Bir tabletka tarkibida:
faol modda – apiksaban 2,5 mg yoki 5 mg
yordamchi moddalar: mannitol, mikrokristallotsellyuloza, natriy laurilsulfat, natriy kroskarmelloza, magniy stearat
Qoplama qismi: qoplama qismi 1, qoplama qismi 2, tozalangan suv
Qoplama qismining tarkibi: gipromelloza tip 2910, titanning dioksidi (E 171), laktoza monohidrat, makrogol (MW 3350), triatsetin, temir oksidi qizil (E172), temir oksidi sariq (E172), temir oksidi qora (E172) 

Polapiks kattalarda quyidagi hollarda qo'llaniladi:
kattalar bemorlarida noqlaplangan atrial fibrilyatsiya (NAF) bilan insult va tizimli emboliyani oldini olish, bir yoki bir nechta xavf omillari mavjud bo'lgan, masalan, NYHA (Nyu-York kardiologiya assotsiatsiyasi tasnifi) bo'yicha II darajadan yuqori simptomatik yurak yetishmovchiligi, arterial gipertoniya, 75 yosh va undan katta yosh, qandli diabet, oldingi insult yoki o'tkinchi ishemik hujum (OIH);
chuqur venalardagi tromboz (ChVT) va o'pkada arterial tromboemboliyani (OAT) davolash, shuningdek, kattalarda takrorlanuvchi ChVT va OATning oldini olish;
kattalar bemorlarida rejalashtirilgan tos suyak yoki tizzasuyak endoprotezlashdan keyin venoz tromboembolik asoratlarning (VTA) oldini olish.

 

 

 Giperchuvstilik faol modda yoki har qanday yordamchi moddaga;
klinik jihatdan ifodalangan faol qon ketishi;
jigar kasalligi koagulopatiya bilan birga va qon ketishi rivojlanishi uchun klinik jihatdan ahamiyatli xavf;
zarar ko'rgan joy yoki katta qon ketishi xavfi bilan bog'liq holat mavjudligi, masalan, hozirgi yoki yaqinda o'tgan oshqozon-ichak yarasi, qon ketishi xavfi yuqori bo'lgan malign o'smalar, yaqinda bosh yoki orqa miya jarohati, yaqinda bosh, orqa miya yoki ko'zlarda o'tkazilgan operatsiya, yaqinda aniqlangan yoki gumon qilingan ovqat trubkasi varikoz kengayishi, arteriovenoz qon tomirlarining rivojlanish anomaliyasi, qon tomir anevrizmasi yoki katta ichki orqa yoki miya qon tomirlarining patologik holatlari;
boshqa har qanday antikoagulyant bilan bir vaqtda qo'llanilishi, masalan, fraktsiyalanmagan gparin (NFG), past molekulyar gparinlar (enoksaparin, dalteparin va boshqalar), gparin hosilalari (fondaparinuks va boshqalar), og'iz orqali qabul qilinadigan antikoagulyantlar (varfarin, rivaroksaban, dabigatran va boshqalar), NFGni markaziy venoz yoki arterial kateterning o'tkazuvchanligini ta'minlash uchun zarur bo'lgan dozada kiritish yoki atrial fibrilyatsiya bilan bog'liq kateter ablatsiyasi paytida NFGni qo'llash holatlaridan tashqari.

 

To‘qna yoki tizzadan endoprotezlashdan so‘ng qon quyqalarining hosil bo‘lishini oldini olish uchun
Tavsiya etilgan dozasi — kuniga 2 marta, har birida 2,5 mg Polapix preparatidan bitta tabletka.
Masalan, bir marta ertalab va bir marta kechqurun.
Birinchi tabletka operatsiyadan 12–24 soat ichida qabul qilinishi kerak.
To‘qna bo‘g‘imida keng ko‘lamli operatsiya o‘tkazilganda, Polapix 32–38 kun davomida qabul qilinishi kerak.
Tizza bo‘g‘imida keng ko‘lamli operatsiya o‘tkazilganda, Polapix 10–14 kun davomida qabul qilinishi kerak.
Yurakda qon tromblarining hosil bo‘lishini oldini olish uchun, atrial fibrilyatsiya (qaytalanadigan aritmiya) va kamida bitta qo‘shimcha xavf omili bo‘lgan bemorlar uchun
Tavsiya etilgan dozasi — kuniga 2 marta, har birida 5 mg Polapix preparatidan bitta tabletka.
Tavsiya etilgan dozasi — agar:
og‘ir darajada buyrak funksiyasi buzilishi kuzatilsa;
quyida keltirilgan holatlardan ikkita yoki undan ko‘p kuzatilsa:
qon tahlili natijalari buyrak funksiyasining pasayganligini ko‘rsatadi (serum kreatinini — 1,5 mg/dl (133 mkmol/l) yoki undan yuqori);
80 yosh yoki undan katta;
tana vazni 60 kg yoki undan kam.
Tavsiya etilgan dozasi — kuniga 2 marta bitta tabletka, masalan, bir tabletka ertalab va bir tabletka kechqurun. Davolash davomiyligi to‘g‘risida qarorni shifokor qabul qiladi.
Oyoqlardagi venalarda va o‘pka qon tomirlaridagi tromblarni davolash uchun
Tavsiya etilgan dozasi — dastlabki 7 kun davomida kuniga 2 marta, har birida 5 mg Polapix preparatidan ikki tabletka, masalan, ikki tabletka ertalab va ikki tabletka kechqurun. 

10 ta tabletka Alu/PVC/PVDC konturli hujayra qadoqiga joylashtiriladi.
2 yoki 6 ta konturli hujayra qadoqlari, qozog' va rus tillarida tibbiy qo'llanma bilan birga, qog'oz qutiga joylashtiriladi. 

Sovutish harorati 25°C dan yuqori bo'lmasligi kerak.
Buni bolalardan uzoq joyda saqlang! 

Darhol davolovchi shifokorga xabar berish zarur, agar Polapiks preparatining belgilangan dozadan ko'proq qabul qilingan bo'lsa. Preparatning qadoqini o'zingiz bilan olib boring, hatto unda hech qanday tabletka qolmagan bo'lsa ham.
Apiksabaning tavsiya etilgan dozadan ko'proq qabul qilinishi qon ketish xavfini oshiradi. Agar qon ketishi yuzaga kelsa, operatsiya, qon quyish yoki anti-Xa-faktor faoliyatini neytrallovchi boshqa preparatni qabul qilish talab qilinishi mumkin.