Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari pulmoksol 15mg/5ml 150ml
Dori vositasi obstruktiv o'pka kasalliklarida, bronxial astma, bronkektaziya, o'tkir va surunkali bronxitlar, laringitlar, sinusitlar, rinittlarda, bronxo-o'pka operatsiyalaridan keyin asoratlarni davolash va oldini olishda qo'llaniladi.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Ambroksol va bromgeksinga nisbatan gipertashqi sezgirlik holatida buyurilmaydi.
Qo'llash usuli
Agar shifokorning boshqa tavsiyalari bo'lmasa, Pulmoksol quyidagi usulda tayinlanadi: Bolalar 0-2 yosh 1/2 o'lchov qoshiq (2,5ml) kuniga 2 marta; Bolalar 2-5 yosh 1/2 o'lchov qoshiq (2,5ml) kuniga 3 marta; Bolalar 5-12 yosh 1 o'lchov qoshiq (5 ml) kuniga 2-3 marta.
Nojo´ya ta´sirlar
Juda kam hollarda ko'ngil aynishi, qusish, diareya, zaiflik, bosh og'rig'i, teri toshmasi kuzatilishi mumkin. Kutilmagan ta'sirlar paydo bo'lsa, shifokorga murojaat qiling.
Farmakologik xususiyatlari
Ambroksol gidroklorid mukolitik va yo'talni keltirib chiqaruvchi ta'sir ko'rsatadi. Ambroksol bromgeksin metaboliti bo'lib, kuchli yo'talni keltirib chiqaruvchi ta'sirga ega. Ambroksol gidroklorid surfaktant ishlab chiqarishni rag'batlantiradi, qirrali epiteliy faoliyatini oshiradi. Ambroksol gidroklorid, yo'tal paytida mukusni chiqarishni osonlashtirib, nafas yo'llarida to'plangan mukusni suyultirish va uning yopishqoqligini kamaytirish orqali yo'talni keltirib chiqaruvchi ta'sir ko'rsatadi. Bronxial sekretsiyani oshiradi va uning qalinligini kamaytiradi. Mukolitik ta'sir natijasida shilliqning yopishqoqligini buzadi, mukusni sezilarli darajada yumshatadi, shunday qilib, uning chiqarilishini osonlashtiradi. Farmakokinetika Ambroksol gidroklorid og'iz orqali qabul qilinganida tez va to'liq so'riladi. Biofaollik 70% ni tashkil etadi. 1/3 «birinchi» o'tish paytida jigar orqali yo'q qilinadi. Och qoringa qabul qilinganida maksimal plazma konsentratsiyasiga 2,5 soatda erishiladi. Yarim chiqarilish davri 7-12 soat. Terapevtik plazma konsentratsiyasi 30 ng/ml. Ushbu konsentratsiyaga dori vositasini kuniga ikki marta 30 mg qabul qilish orqali erishish mumkin. Takroriy qabulda plazmada kumulyatsiya yuz bermaydi. 90% oqsillar bilan bog'lanadi. Og'iz orqali qabul qilinganida dori vositasining 85% metabolitlar shaklida va 10% o'zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi.
Maxsus ko'rsatmalar
Boshqa qichishga qarshi preparatlar va kodein bilan birga qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki ular shilliq va balg'amning chiqishini qiyinlashtiradi. Buyrak va jigar funksiyasini buzilishida va peptik yaralarda ehtiyotkorlik bilan tayinlanadi. Homilador va emizikli ayollarda qo'llanilishi Hayvonlar ustida o'tkazilgan tajribalarda fetotoksik ta'sirning yo'qligiga qaramay, homiladorlikning birinchi trimestrida qo'llash tavsiya etilmaydi. Bu emizikli sutga o'tadi, ammo terapevtik dozada qabul qilinganida bolaga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi.
Transport vositalarini boshqarish, mexanizmlar va boshqa faoliyat turlari bilan shug'ullanish qobiliyatiga ta'siri:
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang. Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!