Preparat infektsion kasalliklarni davolash uchun tayinlanadi, u sezgir mikroorganizmlar shtammlari tomonidan keltirilgan infektsion-yallig'lanish kasalliklari, pastki nafas yo'llari (pnevmoniya, bronxit, o'pkada absess, plevra empiyemasi), otorinolaringologik infektsion kasalliklar, buyrak va siydik jinsiy organlarining infektsion kasalliklari (pielit, tsistit, o'tkir va surunkali pielonefrit, prostatit, epididimit), teri va yumshoq to'qimalarning infektsion kasalliklari, jumladan bakterial streptodermiya, meningit, suyaklar va bo'g'imlarning infektsion kasalliklari, peritonit, safro pufagining yallig'lanishi, oshqozon-ichak infektsiyalari, noqonuniy gonoreya va boshqa jinsiy yo'l bilan o'tadigan infektsiyalar (yumshoq shankr va sifilis), Laym kasalligi (spiroxetoz), tifli isitma, salmonellyoz, salmonella tashuvchiligi uchun.
Preparat shuningdek, jarrohlik amaliyotlaridan keyin yuzaga keladigan infektsiyalarni oldini olish uchun qo'llaniladi.
 

 Antibiotiklarga, cephalospirinlar va penitsillinlar sinfiga mansub bo'lgan antibiotiklarga, shuningdek (v/m kiritish) lidokainga yuqori sezuvchanlik. Jigar-bobur yetishmovchiligi, GI kasalliklari anamnezida, ayniqsa, noaniq yarali kolit yoki enterit, homiladorlik, emizish. 

Preparatni v/m yoki v/v kiritish kerak. V/m kiritish uchun kiritish joyidagi og'riqni bartaraf etish maqsadida preparatni 1% lidokain eritmasida quyidagi nisbatda eritish kerak: 0,5 g flakon tarkibini 2 ml 1% lidokain eritmasida eritish, 1 g – 3-5 ml da. Steril in'ektsiya suvidan foydalanish mumkin.
V/v kiritish uchun preparatni steril in'ektsiya suvida quyidagi nisbatda eritish kerak: 0,5 g flakon tarkibini 5 ml erituvchi ichida eritish, 1 g – 10 ml da. Kattalarga va 12 yoshdan oshgan bolalarga sutkalik doza 1-2 g tayinlanadi (kuniga 1 marta yoki yarim doza 2 marta kiritiladi). Og'ir holatlarda sutkalik doza 4 g gacha bo'lishi mumkin, bu 12 soatlik interval bilan 2 qabulda kiritiladi. Operatsiyadan keyingi asoratlarni oldini olish uchun 1-2 g (infektsiya xavfi darajasiga qarab) bir marta kiritiladi, operatsiya boshlanishidan 30-90 daqiqa oldin. Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga faqat og'ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi (KK) 10 ml/min dan kam) holatida doza tuzatish kerak.
Qariyalarga doza kattalar bemorlari uchun belgilangan dozalarga mos keladi. Qiyin bo'lmagan gonoreya holatida 0,25 g preparatni bir marta v/v kiritish kerak.
Yangi tug'ilgan chaqaloqlar (2 haftagacha) va erta tug'ilgan bolalar uchun preparatning sutkalik doza 20-50 mg/kg tana vazniga teng. 2 haftadan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun sutkalik doza 20-80 mg/kg tana vazniga teng, 2 kiritishda. V/v kiritishda 50 mg/kg tana vaznidan yuqori dozalarda bolalarga preparatni bo'lib-bo'lib kiritish kerak, kiritishlar orasida kamida 30 daqiqa bo'shliq bilan.
Preparat bilan davolash davomiyligi patologik jarayonning xarakteri va og'irlik darajasiga bog'liq va shuningdek, bakteriyologik tadqiqotlar ma'lumotlari bilan aniqlanadi. Odatda davolash davomiyligi 4-14 kunni tashkil etadi. Ammo og'ir infeksion kasalliklarda uzoqroq terapiya talab qilinishi mumkin. Ko'p infeksion kasalliklarda davolash simptomlar yo'qolganidan va bakteriyologik tahlil natijalari bilan ta'sir tasdiqlanganidan keyin kamida yana 48-72 soat davom etadi. 

 Dori qabul qilganda allergik reaktsiyalar (qichishish, toshma, eozinofiliya, serum kasalligi, bronxospazm, ko'p shaklli ekssudativ eritema, anafilaktik reaktsiyalar, kam hollarda – anafilaktik shok), stomatit, glossit, va oshqozon-ichak tizimidan mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlar: qayt qilish, nafrat, ta'mni yo'qotish, qorin og'rig'i, disbakterioz, superinfektsiya, pseudomembranoz kolit. Periferik qon ko'rsatkichlarida o'zgarishlar mumkin: neytropeeniya, limfopeniya, leykopeeniya, trombotsitopeniya, kam hollarda – gemolitik anemiya, ayrim hollarda qon plazmasi omillarining darajasi (II, VII, IX, X) pasayishi, protrombin vaqti uzayishi; burun qonashlari kuzatiladi, xolestatik saraton rivojlanadi, siydikda kreatinin darajasi oshadi, silindrlar paydo bo'ladi, oligurya, anuriya, biokimyoviy o'zgarishlar (jigar transaminazlari va plazma qonidagi bilirubin faolligining oshishi), o'tkir buyrak yetishmovchiligi, aritmiya, bosh og'rig'i, kiritish joyida og'riq yoki infiltrat, ayrim hollarda – venoz tromboflebit yoki flebit venaga tomir ichiga kiritilganda. 

 Preparat ichga qabul qilinmaydi, chunki u oshqozon suvi ta'sirida tezda parchalanadi. Muskul ichiga kiritilgandan (v/m) so'ng tez va to'liq so'riladi. Biofaollik 100% ni tashkil etadi. Preparat plazma albuminlari bilan qaytariladigan bog'lanishni amalga oshiradi (85-95%), preparatning qonidagi konsentratsiyasi oshganda oqsillar bilan bog'lanish kamayadi. Preparat R-plazmid beta-laktamazlar va ko'pchilik xromosomaga bog'liq penitsillinazlar va tsefalosporinazlar tomonidan gidrolizlanmaydi, penitsillinlar va I va II avlod tsefalosporinlarga, shuningdek, aminoglikozidlarga chidamli ko'p qarshilik ko'rsatadigan shtammlarga ta'sir ko'rsatishi mumkin. Ba'zi bakteriya shtammlarining olingan chidamliligi beta-laktamaz ishlab chiqarilishi bilan bog'liq bo'lib, bu esa Tseftriaksonni inaktivatsiya qiladi. Preparat yuqori darajada barqarorlikka ega va uzoq muddatli yarim chiqarilish davriga (T1/2) ega. V/m kiritilgandan so'ng, maksimal konsentratsiya (Cmax) plazma qonida 1,5-2-3 soatdan so'ng aniqlanadi va 1 g dozada kiritilganda 80 mg/l ni tashkil etadi; venaga (v/v) kiritilganda esa 30 daqiqadan so'ng Cmax 100-150 mg/l ni tashkil etadi. Barqaror konsentratsiya 4 soatdan so'ng erishiladi. Minimal antimikrobiyal konsentratsiyalar qonida 24 soatdan ko'proq vaqt davomida aniqlanadi. Tseftriakson to'qimalar va organizm suyuqliklarida (sinovial, peritoneal, interstitsial) yaxshi tarqaladi, miyaning qoplamalari yallig'langanda, u orqa miya suyuqligiga kiradi, preparat suyak to'qimasida ham aniqlanadi, plasentadan o'tadi. Preparat oz miqdorda emizikli sut bilan chiqariladi (3-4%). O'zgarmagan shaklda (50-65%) buyraklar orqali 48 soat ichida chiqariladi, taxminan 40% - safro bilan. 0,15-3,0 g dozada kiritilganda T1/2 6-9 soatni tashkil etadi, taqsimot hajmi (Vd) – 5,78-13,5 l, plazma klirensi – 0,58-1,45 l/soat, buyrak klirensi 0,32-0,73 l/soat. Ichakda mikroflora ta'sirida preparat nofaol metabolitga aylantiriladi. T ½ o'rtacha 8 soatni tashkil etadi. Birinchi 8 kunlik hayotdagi bolalarda, shuningdek, 75 yoshdan oshgan bemorlarda T1/2 16 soatgacha uzayadi. Buyrak va jigar funksiyasi yetarli bo'lmaganida chiqarilish sekinlashadi. Kumulyatsiya mumkin.

 

 Aminoglikozidlar bilan birgalikda qo'llanilganda sinergizm tufayli grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan samaradorlik oshadi, ammo ularning optimal dozalarini tanlash zarur. NPS, antiagregantlar qon ketish imkoniyatini oshiradi, siklik diuretiklar va nefrotoksik preparatlar (aminoglikozidlar, polimiksin B) buyrak funksiyasini buzadi. Preparatning eritmasini boshqa antimikrobiyal preparatlar yoki eritmalar bilan aralashtirish yoki bir vaqtda kiritish tavsiya etilmaydi, chunki farmatsevtik mos kelmaslik mavjud. 

 Birgalikda og'ir buyrak va jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda, shuningdek, gemodializda bo'lgan bemorlarda dori preparatining plazmadagi konsentratsiyasini muntazam ravishda aniqlash kerak.
Uzoq muddatli davolashda perferik qon manzarasini, jigar va buyraklarning funksional holatini muntazam ravishda nazorat qilish zarur.
Kamdan-kam hollarda, safro pufagining UZI tekshiruvi davomida qorong'iliklar (seftriaksonning kaltsiy tuzilmalarining precipitatlari) qayd etiladi, bu esa davolash to'xtatilgandan so'ng yo'qoladi. Agar safro pufagida kasallikni ko'rsatadigan simptomlar yoki belgilarning rivojlanishi yoki "slaj-fenomen" UZI belgilari mavjud bo'lsa, dori vositasini kiritishni to'xtatish tavsiya etiladi.
Dori vositasini qo'llashda, ehtimol, safro yo'llarining obstruktsiyasi natijasida rivojlangan kamdan-kam hollarda pankreatit holatlari qayd etilgan. Ko'pchilik bemorlarda safro yo'llarining to'planishiga olib keladigan xavf omillari mavjud edi (oldingi dori terapiyasi, og'ir hamroh kasalliklar, to'liq parenteral ovqatlanish); bu jarayonda seftriakson ta'sirida safro yo'llarida precipitatlar hosil bo'lishining boshlang'ich rolini inkor etib bo'lmaydi.
Dori vositasini qo'llashda, kamdan-kam hollarda protrombin vaqti o'zgarishi qayd etilgan. K vitamini yetishmovchiligi (sintez buzilishi, ovqatlanish buzilishi) bo'lgan bemorlarga protrombin vaqtini nazorat qilish va protrombin vaqtining oshishi bilan K vitaminini (10 mg/haftada) tayinlash zarur bo'lishi mumkin.
Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda seftriakson - Ca2+ precipitatlarining o'pkalarda va buyraklarda to'planishi natijasida fojiali reaksiyalar qayd etilgan. Teoretik jihatdan, seftriaksonning kaltsiy saqlovchi tomir ichiga kiritiladigan eritmalar bilan o'zaro ta'siri ehtimoli mavjud va boshqa yosh guruhidagi bemorlarda ham shundaydir, shuning uchun seftriakson kaltsiy saqlovchi eritmalar bilan aralashtirilmasligi kerak (shu jumladan parenteral ovqatlanish uchun). Seftriakson va kaltsiy saqlovchi eritmalar o'rtasida kiritish oralig'i kamida 48 soat bo'lishi kerak. Seftriakson bilan davolashda Kumbs sinovining yolg'on ijobiy natijalari, galaktozemiya sinovi, siydikda glyukoza aniqlanishida (glyukozuriyani faqat fermentativ usul bilan aniqlash tavsiya etiladi) qayd etilishi mumkin.
V/m in'ektsiya qilinganda, katta yirik mushakning yuqori tashqi kvadrantiga chuqur kiritiladi. Jigar va buyrak funksiyalarida og'ir buzilishlar bo'lgan bemorlarda dori dozasi kamaytiriladi. KKK 10 ml/min dan kam bo'lgan bemorlar uchun antibiotikning sutkalik dozi 2 g dan oshmasligi kerak.
Dori vositasini homiladorlikda qo'llash faqat onaga kutilayotgan foyda bola yoki chaqaloq uchun potentsial xavfdan oshganda mumkin. Agar laktatsiya davrida dori tayinlash zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish masalasini hal qilish kerak.
Dori vositasiga qarshi chidamli mikroorganizmlar paydo bo'lishi va superinfektsiya rivojlanishi mumkin.
"Petlevy" diuretiklar (furosemid va boshqalar) bilan bir vaqtda tayinlashda ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak.
Arterial gipertenziya va suv-elektrolit muvozanatining buzilishi bo'lsa, plazmadagi natriy miqdorini nazorat qilish zarur. Uzoq muddatli qo'llashda disbakteriozni aniqlash uchun sitologik tadqiqot o'tkazish zarur.

Yangi tug'ilgan chaqaloqlarga giperbilirobinemiya bilan ehtiyotkorlik bilan tayinlanadi, allergik reaksiyalarga moyil.
Dori vositasining transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga va diqqatni talab qiladigan boshqa potentsial xavfli faoliyat turlariga ta'sirini baholash bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan.
Dori vositasini bolalardan himoyalangan joyda saqlash va amal qilish muddati o'tganidan keyin foydalanmaslik kerak.
 

 Bosh aylanish, paresteziya, bosh og'rig'i, mushtlashlar.
Belgilarga qarshi davolash. Gemodializ va peritoneal dializ samarali emas.