Aterosklerotik genezli periferik qon aylanishi buzilishlari (shu jumladan, "oraliqli" cho‘loqlik, diabetik angiopatiya), trofik buzilishlar (shu jumladan, boldirning trofik yaralari, gangrena), sovuq urishi, posttrombotik sindrom va boshqalar. Miya qon aylanishi buzilishlari (tserebral ateroskleroz oqibatlari, diqqatni jamlash buzilishi, bosh aylanishi, xotira yomonlashuvi), ishemik va insultdan keyingi holatlar. Ko‘z to‘r pardasi va tomir qobig‘ida qon aylanishi buzilishlari, otoskleroz, ichki quloq tomirlarining patologiyasi fonida degenerativ o‘zgarishlar va eshitishning pasayishi.

pentoksifillin, boshqa metilksantinlarga yoki preparatning istalgan komponentiga yuqori sezuvchanlik; ● massiv qon ketishlar; ● ko‘z to‘r pardasiga keng qon quyilishlar; ● miya ichiga qon quyilishlar; ● o‘tkir miokard infarkti; ● og‘ir aritmiyalar; ● koronar yoki miya arteriyalarining og‘ir aterosklerotik shikastlanishlari; ● nazorat qilinmaydigan arterial gipotenziya; ● 18 yoshgacha bo‘lgan yosh; ● homiladorlik, laktatsiya davri.

Oddiy doza kuniga ikki marta tomir ichiga infuziya qilishdan iborat (ertalab va kunduzi), har bir infuziya 200 mg pentoksifillin (5 ml dan 2 ampula) yoki 300 mg pentoksifillin (5 ml dan 3 ampula) ni 250 ml yoki 500 ml 0,9% natriy xlorid eritmasi yoki Ringer eritmasida o'z ichiga oladi. Boshqa infuzion eritmalar bilan moslik alohida sinovdan o'tkazilishi kerak; faqat tiniq eritmalarni ishlatish mumkin. 100 mg pentoksifillin kamida 60 daqiqa davomida yuborilishi kerak. Hamroh kasalliklar (yurak yetishmovchiligi)ga qarab yuboriladigan hajmni kamaytirish zarurati tug‘ilishi mumkin. Bunday hollarda nazorat qilinadigan infuziya uchun maxsus infuzator ishlatish tavsiya etiladi. MR Tirentalning 24 soat davomida parenteral yuboriladigan doza odatda 1200 mg pentoksifillindan oshmasligi kerak, bunda individual doza 0,6 mg pentoksifillin har kg tana vazniga soatiga hisoblanishi mumkin. Shu tarzda hisoblangan sutkalik doza 70 kg vaznli bemor uchun 1000 mg pentoksifillin va 80 kg vaznli bemor uchun 1150 mg pentoksifillin tashkil etadi. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 30 ml/min dan past) dozani 30%-50% ga kamaytirish zarur, bu preparatning individual o‘zlashtirilishiga bog‘liq. Jigar funksiyasining og‘ir buzilishi bo‘lgan bemorlarda ham individual o‘zlashtirilishiga qarab doza kamaytirilishi kerak. Past arterial bosimga ega bemorlarda, shuningdek, bosim pasayishi xavfi yuqori bo‘lgan guruhdagi shaxslarda (og‘ir IBO yoki bosh miya tomirlarining gemodinamik ahamiyatli stenozlari bo‘lgan bemorlar) davolash kichik dozalardan boshlanishi mumkin. Bunday hollarda doza faqat asta-sekin oshirilishi mumkin.

MR Tirental katta dozada yoki yuqori infuziya tezligida qo'llanilganda, ba'zan quyidagi nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lishi mumkin. Nerv tizimidan bosh og'rig'i, bosh aylanishi, xavotir, uyqu buzilishi, mushtaklar; Teri va ostki yog' to'qimalaridan yuz terisi qizarishi, yuz va ko'krakning yuqori qismiga qon oqishi, shish, tirnoqlarning oshkoraligi; Oziq-ovqat tizimidan kserostomiya, anoreksiya, ichak atoniyasi; Yurak-qon tomir tizimidan takikardiya, aritmiya, kardialgiya, stenokardiya rivojlanishi, qon bosimining pasayishi; Gemostaz tizimi va qon ishlab chiqarish organlaridan trombotsitopeniya; teri, shilliq qavatlar, oshqozon, ichaklardan qon ketishi, gipofibrinogenemiya; Hissiy organlardan ko'rishning buzilishi, skotoma; allergik reaksiyalar qichish, terining qizarishi, qichitqi, angionevrotik shish, anafilaktik shok. Juda kam hollarda aseptik meningit, ichki jigar xolestazisi va

• og'ir yurak aritmiyalari bo'lgan bemorlar; miokard infarkti bo'lgan bemorlar;
• arterial gipotenziya bo'lgan bemorlar; miyaning va koronar tomirlarning aniq aterosklerozidan azob chekayotgan bemorlar, ayniqsa, birga arterial gipertoniya va yurak ritmi buzilishi bo'lsa. Bu bemorlarda dori vositasini qabul qilishda stenokardiya, aritmiya va arterial gipertoniya tutqınlari mumkin;
• buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar (kreatinin klirensi (KK) 30 ml/min dan past);
• og'ir jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar;
• qon ketishiga yuqori moyillik bo'lgan bemorlar, masalan, antikoagulyantlar bilan davolanish yoki qon ivishining buzilishi sababli. Qon ketishlari bo'yicha qarang "Qarshi ko'rsatmalar" bo'limiga;
• oshqozon va o'n ikki barmoq ichak yarasi bo'lgan bemorlar, yaqinda jarrohlik amaliyotini o'tkazgan bemorlar (qon ketish xavfi oshgan, shuning uchun gemoglobin va gematokrit darajasini tizimli nazorat qilish zarur);
• arterial bosimning pasayishi yuqori xavf bo'lgan bemorlar (masalan, og'ir ishemik yurak kasalligi yoki tomir stenoziga ega bo'lgan bemorlar, pentoksifillin bilan birga diabetga qarshi vositalar bilan davolanishni oladigan bemorlar);
• bir vaqtda pentoksifillin va K vitaminining antagonistlari (kumarinlar) bilan davolanishni oladigan bemorlar.