одна таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит
активное вещество цефуроксим 250 мг и 500 мг;
вспомогательные вещества натрий лаурилсульфат, микрокристаллическая целлюлоза(D), кукурузный крахмал, очищенная вода, магния стеарат, очищенный тальк, кроскармеллоза натрия, кремний коллоидный безводный, изопропиловый спирт, дихлорметан, гипромеллоза, титаниум диоксид.

Лечение инфекционных заболеваний, обусловленных чувствительными к препарату микроорганизмами (как монотерапия, так и в комбинации с другими антибактериальными препаратами)
инфекции уха, горла, носа синуситы, тонзиллиты, фарингиты, средний отит;
инфекции дыхательных путей острые и хронические бронхиты, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс лёгких, послеоперационные инфекции органов грудной полости;
инфекции кожи фурункулёз, пиодермия, импетиго;
инфекции мягких тканей раневые инфекции;
инфекции костей и суставов остеомиелит, септический артрит;
инфекции мочевыводящих путей острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия;
инфекции, которые передаются половым путём гонорея (острый, неусложненный гонококковый уретрит и цервицит), особенно в тех случаях, когда противопоказан пенициллин;
икушерство и гинекология воспалительные заболевания тазовых органов;
другие инфекции септицемия, менингит, перитонит;
Профилактика послеоперационных инфекций при повышенном риске возникновения инфекционных осложнений после операций на грудной и брюшной полости, операций на тазовых органах, при сердечно-сосудистых и ортопедических операциях.

Гиперчувствительность (в том числе к др. цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам), ХПН, кровотечения и заболевания ЖКТ (в том числе в анамнезе, неспецифический язвенный колит), ослабленные и истощенные пациенты, беременность, период лактации.

Взрослые (включая пожилых людей)
Инфекции нижних дыхательных путей легкая или средней тяжести инфекции нижних дыхательных путей, например, бронхит - обычная доза составляет 250 мг два раза в день.
Более тяжелые инфекции нижних дыхательных путей или пневмония - обычная доза составляет 500 мг два раза в день.
Инфекции верхних дыхательных путей обычная доза 250 мг два раза в день.
Инфекции мочевыводящих путей обычная доза составляет 125 - 250 мг 2 раза в день.
Гонорея (неосложненная) - обычная доза составляет 1 г в виде разовой дозы.
Болезнь Лайма у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет - 500 мг два раза в день
в течение 20 дней.
Последовательная терапия
Пневмония 1,5 г цефуроксим 3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов, в последующем Цефвин®по 500 мг (цефуроксимаксетил таблетки USP) перорально в течение 7-10 дней. При обострении хронического бронхита 750 мг 2-3 раза в день (вену или внутримышечно) в течение 48-72 часов, последующим Цефвин® по 500 мг (цефуроксимаксетил таблеток USP) пероральное терапия в течение 5-10 дней.
Продолжительность как парентерального и перорального лечения определяется тяжестью
инфекции и клинического состояния пациента.
Дети
Большинство инфекций - 125 мг (1 х 125 мг таблетки) два раза в день, или 10 мг/кг два раза в день, максимум 250 мг ежедневно.
Дети в возрасте от двух лет и старше с отитомили более тяжелыми инфекциями - 250 мг два раза в день, или 15 мг/кг два раза в день, максимум 500 мг в день.
Почечная недостаточность или гемодиализ.
На основе накопленного опыта на сегодняшний день сокращения в дозировке не считается необходимым.
Оптимальное поглощение дозы достигается, если препарат принимать после еды.

Препарат обычно хорошо переносится. Однако возможны
со стороны желудочно-кишечного тракта диарея, тошнота, рвота, кандидоз ротовой полости, редко – псевдомембранозный колит, стоматит, глоссит, анорексия, повышение активности трансаминаз крови и билирубина, холестаз, дисбактериоз кишечника;
со стороны системы кроветворения анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолиз эритроцитов, гипопротромбинемия;
аллергические реакции высыпания, зуд, крапивница, понос, в единичных случаях – анафилактический шок;
местные реакции боль или инфильтрат в месте введения; после внутривенного введения в некоторых случаях – флебит;
другие головная боль, сонливость, дизурия, интерстициальный нефрит.
Иногда наблюдается транзиторное повышение уровня печеночных энзимов, особенно у пациентов с патологией печени, но данных о прямом влиянии препарата на функциональное состояние печени нет.

Цефалоспориновый антибиотик второго поколения для перорального и парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия. Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину) Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (и др. бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertussis, большинство Clostridium spp.); грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Haemophilus parainfluenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorferi; грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propioni bacterium spp.). К цефуроксиму нечувствительны Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeriamono cytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Пациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. В процессе лечения необходим контроль функции почек, особенно у больных, получающих препарат в высоких дозах. Лечение продолжают в течение 48-72 ч после исчезновения симптомов, в случае инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения — не менее 7-10 дней. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. Готовый к употреблению раствор можно хранить при комнатной температуре в течение 7 ч, в холодильнике — в течение 48 ч. Допускается применение пожелтевшего за время хранения раствора. У пациентов, получающих цефуроксим, при определении концентрации глюкозы в крови рекомендуют использовать тесты с глюкозооксидазой или гексокиназой. При переходе от парентерального введения к приему внутрь следует учитывать тяжесть инфекции, чувствительность микроорганизмов и общее состояние пациента. Если через 72 ч после приема цефуроксима внутрь не отмечается улучшения, необходимо продолжить парентеральное введение.

Беременность и период лактации
Не рекомендуется назначать препарат беременным и женщинам, которые кормят грудью (заисключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям).
Препарат следует хранить в не доступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.

 Одновременное пероральное назначение «петлевых» диуретиков замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает T1/2 цефуроксима. При одновременном применении с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов. ЛС, снижающие кислотность желудочного сока, уменьшают всасывание цефуроксима и его биодоступность. Фармацевтически совместим с водными растворами, содержащими до 1 % лидокаина гидрохлорида, 0,9 % раствором NaCl, 5 и 10 % раствором декстрозы, 0,18 % раствором NaCl и 4 % раствором декстрозы, 5 % раствором декстрозы и 0,9 % раствором NaCl, раствором Рингера, раствором Хартмана, раствором натрия лактата, гепарином (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0,9 % растворе NaCl. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, раствором натрия гидрокарбоната 2,74 %.