Bir tabletka tarkibida

faol modda - deksetoprofena trometamol 36.91 mg

(deksetoprofenga teng 25 mg)

yordamchi moddalar: mikrokristallotsellyuloza (PH 101), mikrokristallotsellyuloza (PH 102), makkajo'xori kraxmal, natriy kraxmalgikolat (tip A), glitserin distearat

qoplama tarkibi: Opadri II oq 85F18422, polivinil spirt, titanium dioksid (E 171), makrogol, talk.

Yengil va o'rtacha intensivlikdagi og'riq sindromi quyidagi kasalliklar va holatlarda:

 

 

- deksetoprofen yoki boshqa NPLlarga yoki preparat tarkibiga kiruvchi har qanday yordamchi moddaga oshkora sezuvchanlik

- anamnezda astma, bronxospazm, o'tkir rinitt, urtikariya yoki angionevrotik shishning paydo bo'lishi, bunday ta'sir mexanizmi bo'lgan moddalarni qo'llash bilan bog'liq (asetilsalisil kislotasi va boshqa NPLlar)

- bemorlarda faol yarali oshqozon va o'n ikki barmoq ichak kasalligi yoki takroriy yarali kasallik epizodlari mavjudligi (ikki va undan ortiq epizod)

- oshqozon-ichak qon ketishlari (oldingi NPLlarni qabul qilish bilan bog'liq bo'lganlar ham), boshqa faol qon ketishlar

- Kron kasalligi, noaniq yarali kolit

- jigar funksiyasining og'ir buzilishi (Chayld-Pyu shkalasi bo'yicha 10-15 ball)

- buyrak funksiyasining og'ir buzilishi (kreatinin klirensi < 50 ml/min.)

- bronxial astma (anamnezda ham)

- og'ir yurak yetishmovchiligi

- gemorragik diatez yoki boshqa koagulopatiyalar

- homiladorlikning III trimestri va emizish davri

- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar 

Sertofen ichga ovqat paytida, yetarli miqdorda suyuqlik bilan qabul qilinadi. Dozaj rejimi individual ravishda, og'riq turi va intensivligiga qarab belgilanadi.

O'rtacha tavsiya etilgan bir martalik dozasi 12,5 mg (1/2 tabletka) kuniga 1 dan 6 gacha marta, qabul qilishlar orasida 4-6 soat intervallari bilan zaruratga qarab yoki 25 mg (1 tabletka) kuniga 1 dan 3 gacha marta, qabul qilishlar orasida 8 soat intervallari bilan.

Eng yuqori sutkalik dozasi 75 mg (3 tabletka).

Jigar yoki buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarda, qariyalar uchun Sertofen qabulini pastroq dozalar bilan boshlash kerak - kuniga 50 mg dan oshmasligi kerak.

Dori vositasi uzoq muddatli qo'llanish uchun mo'ljallanmagan: qabul qilish davomiyligi 7 kundan oshmasligi kerak. 

 

- qayt qilish va/yoki qusish

- dori kiritilgan joyda og'riq, in'ektsiya hududida mahalliy reaktsiyalar, shu jumladan yallig'lanish, ko'karishlar yoki qon ketish
 

- anemiya

- uyqusizlik

- bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyquchanlik

- ko'rishning noaniqligi

- gipotenziya, gipermiya

- qorin og'rig'i, diareya, dispepsiya, konstipatsiya, gematemezis, og'izda quruqlik

- dermatit, teri qichishi, toshma, ortiqcha terlash

- gipertemiya, charchoq, og'riq, titroq 
 

- girtak shishi

- giperglikemiya, gipoglikemiya, gipertriglitseridemiya, anoreksiya

- paresteziya, hushdan ketish

- quloqlarda shovqin

- yurak faoliyatining buzilishi (ekstrasistol, takikardiya)

- yurak-qon tomir tizimining faoliyatining buzilishi (gipertoniya, tromboflebit)

- nafas olish tizimi, ko'krak qafasi va o'rtacha mediastinumdan kelib chiqadigan buzilishlar (bradipnoe)

- peptik yara, peptik yaradan qon ketishi, peptik yarani teshilishi, yara stomatiti, kolit va Kron kasalligining kuchayishi

- gepatit, safro tarqalishi

- allergik toshma, akne

- mushaklarning qattiqligi, bo'g'imlarda qattiqlik, mushak spazmlari, bel og'rig'i

- o'tkir buyrak yetishmovchiligi, poliuriya, buyrak hududida og'riq, ketonuriya, proteinuriya

- menstruatsiya tsiklining buzilishi, prostata buzilishlari

- titroq va periferik shish

- jigar funksional testlarining buzilishi

- neyropeniya, trombotsitopeniya, purpura, aplastik va gemolitik anemiya, agranulotsitoz, suyak iligi gipoplaziyasi

- anafilaktik reaksiya, shu jumladan anafilaktik shok

- bronxospazm, nafas olishda qiyinchilik

- pankreatit, gastrit

- gepatozellulyar shikastlanishlar

- Stivens-Jonson sindromi, toksik nekroliz (Layel sindromi), Kvinke shishi, yuz shishi, yorug'likka sezgirlik

- nefrit yoki nefrotik sindrom

-miokard infarkti yoki insult, arteriyal tromboz rivojlanish xavfini oshirish. 

Dori ichga qabul qilingandan so'ng, deksetoprofening maksimal konsentratsiyasi plazmada o'rtacha 30 daqiqadan keyin erishiladi. Bir vaqtda ovqat iste'mol qilish dori qabulini sekinlashtiradi.

Deksetoprofenga xos bo'lgan yuqori darajadagi qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanish darajasi – 99%. Ta'sir doirasi o'rtacha 0,25 l/kg ni tashkil etadi.

Yarim chiqarilish davri 1,65 soatni tashkil etadi. Dori moddasi asosiy qismi siydik bilan metabolitlar shaklida chiqariladi (glukuronizatsiyadan so'ng). Qariyalar orasida yarim chiqarilish davrining o'rtacha 48% ga uzayishi va dori moddasi umumiy klirensining pasayishi kuzatiladi.

Deksetoprofen – propion kislotasining hosilasi, yallig'lanishga qarshi, og'riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta'sir ko'rsatadi. Dori ta'siri mexanizmi prostaglandinlar sintezini bostirishga asoslangan bo'lib, ular og'riq va yallig'lanish patogenezi asosiy rol o'ynaydi, siklooksigenaza-1 va siklooksigenaza-2 ni bostirish natijasida. Og'riq qoldiruvchi ta'sir dori qabul qilinganidan 30 daqiqa o'tgach boshlanadi, uning davomiyligi 4 dan 6 soatgacha davom etadi. 

 

Dori vositasini 65 yoshdan oshgan qariyalar, allergik reaktsiyalari bo'lgan bemorlar, tizimli bog'lanish to'qimalari kasalliklari bo'lgan bemorlar va qon hosil bo'lishi buzilgan bemorlarga tayinlashda ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak.

Qorin bo'shlig'i yoki oshqozon-ichak kasalliklari tarixiga ega bemorlar ustidan diqqat bilan nazorat o'rnatish zarur. Agar oshqozon-ichak qon ketishi yoki yarasi yuzaga kelsa, dori vositasini qabul qilishni to'xtatish kerak.

Boshqa NPLs kabi, Sertofen kretinin va qon plazmasida azot konsentratsiyasini oshirishga olib kelishi mumkin. Deksketoprofeni bilan davolash jarayonida ba'zi jigar testlari ko'rsatkichlarining ozgina o'tkinchi oshishi, shuningdek, AST va ALT darajasining sezilarli oshishi kuzatilishi mumkin.

Qariyalar uchun jigar va buyrak funksiyasini davriy monitoring qilish zarur.

Sertofenni qonning qotishiga ta'sir qiluvchi dori vositalari bilan birga qo'llaganda, qonning qotish tizimini nazorat qilish kerak.

Deksketoprofeni infektsion kasalliklar simptomlarini yashirishi mumkin. 
 

Bemorlarni, agar nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lsa, shuningdek, davolashning 3-5 kunida klinik ta'sir bo'lmasa, buni davolovchi shifokorga xabar berishlari kerakligini ma'lum qilish lozim.

Sertofen dori vositasi homiladorlikning uchinchi trimestrida va emizish davrida taqiqlangan. Birinchi va ikkinchi trimestrda Sertofen faqat zaruratga ko'ra, shifokor tavsiyasiga binoan, minimal dozalarda va eng qisqa vaqt davomida qo'llanilishi mumkin.

Dori vositasini qabul qilish jarayonida bosh aylanishi va uyquchanlik sababli diqqatni jamlash va psixomotor reaktsiyalar tezligini pasaytirishi mumkin. 

 

Belgilari: qayt qilish, anoreksiya, qorin og'rig'i, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, noaniqlik, uyqusizlik.

Davolash: oshqozonni yuvish, gemodializ, simptomatik terapiya. 

 

10 ta tabletka shaffof bo'lmagan PVC/PVDC plyonka va alyuminiy folgadan tayyorlangan konturli hujayra qadoqqa joylashtiriladi.

2 ta konturli hujayra qadoq bilan birga davlat va rus tillarida tibbiy qo'llanma qog'oziga joylashtiriladi 

 

25°С dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin.

Bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlansin!