1 kapsula tarkibida:

faol modda: teofillin 100 mg, 200 mg, 300 mg;

yordamchi moddalar: neytral mikropelletlar, oqartirilgan shilak, talk;

jelatin kapsula: azorubin E-122 (100 mg), indigoqarmidin E-132 (200 mg), xinolinsariy sariq E-104, patentlangan ko'k V E-131 (300 mg), jelatin. 

Teofillinga yoki preparat tarkibidagi komponentlarga gipersensitivlik - epilepsiya va boshqa tutqanoq holatlari - qalqonsimon bez gipofunksiyasi - o‘tkir miokard infarkti - subaortal stenoz - ekstrasistoliya - oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi faollashgan bosqichda - 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi - homiladorlik. Dori vositalari o‘zaro ta’siri Teofillin beta2-adrenomimetiklarning bronxolitik ta’sirini kuchaytiradi, bu esa ularni kichikroq dozalarda qo‘llash imkonini beradi. Teofillin litiyning va piridoksinning klirensini oshiradi, shuning uchun ularning samaradorligi preparatning qon plazmasidagi konsentratsiyasi o‘zgarmagan holda kamayadi. Teofillinning qondagi konsentratsiyasi bir vaqtda fenobarbital, rifampitsin, izoniazid, karbamazepin, sulfinpirazon, fenitoin, shuningdek, chekuvchilarda qo‘llanganda kamayadi. Teofillinning qondagi konsentratsiyasi bir vaqtda makrolidlar guruhi antibiotiklari, allopurinol, beta-adrenoblokatorlar, simetidin, gormonal og‘iz kontratseptivlari, izoprenalin, linkomitsin bilan qo‘llanganda oshadi. Teofillin β2-adrenoretseptor stimulyatorlari, kortikosteroidlar va diuretiklar ta’siri natijasida yuzaga kelgan gipokaliemiyani kuchaytirishi mumkin. Teofillin ona sutiga ajralishini hisobga olish kerak. Laktatsiya davrida preparatni buyurish zarurati tug‘ilganda, emizishni to‘xtatish masalasi ko‘rib chiqiladi. 

 

Ichki qabul qilinganda teofillin oshqozon-ichak traktidan tez va to'liq so'riladi. Oshqozondagi ovqat teofillin so'rilish tezligiga va uning klirensiga ta'sir qilishi mumkin.

Dori vositasini ichki qabul qilgandan so'ng, plazmadagi maksimal konsentratsiya 6-9 soatdan keyin erishiladi. Plazma oqsiliga bog'lanish 60% ni tashkil etadi, jigar kasalligi bo'lgan odamlarda esa 20-40%. Teofillin to'qimalarga o'rtacha kiradi, taqsimlanish hajmi taxminan 0,5 l/kg, gematoensefalik to'siqdan, placenta orqali va emizikli sutga yaxshi kiradi.

Teofillin jigar tomonidan 90% metabolizatsiyalanadi. Teofillinning yarim chiqarilish davri chekuvchi bo'lmagan bronxial astma bemorlarida va boshqa organlar va tizimlar tomonidan patologik o'zgarishlar bo'lmagan hollarda 6-12 soatni, chekuvchilarda esa 4-5 soatni tashkil etadi. Yarim chiqarilish davri qariyalar va yurak yetishmovchiligi hamda jigar kasalliklari bo'lgan bemorlarda oshadi. Bolalar uchun dori vositasining yarim chiqarilish davri 1,5 soatni tashkil etadi. Asosan siydik bilan chiqariladi. Qon ichidagi terapevtik konsentratsiyaning saqlanish davomiyligi 4 dan 5 soatgacha o'zgaradi. 

 

Theofillin bronxolitik ta'sirini beta2-adrenomimetiklar bilan kuchaytiradi, bu esa ularni kichikroq dozalarda qo'llash imkonini beradi. Theofillin litiy va piridoksinning klirensini oshiradi, shuning uchun ularning samaradorligi preparatning qon plazmasidagi o'zgarishsiz konsentratsiyasida kamayadi. Theofillin konsentratsiyasi qonida fenobarbital, rifampitsin, izoniazid, karbamazepin, sulfinpirazon, fenitoin bilan bir vaqtda qo'llanilganda kamayadi, shuningdek, chekuvchilarda. Theofillin konsentratsiyasi qonida makrolidlar guruhidagi antibiotiklar, allopurinol, beta-adrenoblokatorlar, tsimetidin, gormonal og'izdan qabul qilinadigan kontratseptivlar, izoprenalin, linkomitsin bilan bir vaqtda qo'llanilganda oshadi.

Theofillin gipokalemiya, β2-adrenoreseptor stimulyatorlari, kortikosteroidlar va diuretiklar ta'siridan kelib chiqadigan gipokalemiyani kuchaytirishi mumkin. 

 

Serumda daraja 10 mg/ml dan yuqori bo'lishi tavsiya etilgan dozalarni qo'llagandan so'ng kamdan-kam hollarda kuzatiladi. Biroq, teofillinning plazmadagi klirensi har qanday sababga ko'ra pasaygan odamlar uchun, hatto odatiy teofillin dozalarini qabul qilish serum darajasining oshishiga va potentsial toksiklikka olib kelishi mumkin. Teofillin klirensining pasayishi quyidagi odamlar guruhlarida kuzatiladi:

Teofillin oshqozon va o'n ikki barmoq ichak yarasi bo'lgan bemorlarda, shuningdek, yurak aritmiya, boshqa yurak-qon tomir kasalliklari va gipertireoz bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak. Preparat ksantin derivatlarini o'z ichiga olgan dori-darmonlar bilan birga qo'llanilishi kerak emas. 

 

Belgilari:

Boshlik og'rig'i, qayt qilish, qusish, bezovtalik, gipotenziya, takikardiya, aritmiya (odatda yuqori qorin takiaritmiya), mushtlashlar paydo bo'lishi mumkin.

Davolash:

Qorin yuvish, qaytishni chaqirish va lavaj. Aktivlashtirilgan uglerodni qo'llash. Simptomatik davolash o'tkazish.