homiladorlik;
emizish;
cefalosporinlar guruhi va boshqa beta-laktam antibiotiklariga yuqori sezgirlik.

Yangi tug'ilganlarga tayinlanmaydi.

Ehtiyotkorlik bilan - buyrak/pechka yetishmovchiligi, psevdomembranoz enterokolit. 

V/m, v/v (struyno va kapel'no). O'rtacha sutkada dozasi uchun katta yoshdagi bemorlar - 0.25-1 g; kiritish soni - 3-4 marta/kunduz. Maksimal sutkada dozasi — 6 g (kamdan-kam hollarda - 12 g). O'rtacha davolash davomiyligi 7-10 kunni tashkil etadi.

Operatsiyadan keyingi infeksiyani oldini olish uchun - v/v 1 g operatsiyadan 0.5-1 soat oldin, 0.5-1 g - operatsiya davomida va har 8 soatda 0.5-1 g - operatsiyadan keyingi birinchi kun davomida.

Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarga dozani o'zgartirish kerak, KKK qiymatlariga muvofiq: KKK 55 ml/min va undan yuqori yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 1.5 mg% va undan past bo'lsa, to'liq dozani kiritish mumkin; KKK 54-35 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 1.6-3.0 mg% bo'lsa, to'liq dozani kiritish mumkin, lekin in'ektsiyalar orasidagi intervalni 8 soatgacha oshirish kerak; KKK 34-11 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 3.1-4.5 mg% - 1/2 dozani 12 soatlik interval bilan; KKK 10 ml/min va undan past yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 4.6 mg% va undan yuqori bo'lsa - 1/2 odatdagi dozani har 18-24 soatda. Barcha tavsiya etilgan dozalar boshlang'ich zarba dozasi 500 mg dan keyin kiritiladi.

1 oydan katta bolalar uchun - 25-50 mg/kg/kunduz; og'ir infeksiya holatida dozani 100 mg/kg/kunduzgacha oshirish mumkin. Kiritish soni - 3-4 marta/kunduz.

Buyrak funktsiyasi buzilgan bolalarda dozani tuzatish KKK qiymatlariga muvofiq amalga oshiriladi: KKK 40-70 ml/min - o'rtacha sutkada dozadan 60% va har 12 soatda kiritiladi; KKK 20-40 ml/min - o'rtacha sutkada dozadan 25% 12 soatlik interval bilan; KKK 5-20 ml/min - o'rtacha sutkada dozadan 10% har 24 soatda. Barcha tavsiya etilgan dozalar boshlang'ich zarba dozasi keyin kiritiladi.

In'ektsiyalar va infuziyalar uchun eritmalar tayyorlash: 0.5 g preparatni 2 ml in'ektsiya uchun suvda eritiladi, 1 g - 4 ml in'ektsiya uchun suvda. V/v bolyus kiritish uchun olingan eritmani 5 ml in'ektsiya uchun suvda suyultiriladi, so'ngra 3-5 daqiqa davomida sekin kiritiladi. V/v kapel' kiritish uchun preparatni 50-100 ml 5% yoki 10% dekstroza eritmasi, 0.9% natriy xlorid eritmasi, Ringer eritmasi, 5% natriy bikarbonat eritmasi bilan suyultiriladi.

Eritish jarayonida flakonlarni to'liq eritilguncha kuchli silkitish kerak. 

Allergik reaktsiyalar: qichish, titroq, isitma, toshma, qichish; kamdan-kam hollarda - bronxospazm, eozinofiliya, eksudativ ko'p shaklli eritema, zlokachestven eksudativ eritema (Stivens-Djonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layel sindromi), angionevrotik shish, anafilaktik shok.

Ovqat hazm qilish tizimidan: qozonish, qusish, diareya yoki ich qotishi, gaz, qorin og'rig'i, disbakterioz, GI traktida kandidoz (shu jumladan, kandidoz stomatit), jigar funksiyasining buzilishi (jigar transaminazlari, ЩФ faolligining oshishi, gipobilirubinemiya), kamdan-kam hollarda - stomatit, glossit, gepatit va xolestatik saraton, psevdomembranoz enterokolit.

Qon hosil qilish tizimidan: leykopeniya, neyropeniya, granulotsitopeniya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya, gematokritning pasayishi, prothrombin vaqti oshishi.

Siydik-reproduktiv tizimidan: buyrak funksiyasining buzilishi (azotemiya, qon ichida urea darajasining oshishi, giperkreatinemiya), anal qichishi, jinsiy a'zolar qichishi.

Mahalliy reaktsiyalar: flebit, vena bo'ylab og'riq, mushak ichiga kiritish joyida og'riq va infiltrat.

Boshqalar: superinfektsiya, kandidoz. 

Tséfalosporin antibiotik I avlodi. Bakteritsid ta'sir ko'rsatadi.

Keng spektrli mikroblarga qarshi ta'sirga ega. Gram-musbatlar (Staphylococcus spp., penitsilinaza ishlab chiqarmaydigan va ishlab chiqaradigan, Streptococcus spp., Pneumococcus spp., C. diphtheriae, B. anthracis) va gram-manfiy mikroorganizmlar (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.) ga nisbatan faol. Shuningdek, Spirochaetaceae va Leptospiraceae ga nisbatan ham faol.

Preparat P. aeruginosa, indol-musbat Proteus spp. shtammlari, M. tuberculosis, anaerob mikroorganizmlariga nisbatan samarali emas.

Farmakokinetika
Ichga qabul qilinganda parchalanadi. T Cmax intramuskulyar kiritishdan keyin 0.25, 0.5 va 1 g - 1-2 soat, Cmax miqdori - 17, 38 va 64 mkg/ml mos ravishda. 1 g venoz kiritishdan keyin Cmax infuziya oxirida 188 mkg/ml, 8 soatdan keyin - 4 mkg/ml.
Plazma oqsillari bilan bog'lanish - 85%. Vd - 0.12 l/kg. Tana organlari va to'qimalariga (shu jumladan, bo'g'imlar, yurak-qon tomir tizimi, qorin bo'shligi, buyraklar va siydik chiqarish yo'llari, o'rta quloq, placenta, nafas yo'llari, teri va yumshoq to'qimalar) kiradi. Normal safro chiqarish funksiyasiga ega bemorlarda safro to'qimasidagi va safrodagi konsentratsiya plazmadan ancha yuqori. Safro chiqarish yo'llarining to'siqlanishida safrodagi konsentratsiya plazmadan ancha past.
Jigar tomonidan metabolizatsiya qilinadi. T1/2 - 1.4-1.8 soat (yangi tug'ilgan chaqaloqlarda 1 haftagacha - 4.5-5 soat). Birinchi 6 soat ichida buyraklar orqali o'zgarmagan holda chiqariladi - 60-90%, 24 soatdan keyin - 70-95%. Buynak funksiyasi buzilganda T1/2 - 3-42 soat. Gemo dializda o'rtacha chiqariladi. 

Homiladorlik va emizish davrida qo'llanilishi
Agar dori vositasini qo'llash zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish kerak.

Jigar funksiyasi buzilganda qo'llanilishi
Diqqat bilan - jigar yetishmovchiligi.

Buyrak funksiyasi buzilganda qo'llanilishi
Diqqat bilan - buyrak yetishmovchiligi.
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga dozani o'zgartirish kerak, bu esa KK qiymatlariga muvofiq: KK 55 ml/min va undan yuqori yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 1.5 mg% va undan past bo'lsa, to'liq doza berish mumkin; KK 54-35 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 1.6-3.0 mg% bo'lsa, to'liq doza berish mumkin, lekin in'ektsiyalar orasidagi intervalni 8 soatga oshirish kerak; KK 34-11 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 3.1-4.5 mg% bo'lsa - 1/2 doza, 12 soatlik interval bilan; KK 10 ml/min va undan past yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 4.6 mg% va undan yuqori bo'lsa - har 18-24 soatda 1/2 odatdagi doza. Barcha tavsiya etilgan dozalar 500 mg boshlang'ich zarbali dozadan keyin beriladi.
Bola uchun qo'llanilishi

Yangi tug'ilganlarga buyurilmaydi. 
Tarixida penitsillinlarga allergik reaksiyalar bo'lgan bemorlar, tsefalosporin antibiotiklariga nisbatan yuqori sezgirlikka ega bo'lishi mumkin.

Preparatni oshqozon-ichak kasalliklari (ayniqsa, kolit) bo'lgan bemorlarga diqqat bilan buyurish kerak.

Tsefazolin qo'llanilganda Kumbs testining ijobiy natijalarini olish mumkin.

Tsefazolin qo'llanilganda siydikda glyukoza uchun noto'g'ri ijobiy reaktsiya olish mumkin.

Preparatning tug'ilmagan bolalar va birinchi oyda bo'lgan bolalarda xavfsizligi aniqlanmagan. 

Antikoagulyantlar va diuretiklar bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Petleviy diuretiklar va kanalsiz sekretsiyani bloklovchi preparatlar tsefazolin konsentratsiyasini plazmada oshiradi.
Aminoglikozidlar buyrak zararlanishi xavfini oshiradi.
Farmatsevtik jihatdan aminoglikozidlar bilan mos kelmaydi (o'zaro inaktivatsiya). IV kiritish uchun eritma tayyorlashda (in'ektsiya yoki tomchilab) lidokain ishlatilmasligi kerak.

Dori bolalardan uzoq joyda, harorat 25°S dan yuqori bo'lmagan joyda saqlanishi kerak. 

Amal qilish muddati - 2 yil. Qadoqdagi ko'rsatilgan muddatdan keyin foydalanmang.