Твердая желатиновая капсула, крышечка и корпус матового темно-желтого цвета, содержащая порошок светло-коричневого цвета. Силарсил 140 мг
Твердая желатиновая капсула, крышечка матового оранжевого цвета, корпус матового голубого цвета, содержащая порошок светло- коричневого цвета. Силибинин (главный компонент силимарина) всасывается в пищеварительном тракте на 20-40%; максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,05-1 ч после приема внутрь. ТУг составляет 6 часов. Более 80% веденного силибинина выводится с желчью в виде сульфатного и глюкуронидного конъюгатов (последний, вероятно, подвергается кишечно - печеночной циркуляции), и только 3-7% введенного силибина выводится с мочой в течение 24 ч. Силарсил - гепатопротектор растительного происхождения, свойства которого обусловлены наличием в его составе силимарина, каторый представляет собой сесть экстрактивных веществ, выделенных из плодов расторопши пятнистой, а именно силибинина, силидианина, силикристина и других производных флавонола. Силарсил взаимодействует со свободными радикалами в печени и переводит их в менее токсичные соединения, прерывая процесс перекисного окисления липидов, предотвращает дальнейшее разрушение клеточных структур, препятствует проникновению токсинов в клетки печени. В поврежденных гепатоцитах под действием препарата происходит стимуляция синтеза структурных и функциональных белков и фосфоли-пидов (за счет специфической стимуляции РНК-полимеразы А), стабилизация клеточных мембран, предотвращение потери ферментативных компонентов клетки (трансаминаз), ускоряется регенерация клеток печени.

Одна капсула содержит
активное вещество - силимарин 70 мг и 140 мг, вспомогательные вещества лактозы моногидрат, магния стеарат.

Применение при беременности и период лактации При беременности и в период лактации препарат назначают только по строгим показаниям и после тщательной оценки соотношения польза/риск. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Нет данных о неблагоприятном воздействии препарата на скорость реакции.