1 flakon tarkibida: 1 g tsefotaksim mavjud.

Tsefotaksimga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan og'ir kechuvchi infeksion-yallig'lanish kasalliklari, jumladan, peritonit, sepsis, abdominal infeksiyalar va kichik tos a'zolari infeksiyalari, pastki nafas yo'llari infeksiyalari, siydik chiqarish yo'llari infeksiyalari, suyak va bo'g'imlar, teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari, infeksiyalangan yaralar va kuyishlar, gonoreya, meningit, Laym kasalligi. Operatsiyadan keyingi infeksiyalarni oldini olish.

Tsefotaksim va boshqa tsefalosporinlarga yuqori sezuvchanlik.

Dori vositasi tomir ichiga (sekin in'ektsiya yoki infuziya ko'rinishida) va mushak ichiga yuborish yo'li bilan qo'llaniladi. Davolash antibiotikogramma natijasi ma'lum bo'lishidan oldin boshlanishi mumkin. Tsefotaksim aminoglikozidlar bilan kombinatsiyada sinergik ta'sir ko'rsatadi. Dozalash Dozalash va yuborish usuli infeksiya og'irligi, mikroorganizmlarning sezuvchanligi va bemorning holatiga bog'liq. Davolash davomiyligi Tsefotaksim dori vositasi bilan davolash davomiyligi bemorning klinik holatiga bog'liq va kasallik kechishiga qarab o'zgaradi. Agar infeksiya Streptococcus pyogenes tomonidan chaqirilgan bo'lsa, davolash kamida 10 kun davom etishi kerak (parenteral terapiya 10 kunlik muddat tugashidan oldin peroral terapiyaga almashtirilishi mumkin). Kattalar va o'smirlar (12 yoshdan 16-18 yoshgacha) Odatda har 12 soatda 1 g tsefotaksim. Jiddiy infeksiyalarda sutkalik doza 12 g gacha oshirilishi mumkin. 6 g gacha bo'lgan sutkalik dozalar kamida ikki marta, 12 soatlik interval bilan yuborilishi mumkin. Yuqoriroq sutkalik dozalar kamida 3 yoki 4 marta, mos ravishda 8 yoki 6 soatlik interval bilan yuborilishi kerak.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko'ngil aynishi, qusish, diareya, jigar transaminazalari faolligining o'tkinchi oshishi, xolestatik sariqlik, gepatit, soxta membranoz kolit. Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, eozinofiliya; kamdan-kam hollarda - Kvinke shishi. Qon hosil bo'lish tizimi tomonidan: uzoq muddat yuqori dozalarda qo'llanganda periferik qon manzarasida o'zgarishlar (leykopeniya, neyropeniya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya) bo'lishi mumkin. Qon ivish tizimi tomonidan: gipoprothrombinemiya. Siydik ajratish tizimi tomonidan: interstitsial nefrite. Kimyoterapevtik ta'sir bilan bog'liq effektlar: kandidoz. Mahalliy reaksiyalar: flebit (v/i yuborilganda), in'ektsiya joyida og'riqlilik (v/m yuborilganda).

III avlod keng ta'sir doirasiga ega tsefalosporin antibiotik. Bakteritsid ta'sir ko‘rsatadi, bakteriya hujayra devori sintezini ingibitsiyalash hisobiga. Ta'sir mexanizmi membranaga bog‘langan transpeptidazalarni atsetillash va hujayra devorining mustahkamligi va rigidligini ta'minlash uchun zarur bo‘lgan peptidoglikanlarning o‘zaro bog‘lanishini buzish bilan bog‘liq. Grammanfiy bakteriyalarga (boshqa antibiotiklarga chidamli) nisbatan yuqori faollikka ega: Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., ba'zi Pseudomonas spp. shtammlari, Haemophilus influenzae. Streptococcus spp. (jumladan, Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. ga nisbatan kamroq faollikka ega. Ko‘pchilik β-laktamazalarning ta'siriga chidamli.

Tsefotaksim buyrak funksiyasi buzilgan hollarda, anamnezda kolitga oid ma'lumotlar mavjud bo'lsa, shuningdek, yangi tug'ilgan chaqaloqlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi. Penitsillinlarga yuqori sezuvchanligi bo'lgan bemorlarda tsefalosporin antibiotiklariga allergik reaksiyalar bo'lishi mumkin. Davolash davrida Kumbsning to'g'ridan-to'g'ri ijobiy reaksiyasi va siydikda glyukozaga soxta ijobiy reaksiya bo'lishi mumkin. "Halqali" diuretiklar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak. Bolalarda qo'llanilishi Tsefotaksim yangi tug'ilgan chaqaloqlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi. Homiladorlik va emizish davrida Tsefotaksimni homiladorlikning I trimestrida qo'llash tavsiya etilmaydi. Homiladorlikning II va III trimestrlarida va laktatsiya davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homila yoki emizikli bolaga bo'lgan potentsial xavfdan ustun bo'lgan hollardagina qo'llash mumkin. Shuni yodda tutish kerakki, v/v yo'li bilan tsefotaksim 1 g dozada yuborilgandan so'ng 2-3 soat o'tgach, faol moddaning maksimal konsentratsiyasi o'rtacha 0,32±0,09 mkg/ml ni tashkil etadi. Bunday konsentratsiyada bolaning orofaringeal florasiga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin. Hayvonlarda o'tkazilgan eksperimental tadqiqotlarda tsefotaksimning teratogen va embriotoksik ta'siri aniqlanmagan. Buyrak funksiyasi buzilgan hollarda Tsefotaksim buyrak funksiyasi buzilgan hollarda ehtiyotkorlik bilan qo'llaniladi.