1 ml preparat tarkibida mavjud:

faol modda – temir (III) gidroksidi sakarozali kompleks 333,0 mg (elementar temirga teng) 20,0 mg

qo'shimcha moddalar: natriy gidroksid, in'ektsiya uchun suv.

Temir yetishmovchiligi holatlari:

- temir zaxiralarini tezda to'ldirish zarur bo'lganda

- og'zaki temir preparatlarini qabul qila olmaslik holatida

- og'zaki temir preparatlari samarali bo'lmagan ichakning faol yallig'lanish kasalliklari mavjud bo'lganda

Sukrofer preparatini faqat ko'rsatmalar laboratoriya tadqiqotlari natijalari bilan tasdiqlangan hollarda qo'llash kerak.

- faol yoki yordamchi dori komponentlariga oshqozon sezgirligi

- temir yetishmovchiligi bilan bog'liq bo'lmagan anemiya

- gemosideroz, gemoxromatoz yoki temirni utilizatsiya qilish jarayonining buzilishi

- surunkali poliartit

- bronxial astma, ekzema yoki boshqa atopik allergik reaktsiyalar tarixi bo'lgan bemorlar

- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar

- homiladorlikning I trimestri

Sukrofer venaga sekin in'ektsiya, venaga tomchilab infuziya qilish uchun mo'ljallangan. Dori mushak ichiga kiritish uchun mos emas. Birinchi terapevtik doza kiritilishidan oldin test-dozani belgilash zarur. Agar kuzatuv davrida noqulaylik belgilari paydo bo'lsa, dori kiritishni darhol to'xtatish kerak.
Ampulani ochishdan oldin, mumkin bo'lgan cho'kma va shikastlanishlarni tekshirish kerak. Faqat cho'kmasiz jigarrang eritma ishlatilishi mumkin. Dori faqat reanimatsiya va shok terapiyasi vositalari mavjud bo'lgan sharoitda, shifokor nazorati ostida kiritilishi kerak (kiritish vaqtida va undan keyin 1 soat davomida). Har qanday sezgirlik yoki noqulaylik reaktsiyalari paydo bo'lganda, kiritishni darhol to'xtatish kerak.

Dozani hisoblash: Doza organizmdagi umumiy temir yetishmovchiligi bo'yicha individual ravishda hisoblanadi, quyidagi formulaga muvofiq:

Umumiy temir yetishmovchiligi (mg) = tana massasi (kg) х (normal Hb darajasi – bemorning haqiqiy Hb) (g/l) х 0,24* + depo temiri (mg).

35 kg dan kam tana massasiga ega bemorlar uchun: normal Hb darajasi=130 g/l, depo temiri miqdori = 15 mg/kg tana massasi.

35 kg va undan ko'p tana massasiga ega bemorlar uchun: normal Hb darajasi=150 g/l, depo temiri miqdori = 500 mg.

0,24 koeffitsienti = 0,0034 х 0,07 х 1000 (Hb da temir miqdori=0,34%; qon hajmi = tana massasining 7%; 1000 koeffitsienti = «g» ni «mg» ga aylantirish).

Sukrofer dori umumiy hajmi (ml) quyidagi formula yoki jadval bo'yicha aniqlanadi:

Umumiy dori hajmi (ml) = Umumiy temir yetishmovchiligi (mg) 20 mg/ml

Eng ko'p qayd etilgan nojo'ya dori ta'sirlari disgeziya, gipotenziya, isitma va titroq, in'ektsiya joyidagi reaktsiyalar va qusishdir, bu 0,5 – 1,5% bemorlarda qayd etilgan. Anafilaktoid reaktsiyalar mumkin bo'lgan nojo'ya ta'sirlarning eng jiddiylaridir (qarang "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi).

1) Temir ortiqcha yuklanishi yoki temir ortiqcha dozasi natijasida bo'lishi mumkin

Preparatning faol komponenti Sukrofer — temir-sakarozali kompleks — ko'p yadroli temir(III) gidroksid yadrosidan iborat bo'lib, u ko'p miqdordagi kovalent bo'lmagan bog'langan sakaroz molekulalari bilan o'ralgan. Ushbu kompleksning o'rtacha molekulyar massasi (MM) taxminan 43 kDa ga teng. Ko'p yadroli temirga ega yadroning tuzilishi ferritin oqsili yadrosining tuzilishiga o'xshaydi – fiziologik temir ombori. Ushbu kompleks temirni tashish va organizmda temirni saqlash uchun mas'ul bo'lgan oqsillar uchun boshqariladigan qayta ishlanadigan temir manbasini yaratish maqsadida mo'ljallangan (mos ravishda transferrin va ferritin).

Venaga kiritilgandan so'ng, ushbu kompleks tarkibiga kiruvchi ko'p yadroli temirga ega yadroni asosan jigar, taloq va suyak iligi retikuloendoteliyal tizimi ushlab oladi. Keyingi bosqichda temir gemoglobin, mioglobin va boshqa temirga ega fermentlar sintezi uchun ishlatiladi yoki asosan jigarda ferritin shaklida saqlanadi.