Valasiklovir yaxshi so‘riladi, tez va deyarli to‘liq asiklovir va valinga aylanadi. 1 g valasiklovir qabul qilinganda asiklovirning biologik o‘zlashtirilishi 54% ni tashkil etadi, ovqat qabul qilishidan qat’i nazar. Asiklovirning o‘rtacha cho‘qqi konsentratsiyasi 10-37 mkmol (2,2-8,3 mkg/ml) ni tashkil etadi, bir martalik 250-2000 mg dozani qabul qilgandan 1-2 soat o‘tib. Valasiklovirning plazmadagi cho‘qqi konsentratsiyasi asiklovir konsentratsiyasining 4% ini tashkil etadi va o‘rtacha 30-100 daqiqada erishiladi, 3 soatdan so‘ng esa o‘lchash mumkin bo‘lgan miqdordan pastga tushadi. Valasiklovir va asiklovirning farmakokinetik parametrlari bir martalik va takroriy yuborilganda o‘xshashdir. Valasiklovirning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi juda past – 15%. Asiklovirning yarim chiqarilish davri taxminan 3 soat, terminal bosqichdagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda taxminan 14 soatni tashkil etadi. Valasiklovir siydik bilan, asosan asiklovir (dozaning 80% dan ortig‘i) va uning metaboliti 9-karboksimetoksimetilguanina shaklida chiqariladi. Organ transplantatsiyasi oluvchilarida, kuniga 4 marta 2000 mg valasiklovir qabul qilganlarda, asiklovirning maksimal konsentratsiyasi shunday dozani olgan sog‘lom ko‘ngillilarnikiga teng yoki undan yuqori bo‘lgan, va «konsentratsiya-vaqt» egri chizig‘i ostidagi sutkalik ko‘rsatkichlar ancha yuqori bo‘lgan. Valasiklovir – asiklovirning L-valin efiri bo‘lib, u purin (guanin) nukleozidining analogidir. Jigar hujayralarida valasiklovirgidrolaza yordamida valasiklovir asiklovir va valinga aylanadi. Asiklovir – gerpes viruslariga xos ingibitor bo‘lib, in vitro faollikka ega: oddiy gerpes virusi I va II turi, Varicella zoster virusi, sitomegalovirus, Epshteyn-Bar virus va odam gerpes virusi VI turiga qarshi. Asiklovirning faol shakli – asiklovir trifosfat bo‘lib, u hujayra kinazlari (virusli timidinkinaza (TK)) ishtirokida fosforillanish yo‘li bilan hosil bo‘ladi. Asiklovirning virusga xos ferment bilan faollashuvi uning selektivligini sezilarli darajada tushuntiradi. Asiklovir trifosfat virusli DNK-polimerazani raqobatbardosh tarzda ingibitsiya qiladi va virus DNK tarkibiga inkorporatsiyalanadi. Rezistentlik virus timidinkinazasi yetishmovchiligi bilan bog‘liq bo‘lib, bu virusning mezbon organizmda haddan tashqari ko‘payishiga olib keladi. Ba’zan asiklovirga sezuvchanlikning pasayishi virusning buzilgan TK yoki DNK-polimeraza tuzilishiga ega shtammlarining paydo bo‘lishi bilan bog‘liq. Normal immunitetga ega bemorlarda asiklovirga sezuvchanligi pasaygan virus juda kam uchraydi va ba’zan faqat og‘ir immunitet yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda aniqlanadi. 

 Klinik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta’sir shakllari aniqlanmadi. Valasiklovir siydik bilan faol kanalchali sekretsiya orqali chiqariladi, shuning uchun ushbu chiqarilish mexanizmi uchun raqobatlashadigan boshqa dori vositalari konsentratsiyani oshirishi, plazmadagi bir yoki ikkala preparat va ularning metabolitlari darajasining oshishiga olib kelishi mumkin. Simetidin, probenetsid asiklovirning buyrak klirensini biroz kamaytiradi, biroq preparat dozasini tuzatishga ehtiyoj yo‘q. Mikofenolat mofetil (organ ko‘chirib o‘tkazilgandan so‘ng qo‘llaniladigan immunosupressiv preparat) bilan bir vaqtda qo‘llanganda asiklovir va mikofenolat mofetilning nofaol metaboliti plazmadagi darajasi oshadi. Shuningdek, yuqori dozalarda Valavir (4 g va undan ko‘p) va buyrak funksiyasiga ta’sir qiluvchi boshqa preparatlar (masalan, siklosporin, takrolimus) bir vaqtda buyurilganda ehtiyotkorlik bilan foydalanish kerak.
 

 Gidratatsiya. Degidratatsiya xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda, ayniqsa, keksalar orasida, yetarli darajada suyuqlik miqdorini saqlash kerak. Buyrak funksiyasi buzilgan va keksalarda qo‘llash. Valatsiklovir buyraklar orqali chiqariladi, shuning uchun buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda valatsiklovir dozasini kamaytirish kerak. Keksalarda buyrak funksiyasi pasaygan bo‘ladi, shuning uchun ularga doza tuzatish zarur. Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda va keksalarda nevrologik asoratlar rivojlanish xavfi oshadi, shuning uchun ular tibbiy nazorat ostida bo‘lishi kerak. Yuqorida ko‘rsatilgan reaksiyalar, ko‘pchilik hollarda davolash to‘xtatilgandan so‘ng, qaytuvchandir. Jigar yetishmovchiligi va jigar transplantatsiyasida Valavirning yuqori dozalari (sutkada 4 g va undan ko‘p) qo‘llanilishi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q. Shuning uchun bunday bemorlarga Valavirning yuqori dozalari ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak. Aniqlanishicha, valatsiklovirning yuqori dozalari bilan profilaktika sitomegalovirus bilan infeksiyalanish va kasalliklar tez-tezligini kamaytiradi. Genital gerpes virusini yuqishining kamayishi. Valatsiklovir bilan supressiv terapiya genital gerpes yuqish xavfini kamaytiradi. U gerpetik infeksiyani davolamaydi va virus yuqish xavfini to‘liq istisno qilmaydi. Valavir bilan terapiyaga qo‘shimcha ravishda, bemorlarga xavfsiz jinsiy aloqaga rioya qilish tavsiya etiladi. Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash. Valavirni homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash mumkin, agar davolashdan kutilayotgan foyda homila yoki bolaga bo‘lgan potentsial xavfdan yuqori bo‘lsa. Bolalar. Preparatni bolalarda qo‘llash tajribasi yo‘q, shuning uchun ushbu yosh toifasidagi bemorlarga preparatni buyurish tavsiya etilmaydi. Sitomegalovirus infeksiyasining profilaktikasi uchun preparat 12 yoshdan katta bolalarga buyuriladi. Avtotransport boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati. Psixomotor reaksiyalar tezligiga salbiy ta’siri haqida ma’lumot yo‘q, biroq preparat qabul qilish davrida bemorning klinik holati va mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlarni hisobga olish kerak. Preparat yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanilmasligi va bolalar uchun yaroqsiz joyda saqlanishi kerak. 

 Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi va nevrologik simptomlar, shu jumladan ongning chalkashishi, gallyutsinatsiyalar, ajitatsiya, hushdan ketish va koma. Davolash simptomatik, gemodializ.