1 tabletka: inozin | 200 mg

Qo'shimcha moddalar: kartoshka kraxmal 54.1 mg, metiltsellyuloza 3.2 mg, shakar 10 mg, stearin kislota 2.7 mg.

Qoplama tarkibi: opadrai II sariq (polivinil spirt, titan dioksid, talk, makrogol 3350 (polietilen glikol 3350), temir (III) oksid, alyuminiy lak qinolin sariq asosida) - 8 mg. 

 Kattalarga ishemik yurak kasalligi, miokard infarkti o'tkazilgandan so'ng, yurak ritmini buzilishlarida, yurak glikozidlaridan foydalanish bilan bog'liq holda kompleks terapiya doirasida tayinlanadi.

Gepatitlar, tsirroz, alkogol yoki dori vositalari sababli yog'li jigar distrofiyasi va urokoproporfiriyada tayinlanadi. 

Preparatga oshkora sezgirlik, podagra, gipereurikemiya. Fruktoza intolerantligi va glyukoza/galaktoza so'rilishi buzilishi yoki sakaraza/izomaltaza yetishmovchiligi.

Ehtiyotkorlik bilan: buyrak yetishmovchiligi, shakar diabeti. 

Kattalarga ichga, ovqatdan oldin tayinlanadi.

Kunlik dozasi ichga qabul qilishda 0.6-2.4 g ni tashkil etadi. Davolashning birinchi kunlarida kunlik doza 0.6-0.8 g ga teng (kuniga 3-4 marta 200 mg). Agar yaxshi o‘tkazilsa, doza oshiriladi (2-3-kunlarda) 1.2 g gacha (kuniga 3 marta 0.4 g), zarurat bo‘lsa - kuniga 2.4 g gacha.

Kurs davomiyligi - 4 haftadan 1.5-3 oygacha.

Urokoproporfiriyada kunlik doza 0.8 g ni tashkil etadi (kuniga 4 marta 200 mg). Preparat har kuni 1-3 oy davomida qabul qilinadi. 

 Inozin metabolik jarayonlarni tartibga soluvchi dori vositalari guruhiga kiradi. Preparat purin nukleotidlarining sintezining prekursoridir: adenozin trifosfati va guanozin trifosfati.

Antigipoksik, metabolik va antiaritmik ta'sir ko'rsatadi. Miokardning energetik balansini oshiradi, koronar qon aylanishini yaxshilaydi, operatsiya davomida buyraklarning ishemik oqibatlarini oldini oladi. Glukoza almashinuvida bevosita ishtirok etadi va gipoksiya sharoitida va adenozin trifosfati yo'qligida almashuvni faollashtirishga yordam beradi.

Piruvik kislota metabolizmini faollashtiradi, to'qima nafas olishining normal jarayonini ta'minlaydi, shuningdek, ksantin dehidrogenazasini faollashtirishga yordam beradi. Nukleotidlar sintezini rag'batlantiradi, Krebs tsiklining ba'zi fermentlarining faoliyatini kuchaytiradi. Hujayralarga kirib, energetik darajani oshiradi, miokarddagi almashuv jarayonlariga ijobiy ta'sir ko'rsatadi, yurakning qisqarish kuchini oshiradi va diastolda miokardning to'liq bo'shashishiga yordam beradi, natijada qonning urish hajmi oshadi.

Trombotsitlarning agregatsiyasini kamaytiradi, to'qimalarning regeneratsiyasini faollashtiradi (ayniqsa, miokard va oshqozon-ichak trakti shilliq qavatida.

Farmakokinetika
Yurak-ichak traktida yaxshi so'riladi. Jigar tomonidan glukuron kislotasi hosil bo'lishi bilan metabolizatsiya qilinadi va keyinchalik uning oksidlanishi sodir bo'ladi. Kam miqdorda buyraklar orqali chiqariladi. 

Homiladorlik va emizish davrida qo'llanilishi
Riboksin preparatini homiladorlik va emizish davrida qo'llash xavfsizligi aniqlanmagan. Riboksin preparatini homiladorlik davrida qo'llash taqiqlanadi. Riboksin preparati bilan davolanish davrida emizishni to'xtatish kerak.

Buyrak funktsiyasi buzilganda qo'llanilishi
Ehtiyotkorlik bilan: buyrak yetishmovchiligi.  

Riboksin preparati bilan davolanish davrida qon va siydikda purin kislotasi konsentratsiyasini nazorat qilish kerak.

Qandli diabet bilan og'rigan bemorlar uchun ma'lumot: 1 tabletka preparat 0.00641 non birligi bilan tengdir.

Transport vositalarini boshqarish va diqqatni talab qiladigan mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi. 

Immunodepressantlar (azatioprin, antilimfolin, tsiklosporin, timodepressin va boshqalar) bir vaqtda qo'llanilganda Riboksinning samaradorligini pasaytiradi. 

 Preparat retsept bo'yicha beriladi. 

 Saqlash muddati. 3 yil. Qadoqda ko'rsatilgan saqlash muddatidan keyin foydalanmang.