Preparatning har qanday komponentiga yoki boshqa xinolonlarga yuqori sezuvchanlik,

 

Fluorxinolonlar guruhidan mikroblarga qarshi vosita, bakteritsid ta'sir ko'rsatadi. Keng spektrli gram-musbat va gram-manfiy mikroorganizmlarga, anaerob, kislota qarshiligiga ega va atypical bakteriyalar Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. nisbatan faol. Beta-laktam antibiotiklariga va makrolidlarga chidamli bakterial shtammlarga nisbatan samarali. Ko'pchilik gram-musbat mikroorganizmlarga nisbatan faol - Staphylococcus aureus (metitsillin sezgir bo'lmagan shtammlarni o'z ichiga oladi), Streptococcus pneumoniae (penitsillin va makrolidlarga chidamli shtammlarni o'z ichiga oladi), Streptococcus pyogenes (A guruhi); gram-manfiy - Haemophilus influenzae (beta-laktamazani ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlarni o'z ichiga oladi), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (beta-laktamazani ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlarni o'z ichiga oladi), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; atypical - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. In vitro tadqiqotlar ma'lumotlariga ko'ra, quyida keltirilgan mikroorganizmlar moksifloksatsinga sezgir bo'lsa-da, uning infeksiyalarni davolashdagi xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan. Gram-musbat mikroorganizmlar Streptococcus milleri, Streptococcus mitis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (metitsillin sezgir bo'lgan shtammlarni o'z ichiga oladi), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Gram-manfiy mikroorganizmlar Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazakii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. Anaerob mikroorganizmlar Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum. Atypical mikroorganizmlar Legionella pneumophila, Coxiella burnetii. Topoizomerazalar II va IV fermentlarini bloklaydi, ular DNKning topologik xususiyatlarini nazorat qiladi va DNKning replikatsiyasi, ta'miri va transkripsiyasida ishtirok etadi. Moksifloksatsinning ta'siri qon va to'qimalardagi konsentratsiyasiga bog'liq. Minimal bakteritsid konsentratsiyalar deyarli MIKdan farq qilmaydi. Penitsillinlar, tsefalosporinlar, aminoglikozidlar, makrolidlar va tetratsiklinlar bilan kesishgan chidamlilik yo'q. Umumiy chidamlilik darajasi past. In vitro tadqiqotlar moksifloksatsinga chidamlilik sekin rivojlanishini ko'rsatdi, bu bir qator ketma-ket mutatsiyalar natijasida yuzaga keladi. Fluorxinolonlar guruhidagi preparatlar o'rtasida kesishgan chidamlilik kuzatiladi. Biroq, boshqa fluorxinolonlarga chidamli ba'zi gram-musbat va anaerob mikroorganizmlar moksifloksatsinga sezgir. Fotosezgirlik ta'sirini ko'rsatmaydi.

Fluorxinolonlar bilan davolash davomida yallig'lanish va tendonlarning yirtilishi rivojlanishi mumkin, ayniqsa, qari bemorlar va GKSni bir vaqtning o'zida qabul qilayotgan bemorlarda. Tendonlarda og'riq yoki yallig'lanishning birinchi belgilari paydo bo'lganda, bemorlar davolanishni to'xtatishi va zararlangan a'zoni immobilizatsiya qilishi kerak.
Moksifloksatsin konsentratsiyasining oshishi va Q-T intervalining oshishi o'rtasida to'g'ridan-to'g'ri bog'liqlik mavjud (ventrikulyar aritmiya rivojlanish xavfi, shu jumladan torsades de pointes). Shuning uchun tavsiya etilgan dozani (400 mg) va infuziya tezligini (kamida 60 daqiqa) oshirmaslik kerak. Agar davolash fonida og'ir diareya rivojlansa, dori vositasini to'xtatish kerak. 

Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri.

Garchi moksifloksatsin markaziy nerv tizimiga nisbatan kamdan-kam hollarda nojo'ya ta'sir ko'rsatsa-da, avtomobil yoki harakatlanuvchi mexanizmlarni boshqarish imkoniyati bemorning dori qabul qilishga bo'lgan reaksiyasini baholashdan so'ng individual ravishda hal qilinadi.