Har bir tabletka tarkibida: 40 mg: faol modda: telmisartan BP/Ph.Eur. 40 mg; yordamchi moddalari: natriy gidroksidi, polisorbat 80, trietanolamin, povidon, tozalangan suv, mannitol, magniy stearati. 80 mg: faol modda: telmisartan BP/Ph.Eur. 80 mg; yordamchi moddalari: natriy gidroksidi, polisorbat 80, trietanolamin, povidon, tozalangan suv, mannitol, magniy stearati.

Arterial gipertenziya; 55 yosh va undan katta bo‘lgan, yurak-qon tomir kasalliklari xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklari va o‘lim darajasini kamaytirish, shu jumladan anamnezda aterotrombozning quyidagi ko‘rinishlari mavjud bo‘lsa: yurak ishemik kasalligi, insult yoki periferik arteriyalar aterosklerozi yoki anamnezda 2-tip qandli diabet va hujjat bilan tasdiqlangan nishon organlar shikastlanishi mavjud bo‘lsa.

Preparatning ta'sir etuvchi moddasiga yoki yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik; obstruktiv o‘t yo‘llari kasalliklari; jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari (Chayld-Pyo klassifikatsiyasi bo‘yicha S klass); aliskiren va aliskiren saqlovchi preparatlarni qandli diabet va/yoki buyrak faoliyatining o‘rtacha yoki og‘ir buzilishlari (SKF 60 ml/min/1,73 m2 dan kam) bo‘lgan bemorlarda bir vaqtda qo‘llash; diabetik nefropatiyali bemorlarda APF ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Og'iz orqali, ovqat qabul qilishdan qat'i nazar, suv bilan ichiladi. Arterial gipertenziya. Telsartan preparatining tavsiya etilgan boshlang'ich doza - 40 mg/kun (1 tabletkа). Ba'zi bemorlarda samarali doza 20 mg/kun (40 mg tabletkаning 1/2 qismi) bo'lishi mumkin. Agar terapevtik ta'sirga erishilmasa, Telsartan preparatining maksimal tavsiya etilgan dozasini 80 mg/kun (1 tabletkа 80 mg yoki 2 tabletkа 40 mg) gacha oshirish mumkin. Dozani oshirish masalasini hal qilishda maksimal antihipertenziv ta'sir odatda davolash boshlanganidan 4-8 hafta o'tgach erishilishini hisobga olish kerak. Yurak-qon tomir kasalliklari va o'lim darajasini kamaytirish. Telsartan preparatining tavsiya etilgan doza - 80 mg/kun (1 tabletkа). Davolashning boshlang'ich davrida QDni qo'shimcha tuzatish talab qilinishi mumkin. Maxsus bemor guruhlari: Buyrak funksiyasining buzilishi. Buyrak funksiyasining og'ir buzilishi yoki gemodializda bo'lgan bemorlarda telmisartan qo'llanilishi bo'yicha tajriba cheklangan. Bunday bemorlarga 20 mg past boshlang'ich doza talab qilinadi. Buyrak funksiyasining yengil yoki o'rtacha buzilishi bo'lgan bemorlarda doza tuzatish talab qilinmaydi. Jigar funksiyasining buzilishi. Jigar funksiyasining yengil va o'rtacha buzilishlari bo'lgan bemorlarda Telsartan preparatining sutkalik dozasi 40 mg dan oshmasligi kerak. Jigar funksiyasining og'ir buzilishlarida qo'llash mumkin emas. Keksalar. Dozalash tartibini o'zgartirish talab qilinmaydi.

Qon va limfa tizimidan: kamdan-kam - anemiya; juda kam - eozinofiliya, trombotsitopeniya. Immun tizimidan: juda kam - anafilaktik reaksiyalar, oshirilgan sezgirlik. Metabolizm va ovqatlanishdan: kamdan-kam - giperkaliemiya; juda kam - gipoglikemiya (shakar kasalligi bo'lgan bemorlarda). Psixika buzilishlari: kamdan-kam - depressiya, uyqusizlik; juda kam - xavotirlik. Nerv tizimidan: kamdan-kam - hushdan ketish; juda kam - uyquchanlik. Ko'z organidan: juda kam - ko'rish buzilishlari. Quloq organi va labirint buzilishlaridan: kamdan-kam - vertigo. Yurakdan: kamdan-kam - bradikardiya; juda kam - takikardiya. Tomirlaridan: kamdan-kam - ortostatik gipotenziya, qon bosimini pasayishi (ta'sir nazorat qilinadigan qon bosimi bo'lgan bemorlarda, ular telmisartanni yurak-qon tomir kasalliklari va o'limini kamaytirish maqsadida standart terapiya fonida qo'llaganlarida kuzatilgan). Nafas olish tizimidan, ko'krak qafasi va o'rtacha bo'shliqlardan: kamdan-kam - nafas qisilishi, yo'tal; juda kam - interstitsial o'pka kasalligi (postmarketing ma'lumotlar, sabab-oqibat aloqasi aniqlanmagan). Oshqozon-ichak tizimidan: kamdan-kam - qorin og'rig'i, diareya, dispepsiya, meteorizm, qusish; juda kam - oshqozon atrofida noqulaylik, og'izda quruqlik, disgeziya. Jigar va safro chiqaruvchi yo'llardan: juda kam - jigar funksiyasining buzilishi/jigar kasalliklari (ko'p hollarda Yaponiyada bemorlarda aniqlangan). Teridan va teri osti to'qimalaridan: kamdan-kam - gipergidroz, teri qichishi, teri toshmasi; juda kam - angionevrotik shish (o'lim bilan), ekzema, eritema, qichish, dori va toksik toshma. Skelet-mushak tizimidan va bog'lovchi to'qimalardan: kamdan-kam - miyalgiya, orqa og'rig'i, mushak spazmlari; juda kam - artalgiya, ekstremitalarda og'riq, tendonlarda og'riq (tendinit belgilari bilan o'xshash simptomlar). Buyraklar va siydik chiqarish yo'llaridan: kamdan-kam - buyrak funksiyasining buzilishi, shu jumladan o'tkir buyrak yetishmovchiligi. Umumiy buzilishlar va kiritish bilan bog'liq buzilishlar: kamdan-kam - ko'krak qafasida og'riq, umumiy zaiflik; juda kam - grippga o'xshash sindrom.

Angiotenzin II retseptorlarining spetsifik antagonisti. Angiotenzin II AT1-retseptor subtipiga yuqori affinitetga ega, bu orqali angiotenzin II ta’siri amalga oshiriladi. Telmisartan angiotenzin II ni retseptor bilan bog‘lanishdan siqib chiqaradi, bu retseptorga nisbatan agonist ta’siriga ega emas. Telmisartan faqat angiotenzin II AT1-retseptor subtipi bilan bog‘lanadi. Bog‘lanish uzoq davom etadi. Telmisartan boshqa retseptorlarga (shu jumladan, AT2-retseptorlarga) va angiotenzinning boshqa, kam o‘rganilgan retseptorlariga affinitetga ega emas. Ushbu retseptorlarning funksional ahamiyati, shuningdek, telmisartan buyurilganda angiotenzin II konsentratsiyasi oshishi natijasida ularning mumkin bo‘lgan ortiqcha stimulyatsiyasi ta’siri o‘rganilmagan. Qonda aldosteron konsentratsiyasini kamaytiradi, plazmadagi reninni ingibitsiya qilmaydi va ion kanallarini bloklamaydi, AKE ni (kininaza II, shuningdek, bradikininni parchalaydigan ferment) ingibitsiya qilmaydi. Shuning uchun bradikinin sababli yuzaga keladigan nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi kutilmaydi. Telmisartan 80 mg dozasida angiotenzin II ning gipertenziya ta’sirini to‘liq bloklaydi. Telmisartan birinchi qabul qilingandan so‘ng 3 soat ichida gipotenziya ta’siri boshlanadi. Preparatning ta’siri 24 soat davom etadi va 48 soatgacha ahamiyatli bo‘lib qoladi. Aniq gipotenziya ta’siri odatda muntazam qabul qilingandan so‘ng 4-8 hafta ichida rivojlanadi. Arterial gipertenziyali bemorlarda telmisartan sistolik va diastolik QTA ni pasaytiradi, yurak urish tezligiga ta’sir qilmaydi. Telmisartan to‘satdan bekor qilinganda QTA asta-sekin boshlang‘ich darajaga qaytadi va bekor qilish sindromi rivojlanmaydi.