rHuEPO alfa, buferlangan eritma, faollik stabilizatorlari. Tavsifi: Shaffof, rangsiz suyuqlik. pH 6.95±0.5

- surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda buyrak genezli anemiyani davolash (shu jumladan, dializda bo‘lgan bemorlarda); - mielom kasalligi va past hamda o‘rta darajadagi yomon sifatli noxodjkin limfomalari bo‘lgan bemorlarda, endogen eritropoetin nisbiy yetishmovchiligi bo‘lsa, anemiyani davolash; - platina preparatlari bilan kimyoviy terapiya olayotgan qattiq o‘sma kasalligi bo‘lgan bemorlarda anemiyani oldini olish va davolash; - 34-haftagacha homiladorlikda 750-1500 g tana vaznida tug‘ilgan muddatidan oldin tug‘ilgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda anemiyani oldini olish; - keyinchalik autotransfuziya uchun mo‘ljallangan donor qon hajmini oshirish, gemotransfuziyalardan qochish maqsadida.

- epoetin alfa ga yuqori sezuvchanlik; - nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya. Donor qon hajmini keyinchalik autotransfuziya uchun oshirish maqsadida buyurilganda: - o'tgan oy ichida miokard infarkti yoki miya insultini boshdan kechirish; - beqaror stenokardiya; - anamnezda tromboemboliya

REPO teri ostiga yoki tomir ichiga haftasiga 2-3 marta malakali shifokorlar nazorati ostida yuborilishi kerak. Dozalar bemorning holatiga, masalan, anemiyaning og'irligi, yoshi va shu bilan bog'liq boshqa omillarga muvofiq tuzatilishi mumkin. Quyidagi rejimlarga amal qiling: Terapetik faza: Dializdagi bemorlar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich doza tana vazniga 100-150 ME/kg, dializ qilinmaydigan bemorlar uchun 50-100 ME/kg ni tashkil etadi. Agar gematokritning haftalik oshishi 0,5 hajmiy % dan kam bo'lsa, 4 haftadan so'ng doza 15-30 ME/kg ga oshirilishi mumkin. Biroq, maksimal doza oshirilishi 30 ME/kg dan oshmasligi kerak, gematokritni maqsadli 30-33 hajmiy % (lekin 36 hajmiy % dan ko'p emas) darajasida ushlab turish uchun. Qo'llab-quvvatlovchi faza: Gematokrit maqsadli taklif etilgan oraliqqa (30-33 hajmiy %), yoki gemoglobin 100-110 g/l ga yetgach, bu darajani REPO bilan qo'llab-quvvatlovchi terapiya yordamida ushlab turish mumkin. Dozani terapiya fazasining 2/3 qismigacha tuzatish tavsiya etiladi. Shundan so'ng, yuqoridagi darajani ushlab turish uchun gematokrit har 2-4 haftada nazorat qilinadi. Gemodializdagi bemorlarga preparatni tomir ichiga qabul qilish yaxshiroq, peritoneal gemodializdagi bemorlarga esa teri ostiga qabul qilish yaxshiroq. Dializ qilinmaydigan bemorlarga teri ostiga yoki tomir ichiga in'ektsiya shifokor tavsiyasiga ko'ra qo'llaniladi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: - Qon bosimining oshishi, arterial gipertenziya kechishining yomonlashuvi, gipertonik kriz. - Entsefalopatiya, ko'pincha gipertonik krizlarda rivojlanadi (bosh og'rig'i, shu jumladan migren kabi; ongning chalkashligi; sezgi va harakat buzilishlari: nutq, yurish buzilishi, toniko-klonik tutqanoqlar). Qon yaratuvchi tizim tomonidan: - Buyrak yetishmovchiligi va anemiyasi bo'lgan bemorlarda doza bog'liq tarzda trombotsitlar sonining oshishi (me'yordan chiqmaydi), ayniqsa preparat tomir ichiga yuborilganda; kamdan-kam hollarda - trombotsitoz. Ko'p hollarda (ayniqsa muddatidan oldin tug'ilgan bolalarda) gematokrit oshishi bilan birga zardobdagi ferritin miqdori kamayadi. Allergik reaksiyalar: - Kamdan-kam hollarda toshma, qichishish, eshakemi, in'ektsiya joyida allergik reaksiyalar. Anafilaktoid reaksiyalarning ayrim hollari tasvirlangan.

Rekombinant inson eritropoetini (tozalangan glikoproteid), gematopoetik o'sish omili hisoblanadi. Gen muhandisligi usuli bilan olingan. Eritrotsitlar, retikulotsitlar sonini oshiradi, hujayralarda gemoglobin sintezini rag'batlantiradi. Leykopoezga ta'sir ko'rsatmaydi. Eritropoetin maxsus eritropoetin retseptorlari bilan hujayra yuzasida o'zaro ta'sir qiladi, deb hisoblanadi.

REPO politsitemiyaga olib kelishi mumkin, bu yurak-qon tomir tizimida o'limga olib keladigan asoratlarni keltirib chiqaradi.