rHuEPO alfa, buferlangan eritma, faollik stabilizatorlari. Tavsifi: Shaffof, rangsiz suyuqlik. pH 6.95±0.5

- Surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (shu jumladan, dializda bo‘lgan bemorlarda) buyrak genezi anemiyasini davolash; - Miyelom kasalligi va past va o‘rta darajadagi yomon sifatli no-Xodjkin limfomalari bo‘lgan bemorlarda, endogen eritropoetin nisbiy yetishmovchiligida anemiyani davolash; - Platina preparatlari bilan kimyoterapiya olayotgan qattiq o‘smalari bo‘lgan bemorlarda anemiyani oldini olish va davolash; - 34-haftagacha homiladorlikda tana vazni 750-1500 g bo‘lgan muddatidan oldin tug‘ilgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda anemiyani oldini olish; - Keyinchalik autotransfuziya uchun mo‘ljallangan donor qon hajmini oshirish, gemotransfuziyalardan qochish maqsadida.

- epoetin alfa ga yuqori sezuvchanlik; - nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya. Donor qon hajmini keyinchalik autotransfuziya uchun oshirish maqsadida buyurilganda: - o'tgan oy ichida miokard infarkti yoki bosh miya insultini boshdan kechirish; - beqaror stenokardiya; - anamnezda tromboemboliya

REPO terini ostiga yoki tomir ichiga haftasiga 2-3 marta malakali shifokorlar nazorati ostida yuborilishi kerak. Dozalar bemorning holatiga, masalan, anemiyaning og'irligi, yoshi va shu bilan bog'liq boshqa omillarga muvofiq tuzatilishi mumkin. Quyidagi rejimlarga amal qiling: Terapik bosqich: Dializdagi bemorlar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich doza tana vazniga 100-150 ME/kg, dializ qilinmaydigan bemorlar uchun 50-100 ME/kg ni tashkil etadi. Agar gematokritning haftalik oshishi 0,5 hajm % dan kam bo'lsa, 4 haftadan so'ng doza 15-30 ME/kg ga oshirilishi mumkin. Biroq, maksimal doza oshirilishi 30 ME/kg dan oshmasligi kerak, gematokritni maqsadli 30-33 hajm % (lekin 36 hajm % dan ko'p emas) darajasida ushlab turish uchun. Qo'llab-quvvatlovchi bosqich: Gematokrit maqsadli taklif etilgan oraliqqa (30-33 hajm %) yoki gemoglobin 100-110 g/l ga yetganda, bu darajani REPO bilan qo'llab-quvvatlovchi terapiya orqali ushlab turish mumkin. Dozani terapiya bosqichining 2/3 qismigacha tuzatish tavsiya etiladi. Shundan so'ng, yuqoridagi darajani ushlab turish uchun gematokrit har 2-4 haftada nazorat qilinadi. Gemodializdagi bemorlarga preparatni tomir ichiga yuborish ma'qul, peritoneal gemodializdagi bemorlarga esa teri ostiga yuborish ma'qul. Dializ qilinmaydigan bemorlarga shifokor qaroriga ko'ra teri ostiga yoki tomir ichiga in'ektsiya ko'rsatiladi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: - Qon bosimining oshishi, arterial gipertenziya kechishining yomonlashuvi, gipertonik kriz. - Entsefalopatiya, ko'pincha gipertonik krizlarda rivojlanadi (bosh og'rig'i, shu jumladan migren kabi; ongning chalkashligi; sezgi va harakat buzilishlari: nutq, yurish buzilishi, toniko-klonik tutqanoqlar). Qon yaratuvchi tizim tomonidan: - Buyrak yetishmovchiligi va anemiyasi bo'lgan bemorlarda dozaga bog'liq trombotsitlar sonining oshishi mumkin (me'yordan chiqmaydi), ayniqsa preparat tomir ichiga yuborilganda; kamdan-kam hollarda - trombotsitoz. Ko'p hollarda (ayniqsa muddatidan oldin tug'ilgan bolalarda) gematokrit oshishi bilan bir vaqtda zardobdagi ferritin miqdori kamayadi. Allergik reaksiyalar: - Kamdan-kam hollarda toshma, qichishish, eshakemi, in'ektsiya joyida allergik reaksiyalar. Anafilaktoid reaksiyalarning ayrim hollari tasvirlangan.

Rekombinant inson eritropoetini (tozalangan glikoproteid), gematopoetik o'sish omili hisoblanadi. Gen muhandisligi usuli bilan olingan. Eritrotsitlar, retikulotsitlar sonini oshiradi, hujayralarda gemoglobin sintezini rag'batlantiradi. Leykopoezga ta'sir qilmaydi. Eritropoetin hujayra yuzasidagi maxsus eritropoetin retseptorlari bilan o'zaro ta'sir qiladi, deb hisoblanadi.