Bir tabletka tarkibida:
faol modda – apiksaban 2,5 mg yoki 5 mg
yordamchi moddalar: mannitol, mikrokristallotsellyuloza, natriy laurilsulfat, natriy kroskarmelloza, magniy stearat
Qoplama qismi: qoplama qismi 1, qoplama qismi 2, tozalangan suv
Qoplama qismining tarkibi: gipromelloza tip 2910, titanning dioksidi (E 171), laktoza monohidrat, makrogol (MW 3350), triatsetin, temir oksidi qizil (E172), temir oksidi sariq (E172), temir oksidi qora (E172) 

Polapiks kattalarda quyidagi hollarda qo'llaniladi:
kattalar bemorlarida bir yoki bir nechta xavf omillari mavjud bo'lgan, simptomatik yurak yetishmovchiligi FC ≥ II bo'lgan (Nyu-York kardiologiya assotsiatsiyasi tasnifi bo'yicha), arterial gipertenziya, 75 yosh va undan katta, qandli diabet, oldingi insult yoki o'tkinchi ishemik hujum (OIH) kabi, insult va tizimli emboliyani oldini olish;
chuqur venalar trombozini (ChVT) va o'pkada arteriya tromboemboliyasini (OAT) davolash, shuningdek, kattalarda takrorlanuvchi ChVT va OATning oldini olish;
kattalar bemorlarida rejalashtirilgan tos bo'g'imlari yoki tizzalar bo'g'imlarini endoprotezlashdan keyin venoz tromboembolik asoratlarning (VTA) oldini olish. 

Faol modda yoki har qanday yordamchi moddalarga gipertashqi sezgirlik;
klinik jihatdan ifodalangan faol qon ketishi;
jigar kasalligi koagulopatiya bilan birga va qon ketishi rivojlanishi uchun klinik jihatdan ahamiyatli xavf;
zarar ko'rgan joy yoki katta qon ketishi xavfi bilan bog'liq holat mavjudligi, masalan, hozirgi yoki yaqinda o'tgan oshqozon-ichak yarasi, qon ketishi xavfi yuqori bo'lgan malign o'smalar, yaqinda bosh yoki orqa miya jarohati, yaqinda bosh, orqa miya yoki ko'zlarda o'tkazilgan operatsiya, yaqinda aniqlangan yoki gumon qilingan ovqat trubkasi varikoz kengayishi, qon tomirlarining arteriovenoz rivojlanish anomaliyasi, qon tomir anevrizmasi yoki katta ichki orqa yoki miya qon tomirlarining patologik holatlari;
boshqa har qanday antikoagulyant bilan bir vaqtda qo'llanilishi, masalan, fraktsiyalanmagan gparin (FG), past molekulyar gparinlar (enoksaparin, dalteparin va boshqalar), gparin hosilalari (fondaparinuks va boshqalar), og'iz orqali qabul qilinadigan antikoagulyantlar (varfarin, rivaroksaban, dabigatran va boshqalar), antikoagulyantlar terapiyasiga o'tish holatlaridan tashqari, FG markaziy venoz yoki arterial kateterning o'tkazuvchanligini ta'minlash uchun zarur bo'lgan dozada kiritilganda yoki FGni atrial fibrilyatsiya bilan bog'liq kateter ablatsiyasi paytida qo'llanilganda.
 

To‘qna yoki tizzadan endoprotezlashdan so‘ng qon quyqalarining hosil bo‘lishini oldini olish uchun
Tavsiya etilgan dozasi — kuniga 2 marta, har biri 2,5 mg Polapix tabletkasidan bitta.
Masalan, birinchi tabletkani ertalab va ikkinchi tabletkani kechqurun qabul qilish.
Birinchi tabletkani operatsiyadan keyin 12–24 soat ichida qabul qilish kerak.
Agar to‘qna bo‘g‘imida keng qamrovli operatsiya o‘tkazilgan bo‘lsa, Polapixni 32–38 kun davomida qabul qilish kerak.
Agar tizza bo‘g‘imida keng qamrovli operatsiya o‘tkazilgan bo‘lsa, Polapixni 10–14 kun davomida qabul qilish kerak.
Yurakda qon tromblarining hosil bo‘lishini oldini olish uchun, atrial fibrilyatsiya (qaytalanadigan aritmiya) va kamida bitta qo‘shimcha xavf omili bo‘lgan bemorlar uchun
Tavsiya etilgan dozasi — kuniga 2 marta, har biri 5 mg Polapix tabletkasidan bitta.
Tavsiya etilgan dozasi — agar:
og‘ir darajada buyrak funksiyasi buzilishi kuzatilsa;
quyida keltirilgan holatlardan ikkita yoki undan ko‘p kuzatilsa:
qon tahlili natijalari buyrak funksiyasining pasayganligini ko‘rsatadi (serum kreatinini — 1,5 mg/dl (133 mkmol/l) yoki undan yuqori);
80 yosh yoki undan katta;
og‘irlik 60 kg yoki undan kam.
Tavsiya etilgan dozasi — kuniga 2 marta, masalan, bir tabletkani ertalab va bir tabletkani kechqurun. Davolash davomiyligi haqida qarorni shifokor qabul qiladi.
Oyoqlardagi venalarda va o‘pka qon tomirlaridagi tromblarni davolash uchun
Tavsiya etilgan dozasi — dastlabki 7 kun davomida kuniga 2 marta, har biri 5 mg Polapix tabletkasidan ikkita, masalan, ikki tabletkani ertalab va ikki tabletkani kechqurun. 

10 ta tabletka Alü/PVХ/PVДХ dan tayyorlangan konturli hujayra qadoqqa joylanadi.
2 yoki 6 ta konturli hujayra qadoqlari, kazak va rus tillarida tibbiy qo'llanma bilan birga, qog'ozdan tayyorlangan qutiga joylanadi. 

25°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin.
Bola uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlansin! 

Polapiks preparatining belgilangan dozadan ko'proq qabul qilinganligi haqida shifokorga darhol xabar berish zarur. Hatto ichida tabletkalar qolmagan bo'lsa ham, preparatning qadoqini o'zingiz bilan olib boring.
Apiksabaning tavsiya etilgan dozadan ko'proq qabul qilinishi qon ketish xavfini oshiradi. Agar qon ketishi yuzaga kelsa, operatsiya, qon quyish yoki anti-Xa-faktor faoliyatini neytrallovchi boshqa preparatni qabul qilish talab qilinishi mumkin.