Одна таблетка содержит:
Активное вещество: цефподоксим проксетила эквивалентный цефподоксиму 100 мг и 200 мг. Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, изопропиловый спирт, магния стеарат, тальк, натрия лаурила сульфат, лактоза, метилен хлорид.
Описание: круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кремового цвета. Допускаются вкрапления.

Цефпод применяется при лечении заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами:
• Инфекции дыхательных путей- бронхит, бронхоэктазия, пневмония, плеврит.
• Инфекции уха, горла, носа – тонзиллит, фарингит, ларингит, синусит, отит, эпиглотит.
• Инфекции кожи и мягких тканей- лимфарингит, абсцесс, целлюлит, пролежни, мастит, фурункулез, карбункулы, рожистое воспаление.
• Инфекции почек и мочевыводящих путей- пиелонефрит, цистит.
• Аднексит, эндометрит.
• Инфекции половых органов- гонорея, уретрит.
• Инфекции у больных с пониженной функцией иммунной системы.
• Инфекции брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей).
• Профилактика и лечение инфекций в хирургии.

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.
С осторожностью назначают больным, имеющим в анамнезе аллергические реакции на антибиотики пенициллинового ряда. Препараты, блокирующие гистаминовые Н2 — рецепторы, антацидные препараты снижают биодоступность цефподоксима.

Для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 50 кг. суточная доза составляет 400 мг (1 раз/сут или по 200 мг 2 раза/сут). Продолжительность курса лечения-7-10 дней.
При неосложненной гонорее мочеиспускательного канала и шейки матки назначают 400 мг однократно.
Детям в возрасте до 12 лет препарат назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг массы тела 1 раз/сут или по 4 мг/кг каждые 12 ч.
Детям в возрасте 5-11 лет суточная доза составляет 8-10 мл суспензии, в возрасте 2-4 лет- 5 мл, в возрасте от 6 мес. До 1 года -2,5-4 мл.
При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней.
При нарушении функции почек (при КК от 21 до 60 мл/мин) или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозуследует уменьшить на 25%. При КК 20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
В настоящее время нет данных об эффективности и безопасности цефподоксима для младенцев возрастом до 6 мес.

Со стороны пищеварительной системы:
- возможны диарея, тошнота, рвота, боли в животе.

Дерматологические реакции:
- редко - преходящие кожные высыпания и зуд.

Со стороны ЦНС:
- редко - головные боли.

Со стороны лабораторных показателей:
- редко - транзиторное умеренное повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, небольшое повышение уровня мочевины и креатинина в крови;
- в единичных случаях - тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения и эозинофилия.

ЦЕФПОД угнетает транспептидазу и тормозит биосинтез мукопептида клеточной стенки бактерий. Устойчив к действию бета-лактамаз, не разрушается в кислой среде. Используется в виде цефподоксима проксетила (пролекарство). Последний всасывается из ЖКТ и деэстерифицируется, образуя цефподоксим.
Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (включая пенициллиназопродуцирующие, но не метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (группы C, F, G), Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая бета-лактамазопродуцирующие штаммы), Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. пенициллиназопродуцирующие штаммы), Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, анаэробов (Peptostreptococcus magnus).

При сочетании с нефротоксичными препаратами рекомендуется контролировать функцию почек. Следует иметь в виду возможное развитие дисбактериоза и суперинфекции (как правило при длительном назначении).
С осторожностью назначают препарат пациентам, имевшим в анамнезе аллергические реакции на антибиотики пенициллинового ряда. В период лечения возможно появление положительной реакции Кумбса.

 

Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов (ранитидин, циметидин и др.) и антацидные препараты (алюминия гидроокись и натрия бикарбонат) снижают полноту (но не скорость) всасывания и Cmax на 27–32%.

Пероральные антихолинэстеразные средства увеличивают интенсивность абсорбции и время достижения Cmax (на 47%). Пробенецид угнетает почечную экскрецию, повышает AUC на 37%, Cmax на -20%.

Петлевые диуретики (фуросемид и др.) повышают (взаимно) нефротоксичность.