Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Prestozek Kombi 8mg/10mg №30 tabletkalar
Prestozek Kombi 8mg/10mg №30 tabletkalar
Ishlab chiqaruvchi: Adamed Pharma
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Haydovchilar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Diabetiklar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Bolalar uchun

    Taqiqlangan

Mavjud emas
Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
0 sharhlarni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari prestozek kombi 8mg/10mg №30 tabletkalar
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
    Bir tabletka tarkibida
    faol moddalar: perindopril terbutilamin 4 mg (4mg/5 mg, 4mg/10mg dozalar uchun), 8mg (8mg/5mg, 8mg/10mg dozalar uchun), amlodipin besilat (amlodipinga teng) 6,94 mg (5mg) (4mg/5 mg, 8mg/5mg dozalar uchun), 13,87 mg (10mg) (4mg/10mg, 8mg/10mg dozalar uchun),
    yordamchi moddalar: mikrokristallotsellyuloza (tip 200XLM), mikrokristallotsellyuloza (tip 112), natriy kraxmal glikolat (tip A), silika dioksid kolloid anhidrid, magniy stearat. 

  • Qo'llanilishi
    arterial gipertenziya va (yoki) barqaror ishemik yurak kasalligi uchun almashtirish terapiyasi, perindopril va amlodipin bir vaqtda bir xil dozada qabul qilgan bemorlarda nazoratga erishilganida
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    aktiv moddalar, APEF inhibitorlari, dihidropiridin hosilalariga yoki har qanday yordamchi moddalariga nisbatan gipersensitivlik
    og'ir buyrak yetishmovchiligi
    APEf inhibitorlari bilan oldingi davolanish bilan bog'liq angionevrotik shish tarixida mavjudligi
    merosxo'r yoki idiopatik Kvinke shishi
    homiladorlikning ikkinchi va uchinchi trimesterlari
    og'ir gipotenziya
    shok, jumladan, kardiogen.
    chap qorin bo'shlig'idan chiqish yo'llarining torayishi (masalan, yuqori darajadagi aortal stenoz)
    o'tkir miokard infarktidan keyin gemodinamik jihatdan barqaror bo'lmagan yurak yetishmovchiligi
    Prestozek kombi ni bir vaqtda aliskiren o'z ichiga olgan preparatlar bilan qo'llash diabetga ega yoki buyrak funksiyasi buzilgan (SKF <60 ml/min/1,73 m2) bemorlarga taqiqlanadi
    qon negativ zaryadli yuzalar bilan aloqa qiladigan ekstrakorporeal davolash turlari
    ahamiyatli ikki tomonlama buyrak arteriyalari stenoz yoki yagona faol buyrak arteriyasining og'ir stenozu
    18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar 
  • Qo'llash usuli
    Bir tabletka kuniga bir marta, afzalroq ertalab ovqatdan oldin qabul qilinadi.
    Birlashtirilgan preparatni davolanishni boshlashda qo'llash tavsiya etilmaydi. Agar dozani o'zgartirish zarur bo'lsa, perindopril va amlodipin tarkibidagi birlashtirilgan preparatning dozasi o'zgartirilishi mumkin yoki har bir faol moddaning alohida tuzatilgan dozalarini tanlash mumkin.
    Maxsus bemorlar guruhi.
    Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar va qari insonlar.
    Perindoprilning chiqarilishi qari yoshdagi shaxslar va buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda kamayadi. Shuning uchun, odatda qo'llaniladigan tibbiy protsedura serumsiz kreatinin va kaliyning darajasini tez-tez nazorat qilishni hisobga oladi.
    Perindopril va amlodipin tarkibidagi birlashtirilgan preparatni kreatinin klirensi ≥60 ml/min bo'lgan bemorlarga kiritish mumkin, lekin u kreatinin klirensi <60 ml/min bo'lgan bemorlarga mos kelmaydi. Bunday bemorlar uchun har bir faol ingredientni alohida qabul qilish tavsiya etiladi.
     Amlodipin, qari yoshdagi bemorlar va yosh bemorlar tomonidan bir xil dozada qabul qilinganida, bir xil darajada yaxshi o'zlashtiriladi. Qari insonlarga odatiy dozalanish sxemalarini qo'llash tavsiya etiladi, lekin dozaning oshirilishida ehtiyot bo'lish kerak. Amlodipin plazmadagi o'zgarishlari buyrak funksiyasining buzilishi darajasi bilan bog'liq emas. Amlodipin dializ orqali organizmdan chiqarib tashlanmaydi.
    Perindopril va aliskirenni bir vaqtda qo'llash buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga (SKF <60 ml/min/1,73 m2) tavsiya etilmaydi.
    Jigar funksiyasi buzilgan bemorlar.
    Yengildan o'rtacha jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun dozalanish bo'yicha tavsiyalar aniqlanmagan; shuning uchun doza ehtiyotkorlik bilan aniqlanishi kerak va davolanish eng past tavsiya etilgan dozadan boshlanishi kerak. Jigar funksiyasi buzilgan bemorlar uchun optimal boshlang'ich doza va qo'llab-quvvatlovchi dozani aniqlash uchun amlodipin va perindoprilning dozalarini asta-sekin, alohida oshirish kerak. Jigar yetishmovchiligi og'ir bo'lgan bemorlarda amlodipin farmakokinetikasi bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan.
    Og'ir jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarga amlodipin qabul qilishni minimal dozadan boshlash va keyin asta-sekin va sekin oshirish tavsiya etiladi.
    Bolalar va o'smirlar
    Perindopril va amlodipin tarkibidagi birlashtirilgan preparatni bolalar va o'smirlar qabul qilmasligi kerak, chunki ushbu yosh guruhida perindopril va amlodipin kombinatsiyasining samaradorligi va xavfsizligi ko'rsatilmagan. 
  • Nojo´ya ta´sirlar
    Juda tez-tez (>1/10), tez-tez (>1/100, <1/10), kamdan-kam (>1/1000, <1/100), juda kam (>1/10000, <1/1000), juda juda kam (<1/10000), noma'lum (mavjud ma'lumotlarga asoslanib, rivojlanish chastotasini baholash mumkin emas).
    Tez-tez
    markaziy kelib chiqadigan bosh aylanishi, bosh og'rig'i, uyquchanlik (ayniqsa davolashning boshida)
    dizgeviya, paresteziya, labirint kelib chiqadigan bosh aylanishi
    ko'rish buzilishlari (shu jumladan, diplopiya)
    quloqda shovqin
    yurak urishini his qilish
    to'satdan qizarish, gipotonya
    dizpnoe, yo'tal
    qorin og'rig'i, qayt qilish, qusish, oshqozon buzilishi, diareya, ich qotishi
    qichish, toshma, ekzantema
    bo'g'imlarning shishishi (ankle shishi)
    muscle spasmlari, shish, charchoq, asteniya
    Kamdan-kam
    allergik ta'sirlar
    uyqusizlik, kayfiyat o'zgarishlari (shu jumladan, xavotir), depressiya, uyqu buzilishi
    muscle titrashi, hushdan ketish, gipesteziya
    gipotenziya (va gipotenziya bilan bog'liq ta'sirlar)
    og'iz bo'shlig'ining shilliq qavatining quruqligi
    yuz, qo'llar, lablar, shilliq qavatlar, til, ovoz yoriqlari va (yoki) qizilo'ngach, soch to'kilishi, purpura, terining rang o'zgarishi, ortiqcha terlash, qichish, urtikar
    bo'g'imlarda og'riq, mushaklarda og'riq
    muscle spasmlari, orqa og'rig'i
     siydik chiqarish buzilishi, nikturniya, tez-tez siydik chiqarish, buyrak yetishmovchiligi
    impotensiya, ginekomaştiya
    ko'krak og'rig'i, og'riq, yomon his qilish, vazn ortishi, vazn yo'qotish
    Juda kam
    ongni chalkashtirish
    qondagi biliribin darajasining oshishi
    Juda juda kam
    leykopeniya/neutropeniya, agranulotsitoz yoki pansitopeniya, trombotsitopeniya, G-6PDH tug'ma yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda gemolitik anemiya, gemoglobin va gematokrit darajasining pasayishi
    giperglikemiya
    stenokardiya, miokard infarkti, ehtimol, yuqori xavfdagi bemorlarda sezilarli gipotoniyaga bog'liq, yurak ritmi buzilishi (shu jumladan, bradikardiya, ventrikulyar takikardiya va atrial fibrilatsiya), insult, ehtimol, yuqori xavfdagi bemorlarda sezilarli gipotoniyaga bog'liq, vaskulit
     eozinofilik pnevmoniya
    gingival gipertrofiya, pankreatit, gastrit, gepatit, saraton, sitolitik yoki xolestatik gepatit, jigar fermentlarining faolligini oshishi (asosan xolestaz bilan bog'liq)
    Kvinke shishi, yuz, qo'llar, lablar, shilliq qavatlar, til, ovoz yoriqlari va (yoki) qizilo'ngach, eritema, toshma, ekzantema, urtikar, Stiven-Jonson sindromi, eksfoliativ dermatit, yorug'likka sezgirlik
    Noma'lum
    eozinofiliya
    ekstrapiramidal buzilish (ekstrapiramidal sindrom)
    qondagi urea va qonda kreatinin darajasining oshishi, giperkaliemiya 
  • Farmakologik xususiyatlari
    Farmakokinetika
    Peringdopril va amlodipin preparat tarkibida alohida qo'llanilganda o'zgarishsiz qabul qilinadi.
    Peringdopril:
    Qabul qilish:
    Ichga qabul qilinganda peringdopril tezda so'riladi, maksimal konsentratsiya 1 soat ichida erishiladi. Peringdoprilning plazmadagi yarim hayoti 1 soatni tashkil etadi.
    Peringdopril prolekardir. Qabul qilingan peringdopril dozasining yigirma yetti foizi faol metabolit, peringdoprilat shaklida qon oqimiga kiradi. Faol peringdoprilatdan tashqari, organizmda yana beshta nofaol metabolit hosil bo'ladi. Peringdoprilatning plazmadagi eng yuqori konsentratsiyasi preparat qabul qilinganidan 3–4 soat o'tgach erishiladi.
    Ovqat qabul qilish peringdoprilning peringdoprilatga aylanishini kamaytiradi, shuning uchun uning biologik mavjudligi ham kamayadi, shuning uchun peringdopril argininni kuniga bir marta, ertalab ovqatdan oldin qabul qilish tavsiya etiladi.
    Peringdopril dozasining plazmadagi ekspozitsiyasi o'rtasidagi bog'lanish chiziqli ekanligi ko'rsatilgan.
    Ta'sir qilish:
    Bo'sh peringdoprilatning taqsimlanish hajmi taxminan 0,2 l/kg. Peringdoprilatning plazma oqsillari bilan bog'lanishi 20% ni tashkil etadi va asosan angiotenzin-converting ferment bilan bog'lanadi, lekin preparat konsentratsiyasiga bog'liq.
    Chiqarish:
    Peringdoprilat siydik bilan chiqariladi, uning erkin fraktsiyasining oxirgi yarim hayoti taxminan 17 soatni tashkil etadi, bu esa 4 kun ichida muvozanat holatiga erishishga imkon beradi.
    Amlodipin:
    Qabul qilish, taqsimlanish, plazma oqsillari bilan bog'lanish:
    Terapevtik dozalarda amlodipin yaxshi so'riladi; qon ichidagi eng yuqori daraja doza qabul qilinganidan 6–12 soat o'tgach erishiladi. Mutaxassislar tomonidan baholashlar shuni ko'rsatadiki, mutlaq biologik mavjudligi 64–80% ni tashkil etadi. Taqsimlanish hajmi taxminan 21 l/kg. In vitro tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, taxminan 97,5% aylanuvchi amlodipin qon oqsillari bilan bog'lanadi.
    Amlodipinning biologik mavjudligi ovqat qabul qilishdan ta'sirlanmaydi.
    Biyotransformatsiya, chiqarish:
    Plazmadagi oxirgi yarim hayoti taxminan 35–50 soatni tashkil etadi va kuniga bir marta doza qabul qilishga mos keladi. Amlodipin jigar tomonidan nofaol metabolitlarga intensiv ravishda metabolizatsiya qilinadi; 10% boshlang'ich birikma va 60% metabolitlar siydik bilan chiqariladi.
    Maxsus bemorlar toifasi:
    Bolalar (18 yoshgacha):
    Bemorlar bolalar yoshida preparatni qo'llash bo'yicha farmakokinetik ma'lumotlar mavjud emas.
    Qariyalar:
    Amlodipinning plazmadagi maksimal konsentratsiyasiga erishish vaqti qariyalar va yosh bemorlarda o'xshashdir. Qariyalar bemorlarda amlodipin klirensining pasayishi tendentsiyasi kuzatiladi, bu esa AUC va yarim hayotning oshishi bilan birga keladi.
    Qariyalar bemorlarda preparatni qo'llashni boshlash va dozasini oshirish ehtiyotkorlik bilan amalga oshirilishi kerak, bu buyrak funktsiyasiga bog'liq.
    Peringdoprilatning qariyalar bemorlarida chiqarilishi sekinlashadi. Dozani oshirishdan oldin buyrak funktsiyasini tekshirish kerak. Shuning uchun bemorlarni kuzatish odatda kreatinin va kaliyning darajalarini monitoring qilishni o'z ichiga olishi kerak.
    Buyrak funktsiyasining buzilishi:
    O'rta darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 30 ml/min dan 60 ml/min gacha) Viakoramning boshlang'ich tavsiya etilgan dozi 3,5 mg/2,5 mg har ikki kunda bir marta (qarang 4.2 bo'lim).
    Amlodipinning farmakokinetikasi buyrak funktsiyasining buzilishi bilan sezilarli darajada o'zgarmaydi. Amlodipin dializda chiqarilmaydi.
    Peringdoprilatning chiqarilishi yurak yoki buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda sekinlashadi.
    Shuning uchun bemorlarni kuzatish odatda kreatinin va kaliyning darajalarini monitoring qilishni o'z ichiga olishi kerak.
    Jigar funktsiyasining buzilishi:
    Jigar kasalliklari bo'lgan bemorlarga preparat ehtiyotkorlik bilan tayinlanishi kerak.
    Hozirgi vaqtda jigar funktsiyasining buzilishi bo'lgan bemorlarga amlodipin tayinlash bo'yicha juda cheklangan klinik ma'lumotlar mavjud. Jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda amlodipin klirensi pasayadi, bu esa yarim hayotning oshishi va AUC ning taxminan 40–60% ga oshishiga olib keladi.
    Dializda peringdopril klirensi 70 ml/min ni tashkil etadi. Tsirrozli bemorlarda peringdoprilning kinetikasi o'zgargan: boshlang'ich molekulaning jigar klirensi ikki baravar sekinlashadi. Biroq, hosil bo'lgan peringdoprilat miqdori kamaymaydi, shuning uchun doza tuzatish talab etilmaydi.
    Farmakodinamikasi
    Ta'sir mexanizmi:
    Ushbu ikki preparatning kombinatsiyasi addivit antihipertensiv ta'sirga ega.
    Farmakodinamik ta'sir:
    Peringdopril:
    Peringdopril - bu angiotenzin I ni angiotenzin II ga aylantiruvchi fermentni inhibe qiluvchi dori (angiotenzin-converting ferment, APE). Aylantiruvchi ferment yoki kinaza - bu angiotenzin I ni qon tomirlarini toraytiruvchi angiotenzin II ga aylantiruvchi ekzopeptidaza, shuningdek, qon tomirlarini kengaytiruvchi bradikininni nofaol gepteptidga aylantiradi. APE ni inhibe qilish plazmadagi angiotenzin II darajasini pasaytiradi, bu esa plazmadagi renin faoliyatini oshiradi (renin chiqarilishining salbiy qaytish bog'lanishini inhibe qilish orqali) va aldosteron sekretsiyasini kamaytiradi. APE bradikininni inaktivatsiya qilishi sababli, APE ni inhibe qilish ham aylanuvchi va lokal kallikrein-kinin tizimining faoliyatini oshiradi (shuningdek, prostaglandinlar tizimini faollashtiradi). Ushbu mexanizm APE inhibitorlarining gipotenziya ta'sirida ahamiyatga ega bo'lishi mumkin va ularning ba'zi nojo'ya ta'sirlarining (qashshoq) qisman mas'ulidir.
     Peringdopril faol metabolit, peringdoprilat orqali ta'sir qiladi. Boshqa metabolitlar in vitro APE faoliyatini inhibe qilishni ko'rsatmagan.
    Amlodipin:
    Amlodipin kalsiy ionlarining membranalarga kirishini inhibe qiluvchi dori bo'lib, dihidropiridinlar guruhiga kiradi (sekin kanallarni bloklovchi yoki kalsiy ionlari antagonisti) va yurak mushagiga va qon tomirlarining silliq mushagiga kalsiy ionlarining transmembran oqimini inhibe qiladi.
    Amlodipinning gipotenziya ta'sirining mexanizmi qon tomirlarining silliq mushagiga bevosita bo'shashtiruvchi ta'sir ko'rsatishidir. Amlodipin angina ko'rsatmalarini qanday kamaytirishi to'g'risida aniq mexanizm to'liq aniqlanmagan, lekin bu preparat ikki ta'sir orqali umumiy ishemik yukni kamaytirishi ma'lum:
    - Amlodipin periferik arteriyalarning kengayishini ta'minlaydi va shu bilan umumiy periferik qarshilikni (post yuk) kamaytiradi, bu esa yurakka yukni kamaytiradi. Yurak urish tezligi barqaror qolganligi sababli, bu yurakning yukini kamaytirish miokard tomonidan energiya iste'molini va kislorodga bo'lgan ehtiyojni kamaytiradi.
    - Amlodipinning ta'sir mexanizmi, ehtimol, normal va ishemik miokard zonalarida asosiy koronariy arteriyalar va koronariy arteriyalarning kengayishini ham o'z ichiga oladi. Ushbu kengayish kislorodning miokardga yetkazilishini oshiradi, bu esa koronariy arteriya spazmi (Prinzmetal anginasi yoki variant anginasi) bo'lgan bemorlarda sodir bo'ladi.
    Klinik samaradorlik va xavfsizlik:
    Peringdopril/amlodipin: buyrak va/yoki yurak-qon tomir natijalari va o'limi bo'yicha ahamiyatli ijobiy ta'sir yo'qligi va shu bilan birga monoterapiya bilan solishtirganda giperkaliemiya, o'tkir buyrak yetishmovchiligi va/yoki gipotenziya rivojlanish xavfini oshirishi.
    O'xshash farmakodinamik xususiyatlarni hisobga olgan holda, olingan natijalar boshqa APE inhibitorlari va angiotenzin II retseptorlarini bloklovchilariga ham taalluqlidir.
    Shuning uchun, APE inhibitorlari va angiotenzin II retseptorlarini bloklovchilarni diabetik nefropatiyasi bo'lgan bemorlarda bir vaqtning o'zida qo'llash tavsiya etilmaydi. 
  • Dorilarning o'zaro ta'siri
    Ikki tomonlama renin-angiyotenzin-aldosteron tizimini (RAAS) APEF inhibitorlari, angiotenzin II retseptorlarini bloklovchilar yoki aliskirenni birgalikda qo'llash orqali amalga oshirish, gipotenziya, giperkaliemiya va buyrak funksiyasining pasayishi (shu jumladan, o'tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanishi) kabi nojo'ya ta'sirlar chastotasining oshishi bilan bog'liqdir, bitta preparatni RAASga ta'sir etish bilan solishtirganda.
     Kaliy konsentratsiyasi odatda normal diapazonda qolsa-da, perindopril qabul qilayotgan ba'zi bemorlarda giperkaliemiya paydo bo'lishi mumkin. Kaliyni saqlovchi diuretiklar (masalan, spironolakton, triamteren yoki amilorid), kaliy qo'shimchalari yoki kaliyni o'z ichiga olgan osh tuzi o'rnini bosuvchi moddalar, qon serumida kaliy miqdorini sezilarli darajada oshirishi mumkin. Shuning uchun perindopril va yuqorida aytib o'tilgan preparatlarni qo'llash tavsiya etilmaydi. Agar gipokaliemiya belgilari paydo bo'lsa, ehtiyotkorlik bilan yondashish va qon serumida kaliy miqdorini tez-tez nazorat qilish kerak.
    Litiya:
    APEf inhibitorlari birgalikda qo'llanganda, qon serumida litiyning qisqa muddatli oshishi va uning toksikligini (og'ir neyrotoksiklik) oshirishi haqida xabarlar bo'lgan. Perindopril va litiyni birgalikda qo'llash tavsiya etilmaydi. Agar bu zarur bo'lsa, qon serumida litiyning miqdorini diqqat bilan nazorat qilish kerak.
    Estramustin:

    Qvincke kasalligi kabi nojo'ya ta'sirlar chastotasining oshishi xavfi.
    Maxsus e'tibor talab qiladigan birgalikda qo'llash
    Nesteroyid yallig'lanishga qarshi preparatlar (NVP), kuniga ≤3 g dozada asetilsalisil kislotasi:
    APEf inhibitorlari nesteroyid yallig'lanishga qarshi dori-darmonlar (ya'ni, yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadigan dozadagi asetilsalisil kislotasi, COX-2 inhibitori va selektiv bo'lmagan NVP) bilan birgalikda qo'llanganda, antihipertenziv ta'sirning zaiflashishi kuzatilishi mumkin. APEF inhibitorlari va NVPlarni birgalikda qo'llash buyrak funksiyasining yomonlashishi, shu jumladan o'tkir buyrak yetishmovchiligi va qon serumida kaliy miqdorini oshirish xavfini oshirishi mumkin, ayniqsa, ilgari mavjud buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda. Bunday kombinatsiyalangan terapiyani ehtiyotkorlik bilan qo'llash kerak, ayniqsa, qari insonlarga. Bemorlarni to'g'ri rehidratsiya qilish va qo'shimcha terapiya boshlangandan so'ng buyrak funksiyasini nazorat qilish masalasini ko'rib chiqish kerak.
    Diabetga qarshi vositalar (insulin, gipoglikemik sulfanilamidlar):
    APEf inhibitorlarini qo'llash insulin yoki diabetga chalingan bemorlarda qandni pasaytiruvchi sulfanilamidlarning gipoglikemik ta'sirini oshirishi mumkin. Gipoglikemiya epizodlari juda kam uchraydi (bu, ehtimol, glyukoza tolaransini yaxshilanishi bilan bog'liq bo'lib, insulin ehtiyojining kamayishiga olib keladi).
    Birgalikda qo'llashni o'ylab ko'rish kerak
    Diuretiklar:
    Diuretiklar qabul qilayotgan bemorlar, ayniqsa, suv-elektrolit funksiyasi buzilgan bemorlar, APEF inhibitori terapiyasi boshlangandan so'ng arterial bosimning sezilarli darajada pasayishini boshdan kechirishlari mumkin. Gipotenziya ta'sirining paydo bo'lishi diuretikni to'xtatish, suyuqlik hajmini oshirish yoki tuz iste'molini oshirish orqali kamaytirilishi mumkin, perindoprilni kichik, asta-sekin oshiriladigan dozalar bilan davolashdan oldin.
    Simpatomimetiklar:
    Simpatomimetiklar APEF inhibitorlarining antihipertenziv ta'sirini zaiflashtirishi mumkin.
    Oltin:
    Oltin tarkibidagi preparatlar (aurotiogruppa natriy malati) va APEF inhibitorlarini, shu jumladan perindoprilni qabul qilayotgan bemorlarda, nitratlar kiritilgandan keyin kuzatiladigan simptomlarga o'xshash reaksiyalar kamdan-kam uchraydi (to'satdan yuzning qizishi, qusish, va gipotoniyaga olib kelishi).
    Amlodipin bilan o'zaro ta'sir
    Tavsiya etilmaydigan birgalikda qo'llash
    Dantrolen (infuzion): hayvonlarda verapamil va intravenoz dantrolen kiritilgandan so'ng, giperkaliemiya bilan bog'liq o'limga olib keluvchi qizil qon tomir fibrilyatsiyasi va aylanish kolapsi kuzatiladi. Giperkaliemiya rivojlanish xavfi tufayli, malign gipermiya va malign gipermiya davolashida amlodipin kabi kaltsiy antagonistlarini birgalikda kiritishdan qochish tavsiya etiladi.
    Maxsus e'tibor talab qiladigan birgalikda qo'llash
    CYP3A4 induktorlar: amlodipin ustida CYP3A4 induktorlarining ta'siri haqida mavjud ma'lumotlar yo'q. CYP3A4 induktorlarini (masalan, rifampitsin, jod) birgalikda qo'llash amlodipin konsentratsiyasining pasayishiga olib kelishi mumkin. Amlodipin bilan CYP3A4 induktorlarini qo'llashda ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak.
    CYP3A4 inhibitorlari: amlodipinni kuchli yoki o'rtacha CYP3A4 inhibitorlari (proteaza inhibitori, azol imidazoli, makrolidlar, masalan, eritromitsin yoki klaritromitsin, verapamil yoki diltiazem) bilan birgalikda qo'llash amlodipin ta'sirining sezilarli darajada oshishiga olib kelishi mumkin. Ushbu o'zgarishlarning klinik ahamiyati qari bemorlarda yuqori bo'lishi mumkin. Klinik kuzatish va dozani tuzatish zarurati paydo bo'lishi mumkin.
    Birgalikda qo'llashni o'ylab ko'rish kerak
    Amlodipinning qon bosimini pasaytiruvchi ta'siri boshqa gipertenziv xususiyatlarga ega dori-darmonlar bilan qo'shiladi.
    Boshqa kombinatsiyalangan terapiya
    Amlodipin o'zaro ta'sirlarining klinik tadqiqotlarida atorvastatin, digoksin, varfarin yoki tsiklosporin farmakokinetikasiga ta'sir qilmagan.
    Amlodipinni greypfrut yoki greypfrut sharbati bilan qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki ba'zi bemorlarda amlodipin biofaydaliligi oshishi mumkin, bu esa arterial bosimni pasaytiruvchi ta'sirning kuchayishiga olib keladi.
    Simvastatin:
    Amlodipin 10 mg va simvastatin 80 mg dozasini birgalikda ko'p marta qo'llash simvastatin ta'sirini 77% ga oshiradi, simvastatinni bitta dori sifatida qo'llash bilan solishtirganda. Amlodipin qabul qilayotgan bemorlarda simvastatinning maksimal sutkalik dozi 20 mg.
    Perindopril va amlodipin o'z ichiga olgan kompleks mahsulotning o'zaro ta'siri
    Maxsus e'tibor talab qiladigan birgalikda qo'llash
    Baklofen. Antihipertenziv ta'sirni kuchaytiradi. Arterial bosim va buyrak funksiyasini nazorat qilish kerak va zarur bo'lsa, antihipertenziv preparatning dozasi mos ravishda o'zgartirilishi kerak.
    Birgalikda qo'llashni o'ylab ko'rish kerak
    antihipertenziv preparatlar (masalan, beta-adrenolitiklar) va vazodilatatorlar: Ushbu preparatlarni birgalikda qo'llash perindopril va amlodipin antihipertenziv ta'sirini kuchaytirishi mumkin.
    Nitroglyserin va boshqa nitratlar yoki vazodilatatorlarni birgalikda qo'llash arterial bosimning yanada pasayishiga olib kelishi mumkin, shuning uchun ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak.
    Kortikosteroidlar, tetrazaktid: antihipertenziv ta'sirni zaiflashtiradi (kortikosteroidlar bilan tuz va suvni ushlab qolish).
    Alfa-adrenoreseptorlarni bloklovchi dori-darmonlar (prazosin, alfuzosin, doksazosin, tamzulozin, terazosin): antihipertenziv ta'sirni kuchaytiradi va ortostatik gipotenziya rivojlanish xavfini oshiradi.
    Amifostin: amlodipinning antihipertenziv ta'sirini kuchaytirishi mumkin.
    Trikiklik antidepressantlar/ antipsixotik vositalar/ anesteziya uchun ishlatiladigan preparatlar: antihipertenziv ta'sirni kuchaytiradi va ortostatik gipotenziya rivojlanish xavfini oshiradi. 
  • Maxsus ko'rsatmalar
    Гиперчувствительность/отек Квинке:
    У пациентов, которые получали ингибиторы АПФ, в том числе периндоприл, были зарегистрированы редкие случаи возникновения ангионевротического отека (отека Квинке) лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка, голосовой щели и или гортани. Такая реакция может возникнуть в любое время на протяжении лечения. В таких случаях прием препарата следует немедленно прекратить и проводить необходимый мониторинг вплоть до полного исчезновения симптомов. Обычно в случаях, когда отек затрагивал только лицо и губы, он проходил без какого-либо лечения, хотя антигистаминные препараты облегчали симптомы.
    Ангионевротический отек, который сопровождается отеком гортани, может привести к летальному исходу. При отеке языка, голосовой щели или гортани, при котором вероятна обструкция дыхательных путей, следует немедленно оказать первую помощь. Она может включать назначение адреналина и/или поддержание проходимости дыхательных путей Пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением до полного и окончательного исчезновения симптомов.
    Анафилактоидные реакции при аферезе липопротеинов низкой плотности (LDL):
    У пациентов, получавших ингибиторы АПФ во время афереза липопротеинов низкой плотности с сульфатом декстрана, редко наблюдаются опасные для жизни анафилактоидные реакции. Эти реакции можно избежать путем временного прекращения приема ингибитора АПФ перед каждым аферезом.
    Анафилактические реакции во время десенсибилизационной терапии:
    У пациентов, получавших ингибиторы АПФ во время десенсибилизационной терапии (напр., ядом перепончатокрылых), проявлялись анафилактоидные реакции. У этих же больных такие реакции исчезали после временной отмены ингибиторов АПФ, но при неумышленном возобновлении лечения реакции возвращались.
    Нейтропения/Агранулоцитоз/Тромбоцитопения/Анемия:
    У пациентов, получавших ингибиторы АПФ, наблюдались нейтропения/агранулоцитоз, тромбоцитопения и анемия. У пациентов с нормальной функцией почек и без других факторов риска нейтропения проявляется редко. Следует соблюдать особую осторожность при применении периндоприла больными коллагенозом, пациентам, принимающим иммунодепрессанты, аллопуринол или прокаинамид, или когда эти события происходят одновременно, особенно если ранее было диагностировано нарушение функции почек. У некоторых из этих пациентов развились серьезные инфекции, которые в ряде случаев не реагировали на интенсивную терапию антибиотиками. Если такие больные принимают периндоприл, рекомендуется периодически определять количество белых кровяных клеток, и пациентов следует информировать о необходимости сообщать о каждом симптоме инфекции (напр., боль в горле, повышение температуры тела).
    Гипотензия:
    Ингибиторы АПФ могут привести к снижению кровяного давления. Симптоматическая гипотония редко проявляется у пациентов с неосложненной артериальной гипертензией, и его появление чаще у пациентов обезвожен из-за, например. Применение диуретиков, диеты с небольшим количеством соли, диализа, диареи или рвоты, а также у больных с тяжелой артериальной гипертензией. У пациентов с высоким риском развития симптоматической гипотензии следует внимательно контролировать кровяное давление, функцию почек и уровень калия в сыворотке во время применения композиционного продукта, содержащего периндоприл и амлодипин.
    Это также относится к пациентам с ишемической болезнью сердца или нарушением кровоснабжения головного мозга, у которых чрезмерное снижение артериального давления может привести к инфаркту миокарда или нарушению мозгового кровообращения. 
     В случае проявления гипотонии, пациента следует уложить на спину, и, при необходимости, ввести внутривенно раствор хлорида натрия при концентрации 9 мг/мл (0,9%). Проявление транзиторной гипотонии не является противопоказанием для дальнейшего применения продукта, который, как правило, может восприниматься без трудностей, когда артериальное давление повышается после пополнения внутрисосудистого объема. 
     У некоторых пациентов с застойной сердечной недостаточностью, которые имеют нормальное или низкое кровяное давление, применение периндоприла может привести к дальнейшему снижению артериального давления. Это действие является ожидаемым, и, как правило, не является причиной для прекращения лечения. Если гипотензия становится симптоматической, может потребоваться снижение дозы или отмена периндоприла.
    Стеноз аортального и митрального клапанов/Гипертрофическая кардиомиопатия:
    Как и в случае других ингибиторов АПФ, следует проявлять осторожность при применении периндоприла больными с митральным стенозом и пациентам с сужением тракта оттока из левого желудочка, напр., в случае стеноза аорты или гипертрофической кардиомиопатии.
    Почечная недостаточность:
    В случае нарушения функции почек (клиренс креатинина <60 мл/мин) рекомендуется отдельно корректировать дозу индивидуальных активных веществ. У пациентов с нарушением функции почек следует следить за концентрацией калия и креатинина в сыворотке крови.
    У некоторых пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом единственной функционирующей почки, которые получали ингибиторы АПФ, наблюдалось увеличение концентрации мочевины в крови и креатинина в сыворотке крови, обычно исчезающее после прекращения лечения. Это особенно относится к пациентам с почечной недостаточностью. В случае вазоренальной гипертензии существует повышенный риск тяжелой гипотензии и почечной недостаточности. У некоторых пациентов с гипертонической болезнью без предшествующего явного почечно-сосудистого заболевания происходило увеличение концентрации мочевины в крови и креатинина в сыворотке крови, как правило, незначительное и преходящее, особенно если периндоприл применялся одновременно с мочегонным средством. Появление таких расстройств чаще вероятно у пациентов с уже существующими нарушениями функции почек. Может возникнуть необходимость уменьшить дозу и (или) прекратить прием мочегонного средства и (или) периндоприла.
    Печеночная недостаточность:
    Ингибиторы АПФ редко были связаны с синдромом, который начинается с холестатической желтухи и приводит к молниеносному некрозу печени и (иногда) смерти. Механизм этого синдрома не установлен. Пациентам, получавшим ингибиторы АПФ, у которых проявляется желтуха или значительное увеличение активности печеночных ферментов, следует прекратить прием ингибитора АПФ и применить соответствующее лечение.
    Раса:
    Ингибиторы АПФ вызывают ангионевротический отек у чернокожих пациентов чаще, чем у пациентов других рас.
    Как и в случае других ингибиторов АПФ, периндоприл может быть менее эффективным в снижении кровяного давления у чернокожих пациентов, чем у пациентов других рас, вероятно, из-за большей распространенности низкой активности ренина в популяции людей черной расы с гипертонией.
     Кашель:
    У пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, проявляется кашель. Он характеризуется тем, что является сухим, стойким и проходит после прекращения терапии. При дифференциальной диагностике кашля следует принимать во внимание кашель, вызванный ингибитором АПФ.
     Хирургические вмешательства/Анестезия:
    У пациентов, перенесших обширное хирургическое вмешательство или обезболивание средствами, вызывающими гипотензию, периндоприл в сочетании с амлодипином может блокировать ангиотензин II вторично по отношению к компенсационному освобождению ренина. Лечение должно быть прекращено за один день до операции. Если проявится гипотензия и будет рассчитан механизм ее проявления, то ее можно скорректировать путем увеличения внутрисосудистого объема.
    Гиперкалиемия:
    У некоторых пациентов, получающих ингибиторы АПФ, включая периндоприл, отмечено увеличение калия в сыворотке крови. Факторы риска развития гиперкалиемии включают почечную недостаточность, ухудшение функции почек, возраст (>70 лет), сахарный диабет, сопутствующие расстройства, в частности, обезвоживание, острая декомпенсация сердечной недостаточности, метаболический ацидоз и сопутствующее применение калийсберегающих диуретиков (например, спиронолактон, эплеренон, триамтерен или амилорид), калиевые добавки, заменители соли, содержащие калий, а также другие препараты, которые вызывают увеличение калия в сыворотке крови (напр., гепарин).
    Применение добавок калия, препаратов калийсберегающих диуретиков или заменителей кухонной соли, содержащих калий, особенно у больных с нарушенной функцией почек, может привести к значительному увеличению калия в сыворотке крови. Гиперкалиемия может вызвать серьезные аритмии, иногда со смертельным исходом. Если одновременное применение периндоприла и любого из этих препаратов необходимо, следует быть осторожными и регулярно определять концентрацию калия в сыворотке.
    Пациенты с сахарным диабетом:
    Пациентам, больным сахарным диабетом, получавшим орально противодиабетические препараты или инсулин, следует внимательно следить за уровнем глюкозы в течение первого месяца лечения ингибитором АПФ.
    Состояние после трансплантации почки:
    Отсутствует опыт применения периндоприла больными с недавней трансплантацией почки.
    Пациенты на гемодиализе:
    У пациентов, находящихся на диализе с использованием высокопроточных мембран во время приема ингибитора АПФ, были выявлены анафилактоидные реакции. Относительно этих больных следует рассматривать использование другого типа мембран диализа или другого класса антигипертензивных препаратов.
    Стабильная ишемическая болезнь сердца:
    Если в первый месяц приема периндоприла произойдет эпизод нестабильной стенокардии (независимо от степени тяжести), прежде чем продолжить лечение следует провести тщательную оценку пользы и риска.
    Двойная блокада системы ренин-ангиотензин-альдостерон (РААС):
    Существует доказательство того, что одновременное применение ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена повышает риск развития гипотензии, гиперкалиемии и почечной недостаточности (в том числе острой почечной недостаточности). Поэтому не рекомендуется применять двойную блокаду РААС путем одновременного применения ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена.
    Если применение двойной блокады РААС является абсолютно необходимым, следует проводить ее исключительно под наблюдением специалиста и тщательно контролировать жизненно важные параметры пациента, такие как функция почек, концентрация электролитов и кровяное давление.
    Пациентам с диабетической нефропатией не следует одновременно применять ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II.
    Предупреждения касательно амлодипина
    Не установлено безопасное применение и эффективность амлодипина при гипертоническом кризе.
    Применение пациентами с сердечной недостаточностью:
    Следует проявлять осторожность при лечении пациентов с сердечной недостаточностью.
    В долгосрочном исследовании контролируемым плацебо у пациентов с тяжелой сердечной
    недостаточностью (класс III и IV согласно NYHA (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация)), частота проявления отека легких в группе, получавшей амлодипин, была выше, чем в группе, получавшей плацебо. Следует с осторожностью применять антагонисты кальция, в том числе амлодипин, больным с застойной сердечной недостаточностью, так как они могут увеличить риск будущих сердечно-сосудистых случаев и смерти.
    Применение пациентами с нарушениями функции печени:
    У пациентов с нарушенной функцией печени период полувыведения амлодипина увеличивается, а значение АУК возрастает; рекомендации по дозировке разработаны не были. Таким образом, применение амлодипина следует начинать с самой низкой рекомендованной дозы и соблюдать осторожность как в начале лечения, так и при увеличении дозы. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью может возникнуть необходимость медленного, постепенного увеличения дозы под строгим контролем.
    Применение пациентами пожилого возраста:
    Следует проявлять осторожность при увеличении дозы у пациентов пожилого возраста.
    Применение при почечной недостаточности:
    Таким пациентам амлодипин можно применять в обычных дозах. Изменения концентрации амлодипина в плазме не коррелируют со степенью почечной недостаточности. Амлодипин не может быть выведен из организма с помощью диализа.
    Предупреждения касательно комбинированного препарата, содержащего периндоприл и амлодипин
    Все предупреждения касательно отдельных компонентов, как уже упоминалось выше, также применимы к комплексному продукту, содержащему периндоприл и амлодипин.
    Беременность и период лактация
    Эпидемиологические данные относительно риска тератогенности после воздействия ингибиторов АПФ в первом триместре беременности не были убедительными, но нельзя исключать небольшое увеличение риска. Если продолжение лечения ингибиторами АПФ не требуется, к пациенткам, которые планируют беременность, должна быть применена альтернативная антигипертензивная терапия с установленным профилем безопасности беременной. После подтверждения беременности следует немедленно прекратить применение ингибиторов АПФ и, в случае необходимости, начать другое лечение.  Известно, что воздействие ингибиторов АПФ во втором и третьем триместрах беременности вызывают токсическое воздействие на организм плода (снижение функции почек, маловодие, замедление окостенения черепа) и неонатальную токсичность (почечная недостаточность, гипотензия, гиперкалиемия). 
    В случае воздействия ингибиторов АПФ в течение второго и третьего триместра беременности, рекомендуется проводить УЗИ почек и черепа.
    Новорожденных, чьи матери принимали ингибиторы АПФ, следует тщательно контролировать из-за возможности гипотензии.
    Взаимодействие с амлодипином
    Не установлена безопасность применения амлодипина беременными женщинами.
    После применения высоких доз, наблюдалось вредное воздействие на репродуктивность. Амлодипин может применяться во время беременности, только если нет другого, более безопасного лечения, и основное заболевание не составляет большего риска для матери и плода.
    Лактация
    Взаимодействие с периндоприлом
    Из-за отсутствия данных о применении периндоприла во время грудного вскармливания, в этот период не рекомендуется применять периндоприл. Рекомендуются другие методы лечения с лучшими профилями безопасности во время грудного вскармливания, особенно в случае грудного вскармливания новорожденного или недоношенного ребенка.
    Взаимодействие с амлодипином
    Не известно, выделяется ли амлодипин в грудное молоко. Необходимо решить, продолжать или прекратить грудное вскармливание или продолжать или прекратить терапию амлодипином, принимая во внимание преимущества грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии амлодипином для матери.
    Фертильность:
    У некоторых пациентов, получавших антагонисты кальция, были зарегистрированы оборотные биохимические изменения в головках сперматозоидов. Клинические данные о потенциальном влиянии амлодипина на фертильность недостаточны.
    Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
    Отсутствуют исследования по воздействию комбинированного препарата содержащего периндоприл и амлодипин, на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы. Амлодипин имеет умеренное или незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы. Если пациент испытывает головокружение, головную боль, усталость, утомление или тошноту, способность реагировать может быть снижена. Следует соблюдать осторожность, особенно в начале лечения. 
  • Dozani oshirib yuborilishi
    Belgilari: gipotenziya, tsirkulyator shok, elektrolit balansining buzilishi, buyrak yetishmovchiligi, giperventilyatsiya, takikardiya, kuchaytirilgan yurak urishi, bradikardiya, bosh aylanishi, xavotir va yo'tal.
    Davolash: venaga natriy xlorid fiziologik eritmasini kiritish. Agar gipotenziya rivojlansa, bemorni qarshi-shok holatiga qo'yish kerak (orqada yotib, oyoqlarini yurak darajasidan 20-30 sm yuqoriga ko'tarish). Imkon bo'lsa, angiotenzin II infuziyasini va/yoki venaga katexolaminlarni kiritishni boshlash kerak. Perindopril sistemali qon aylanishidan gemodializda chiqarilishi mumkin. Agar davolanishga chidamli bradikardiya bo'lsa, elektrokardiostimulyatsiya o'tkazish ko'rsatiladi. Asosiy hayotiy ko'rsatkichlarni, elektrolitlar va serumda kreatinin darajasini doimiy ravishda kuzatib borish kerak. 
  • Chiqarish shakli
    10 ta tabletka poliamid/alyuminiy/poli-vinilxlorid plyonkasi va alyuminiy folgasi bilan konturli hujayra qadoqlashga joylashtiriladi. 
  • Saqlash shartlari
    Asl qadoqda, 25°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. Bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlansin! 
Hammasini ko'rsatish
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari

Afsuski, bu mahsulot uchun hali hech qanday sharhlar mavjud emas.

Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все

Ushbu mahsulotning veb-saytimizda o'xshashi yo'q, siz mahsulotlarni katalogda ko'rishingiz mumkin.

Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico