayniqsa politerapiyada (preparatni bekor qilish talab qilinmaydi); nevrologik simptomlar bilan bog‘liq gipermmoniemiya bo‘lishi mumkin (keyingi tekshiruv talab qilinadi); "jigar" transaminazalarining faolligi oshishi mumkin; fibrinogen darajasining pasayishi yoki qon ketish vaqtining uzayishi, odatda klinik namoyonlarsiz va ayniqsa yuqori dozalarda (valproat kislotasi trombotsitlar agregatsiyasining ikkinchi bosqichiga ingibitor ta’sir ko‘rsatadi); giponatriemiya.

    Boshqalar: teratogen xavf; diplopiya, nistagm, ko‘z oldida "chivinlar" paydo bo‘lishi, alopesiya; qaytuvchan yoki qaytmas eshitish yo‘qolishi; periferik shishlar; tana vaznining oshishi (tana vaznining oshishi tuxumdonlarning polikistoz sindromi uchun xavf omili bo‘lgani sababli, bunday bemorlarning holatini diqqat bilan nazorat qilish tavsiya etiladi); hayz sikli buzilishi, amenoreya.
  • Farmakologik xususiyatlari
    Antiepileptik preparat, markaziy miorelaksatsion va sedativ ta'sirga ega. Turli xil epilepsiya turlarida antiepileptik faollik namoyon qiladi. Asosiy ta'sir mexanizmi, ehtimol, valproevaya kislotaning GAMK-ergik tizimiga ta'siri bilan bog'liq: preparat markaziy asab tizimida (MAT) GAMK miqdorini oshiradi va GAMK-ergik uzatishni faollashtiradi.
    Terapevtik samaradorlik minimal konsentratsiya 40-50 mg/l dan boshlanadi va 100 mg/l gacha yetishi mumkin. Konsentratsiya 200 mg/l dan oshsa, doza kamaytirilishi kerak.
  • Dorilarning o'zaro ta'siri
    Qarshi ko'rsatilgan kombinatsiyalar Mefloxin: epilepsiya bilan kasallangan bemorlarda valproat kislotasi metabolizmining kuchayishi va mefloxinning konvulsant ta'siri bilan bog'liq ravishda epileptik tutqanoq xavfi. Zveroboy prodiryavlennyy: valproat kislotasining qon plazmasidagi konsentratsiyasining pasayishi xavfi. Tavsiya etilmaydigan kombinatsiyalar Lamotridjin: og'ir teri reaksiyalari, shu jumladan toksik epidermal nekroliz rivojlanish xavfi oshadi. Bundan tashqari, lamotridjinning plazmadagi konsentratsiyasi oshadi (uning jigar metabolizmi valproat kislotasi tomonidan sekinlashadi). Agar kombinatsiya zarur bo'lsa, klinik va laborator nazorat talab qilinadi. Maxsus ehtiyotkorlikni talab qiladigan kombinatsiyalar Karbamazepin: karbamazepinning faol metabolitining plazmadagi konsentratsiyasi oshadi va dozani oshirib yuborish belgilari paydo bo'ladi. Bundan tashqari, karbamazepin ta'sirida valproat kislotasining jigar metabolizmi kuchayishi bilan bog'liq ravishda valproat kislotasining plazmadagi konsentratsiyasi pasayadi. Tavsiya etiladi: klinik kuzatuv, preparatlarning plazmadagi konsentratsiyasini aniqlash va, ehtimol, ularning dozasini tuzatish, ayniqsa davolash boshida. Karbapenemlar, monobaktamlar: meropenem, panipenem va ekstrapolyatsiya bo'yicha aztreonam va imipenem: valproat kislotasining qon plazmasidagi konsentratsiyasining pasayishi bilan bog'liq ravishda tutqanoqlar xavfining oshishi. Tavsiya etiladi: klinik kuzatuv, preparatlarning qon plazmasidagi konsentratsiyasini aniqlash, antibakterial vosita bilan davolash davomida va undan keyin valproat kislotasi dozasini tuzatish talab qilinishi mumkin. Felbamat: valproat kislotasining qon plazmasidagi konsentratsiyasi oshadi va dozani oshirib yuborish xavfi mavjud. Tavsiya etiladi: klinik va laborator nazorat va, ehtimol, felbamat bilan davolash davomida va undan keyin valproat kislotasi dozasini qayta ko'rib chiqish. Fenobarbital, primidon: fenobarbital va primidonning plazmadagi konsentratsiyasi oshadi va dozani oshirib yuborish belgilari, odatda bolalarda. Bundan tashqari, fenobarbital yoki primidon ta'sirida valproat kislotasining jigar metabolizmi kuchayishi bilan bog'liq ravishda valproat kislotasining plazmadagi konsentratsiyasi pasayadi. Tavsiya etiladi: birinchi 15 kunlik kombinatsiyalangan davolash davomida klinik monitoring va sedatsiya birinchi belgilari paydo bo'lishi bilan fenobarbital yoki primidon dozasini zudlik bilan kamaytirish, har ikki antikonvulsant preparatning qon konsentratsiyasini aniqlash. Fenitoin: fenitoinning plazmadagi konsentratsiyasi o'zgaradi, fenitoin ta'sirida valproat kislotasining jigar metabolizmi kuchayishi bilan bog'liq ravishda valproat kislotasining konsentratsiyasi pasayishi xavfi mavjud. Tavsiya etiladi: har ikki antiepileptik preparatning plazmadagi konsentratsiyasini aniqlash bilan klinik monitoring va zarur bo'lsa, ularning dozasini tuzatish. Topiramat: gipermmoniemiya yoki ensefalopatiya rivojlanish xavfi. Tavsiya etiladi: davolashning birinchi oyida va ammoniemiya simptomlari paydo bo'lsa, klinik va laborator nazorat. Neuroleptiklar, monoaminooksidaza (MAO) ingibitorlari, antidepressantlar, benzodiazepinlar: valproat kislotasi neyroleptiklar, MAO ingibitorlari, antidepressantlar, benzodiazepinlar kabi psixotrop preparatlarning ta'sirini kuchaytiradi. Tavsiya etiladi: klinik monitoring va zarur bo'lsa, preparat dozasini tuzatish. Simetidin va eritromitsin: valproat kislotasining qon plazmasidagi konsentratsiyasi oshadi. Zidovudin: valproat kislotasi zidovudinning plazmadagi konsentratsiyasini oshirishi mumkin, bu esa zidovudin toksikligini oshiradi. E'tiborga olish kerak bo'lgan kombinatsiyalar Nimodipin (og'iz orqali va ekstrapolyatsiya bo'yicha parenteral): valproat kislotasi ta'sirida nimodipinning metabolizmi kamayishi va plazmadagi konsentratsiyasi oshishi natijasida nimodipinning gipotenziyal ta'siri kuchayadi. Asetilsalitsil kislotasi: valproat kislotasining plazmadagi konsentratsiyasi oshishi natijasida uning ta'siri kuchayadi. Vitamin K antagonistlari bo'lgan antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo'llanganda protrombin indeksi diqqat bilan monitoring qilinishi kerak. Boshqa o'zaro ta'sir shakllari Valproat kislotasi ferment-induktsiyalovchi ta'sirga ega emas va shuning uchun estrogen va progesteron kombinatsiyasini o'z ichiga olgan gormonal kontratseptivlarning samaradorligiga ta'sir qilmaydi.
  • Maxsus ko'rsatmalar
    Davolashni boshlashdan oldin va terapiyaning dastlabki 6 oyida jigar funksiyasini davriy nazorat qilish zarur, ayniqsa xavf guruhiga kiruvchi bemorlarda. Klassik testlar orasida eng muhimlari jigarda oqsil sintezini aks ettiruvchi testlar, ayniqsa - protrombin indeksi hisoblanadi. Protrombin konsentratsiyasining sezilarli darajada pasayishi, fibrinogen, qon ivish omillari miqdorining aniq kamayishi, bilirubin konsentratsiyasi va transaminazlar faolligining oshishi aniqlansa, Valparin® XR preparati bilan davolashni to‘xtatish kerak. Agar bemor bir vaqtning o‘zida salitsilatlar qabul qilayotgan bo‘lsa, ularni ham darhol bekor qilish lozim, chunki salitsilatlar va valproat kislotasi umumiy metabolizm yo‘llariga ega. Jigar tomonidan nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfi kombinatsiyalangan antikonvulsant terapiya o‘tkazilganda, shuningdek bolalarda yuqori bo‘ladi. Erta diagnostika asosan klinik tekshiruvga asoslanadi. Xususan, sariqlikdan oldin paydo bo‘lishi mumkin bo‘lgan ikki omilga e’tibor berish kerak, ayniqsa xavf guruhiga kiruvchi bemorlarda: noaniq umumiy simptomlar, odatda to‘satdan paydo bo‘ladigan, masalan, asteniya, anoreksiya, kuchli charchoq, uyquchanlik, ba’zan qayta-qayta qusish va qorin og‘rig‘i bilan birga kechadi; epileptik tutqanoqning antiepileptik terapiya fonida qaytalanishi. Bemorni, agar u bola bo‘lsa, uning oilasini ham ushbu simptomlar paydo bo‘lishi haqida darhol shifokorga xabar berish zarurligi to‘g‘risida ogohlantirish kerak. Bunday hollarda klinik tekshiruvdan tashqari jigar funksiyasini tahlil qilish ham darhol o‘tkazilishi lozim. Kamdan-kam hollarda og‘ir pankreatit shakllari, ba’zan o‘lim bilan yakunlangan holatlar kuzatilgan. Ushbu holatlar bemorning yoshidan va davolash davomiyligidan qat’i nazar kuzatilgan, garchi pankreatit rivojlanish xavfi bemorlarning yoshi oshishi bilan kamaygan. Pankreatitda jigar yetishmovchiligi o‘lim xavfini oshiradi. Ta’kidlash lozimki, Valparin® XR yoki boshqa antiepileptik preparatlar bilan davolashda, ayniqsa davolash boshida, klinik simptomlar bo‘lmagan holda transaminazlar faolligining biroz izolyatsiyalangan va vaqtinchalik oshishi kuzatilishi mumkin. Bunday hollarda to‘liqroq tekshiruv (xususan, protrombin indeksini aniqlash) o‘tkazish tavsiya etiladi, zarur bo‘lsa, doza qayta ko‘rib chiqiladi va parametrlar o‘zgarishiga qarab tahlillar takrorlanadi. Terapiyani boshlashdan oldin, jarrohlik aralashuvi oldidan, gematoma yoki spontann qon ketishlar paydo bo‘lganda umumiy qon tahlili (trombositlar soni, qon ketish vaqti va koagulogramma ko‘rsatkichlarini aniqlashni o‘z ichiga olgan) o‘tkazish zarur. Davolash fonida "o‘tkir" qorin simptomatikasi va ko‘ngil aynishi, qusish va/yoki anoreksiya kabi me’da-ichak simptomlari paydo bo‘lsa, o‘tkir pankreatitni istisno qilish uchun qonda amilaza faolligini aniqlash zarur. Oshqozon osti bezi fermentlari faolligi oshgan hollarda preparatni bekor qilish va muqobil terapevtik choralarni ko‘rish kerak. Valparin® XR ni buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llashda qonda valproat kislotasining erkin shakli konsentratsiyasi oshishini hisobga olib, doza kamaytirilishi tavsiya etiladi. Preparatni tizimli qizil volchanka va immun tizimi kasalliklari bo‘lgan bemorlarga buyurish zarurati tug‘ilganda, kutilayotgan davolovchi ta’sir va terapiya xavfi baholanishi kerak, chunki Valparin® XR qo‘llanganda juda kam hollarda immun tizimi tomonidan buzilishlar qayd etilgan. Preparatni karbamid sikli fermentlari yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga buyurish tavsiya etilmaydi. Bunday bemorlarda stupor va/yoki koma bilan kechuvchi gipermmoniemiya holatlari tasvirlangan. Davolash davomida etanol saqlovchi ichimliklarni qabul qilish mumkin emas. Bemorlarni davolash boshida tana vazni ortishi xavfi haqida ogohlantirish va bunday ta’sirni minimallashtirish uchun dieta tutishni tavsiya etish kerak. Avtotransport boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Davolash davrida bemorlar avtotransport boshqarishda va yuqori diqqat va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa faoliyat bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilishlari kerak.
  • Dozani oshirib yuborilishi
    Simptomlar: koma mushak gipotoniyasi, giporefleksiya, mioz, nafas olishning susayishi, metabolik atsidoz bilan; miya shishi bilan bog‘liq bosh ichki gipertenziya holatlari tasvirlangan. Davolash: statsionarda - preparat qabul qilingandan keyin 10-12 soatdan ko‘p bo‘lmagan vaqtda me'dani yuvish; yurak-qon tomir va nafas olish tizimlari holatini kuzatish va samarali diurezni ta'minlash. Juda og‘ir holatlarda dializ o‘tkaziladi. Odatda, prognoz qulay, biroq bir necha o‘lim holatlari tasvirlangan.
Hammasini ko'rsatish
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Nargiza
    ico ico ico ico ico
    Вальпарин ХР помог мне справиться с мигренью. Спасибо Oxymed за быструю доставку.
    06 August 2024
    0
    0
  • Diyor
    ico ico ico ico ico
    Отличное качество! Быстрая доставка и хорошая цена.
    06 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все

Ushbu mahsulotning veb-saytimizda o'xshashi yo'q, siz mahsulotlarni katalogda ko'rishingiz mumkin.

Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico