Erkak - 1 ml:

 

 

 

 

 

 

NEYPILEPT® ichki qabul qilish uchun eritma sifatida qo'llaniladi.

NEYPILEPT® ni qo'llashdan oldin ozgina suvda (100-120 ml yoki 1/2 stakan) eritish mumkin. Ovqat paytida yoki ovqatlar orasida qabul qilinadi.

Tavsiya etilgan dozaj rejimi

Ishemik insult va bosh miya travmasi (BMT) ning o'tkir davri: 1000 mg (10 ml) har 12 soatda. Davolash davomiyligi kamida 6 hafta.

Ishemik va gemorragik insultlarning tiklanish davri, BMT ning tiklanish davri, degenerativ va qon tomir kasalliklari bilan bog'liq kognitiv va xulq-atvor buzilishlari: 500-2000 mg (5-20 ml) kuniga. Dozaj va davolash davomiyligi - kasallik simptomlarining og'irligiga qarab.

Qariyalar

Qariyalarga sitikolin tayinlanganda dozani tuzatish talab qilinmaydi. 

 

Yon ta'sirlari paydo bo'lish chastotasi bo'yicha guruhlangan: juda tez (> 1/10), tez (≥ 1/100 dan < 1/10 gacha), kamdan-kam (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha), juda kam (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha), juda juda kam (< 1/10000), chastota aniqlanmagan.

Juda juda kam (< 1/10000 (shaxsiy holatlarni o'z ichiga olgan): allergik reaktsiyalar (toshma, teri qichishi, anafilaktik shok), bosh og'rig'i, bosh aylanishi, issiqlik hissi, tremor, qusish, diareya, gallyutsinatsiyalar, shishlar, nafas qisilishi, uyqusizlik, hayajon, ishtahaning pasayishi, falajlangan qo'llarda hisning yo'qolishi, jigar fermentlarining faolligida o'zgarish.

Ba'zi hollarda tsitikolinning parasimpatik tizimni rag'batlantirishi va arterial bosimning qisqa muddatli o'zgarishini keltirib chiqarishi mumkin.

Agar ko'rsatilgan yon ta'sirlardan har qanday biri kuchayib ketsa yoki siz ko'rsatmalarida ko'rsatilmagan boshqa yon ta'sirlarni sezsangiz, shifokorga xabar bering. 

 

So‘rilishi: tsitikolин ichki qabul qilinganida yaxshi so‘riladi.

Og‘iz orqali qabul qilinganidan keyin so‘rilish deyarli to‘liq, va biofaollik deyarli venaga yuborilgandek.

Metabolizm: tsitikolин ichak va jigar orqali xolin va tsitidin hosil bo‘lishi bilan metabolizatsiyalanadi. Qabul qilinganidan keyin qon plazmasida xolin konsentratsiyasi sezilarli darajada oshadi.

Tarqalishi: tsitikolин asosan bosh miya tuzilmalarida tarqaladi, xolin fraksiyalarining tuzilmaviy fosfolipidlar va tsitidin fraksiyalarining tsitidin nukleotidlari va nuklein kislotalarga tez kirishi bilan. Bosh miya yetib borgach, tsitikolин hujayra, sitoplazmatik va mitoxondrial membranalarga kiritiladi, fosfolipidlar fraksiyasini qurishda ishtirok etadi.

Chiqarilishi: faqat 15% kiritilgan tsitikolин dozasidan inson organizmidan chiqariladi: 3% dan kamrog‘i buyraklar orqali va taxminan 12% chiqariladigan CO2 bilan. Dori vositasining siydik bilan chiqarilishida ikki faza ajratiladi: birinchi faza - taxminan 36 soat, unda chiqarilish tezligi tez kamayadi, va ikkinchi faza, unda chiqarilish tezligi ancha sekin kamayadi. CO2 bilan chiqarilishida ham shunday fazalilik kuzatiladi, chiqariladigan CO2 tezligi taxminan 15 soatdan keyin tez kamayadi, keyinchalik esa ancha sekin kamayadi.

Tsitikolин - fosfatidilxolin sintezida o‘rta metabolit bo‘lgan tabiiy endogen birikma - hujayra membranasining asosiy tuzilmaviy komponentlaridan biri.

Tsitikolин keng spektrli ta'sirga ega - hujayra membranalarini tiklashga yordam beradi, fosfolipazlarning ta'sirini inhibe qiladi, erkin radikallarning ortiqcha hosil bo‘lishini oldini oladi, shuningdek, apoptoz mexanizmlariga ta'sir qilib, hujayralarning o‘lishini oldini oladi.

Inson insultining o'tkir davrida tsitikolин bosh miya to'qimalarining zararlanish hajmini kamaytiradi, xolinergik uzatishni yaxshilaydi. Bosh miya jarohati holatida posttravmatik koma davomiyligini va nevrologik simptomlarning og‘irligini kamaytiradi, shuningdek, tiklanish davrining davomiyligini kamaytirishga yordam beradi.

Surunkali bosh miya gipoksiyasi holatida tsitikolин kognitiv buzilishlarni, masalan, xotira yomonlashuvi, tashabbus yo‘qligi, kundalik ishlarni bajarishda va o‘z-o‘zini parvarish qilishda yuzaga keladigan qiyinchiliklarni davolashda samarali. Diqqat va ong darajasini oshiradi, shuningdek, amneziya belgilari kamayadi.

Tsitikolин sezgir va harakat nevrologik buzilishlarini degenerativ va qon tomir etiologiyasida davolashda samarali.

Citikolin levodopa ta'sirini kuchaytiradi.

Bir vaqtda meklofenoksatni o'z ichiga olgan dori vositalari bilan qo'llanmasligi kerak. 

 Dori vositasining past toksikligi hisobga olinsa, terapevtik dozalardan oshirilganda ham ortiqcha dozalanish holatlari tasvirlanmagan. 

 

Salqinlikda konservantning vaqtinchalik qisman kristallanishi natijasida oz miqdorda kristallar hosil bo'lishi mumkin. Tavsiya etilgan sharoitlarda saqlash davomida kristallar bir necha oy ichida eriydi. Kristallar mavjudligi preparatning sifatiga ta'sir qilmaydi.

Preparatni qo'llash vaqtida transportni boshqarishda va diqqatni talab qiladigan boshqa potentsial xavfli faoliyatlar bilan shug'ullanishda ehtiyot bo'lish kerak.  

Homilador ayollarda tsitikolinning qo'llanilishi bo'yicha yetarli ma'lumotlar yo'q. Homiladorlik davrida tsitikolin faqat onaga kutilayotgan foyda bolaning potentsial xavfidan oshganda tayinlanadi.

Tsitikolinni emizish davrida qo'llaganda ayollar ko'krak suti berishni to'xtatish masalasini hal qilishlari kerak, chunki tsitikolinning ko'krak sutiga chiqarilishi bo'yicha ma'lumotlar yo'q. 

 Xonada haroratda