• Faol modda: ivabradin gidrobromid 5.863 mg, bu ivabradin 5 mg miqdoriga teng;
• Yordamchi moddalar: laktoza - 44.607 mg, mannitol - 44.53 mg, maltodekstrin - 3 mg, kroskarmelzoza natriy - 1 mg, kolloid kremniy dioksidi - 0.5 mg, magniy stearat - 0.5 mg;
• qoplama: Opadrai pushti - 3 mg (polivinil spirti - 1.05 mg, talk - 0.716 mg, titan dioksidi - 0.705 mg, makrogol-3350 - 0.36 mg, metakril kislotasi kopolimeri (tip C) - 0.12 mg, temir oksidi sariq bo'yoq - 0.038 mg, temir oksidi qizil bo'yoq - 0.007 mg, natriy gidrokarbonat - 0.004 mg).

• Beta-adrenoblokatorlarni qo'llashda intolerans yoki qarshi ko'rsatmalar mavjud bo'lsa;
• beta-adrenoblokatorlar bilan birgalikda barqaror angina simptomlarini optimal beta-adrenoblokator dozasida nazorat qilishda yetarli bo'lmagan hollarda.

Ivabradinga yoki preparatning har qanday yordamchi komponentiga yuqori sezuvchanlik; bradikardiya (dam olish holatida yurak urish tezligi 60 urish/min dan kam (davolash boshlanishidan oldin)); kardiogen shok; o‘tkir miokard infarkti; tog‘ri arterial gipotenziya (sistolik arterial bosim 90 mm simob ustunidan kam va diastolik arterial bosim 50 mm simob ustunidan kam); o‘ta og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligi (Child-Pugh shkalasi bo‘yicha 9 balldan ortiq); sSSU; sinoatriyal blokada; sun’iy yurak ritmi haydovchisining mavjudligi; barqaror bo‘lmagan stenokardiya; AV-blokada III daraja; bir vaqtda CYP3A4 izofermentining kuchli ingibitorlari, masalan, azol guruhiga mansub zamburug‘ga qarshi vositalar (ketokonazol, itrakonazol), makrolidlar guruhi antibiotiklari (klaritromitsin, eritromitsin peroral qabul qilish uchun, djozamisitsin, telitromitsin), OITS proteaza ingibitorlari (nelfinavir, ritonavir) va nefazodon bilan birga qo‘llash; bir vaqtda yurak urish tezligini kamaytiruvchi sekin kalsiy kanallari blokatorlari (BMKK), masalan, verapamil yoki diltiazem bilan birga qo‘llash; laktaza yetishmovchiligi, laktozani o‘zlashtira olmaslik, glyukoza/galaktoza malabsorbsiyasi sindromi.

Barqaror stenokardiyada preparatning tavsiya etilgan boshlangʻich doza 10 mg/kun (5 mg li 1 tabletkadan kuniga 2 marta) 75 yoshdan kichik bemorlar uchun. Preparatni 3-4 hafta qoʻllaganidan soʻng, terapevtik taʼsirga qarab, kunlik doza 15 mg gacha oshirilishi mumkin (7,5 mg li 1 tabletkadan kuniga 2 marta). Agar Raenom preparati bilan davolash fonida yurak urish tezligi (YUT) tinch holatda 50 urish/min dan kamaysa yoki bemorda bradikardiya bilan bogʻliq simptomlar (masalan, bosh aylanishi, kuchaygan charchoq yoki arterial bosimning sezilarli pasayishi) paydo boʻlsa, Raenom preparati dozasini kamaytirish kerak (masalan, 2,5 mg (5 mg li 1/2 tabletkadan) kuniga 2 marta). Agar doza kamaytirilganda YUT 50 urish/min dan kam boʻlsa yoki bradikardiyaning ogʻir simptomlari saqlanib qolsa, Raenom preparatini qabul qilishni toʻxtatish kerak. Agar davolash fonida stenokardiya simptomlari 3 oy davomida saqlanib qolsa, preparat bilan davolashni toʻxtatish kerak.

Hissiyot organlari tomonidan: juda tez-tez - yorug'likni qabul qilishdagi o'zgarishlar (fotopsiya); tez-tez - ko'rishning noaniqligi; kamdan-kam hollarda - vertigo; aniqlanmagan chastotada - diplopiya, ko'rishning buzilishi. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: tez-tez - bradikardiya, AV-blokada I daraja, qorin ekstrasistoliyasi, qisqa muddatli qon bosimining oshishi; kamdan-kam hollarda - yurak urishini his qilish, yuqori qorin ekstrasistoliyasi; juda kam hollarda - atrial fibrillyatsiya, AV-blokada II va III daraja, SSSU; aniqlanmagan chastotada - qon bosimining sezilarli darajada pasayishi, bradikardiya bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Oziq-ovqat tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - ko'ngil aynishi, ich qotishi, diareya.