1 fl.
tsfazolin (natriy tuzi shaklida) | 250 mg

Shisha flakonlar (1) - qog'oz qutilar. 

Yangi tug'ilganlarga tayinlanmaydi.

Diqqat bilan - buyrak/pechka yetishmovchiligi, psevdomembranoz enterokolit. 

 V/m, v/v (struyno va kapel'no). O'rtacha sutkalik doza uchun katta yoshdagi bemorlar - 0.25-1 g; kiritish soni - 3-4 marta/kunduz. Maksimal sutkalik doza — 6 g (kamdan-kam hollarda - 12 g). O'rtacha davolash davomiyligi 7-10 kunni tashkil etadi.

Operatsiyadan keyingi infeksiyani oldini olish uchun - v/v 1 g operatsiyadan 0.5-1 soat oldin, 0.5-1 g - operatsiya davomida va har 8 soatda 0.5-1 g - operatsiyadan keyingi birinchi kun davomida.

Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarga dozani o'zgartirish kerak, KKK qiymatlariga muvofiq: KKK 55 ml/min va undan yuqori yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 1.5 mg% va undan kam bo'lsa, to'liq doza kiritilishi mumkin; KKK 54-35 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 1.6-3.0 mg% bo'lsa, to'liq doza kiritilishi mumkin, lekin in'ektsiyalar orasidagi intervalni 8 soatgacha oshirish kerak; KKK 34-11 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 3.1-4.5 mg% - 1/2 doza, 12 soatlik interval bilan; KKK 10 ml/min va undan past yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 4.6 mg% va undan yuqori bo'lsa - 1/2 odatdagi doza har 18-24 soatda. Barcha tavsiya etilgan dozalarning kiritilishi boshlang'ich zarba dozasidan 500 mg keyin amalga oshiriladi.

1 oydan oshgan bolalar uchun - 25-50 mg/kg/kunduz; og'ir infeksiya holatida doza 100 mg/kg/kunduzgacha oshirilishi mumkin. Kiritish soni - 3-4 marta/kunduz.

Buyrak funktsiyasi buzilgan bolalarda dozani tuzatish KKK qiymatlariga muvofiq amalga oshiriladi: KKK 40-70 ml/min - o'rtacha sutkalik dozaning 60% va har 12 soatda kiritiladi; KKK 20-40 ml/min - o'rtacha sutkalik dozaning 25% 12 soatlik interval bilan; KKK 5-20 ml/min - o'rtacha sutkalik dozaning 10% har 24 soatda. Barcha tavsiya etilgan dozalarning kiritilishi boshlang'ich zarba dozasidan keyin amalga oshiriladi.

In'ektsiyalar va infuziyalar uchun eritmalar tayyorlash: 0.5 g preparatni 2 ml in'ektsiya uchun suvda eritiladi, 1 g - 4 ml in'ektsiya uchun suvda. V/v bolyus kiritish uchun olingan eritma 5 ml in'ektsiya uchun suv bilan suyultiriladi, so'ngra 3-5 daqiqa davomida sekin kiritiladi. V/v kapel' kiritish uchun preparat 50-100 ml 5% yoki 10% dekstroza eritmasi, 0.9% natriy xlorid eritmasi, Ringer eritmasi, 5% natriy bikarbonat eritmasi bilan suyultiriladi.

Eritish jarayonida flakonlarni to'liq eritilguncha kuchli silkitish kerak. 

 Allergik reaktsiyalar: qichish, titroq, isitma, toshma, qichish; kamdan-kam hollarda - bronxospazm, eozinofiliya, eksudativ ko'p shaklli eritema, zlokachestvennaya eksudativ eritema (Stivens-Djonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layel sindromi), angionevrotik shish, anafilaktik shok.

Ovqat hazm qilish tizimidan: qand, qusish, diareya yoki ich qotishi, gaz, qorin og'rig'i, disbakterioz, gastrointestinal traktning kandidiozi (shu jumladan, kandidioz stomatit), jigar funksiyasining buzilishi (jigar transaminazlari, ЩФ faoliyatining oshishi, gipobilirubinemiya), kamdan-kam hollarda - stomatit, glossit, gepatit va xolestatik saraton, psevdomembranoz enterokolit.

Qon ishlab chiqarish tizimidan: leykopeniya, neyropeniya, granulotsitopeniya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya, gematokritning pasayishi, prothrombin vaqti oshishi.

Siydik-reproduktiv tizimidan: buyrak funksiyasining buzilishi (azotemiya, qon ichida urea darajasining oshishi, giperkreatinemiya), anal qichishi, jinsiy organlar qichishi.

Mahalliy reaktsiyalar: flebit, vena bo'ylab og'riq, in'ektsiya joyida og'riq va infiltrat.

Boshqalar: superinfektsiya, kandidioz. 

Homiladorlik va emizish davrida qo'llanilishi
Preparatni qo'llash zarur bo'lganda emizishni to'xtatish kerak.

Jigar funksiyasi buzilganda qo'llanilishi
Diqqat bilan - jigar yetishmovchiligi.

Buyrak funksiyasi buzilganda qo'llanilishi
Diqqat bilan - buyrak yetishmovchiligi.
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga dozani o'zgartirish kerak, bu esa KK qiymatlariga muvofiq: KK 55 ml/min va undan yuqori yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 1.5 mg% va undan kam bo'lsa, to'liq dozani berish mumkin; KK 54-35 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 1.6-3.0 mg% bo'lsa, to'liq dozani berish mumkin, lekin in'ektsiyalar orasidagi intervalni 8 soatga oshirish kerak; KK 34-11 ml/min yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 3.1-4.5 mg% bo'lsa - 1/2 dozani 12 soatlik interval bilan; KK 10 ml/min va undan kam yoki plazmadagi kreatinin konsentratsiyasi 4.6 mg% va undan yuqori bo'lsa - 1/2 odatdagi dozani har 18-24 soatda berish kerak. Barcha tavsiya etilgan dozalar 500 mg boshlang'ich zarba dozasi berilgandan keyin kiritiladi.

Bola uchun qo'llanilishi
Yangi tug'ilganlarga tayinlanmaydi.  

Tarixida penitsillinlarga allergik reaktsiyalar bo'lgan bemorlar, tsefalosporin antibiotiklariga yuqori sezgirlikka ega bo'lishi mumkin.

Preparatni oshqozon-ichak kasalliklari (ayniqsa kolit) bo'lgan bemorlarga diqqat bilan tayinlash kerak.

Tsefazolin qo'llanganda Kumbs testining to'g'ri va noto'g'ri natijalari paydo bo'lishi mumkin.

Tsefazolin qo'llanganda siydikda glyukoza uchun noto'g'ri ijobiy reaktsiya olish mumkin.

Preparatning tug'ilmagan bolalar va birinchi oyda bo'lgan bolalar uchun xavfsizligi aniqlanmagan.

Antikoagulyantlar va diuretiklar bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Petleviy diuretiklar va kanalsiz sekretsiyani bloklovchi preparatlar tsefazolin konsentratsiyasini plazmada oshiradi.

Aminoglikozidlar buyrak zararlanishi xavfini oshiradi.

Aminoglikozidlar bilan farmatsevtik jihatdan mos kelmaydi (o'zaro inaktivatsiya). IV kiritish uchun eritma tayyorlashda (in'ektsiya yoki tomchilab) lidokain ishlatish mumkin emas.

 

 Preparatni bolalardan uzoq joyda, 25°S dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlash kerak. 

Amal qilish muddati - 2 yil. Qadoqdagi ko'rsatilgan muddatdan keyin foydalanmang. 

 Tsefalo-sporin antibiotik I avlodi. Bakteritsid ta'sir ko'rsatadi

Keng spektrli mikroblarga qarshi ta'sirga ega. Grampozitiv (Staphylococcus spp., penitsillinaza ishlab chiqarmaydigan va ishlab chiqaradigan, Streptococcus spp., Pneumococcus spp., C. diphtheriae, B. anthracis) va gramnegativ mikroorganizmlar (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.) ga nisbatan faol. Shuningdek, Spirochaetaceae va Leptospiraceae ga nisbatan faol.

Preparat P. aeruginosa, indol-pozitiv Proteus spp. shtammlari, M. tuberculosis, anaerob mikroorganizmlariga nisbatan samarali emas.

Farmakokinetika
Ichga qabul qilinganda parchalanadi. T Cmax intramuscular kiritilganda 0.25, 0.5 va 1 g - 1-2 soat, Cmax miqdori - 17, 38 va 64 mkg/ml mos ravishda. Intravenoz kiritilganda 1 g Cmax infuziya oxirida 188 mkg/ml, 8 soatdan keyin - 4 mkg/ml.
Plazma oqsillari bilan bog'lanish - 85%. Vd - 0.12 l/kg. Tana organlari va to'qimalariga kiradi (shu jumladan, bo'g'imlar, yurak-qon tomir tizimi, qorin bo'shligi, buyraklar va siydik chiqarish yo'llari, o'rta quloq, placenta, nafas yo'llari, teri va yumshoq to'qimalar). Normal safro chiqarish funksiyasiga ega bemorlarda safro pufagida va safro ichidagi konsentratsiya plazmadan ancha yuqori. Safro chiqarish yo'llarining to'siqlari mavjud bo'lganda, safro ichidagi konsentratsiya plazmadan ancha past.
Jigar tomonidan metabolizatsiya qilinadi. T1/2 - 1.4-1.8 soat (yangi tug'ilgan chaqaloqlarda 1 haftagacha - 4.5-5 soat). Birinchi 6 soat ichida buyraklar orqali o'zgarmagan holda chiqariladi - 60-90%, 24 soatdan keyin - 70-95%. Buyrak funksiyasi buzilganda T1/2 - 3-42 soat. Gemo-dializda o'rtacha chiqariladi.