1 kapsula tarkibida:

faol modda: teofillin 100 mg, 200 mg, 300 mg;

yordamchi moddalar: neytral mikropelletlar, oqartirilgan shilak, talk;

jelatin kapsula: azorubin E-122 (100 mg), indigoqarmidin E-132 (200 mg), xinolinsariy E-104, patentlangan ko'k V E-131 (300 mg), jelatin. 

Teofillinga yoki preparat tarkibidagi komponentlarga gipersensitivlik - epilepsiya va boshqa tutqanoq holatlari - qalqonsimon bez gipofunksiyasi - o‘tkir miokard infarkti - subaortal stenoz - ekstrasistoliya - oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi faollashgan bosqichda - 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi - homiladorlik. Dori vositalari o‘zaro ta’siri Teofillin beta2-adrenomimetiklarning bronxolitik ta’sirini kuchaytiradi, bu esa ularni kichikroq dozalarda qo‘llash imkonini beradi. Teofillin litiyning va piridoksinning klirensini oshiradi, shuning uchun ularning samaradorligi preparatning qon plazmasidagi konsentratsiyasi o‘zgarmagan holda kamayadi. Teofillinning qondagi konsentratsiyasi bir vaqtda fenobarbital, rifampitsin, izoniazid, karbamazepin, sulfinpirazon, fenitoin, shuningdek, chekuvchilarda qo‘llanganda kamayadi. Teofillinning qondagi konsentratsiyasi bir vaqtda makrolidlar guruhi antibiotiklari, allopurinol, beta-adrenoblokatorlar, simetidin, gormonal og‘iz kontratseptivlari, izoprenalin, linkomitsin bilan qo‘llanganda oshadi. Teofillin β2-adrenoretseptor stimulyatorlari, kortikosteroidlar va diuretiklar ta’siri natijasida yuzaga kelgan gipokaliemiyani kuchaytirishi mumkin. Teofillin ona sutiga ajralishini hisobga olish kerak. Laktatsiya davrida preparatni buyurish zarurati tug‘ilganda, emizishni to‘xtatish masalasi ko‘rib chiqiladi. 

 

Ichakda teofillin tez va to'liq oshqozon-ichak trakti orqali so'riladi. Oshqozondagi ovqat teofillin so'rilish tezligiga va uning klirensiga ta'sir qilishi mumkin.

Preparatni ichga qabul qilgandan so'ng, plazmadagi maksimal konsentratsiya 6-9 soatdan keyin erishiladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanish 60% ni tashkil etadi, jigar kasalligi bo'lgan odamlarda esa 20-40%. Teofillin to'qimalarga o'rtacha kiradi, taqsimlanish hajmi taxminan 0,5 l/kg, gematoensefalik to'siq, placenta va sutga yaxshi kiradi.

Teofillin jigar orqali 90% metabolizatsiyalanadi. Teofillinning yarim hayot davri chekuvchi bo'lmagan bronxial astma bemorlarida va boshqa organlar va tizimlarda patologik o'zgarishlar bo'lmagan hollarda 6-12 soatni, chekuvchilarda esa 4-5 soatni tashkil etadi. Yarim hayot davri qari bemorlarda va yurak yetishmovchiligi va jigar kasalliklari bo'lgan bemorlarda oshadi. Bolalar uchun preparatning yarim hayot davri 1,5 soatni tashkil etadi. Asosan siydik bilan chiqariladi. Qon ichidagi terapevtik konsentratsiyaning saqlanish davomiyligi 4 dan 5 soatgacha o'zgaradi. 

 

Theofillin beta2-adrenomimetiklarning bronxolitik ta'sirini kuchaytiradi, bu esa ularni kichikroq dozalarda qo'llash imkonini beradi. Theofillin litiy va piridoksinning klirensini oshiradi, shuning uchun ularning samaradorligi preparatning qon plazmasidagi o'zgarishsiz konsentratsiyasida kamayadi. Theofillin qonidagi konsentratsiyasi fenobarbital, rifampitsin, izoniazid, karbamazepin, sulfinpirazon, fenitoin bilan bir vaqtda qo'llanilganda, shuningdek, chekuvchilarda kamayadi. Theofillin qonidagi konsentratsiyasi makrolidlar guruhidagi antibiotiklar, allopurinol, beta-adrenoblokatorlar, tsimetidin, gormonal og'izdan qabul qilinadigan kontratseptivlar, izoprenalin, linkomitsin bilan bir vaqtda qo'llanilganda oshadi.

Theofillin β2-adrenoreseptor stimulyatorlar, kortikosteroidlar va diuretiklar ta'siridan kelib chiqadigan gipokalemiya potentsialini oshirishi mumkin. 

 

Serumda daraja 10 mg/ml dan yuqori kamdan-kam hollarda tavsiya etilgan dozalarni qo'llaganidan keyin kuzatiladi. Biroq, plazmadagi teofillin klirensi har qanday sababga ko'ra pasaygan odamlar uchun, hatto odatiy teofillin dozalar ham serum darajasining oshishiga va potentsial toksiklikka sabab bo'lishi mumkin. Teofillin klirensining pasayishi quyidagi odamlar guruhlarida kuzatiladi:

Teofillin oshqozon va o'n ikki barmoq ichak yarasi bo'lgan bemorlarda, shuningdek, yurak aritmiya, boshqa yurak-qon tomir kasalliklari va gipertireoz bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak. Dori-xona ksantin derivativlarini o'z ichiga olgan preparatlar bilan birga qo'llanilishi kerak emas. 

 

Belgilari:

Boshlik og'rig'i, qayt qilish, qayt qilish, bezovtalik, gipotenziya, takikardiya, aritmiya (odatda yuqori qorin takiaritmiya), mushtlashlar paydo bo'lishi mumkin.

Davolash:

Qorin yuvish, qayt qilishni chaqirish va lavaj. Aktivlashtirilgan uglerodni qo'llash. Simptomatik davolash o'tkazish.