Faol modda: paratsetamol 0,5 g.

Yordamchi moddalar: kartoshka kraxmal, kroskarmelzoza natriy (natriy kroskarmelzoza), povidon (past molekulyar tibbiy polivinilpirrolidon), stearin kislota 

Og'riq sindromi zaif yoki o'rtacha intensivlikda (artalgiya, mialgiya, nevralgiya, migren, tish yoki bosh og'rig'i, algodismenoreya), infeksion-yallig'lanish kasalliklarida (shu jumladan virusli infeksiyalarda) isitma.

dori tarkibidagi komponentlarga individual yuqori sezgirlik;
6 yoshgacha bo'lgan bolalar (ushbu dori shakli uchun).

Diqqat bilan

Buyrak va jigar yetishmovchiligi, virusli gepatit, alkogol jigar zararlanishi, alkogolizm, yaxshi sifatli gipobilirubinemiyalar (Gilbert, Dubin-Johnson va Rotor sindromlari), g'azna-6-fosfatdehidrogenaza yetishmovchiligi, qariyalar, homiladorlik, emizish davri. 

Ichga, ovqatdan oldin yoki ovqatdan keyin 1-2 soat o'tgach, ko'p suyuqlik bilan ichiladi.

Yosh kattalar va 12 yoshdan oshgan o'smirlar (og'irligi 40 kg dan ortiq) uchun bir martalik dozasi 0,5 g; maksimal bir martalik dozasi 1 g. Maksimal sutkalik dozasi 4 g.

Bola uchun paratsetamol dozasini yosh va og'irlikka qarab hisoblanadi.

6-9 yoshdagi bolalar (og'irligi 30 kg gacha): bir martalik doza - 0,25 g (1/2 tabletka); maksimal sutkalik doza - 1 g; 9-12 yoshdagi bolalar (og'irligi 30 dan 40 kg gacha): bir martalik doza - 0,25-0,5 g (1/2 tabletka - 1 tabletka), maksimal sutkalik doza - 2 g (4 tabletka).

Qabul qilish soni sutkada 4 martadan oshmasligi kerak, har bir qabul qilish orasida kamida 4 soat bo'lishi kerak.
Jigar va buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda, yaxshi sifatli gipobilirubinemiyalarda va qariyalarda sutkalik doza kamaytirilishi va qabul qilishlar orasidagi interval oshirilishi kerak.

Dori vositasini isitma tushiruvchi sifatida 3 kundan oshmay, og'riq qoldiruvchi sifatida esa 5 kundan oshmay davolash davom ettirilishi mumkin. Dori vositasini davom ettirish faqat shifokor bilan maslahatlashgandan keyin mumkin!!!
Belgilangan dozani oshirmang! Paratsetamolning ortiqcha dozalash jigar yetishmovchiligiga sabab bo'lishi mumkin. 

Qand qizish, qusish, qorin og'rig'i.

Allergik reaksiyalar (terida toshma, qichishish, urtikarija, Kvinke shishi).

Kamdan-kam hollarda leykopeniya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya.

Uzoq muddat davomida katta dozada qo'llanilganda gepatotoksik va nefrotoksik (interstitsial nefrit va papillyar nekroz) ta'sir; gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pancitopeniya. 

Paratsetamol og'riqni kamaytiruvchi va isitma tushiruvchi ta'sirga ega.

Preparat markaziy nerv tizimida tsiklooksigenazani bloklaydi, og'riq va termoregulyatsiya markazlariga ta'sir qiladi. Yallig'langan to'qimalarda hujayra peroksidazalari paratsetamolning tsiklooksigenazaga ta'sirini neytrallaydi, bu esa ahamiyatli yallig'lanishga qarshi ta'sirning yo'qligini tushuntiradi. Preparat suv-tuz almashinuvi va oshqozon-ichak trakti shilliq qavatiga salbiy ta'sir ko'rsatmaydi.

Farmakokinetika

Absorbsiya yuqori, maksimal konsentratsiya (Cmax) 5-20 mkg/ml ni tashkil etadi, maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti (Tmax) ‒ 0,5-2 soat; plazma oqsillari bilan bog'lanish ‒ 15%. Paratsetamolning plazmadagi terapevtik samarali konsentratsiyasi 10-15 mg/kg dozada belgilanganida erishiladi.
Gematotsefalik to'siqdan o'tadi. 1-2% emizuvchi ona tomonidan qabul qilingan preparat dozasidan sutga o'tadi.
Jigar tomonidan metabolizatsiya qilinadi: 80% glukuron kislotasi va sulfatlar bilan kon'yugatsiya reaksiyalariga kirishib, nofaol metabolitlar hosil qiladi, 17% gidroksillanishga uchrab, 8 ta faol metabolitlar hosil qiladi, ular glutation bilan kon'yugatsiyalanib, nofaol metabolitlar hosil qiladi. Glutation yetishmovchiligi sharoitida bu metabolitlar gepatotsitlarning ferment tizimlarini bloklashi va ularning nekrozini keltirib chiqarishi mumkin.
Yarim hayot davri (T1/2) 1-4 soat. Asosan buyraklar orqali metabolitlar - glukuronidlar va sulfatlar shaklida chiqariladi, 3% - o'zgarmagan holda.

Qariyalar bemorlarida preparatning klirensi pasayishi va T1/2 ning oshishi kuzatiladi. 

Belgilari: teri rangining oqarishi, qusish, qusish, anoreksiya, qorin og'rig'i; glyukoza metabolizmining buzilishi, glyukoza metabolizmi, metabolik asidoz. Jigar funksiyasining buzilishi belgilari dozadan ortiqcha qabul qilinganidan keyin 12-48 soat ichida paydo bo'lishi mumkin. Og'ir dozadan ortiqcha qabul qilishda jigar yetishmovchiligi, progressiv ensefalopatiya, koma, o'lim; o'tkir buyrak yetishmovchiligi, tubulyar nekroz; aritmiya, pankreatit. Kattalarda gepatotoksik ta'sir 10 g va undan ko'p qabul qilinganda namoyon bo'ladi.
Davolash: oshqozonni yuvish zaharlanishdan keyin 4 soatdan kechiktirmasdan amalga oshiriladi, adsorbentlar (faol uglerod) qabul qilish. Metionin kiritilishi 8-9 soat davomida dolzarb, asetilcistein esa 8 soat davomida. Qo'shimcha terapevtik tadbirlarni o'tkazish zaruriyati paratsetamolning qonidagi konsentratsiyasiga va uning qabul qilinganidan keyin o'tgan vaqtga qarab aniqlanadi. 

Mikrosomal oksidlanish induktorlar (fenitoin, etanol, barbituratlar, flumetsinol, rifampitsin, fenilbutazon, triikiklik antidepressantlar) gidroksillangan faol metabolitlar ishlab chiqarilishini oshiradi, bu esa kichik dozada ortiqcha iste'mol qilishda og'ir toksikatsiya rivojlanish imkoniyatini ta'minlaydi.
Barbituratlarni uzoq muddat ishlatish paratsetamolning samaradorligini pasaytiradi. Etanol bilan birga qo'llanilishi o'tkir pankreatit rivojlanish xavfini oshiradi.
Mikrosomal oksidlanish inhibitorlari (jumladan, tsimetidin) gepatotoksik ta'sir xavfini kamaytiradi.

Nesteroyid yallig'lanishga qarshi preparatlar, jumladan, salitsilatlar bilan birga qabul qilinganda, paratsetamolning nefrotoksik ta'siri oshadi.

Diflunisal paratsetamolning plazmadagi konsentratsiyasini 50% ga oshiradi, bu esa gepatotoksiklik rivojlanish xavfini oshiradi.
Paratsetamol to'g'ridan-to'g'ri ta'sir qiluvchi antikoagulyantlar ta'sirini kuchaytiradi va urikozurik preparatlarning samaradorligini pasaytiradi. 

Paratsetamolni boshqa paratsetamol saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda qo'llashdan qochish kerak, chunki bu paratsetamolning ortiqcha dozalanishiga olib kelishi mumkin.
Preparatni 5 kundan ortiq qo'llaganda periferik qon ko'rsatkichlarini va jigar funksional holatini nazorat qilish kerak.
Paratsetamol laboratoriya tadqiqotlarida qon plazmasidagi glyukoza va sidik kislota miqdorini noto'g'ri ko'rsatadi. 

25 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin.