bitta plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkada
faol modda tsefuroksim 250 mg va 500 mg;
yordamchi moddalari: natriy laurilsulfat, mikrokristallik sellyuloza (D), makkajo‘xori kraxmali, tozalangan suv, magniy stearati, tozalangan talk, kroskarmelloza natriy, kremniy kolloid anhidrid, izopropil spirti, dixlormetan, gipromelloza, titanium dioksid.

Doriga sezgir mikroorganizmlar bilan bog‘liq infeksion kasalliklarni davolash (monoterapiya sifatida ham, boshqa antibakterial preparatlar bilan kombinatsiyada ham)
quloq, tomoq, burun infeksiyalari: sinusitlar, tonzillitlar, faringitlar, o‘rta otit;
nafas yo‘llari infeksiyalari: o‘tkir va surunkali bronxitlar, infeksiyalangan bronxoektazlar, bakterial pnevmoniya, o‘pka abssessi, ko‘krak qafasi a’zolarining operatsiyadan keyingi infeksiyalari;
terining infeksiyalari: furunkulyoz, piodermiya, impetigo;
yumshoq to‘qimalar infeksiyalari: yara infeksiyalari;
suyak va bo‘g‘imlar infeksiyalari: osteomiyelit, septik artrit;
siydik chiqarish yo‘llari infeksiyalari: o‘tkir va surunkali pielonefrit, tsistit, simptomlarsiz bakteriuriya;
jinsiy yo‘l bilan yuqadigan infeksiyalar: gonoreya (o‘tkir, asoratsiz gonokokkli uretrit va servitsit), ayniqsa penitsillin kontraindikatsiya qilingan hollarda;
akusherlik va ginekologiya: tos a’zolarining yallig‘lanish kasalliklari;
boshqa infeksiyalar: septitsemiya, meningit, peritonit;
Operatsiyadan keyingi infeksiyalarning oldini olish: ko‘krak va qorin bo‘shlig‘i a’zolariga, tos a’zolariga, yurak-qon tomir va ortopedik operatsiyalardan keyin infeksion asoratlar xavfi yuqori bo‘lgan hollarda.

Gipersensitivlik (shu jumladan boshqa sefalosporinlar, penisillinlar va karbapenemlarga), XPN, qon ketishlar va OVY kasalliklari (shu jumladan anamnezda, noaniq yarali kolit), zaif va holdan toygan bemorlar, homiladorlik, laktatsiya davri.

Kattalar (qariyalarni ham o'z ichiga oladi)
Pastki nafas yo'llari infeksiyalari yengil yoki o'rtacha og'irlikdagi pastki nafas yo'llari infeksiyalari, masalan, bronxit - odatdagi doza kuniga 2 marta 250 mg ni tashkil qiladi.
Og'irroq pastki nafas yo'llari infeksiyalari yoki pnevmoniya - odatdagi doza kuniga 2 marta 500 mg ni tashkil qiladi.
Yuqori nafas yo'llari infeksiyalari odatdagi doza kuniga 2 marta 250 mg.
Siydik chiqarish yo'llari infeksiyalari odatdagi doza kuniga 2 marta 125 - 250 mg ni tashkil qiladi.
Gonoreya (murakkablanmagan) - odatdagi doza bir martalik 1 g ni tashkil qiladi.
Laim kasalligi kattalar va 12 yoshdan katta bolalarda - kuniga 2 marta 500 mg
20 kun davomida.
Ketma-ket terapiya
Pnevmoniya 1,5 g tsefuroksim kuniga 3 marta (tomir ichiga yoki mushak ichiga) 48-72 soat davomida, keyinchalik Tsefin® 500 mg (tsefuroksimaksetil tabletkalari USP) og'iz orqali 7-10 kun davomida. Surunkali bronxitning zo‘rayishida 750 mg 2-3 marta kuniga (vena yoki mushak ichiga) 48-72 soat davomida, keyinchalik Tsefin® 500 mg (tsefuroksimaksetil tabletkalari USP) og'iz orqali 5-10 kun davomida.
Parenteral va og'iz orqali davolash davomiyligi infeksiya og'irligi va bemorning klinik holatiga qarab belgilanadi.
Bolalar
Ko‘pchilik infeksiyalar - 125 mg (1 x 125 mg tabletkalar) kuniga 2 marta yoki 10 mg/kg kuniga 2 marta, maksimal 250 mg kuniga.
Ikki yoshdan katta bolalar otit yoki og‘irroq infeksiyalarda - kuniga 2 marta 250 mg yoki 15 mg/kg kuniga 2 marta, maksimal 500 mg kuniga.
Buyrak yetishmovchiligi yoki gemodializ.
Hozirgacha to‘plangan tajriba asosida dozani kamaytirish zarur deb hisoblanmaydi.
Preparatni ovqatdan keyin qabul qilish optimal so‘rilishni ta’minlaydi.

Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Biroq, quyidagilar mumkin:
oshqozon-ichak yo‘llari tomonidan diareya, ko‘ngil aynishi, qusish, og‘iz bo‘shlig‘i kandidozi, kamdan-kam hollarda – soxta parda koliti, stomatit, glossit, anoreksiya, qon transaminazlari va bilirubin faolligining oshishi, xolestaz, ichak disbakteriozi;
qon hosil qilish tizimi tomonidan anemiya, eozinofiliya, leyopeniya, neyropeniya, trombotsitopeniya, eritrotsitlar gemolizi, gipoprotrombinemiya;
allergik reaksiyalar toshma, qichishish, eshakemi, diareya, ayrim hollarda – anafilaktik shok;
mahalliy reaksiyalar yuborish joyida og‘riq yoki infiltrat; tomir ichiga yuborilgandan so‘ng ayrim hollarda – flebit;
boshqalar bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, dizuriya, interstitsial nefrite.
Ba’zan jigar fermentlari darajasining o‘tkinchi oshishi kuzatiladi, ayniqsa jigar patologiyasi bo‘lgan bemorlarda, biroq preparatning jigar funksional holatiga bevosita ta’siri haqida ma’lumot yo‘q.

Ikkinchi avlod sefalosporin antibiotigi, peroral va parenteral qo‘llash uchun. Bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi (bakteriyalar hujayra devori sintezini buzadi). Keng antimikrob spektriga ega. Gram-musbat mikroorganizmlarga yuqori faollikka ega, shu jumladan penitsillinlarga chidamli shtammlar (metitsillinga chidamli shtammlar bundan mustasno) Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (va boshqa beta-gemolitik streptokokklar), Streptococcus pneumoniae, B guruhi streptokokklari (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans guruhi), Bordetella pertussis, ko‘pchilik Clostridium spp.); gram-manfiy mikroorganizmlar (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, shu jumladan ampisillinga chidamli shtammlar; Haemophilus parainfluenzae, shu jumladan ampisillinga chidamli shtammlar; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, penitsillinaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlar, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorferi; gram-musbat va gram-manfiy anaeroblar (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propioni bacterium spp.). Tsefuroksimga sezgir emas: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, metitsillinga chidamli Staphylococcus aureus shtammlari, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Penitsillinlarga allergik reaksiyalari bo'lgan bemorlarda sefalosporin antibiotiklariga gipersensitivlik bo'lishi mumkin. Davolash jarayonida, ayniqsa preparat yuqori dozalarda qabul qilinayotgan bemorlarda, buyrak funksiyasini nazorat qilish zarur. Davolash simptomlar yo'qolganidan keyin 48-72 soat davom ettiriladi, Streptococcus pyogenes tomonidan chaqirilgan infeksiyalarda davolash kursi kamida 7-10 kun. Davolash vaqtida soxta musbat to'g'ridan-to'g'ri Kumbs reaksiyasi va siydikda glyukozaga soxta musbat reaksiya bo'lishi mumkin. Foydalanishga tayyor eritmani xona haroratida 7 soat, muzlatkichda 48 soat saqlash mumkin. Saqlash davomida sarg'aygan eritmani qo'llashga ruxsat etiladi. Tsefuroksim qabul qilayotgan bemorlarda qonda glyukoza konsentratsiyasini aniqlashda glyukozaoksidaza yoki geksokinaza testlaridan foydalanish tavsiya etiladi. Parenteral yuborishdan og'iz orqali qabul qilishga o'tishda infeksiya og'irligi, mikroorganizmlarning sezuvchanligi va bemorning umumiy holatini hisobga olish kerak. Agar tsefuroksimni og'iz orqali qabul qilgandan keyin 72 soat ichida yaxshilanish bo'lmasa, parenteral yuborishni davom ettirish zarur.

Homiladorlik va laktatsiya davri
Preparatni homilador va emizikli ayollarga buyurish tavsiya etilmaydi (faqat hayotiy ko'rsatmalar bo'lgan hollardan tashqari).
Preparat bolalar uchun yetib bo'lmaydigan joyda saqlanishi va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo'llanilmasligi kerak.

 Bir vaqtda peroral tarzda «halqali» diuretiklar buyurilishi kanalchalar sekretsiyasini sekinlashtiradi, buyrak klirensini kamaytiradi, plazmadagi konsentratsiyasini oshiradi va tsefuroksimning T1/2 ni uzaytiradi. Aminoglikozidlar va diuretiklar bilan birga qo‘llanganda nefrotoksik ta’sirlar xavfi oshadi. Oshqozon shirasi kislotaliligini kamaytiruvchi dori vositalari tsefuroksimning so‘rilishini va uning biofoydalanishini kamaytiradi. Farmatsevtik jihatdan suvli eritmalar bilan mos keladi, ular tarkibida 1 % gacha lidokain gidroxloridi, 0,9 % NaCl eritmasi, 5 va 10 % dekstroza eritmasi, 0,18 % NaCl eritmasi va 4 % dekstroza eritmasi, 5 % dekstroza eritmasi va 0,9 % NaCl eritmasi, Ringer eritmasi, Xartman eritmasi, natriy laktat eritmasi, geparin (10 ED/ml va 50 ED/ml) 0,9 % NaCl eritmasida mavjud. Farmatsevtik jihatdan aminoglikozidlar, 2,74 % natriy gidrokarbonat eritmasi bilan mos kelmaydi.