In'ektsiya uchun eritma tayyorlash uchun kukun oq yoki sariq rangga ega oq. 

 

1 flakon tarkibida:

faol modda: tsefotaksim natriy tuzi - 1 g. 

 Bakterial infeksiyalar og'ir kechishi, sezgir mikroorganizmlar tomonidan keltirib chiqarilgan: CNS infeksiyalari (meningit), nafas yo'llari va LOR-organlari, siydik chiqarish yo'llari, suyaklar, bo'g'imlar, teri va yumshoq to'qimalar, kichik tos organlari (shu jumladan, xlamidyoz, gonoreya), infitsiyalangan yaralar va kuyishlar, peritonit, sepsis, bakteriemiya, qorin infeksiyalari, endokardit, Laym kasalligi, tifli isitma, immunodefitsit fonida infeksiyalar, jarrohlik amaliyotlaridan keyin infeksiyalarni oldini olish (shu jumladan, urologik, akusher-ginekologik, O'ZMT bo'yicha). 

 Giperchuvstilik (shu jumladan, penitsillinlar, boshqa tsefalosporinlar, karbapenemlarga), 2,5 yoshgacha bo'lgan bolalar (v/m kiritish uchun). 

 

V/m yoki v/v, kattalar va bolalar (og'irligi 50 kg dan ortiq) uchun asossiz infeksiyalar, jumladan, siydik yo'llari infeksiyalari - 1 g har 8-12 soatda; asossiz o'tkir gonoreya uchun (v/m) 0,5-1 g bir marta; o'rtacha og'irlikdagi infeksiyalar uchun (v/m yoki v/v) - har 12 soatda 1-2 g; og'ir infeksiyalar, jumladan, meningit uchun (v/v) - har 4-8 soatda 2 g (maksimal sutkalik dozasi - 12 g). Davolash davomiyligi individual ravishda belgilanadi.

Jarrohlik operatsiyasi oldidan infeksiyalarning rivojlanishini oldini olish uchun kirish narkozida 1 g bir marta v/v kiritiladi; zarurat tug'ilganda 6-12 soatdan keyin takroriy kiritish amalga oshiriladi. Cl kreatinini 10 ml/min va undan kam bo'lsa, sutkalik doza ikki baravar kamaytiriladi.

V/v, erta tug'ilgan va yangi tug'ilgan bolalar uchun 1 haftagacha - har 12 soatda 50 mg/kg, 1-4 hafta davomida - har 8 soatda 50 mg/kg. 50 kg gacha og'irlikdagi bolalar uchun (v/v yoki v/m) - 50-180 mg/kg 4-6 kiritishda. Og'ir infeksiyalar, jumladan, meningitda, bolalarga sutkalik doza 100-200 mg/kg ga oshiriladi (v/m yoki v/v 4-6 qabulda), maksimal sutkalik doza - 12 g.

V/v inyeksiya uchun erituvchi sifatida inyeksiya uchun suv ishlatiladi (0,5-1 g 4 ml erituvchida eritiladi, 2 g - 10 ml da), v/v infuziya uchun - 0,9% izotonik natriy xlorid eritmasi yoki 5% glukoz eritmasi (1-2 g 50-100 ml erituvchida eritiladi). Infuziya davomiyligi - 50-60 daqiqa. V/m kiritish uchun inyeksiya uchun suv yoki 1% lidokain ishlatiladi (dori dozasi 500 mg uchun - 2 ml, 1 g dozasi uchun - 4 ml). 

 

Allergik reaktsiyalar: qichish, titroq yoki isitma, toshma, qichish, kamdan-kam hollarda - bronkospazm, eozinofiliya, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, angionevrotik shish, anafilaktik shok.

Ovqat hazm qilish tizimidan: qayt qilish, qusish, diareya yoki ich qotishi, gaz, qorin og'rig'i, disbakterioz, jigar funksiyasining buzilishi (jigar transaminazlari, alkali fosfataza faoliyatining oshishi, giperkreatinemiya, gipobilirubinemiya), kamdan-kam hollarda - stomatit, glossit, psevdomembranoz enterokolit.

Yurak-qon tomir tizimi va qon (qon ishlab chiqarish, gemostaz) tomonidan: leykopeniya, neytropeniya, granulositopeniya yoki trombositopeniya, gemolitik anemiya, gipokoagulyatsiya.

Siydik-tashqariga chiqarish tizimidan: buyrak funksiyasining buzilishi (azotemiya, qon ichida urea miqdorining oshishi, oligo- yoki anuriya.

Asab tizimi va sezgi organlaridan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi.

Boshqalar: mahalliy reaktsiyalar - flebit, vena bo'ylab og'riq, mushak ichiga kiritish joyida og'riq va infiltrat, superinfektsiya (shu jumladan, kandidoz vaginit). 

 

Grampozitiv va gramnegative mikroorganizmlarga, boshqa antibiotiklarga chidamli, ta'sir qiladi: Staphylococcus spp. (shu jumladan, penitsillinaza hosil qiluvchi shtammlar bilan birga Staphylococcus aureus), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus turlari, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (shu jumladan, penitsillinaza hosil qiluvchi shtammlar), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (shu jumladan, Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (shu jumladan, penitsillinaza hosil qiluvchi shtammlar), Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (shu jumladan, Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa (alohida shtammlar), Acinetobacter turlari, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Bacteroides spp. (shu jumladan, ba'zi Bacteroides fragilis shtammlari), Fusobacterium spp. (shu jumladan, Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp. (shu jumladan, Clostridium perfringens).

Grampozitiv va gramnegative mikroorganizmlarning ko'pchilik beta-laktamazlariga, stafilokoklarning penitsillinazasiga, Clostridium spp.ga chidamli.

 

 

Belgilari: musht, ensefalopatiya (katta dozalar kiritilganda, ayniqsa buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda), tremor, oshgan nerv-mushak qo'zg'aluvchanligi.

Davolash: simptomatik terapiya. 

 

Quruq, yorug'likdan himoyalangan joyda, 15 °C dan past haroratda saqlansin.

tayyorlangan eritma 5 dan 25 °C gacha bo'lgan haroratda 12 soat davomida foydalanish uchun yaroqli va 2 dan 5 °C gacha bo'lgan haroratda 5 kungacha (120 soat) saqlanishi mumkin.

Bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlansin. 

 

3 yil.

Qadoqlashda ko'rsatilgan amal qilish muddati o'tgach qo'llanmaslik kerak.