Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Kompensirlangan birlamchi ochiq burchakli glaukoma, diabetik retinopatiya, markaziy distrofik to‘r pardasi yallig‘lanish va jarohatli genezi, markaziy distrofik to‘r pardasi, miopik kasallik (kompleks terapiya tarkibida), markaziy va periferik tapetoretinal abiotrofiya.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Preparat komponentlariga individual yuqori sezuvchanlik, 18 yoshgacha - kompensatsiyalangan birlamchi ochiq burchakli glaukoma, diabetik retinopatiya, miopik kasallikda (samaradorlik va xavfsizlik bo'yicha ma'lumotlar yo'qligi sababli); 1 yoshgacha - markaziy distrofik retinaning yallig'lanish va travmatik genezida, markaziy va periferik tapetoretinal abiotrofiyada.
Qo'llash usuli
Kattalarga diabetik retinopatiya, markaziy distrofik to'r pardasi yallig'lanish va travmatik genezi, markaziy va periferik tapetoretinal abiotrofiya uchun parabulyar yoki mushak ichiga 5 - 10 mg kuniga 1 marta. Davolash kursi - 5 - 10 kun; zaruriyat tug'ilganda 3 - 6 oy o'tgach takrorlanadi.
Kompensatsiyalangan birlamchi ochiq burchakli glaukoma bo'lgan bemorlarga parabulyar yoki mushak ichiga 5 mg kuniga 1 marta. Davolash kursi - 10 kun; zaruriyat tug'ilganda 3-6 oy o'tgach takrorlanadi.
Miopik kasallikda parabulyar 5 mg kuniga 1 marta. Davolash kursi - 10 kun. Angioprotektor vositalar va B guruhi vitaminlari bilan birga qo'llash tavsiya etiladi.
Preparat 1 - 2 ml in'ektsiya uchun suv, 0,9 % natriy xlorid eritmasi yoki 0,5 % prokain (novokain) eritmasida eritiladi, ignani flakon devoriga yo'naltirib, ko'piklanishni oldini olish uchun.
1-5 yoshli bolalarga markaziy distrofik to'r pardasi yallig'lanish va travmatik genezi, markaziy va periferik tapetoretinal abiotrofiya uchun parabulyar yoki mushak ichiga 2,5 mg kuniga 1 marta.
6-18 yoshli bolalarga markaziy distrofik to'r pardasi yallig'lanish va travmatik genezi, markaziy va periferik tapetoretinal abiotrofiya uchun parabulyar yoki mushak ichiga 2,5 - 5,0 mg kuniga 1 marta.
Preparat 1 - 2 ml 0,9 % natriy xlorid eritmasida eritiladi, ignani flakon devoriga yo'naltirib, ko'piklanishni oldini olish uchun. Davolash kursi - 10 kun; zaruriyat tug'ilganda 3-6 oy o'tgach takrorlanadi.
Nojo´ya ta´sirlar
Yon ta'sirlar haqida ma'lumotlar kelib tushmagan.
Dori vositasining komponentlariga nisbatan individual gipertashqi sezgirlik holatida allergik reaktsiyalar mumkin.
Farmakologik xususiyatlari
RETINALAMIN® tarkibi, uning faol moddasini polipeptid fraksiyalari kompleksi tashkil etadi, bu esa uning alohida komponentlarining odatdagi farmakokinetik tahlilini o'tkazishga imkon bermaydi.
Maxsus ko'rsatmalar
Erigan dori preparati bo'lgan flakonni saqlash va saqlangandan keyin ishlatish mumkin emas. RETINALAMIN® eritmasini boshqa eritmalar bilan aralashtirish tavsiya etilmaydi.
Dori preparatining birinchi qabulida yoki uni bekor qilganda ta'sirining o'ziga xos xususiyatlari yo'q.
Agar in'ektsiya o'tkazib yuborilsa, ikki barobar doza yuborish tavsiya etilmaydi, keyingi in'ektsiyani odatdagidek belgilangan kunda o'tkazish kerak.
Homiladorlik va laktatsiya davri
Preparat homiladorlikda kontrendikatsiyalangan (samaradorlik va xavfsizlik bo'yicha ma'lumotlar yo'q). Agar preparatni laktatsiya davrida buyurish zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish kerak.
Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparat transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang. Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!