Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Naproff gel 10% 45 jel
Naproff gel 10% 45 jel
Ishlab chiqaruvchi: Rota Pharm
Yaroqlilik muddati: 3 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Bolalar uchun

    15 yoshdan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Haydovchilar uchun

    Ruxsat

Mavjud emas
Bu mahsulot vaqtincha mavjud emas, lekin hozirda buyurtma berish mumkin bo'lgan keng analoglar diapazoni bilan tanishishingizni taklif qilamiz.
Retseptsiz beriladi
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari naproff gel 10% 45 jel
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    gel
  • Dozalash
    10%
  • Yaroqlilik muddati
    3 yil
  • Qadoqdagi soni
    45 g
  • Retsept asosida beriladi
    Retseptsiz beriladi
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
     
    1 g preparatda:

    faol modda: naproksen natriy 110 mg (100 mg naproksenga ekvivalent);

    yordamchi modda: gidroksietilsellyuloza, propilenglikol, etanol 96%, metilparagidroksibenzoat, "Rosa" aromatizatori, tozalangan suv. 
  • Qo'llanilishi
    Tayanch-harakat apparatining yallig'lanish va degenerativ kasalliklari revmatoid artrit, yuvenil artrit, podagrik artrit, ankilozlovchi spondiloartrit (Bekhterev kasalligi), osteoartroz; • Og'riq sindromi mialgiya, ossalgiya, nevralgiya, artralgia, radikulit, podagra, bosh va tish og'rig'i, tendinit, onkologik kasalliklarda, travmadan keyingi va operatsiyadan keyingi og'riq sindromi, yallig'lanish bilan kechuvchi, algodisminoreya, adneksit; • LOR a'zolarining infeksion-yallig'lanish kasalliklarida og'riq sindromi bilan yordamchi vosita sifatida faringit, tonzillit, otit. Sovuq va infeksion kasalliklarda isitma sindromi; • Migren xurujlari va profilaktikasi.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    naproksenga gipertuyg‘urlik; • bronxial astma, urtikariya, atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NYaQP qabul qilish bilan bog‘liq boshqa allergik reaksiyalar; • og‘ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi < 30 ml/min); • og‘ir jigar yetishmovchiligi yoki faol jigar kasalligi; • oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichakning eroziya-yarali shikastlanishlari faol bosqichda, faol me’da-ichak qon ketishi; • aortokoronar shuntlashdan keyingi holat 
    • 15 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi;
    • homiladorlikning uchinchi trimestri va laktatsiya davri;
     
  • Qo'llash usuli
    Naproff ichkariga, chaynalmay, yetarli miqdorda suyuqlik bilan qabul qilinadi. Davolashni to‘xtatish yoki dozalashni o‘zgartirish shifokor bilan oldindan maslahatlashmasdan amalga oshirilmasligi kerak. Tayanish-harakat apparatining yallig‘lanish va degenerativ kasalliklarida preparat 550-1100 mg dozada kuniga ikki marta 12 soatlik interval bilan buyuriladi. Qo‘llab-quvvatlovchi davolash uchun sutkalik doza 550 mg ni tashkil etadi. Yuvenil artritda Naproff 5 yoshdan boshlab bolalarga tana vazniga 10 mg/kg sutkalik dozada 12 soatlik interval bilan buyuriladi. Og‘riq sindromida preparat dastlab 550 mg dozada, so‘ngra har 6-8 soatda 275 mg dozada buyuriladi. Sutkalik doza 1375 mg dan oshmasligi kerak. Zaruriyat tug‘ilganda, oshqozon-ichak trakti kasalliklari bo‘lmagan bemorlarda samaraliroq og‘riqni kamaytirish maqsadida sutkalik doza qisqa muddatga 1650 mg gacha oshirilishi mumkin. Podagra xurujlarida boshlang‘ich doza 825 mg ni tashkil etadi, so‘ng har 8 soatda 275 mg dan xuruj tugaguncha buyuriladi. Migren xurujlarini oldini olish uchun preparat 550 mg dozada kuniga 2 marta buyuriladi. Biroq, agar migren xurujlarining chastotasi, intensivligi va davomiyligi 4-6 hafta davomida kamaymasa, davolashni to‘xtatish kerak. Migren xurujlarining birinchi belgilarida 825 mg qabul qilish kerak, zaruriyat tug‘ilganda esa 30 daqiqadan so‘ng yana 275-550 mg qabul qilinadi.
  • Nojo´ya ta´sirlar
    Ovqat hazm qilish tizimidan tez-tez – qayt qilish, yurak qizishi, qorin og'rig'i; kamdan-kam – ich qotishi, diareya, qorin shishishi, eroziya-yarali zararlanishlar, ovqat hazm qilish tizimidan qon ketishi; juda kam – qayt qilish. Nerv tizimidan tez-tez – bosh og'rig'i, bosh aylanishi; kamdan-kam – uyqusizlik, hayajon, asabiylik, charchoq. Yurak-qon tomir tizimidan juda kam – yurak yetishmovchiligi, gipotenziya. Eshitish organidan juda kam – quloqlarda shovqin. Buyraklardan kamdan-kam – siydik sekretsiyasining kamayishi, shishlar; juda kam – buyrak yetishmovchiligi, nefrotik sindrom, interstitsial nefrit. Qon ishlab chiqarish tizimidan juda kam – leykopeeniya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz. Immun tizimidan kamdan-kam – allergik reaksiya, shu jumladan toshma, qichish, angionevrotik shish; juda kam – astma tutishi, bronxospazm.
  • Dozani oshirib yuborilishi
     
    Dozani oshirib yuborish ehtimoli juda past, chunki naproksenning tashqi qo'llanilganda tizimli so‘rilishi nihoyatda past. Tasodifiy ichga qabul qilinganda preparat naproksenning peroral shakllariga xos bo‘lgan nojo‘ya reaksiyalarni chaqirishi mumkin. Bunday holatda YOKMZ (NPVZ) bilan intoksikatsiya bo‘yicha tavsiya etilgan choralarni ko‘rish zarur.

    Dozani oshirib yuborishdan keyingi birinchi soat ichida oshqozonni bo‘shatish va faol ko‘mir qabul qilish kerak.

    Dori vositasini qo‘llash usulini tushuntirish uchun tibbiy xodimga murojaat qilish bo‘yicha tavsiyalar

    Preparatni qo‘llashdan oldin ilova varaqasini diqqat bilan o‘qing.

    Agar sizda qo‘shimcha savollar tug‘ilsa, davolovchi shifokoringizga murojaat qiling. 
  • Dorilarning o'zaro ta'siri
     
    Naproksenning qon oqimiga so‘rilishi ahamiyatsiz bo‘lgani uchun (taxminan 1%) klinik jihatdan muhim o‘zaro ta’sirlar ehtimoli past.

    Biroq, preparat uzoq muddat davomida katta teri yuzalariga qo‘llanganda boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’sirlarni to‘liq istisno qilib bo‘lmaydi.

    Naproksen anioni, oqsillar bilan yuqori bog‘lanish qobiliyatiga ega bo‘lgani sababli, albuminga bog‘langan boshqa dori vositalarini bog‘lanish joylaridan siqib chiqarishi va shu tariqa ularning ta’siriga ta’sir qilishi mumkin. Naproksen fenitoin, gidantoin, sulfonamidlar, peroral gipoglikemik vositalar va kumarin o‘xshash antikoagulyantlarning ta’sirini kuchaytiradi. Ushbu preparatlar naproksenning ta’sirini kuchaytirishi mumkin.

    Naproksenni kaliy tejovchi diuretiklar bilan birga qabul qilish giperkaliemiyaga olib kelishi mumkin.

    Quyidagi o‘zaro ta’sirlar naproksenning peroral qo‘llanilishidan so‘ng kuzatilgan:

    • metotreksat va litiyning kanalchali sekretsiyasi kamayadi;
    • glyukokortikoidlar, boshqa YOKMZ yoki atsetilsalitsil kislotasi bilan birga qabul qilinsa, me’da-ichak asoratlari xavfi oshadi;
    • naproksen furosemidning natriyuretik ta’sirini inhibe qiladi;
    • probenetsid naproksenning plazmadagi darajasini oshiradi;
    • alkogol naproksenning nojo‘ya reaksiyalarini kuchaytiradi.

    Atsetilsalitsil kislotasi

    Farmakodinamik ma’lumotlarga ko‘ra, naproksenni ketma-ket bir kundan ortiq birga qo‘llash atsetilsalitsil kislotasining past dozasining trombotsitlar faolligiga ta’sirini inhibe qilishi mumkin va bu inhibe qiluvchi ta’sir naproksen terapiyasi to‘xtatilgandan keyin bir necha kun davom etishi mumkin. Ushbu o‘zaro ta’sirning klinik ahamiyati noma’lum.

    Laborator o‘zaro ta’sirlar

    Naproksen trombotsitlar agregatsiyasini kamaytirishi va qon ketish vaqtini uzaytirishi mumkin. 
  • Maxsus ko'rsatmalar
     

    Homiladorlik
    Naproksenning homilador ayollarda qo'llanilishi xavfsizligi aniqlanmagan.

    Dori birinchi ikki trimester davomida qo'llanmasligi kerak, faqat onaga kutilayotgan foyda bolaning potentsial xavfidan oshganda.

    Dori homiladorlikning uchinchi trimesterida qo'llanilishi taqiqlangan, chunki naproksen bachadon mushaklarining qisqarishini inhibe qiladi; naproksenning bola ustida ta'siri arteriya kanali oldindan yopilishiga, og'ir yoki cho'zilgan tug'ilishga olib kelishi mumkin.

    Emizish

    Dori emizish davrida qo'llanilishi taqiqlangan, chunki naproksen sutga o'tadi.


    Dori vositasining transport vositasini boshqarish yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri xususiyatlari
    Dori vositasining avtomobil boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga salbiy ta'siri kuzatilmagan. 
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Dilrabo
    ico ico ico ico ico
    Напрофф гель помог мне справиться с болями в суставах. Спасибо магазину Oxymed за быструю доставку.
    05 August 2024
    0
    0
  • Firuza
    ico ico ico ico ico
    Отличный гель, эффективно снимает боль. Быстрая доставка от Oxymed.
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все
Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico