Parenteral oqsil ovqatlanishi: gipoproteinemiya va turli kelib chiqishli suyuqlik yo'qotishlari; odatiy yo'l bilan ovqat qabul qilishning imkoni yo'qligi yoki keskin cheklanishi, operatsiyadan oldin yoki keyin; keng chuqur kuyishlar (ayniqsa kuyishdan kelib chiqadigan charchoq; charchoq); jarohatlar, sinishlar, yiringli jarayonlar, sepsis; ichaklarning yallig'lanish kasalliklari, kaxeksiya, zaharlanishlar; qizilo'ngachning malign o'smalari, doimiy isitma holatlari; bolalarda oqsil distrofiyasi, gipotrofiya, qizilo'ngach nuqsonlari. Agar operatsiyadan keyin metabolik va reparation jarayonlarini yaxshilash zarur bo'lsa. Oqsilning to'ldirilishi yoki yo'qotilishi, uning yuqori ehtiyoji yoki sarflanishi natijasida yuzaga keladigan va ovqat hazm qilish, so'rilish va chiqarilish jarayonida oqsil almashinuvi buzilishi holatida. 

Notekis qon aylanishi hayotga tahdid soluvchi (shok). Gipoksiya - hujayralarni kislorod bilan yetarlicha ta'minlanmasligi. Og'ir jigar va buyrak yetishmovchiligi. Yurak yetishmovchiligi dekompensatsiya bosqichida. Aminokislotalar almashinuvi buzilishi. Metabolik asidoz. Oqibatida jarohatlangan bosh miya davrining o'tkir davri.

E'tibor: Preparatni koma holatidagi yoki bosh miya funksiyalarini buzilishi natijasida komatoz holatga olib kelishi mumkin bo'lgan bemorlar uchun ishlatish taqiqlanadi. 

Preparat venaga tomchilab, sekin kiritiladi va bemorning holatini diqqat bilan kuzatish shart. Dozasi bemorning klinik holatiga, aminokislotalar va suyuqlik ehtiyojiga, tana massasi va katabolizm darajasiga qarab belgilanadi.

Yoshlar: 0,6 dan 1,0 g aminokislotalar (kuniga tana massasi bo'yicha 20 ml gacha eritma). Katabolik holatlarda - 1,3 - 2 g aminokislotalar (kuniga tana massasi bo'yicha 40 ml gacha eritma). O'smirlar uchun parenteral ovqatlanishda kiritilgan umumiy suyuqlik miqdori kuniga tana massasi bo'yicha 40 ml dan oshmasligi kerak. Preparat bemorni to'liq enteral yoki peroral ovqatlanishga o'tkazguncha qo'llaniladi.

2-18 yoshdagi bolalar: Bolalar uchun dozaj ma'lumotlari o'rtacha ko'rsatkichlardir va yosh, jismoniy rivojlanish darajasi va kasallik og'irligiga qarab individual ravishda belgilanadi.

2 dan 6 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun kunlik dozasi: 10 ml/tana massasi ∼ 1,0 g aminokislotalar/tana massasi.

6 dan 14 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun kunlik dozasi: 15 ml/tana massasi ∼ 1,5 g aminokislotalar/tana massasi.

Infuziya maksimal tezligi: 1 ml/tana massasi soatiga ∼ 0,1 g aminokislotalar/tana massasi.

Maksimal kunlik dozasi kunlik oqsil ehtiyojidan kelib chiqib hisoblanadi. Preparat enteral ovqatlanish usuliga to'liq o'tguncha qo'llaniladi. 

 Odatda Lozeffin yaxshi o‘tadi. Yagona hollarda ko‘ngil aynishi, qusish, titroq, flebit (ayniqsa tez kiritilganda) kuzatiladi. Preparatda natriy bisulfid mavjudligi sababli, yagona hollarda (ayniqsa bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda) giperegjik reaksiyalar, qusish, diareya, dispneya, bronxial astma tutqishi, ongni buzilish, shok paydo bo‘lishi mumkin. Bundan tashqari, natriy bisulfidning preparatning boshqa komponenti - triptofan bilan o‘zaro ta'siri natijasida bilirubin miqdori va jigar fermentlarining faoliyati qon plazmasida oshishi mumkin. 

Lozefin - infuzion eritmasi L-amino kislotalar parenteral oziqlantirish uchun. Aminokislotalar - bu oqsillarni sintez qilish uchun zarur bo'lgan komponentlar. Preparatda mavjud bo'lgan aminokislotalar L-shaklda bo'lib, bu ularning oqsil biosintezida to'g'ridan-to'g'ri ishtirok etish imkoniyatini ta'minlaydi. Aminokislotalarni o'z ichiga olgan eritmalar parenteral oziqlantirish uchun energiya tashuvchilari, elektrolitlar va suyuqlik bilan birga qo'llaniladi, organizm holatini qo'llab-quvvatlash yoki yaxshilash yoki tana massasi yo'qotilishini minimallashtirish maqsadida. Patologik holatlarda ekzogen aminokislotalar kiritilmagan taqdirda, qon plazmasida aminokislotalar to'plamining aniq o'zgarishi, ya'ni alohida aminokislotalarning mutlaq konsentratsiyasi va ularning qon plazmasidagi foiz nisbati rivojlanadi.

Farmakokinetika

Lozefin biofaolligi 100% ni tashkil etadi. Qon plazmasidagi erkin aminokislotalar konsentratsiyasi sezilarli o'zgarishlarga duchor bo'ladi, bu alohida aminokislotalar va ularning umumiy konsentratsiyasiga taalluqlidir. Preparat kiritilgandan so'ng, aminokislotalar oqsil sintezi jarayoniga kiradi. Oqsillar va boshqa biomolekulalarda ishtirok etmagan ortiqcha aminokislotalar to'planmaydi (yog' kislotalari va glyukoza farqida), balki a-aminoguruhning deaminatsiyasi orqali parchalanadi, bu esa siydik kislota hosil bo'lishi bilan metabolizatsiya qilinadi. Oxirgi buyraklar orqali chiqariladi. Faqatgina aminokislotalarning ozgina qismi (5%) o'zgarmagan holda chiqariladi. 

 Dori vositasining ortiqcha dozasi haqida ma'lumotlar taqdim etilmagan. 

Faqat shaffof eritmalarni buzilmagan shishalarda ishlatish kerak. Preparat shisha ochilgandan so'ng darhol ishlatilishi kerak! Hech qanday holatda ochilgan shishani saqlamaslik kerak! Preparat faqat stasionar sharoitlarda qo'llaniladi. Yuqori mikroblar bilan ifloslanish xavfi tufayli, aminokislotalarni o'z ichiga olgan eritmalarni boshqa dori-darmonlar bilan aralashtirish tavsiya etilmaydi.

Serumning osmolarligi oshganda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak. Jigar va buyrak yetishmovchiligi bo'lganda dozani belgilash rejimini tuzatish talab etiladi. Qonning suv va elektrolit balansini, qon shakarini va kislota-asos tarkibini nazorat qilish zarur. To'liq parenteral ovqatlanish uchun energiya manbalari, elektrolitlar, vitaminlar va mikroelementlar qo'shilishi zarur.

Homiladorlik va emizish davrida qo'llanilishi

Homiladorlik va emizish davrida ko'rsatmalarga ko'ra qo'llanilishi mumkin. 

 Boshqa dori vositalari bilan mos kelmaydi (bir xil eritmada aralashtirmaslik kerak). 

Sovutish harorati 25 °C dan yuqori bo'lmagan, yorug'likdan himoyalangan joyda saqlansin. Muzlatmaslik kerak.

Bola uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlansin.