Одна таблетка содержит активное вещество – нистатин – 55,500 мг (250 000 ЕД) или 111,000 мг (500 000 ЕД); вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), кальция стеарата моногидрат, крахмал картофельный; состав оболочки: лактозы моногидрат (сахар молочный), гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид Е171, полисорбат-80 (твин-80), тальк, ванилин, краситель хинолиновый желтый Е104, краситель тропеолин О.

Препарат показан к применению взрослым. - кандидоз слизистых оболочек кожи и внутренних органов - профилактика грибковых осложнений при длительном лечении антибиотиками, особенно у истощенных и ослабленных больных

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ - наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы - нарушение функции печени, панкреатит - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки - беременность - детский возраст до 18 лет

Взрослым назначают по 111,0 мг (500 000 ЕД) 3-4 раза или по 55,5 мг (250 000 ЕД) 6-8 раз в сутки. При генерализованном кандидозе суточная доза может быть увеличена до 6 000 000 ЕД. Метод и путь введения Внутрь независимо от приема пищи. Длительность лечения Продолжительность курса лечения – 10-14 дней. При необходимости через неделю курс может быть повторен.

— применение нистатина в высоких дозах иногда может вызывать диарею, тошноту, рвоту, боль в животе — сыпь, в том числе крапивница, кожный зуд – редко; синдром Стивенса-Джонсона – очень редко; гиперчувствительность и ангиодистрофия – частота неизвестна — озноб, гипертермия — аллергические реакции В случае проявления побочного действия следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Препараты нистатина для перорального применения не должны использоваться для лечения системных микозов. При грибковых заболеваниях влагалища рекомендуется одновременное лечение полового партнера. Применение в педиатрии Препарат противопоказан детям до 18 лет. Во время беременности и лактации При беременности препарат противопоказан. Данные о проникновении нистатина в грудное молоко отсутствуют. Несмотря на то, что нистатин всасывается из желудочно-кишечного тракта в очень малом количестве, следует проявлять осторожность при приеме препарата в период лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата не влияет на способность управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Фармакокинетика Препарат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Основная масса препарата, принятого внутрь, выделяется с калом. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами. Фармакодинамика Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам цитоплазматической мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов, повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.

При одновременном применении Нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.

В настоящее время о случаях передозировки препаратом не сообщалось. Поскольку из желудочно-кишечного тракта нистатин всасывается в очень малом количестве, передозировка препаратом или его случайное применение не вызывает системную токсичность. Имеются сведения, что ежедневный прием нистатина перорально в дозе более 5 000 000 ЕД вызывал тошноту и расстройство желудочно-кишечного тракта.