Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Logufen 250 mg № 30 tabletkalari
Logufen 250 mg № 30 tabletkalari
Ishlab chiqaruvchi: Kusum Healthcare
Yaroqlilik muddati: 2 yil
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Haydovchilar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Bolalar uchun

    6 yoshdan

Mavjud
59 697 so'm 73 700 so'm
ico
1
ico
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
2 sharhni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari logufen 250 mg № 30 tabletkalari
  • Faol moddalar
  • Ishlab chiqaruvchi mamlakat
  • Ishlab chiqaruvchi
  • Chiqarilish shakli
    Tabletkalar
  • ATX kodi
    N03AX14
  • Dozalash
    250 mg
  • Yaroqlilik muddati
    2 yil
  • Qadoqdagi soni
    30 dona
  • Retsept asosida beriladi
    Faqat retsept bilan
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
    Yordamchi moddalari: makkajo‘xori kraxmali, natriy kroskarmelloza, kremniy dioksid kolloid anhidrid, magniy stearat. Plenka qoplama: 250 mg tabletkalar: Opadry (II) 85G68918 oq (polivinil spirti, titan dioksid (E171), talk, polietilenglikol, leksitin); 500 mg tabletkalar: Opadry (II) 85G52482 sariq (polivinil spirti, talk, titan dioksid (E171), polietilenglikol, leksitin, temir oksid sariq (E172)) Levetiracetam - 500 mg
  • Qo'llanilishi
    Monoterapiya (birinchi tanlov preparati) davolashda:

    - qisman tutqanoqlar bilan ikkilamchi generalizatsiya yoki shunday bo'lmaganida kattalar va 16 yoshdan oshgan o'spirinlarda, birinchi marta epilepsiya tashxisi qo'yilgan.

    Qo'shimcha terapiya sifatida davolashda:

    - qisman tutqanoqlar bilan ikkilamchi generalizatsiya yoki shunday bo'lmaganida kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalarda, epilepsiyadan azob chekayotgan;

    - mioklonik tutqanoqlar bilan kattalar va 12 yoshdan oshgan o'spirinlarda, juvenil mioklonik epilepsiyadan azob chekayotgan;

    - birinchi generalizatsiyalangan tutqanoqlar (tonik-klonik) bilan kattalar va 12 yoshdan oshgan o'spirinlarda, idiopatik generalizatsiyalangan epilepsiyadan azob chekayotgan.
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    levetiracetamga yoki boshqa pirrolidon hosilalariga, shuningdek preparatning har qanday yordamchi moddasiga yuqori sezuvchanlik
  • Qo'llash usuli
    tabletkalar og'iz orqali, yetarli miqdorda suyuqlik bilan, ovqat qabul qilishdan qat'i nazar qabul qilinadi. Og'iz orqali qo'llanganda levetiracetam achchiq ta'mga ega bo'lishi mumkin. Sutkalik doza 2 teng qismga bo'linadi.
  • Nojo´ya ta´sirlar
    uyqusizlik, bosh og'rig'i, xurujlar, muvozanatni buzilishi, qorin og'rig'i, diareya, dispepsiya, qayt qilish, qusish, pankreatit.
  • Farmakologik xususiyatlari
    Levetirasetam pirrolidon hosilasi (S-enantiomer alfa-etil-2-okso-1-pirrolidin- asetomid) bo'lib, kimyoviy tuzilishi bilan ma'lum antiepileptik dori vositalaridan farq qiladi.

    Levetirasetamning ta'sir mexanizmi yetarlicha o'rganilmagan, lekin u ma'lum antiepileptik preparatlarning ta'sir mexanizmidan farq qiladi. O'tkazilgan tadqiqotlar in vitro va in vivo asosida, levetirasetam asab hujayrasining asosiy xususiyatlarini va normal neyrotransmissiyani o'zgartirmasligini taxmin qilinmoqda. In vitro tadqiqotlar levetirasetamning ichki neyronal darajada Ca 2+ ga ta'sir qilishi, N-turi Ca 2+ kanallari orqali oqimni qisman bostirish va intraneyronal depo orqali Ca 2+ ning chiqarilishini kamaytirishi ko'rsatdi. Shuningdek, u sink va β-karbolinlarning ta'siri bilan bog'liq GABA va glisin-regulyatsiyalangan oqimni qisman yo'qotadi. Bundan tashqari, in vitro tadqiqotlar davomida levetirasetam sichqonlarning miya to'qimalarida maxsus joylarga bog'langan. Bog'lanish joyi sinaptik vezikulalar 2A proteini bo'lib, u vezikulalarning birlashishi va neyrotransmitterlarning chiqarilishida ishtirok etadi. Levetirasetam va mos analoglar o'rtasidagi bog'lanish (rang tartibida) sinaptik vezikulalar 2A proteini bilan ularning antikonvulsiv ta'sir kuchi bilan korrelyatsiya qilingan. Ushbu natijalar levetirasetam va sinaptik vezikulalar 2A proteini o'rtasidagi o'zaro ta'sir preparatning antiepileptik ta'sir mexanizmini qisman tushuntirishi mumkinligini taxmin qilishga imkon beradi.

    Levetirasetam keng qamrovli qisman va birinchi generalizatsiyalangan tutqanoqlar modellari bo'yicha tutqanoqlardan himoya qiladi, prusudom ta'sirini keltirib chiqarmasdan. Asosiy metabolit faol emas.

    Insonda preparatning faolligi fokal va generalizatsiyalangan epileptik tutqanoqlar (epileptiform ko'rinishlar / fotoparoksizmal reaksiya) bo'yicha tasdiqlangan, bu levetirasetamning keng farmakologik profilini ko'rsatadi.
  • Maxsus ko'rsatmalar
    Dori-darmonlarni to'xtatish.

    Agar dori-darmonlarni to'xtatish zarur bo'lsa, bu farqni asta-sekin amalga oshirish tavsiya etiladi (masalan, kattalar va 50 kg va undan ortiq vaznga ega bo'lgan o'smirlar uchun - dozani 500 mg 2 marta sutkada har 2-4 haftada kamaytirish, 50 kg dan kam vaznga ega bolalar va o'smirlar uchun - bir martalik doza 10 mg / kg dan oshmasligi kerak, 2 marta sutkada har 2 haftada kamaytirish).

    Buyrak yetishmovchiligi.
    Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar levetirasetam dozasini tuzatishni talab qilishi mumkin. Jigar funksiyasi og'ir darajada buzilgan bemorlarga doza belgilashdan oldin buyrak funksiyasini baholash tavsiya etiladi (qarang: "Qo'llanilishi va dozalar" bo'limi).

    O'tkir buyrak zararlanishi.
    Levetirasetamni qo'llash juda kam hollarda o'tkir buyrak zararlanishi bilan birga bo'lgan, bu holatning paydo bo'lishi bir necha kundan bir necha oygacha davom etgan.

    Umumiy qon tahlili.
    Levetirasetamni qo'llash bilan bog'liq kamdan-kam hollarda qon hujayralari sonining kamayishi (neytropeniya, agranulotsitoz, leykopeeniya, trombotsitopeniya va pancitopeniya) tasvirlangan - odatda, davolashning boshida. Agar bemorda sezilarli zaiflik, isitma, qayta-qayta infeksiyalar yoki qon ivishida buzilishlar kuzatilsa, to'liq qon tahlilini o'tkazish tavsiya etiladi (qarang: "Nojo'ya ta'sirlar" bo'limi).

    O'z joniga qasd.
    Antiepileptik dori-darmonlar (shu jumladan, levetirasetam) bilan davolangan bemorlarda o'z joniga qasd qilish, o'z joniga qasd qilishga urinishlar, o'z joniga qasd qilish fikrlari va xulq-atvorlari kuzatilgan. Antiepileptik dori-darmonlar bo'yicha tasodifiy plasebo nazoratidagi sinovlar natijalarining meta-tahlili o'z joniga qasd qilish fikrlari va xulq-atvorining paydo bo'lishi xavfini biroz oshirishini ko'rsatdi. Bunday xavfning paydo bo'lish mexanizmi o'rganilmagan. Bunday xavf mavjudligi sababli, bemorlarning holatini depressiya, o'z joniga qasd qilish fikrlari va xulq-atvori belgilari bo'yicha nazorat qilish va zarur bo'lganda davolanishni tuzatish kerak. Bemorlar (yoki ularning vasiylari) o'zlarining shifokorlariga depressiya, o'z joniga qasd qilish fikrlari va xulq-atvori belgilari haqida xabar berish zarurligini ogohlantirishlari kerak.

    Bollar.
    Dori-darmonlar tabletkalar shaklida 6 yoshgacha bo'lgan chaqaloqlar va bolalar uchun qo'llanilmaydi.

    Bollarga oid mavjud ma'lumotlar rivojlanish va jinsiy yetilishiga ta'sir ko'rsatishini ko'rsatmaydi. Biroq, bolalardagi o'qish qobiliyati, intellekt, rivojlanish, endokrin funksiyalar, jinsiy yetilish va reproduktiv funktsiyaga uzoq muddatli ta'siri noma'lum.

    Homiladorlik yoki emizish davrida qo'llanilishi
    Reproduktiv yoshdagi ayollar.
    Reproduktiv yoshdagi ayollarga maxsus tavsiyalar berilishi kerak. Agar ayol homiladorlikni rejalashtirsa, levetirasetam bilan davolanishni ko'rib chiqish kerak. Barcha antiepileptik dori-darmonlarni qo'llashda bo'lgani kabi, levetirasetamni to'satdan to'xtatishdan qochish kerak, chunki bu ayol va tug'ilmagan bola uchun jiddiy oqibatlarga olib kelishi mumkin. Imkon qadar monoterapiyani afzal ko'rish kerak, chunki bir nechta antiepileptik dori-darmonlarni qo'llash tug'ma nuqsonlar xavfini monoterapiyaga qaraganda yuqori bo'lishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin, dori-darmonlar kombinatsiyasiga qarab.

    Homiladorlik.
    Levetirasetamni qabul qilgan homilador ayollardan olingan ko'p sonli postmarketing ma'lumotlar (1800 dan ortiq ayol, ulardan 1500 tasi dori-darmonni birinchi trimestrda qabul qilgan) jiddiy tug'ma nuqsonlar xavfini oshirishini ko'rsatmaydi. Bolalarning nerv tizimining rivojlanishi bo'yicha faqat cheklangan ma'lumotlar mavjud, levetirasetam monoterapiyasining in utero ta'siri haqida. Biroq, mavjud epidemiologik tadqiqotlar (taxminan 100 bola) nerv tizimi buzilishi yoki rivojlanish kechikishi xavfini oshirishini ko'rsatmaydi. Levotirasetam homiladorlik davrida qo'llanilishi mumkin, agar ehtiyotkor baholashdan so'ng klinik jihatdan zarur deb hisoblansa. Bunday holda, eng past samarali doza qo'llanilishi tavsiya etiladi.

    Emizish.
    Levetirasetam ayolning sutiga o'tadi. Shuning uchun emizish tavsiya etilmaydi. Biroq, agar levetirasetam emizish davrida qo'llanilishi zarur bo'lsa, davolanishning foydasi va xavflarini va emizishning ahamiyatini baholash kerak.

    Reproduktiv funktsiyaga ta'siri.
    Hayvonlarda reproduktiv funktsiyaga ta'siri aniqlanmagan. Inson uchun potentsial xavf noma'lum, chunki mavjud klinik ma'lumotlar yo'q.

    Avtomobil yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish tezligiga ta'siri
    Levetirasetam avtomobil yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga oz yoki o'rtacha ta'sir qiladi. Shaxsiy sezgirlik sababli ba'zi bemorlar uyquchanlik, bosh aylanishi va markaziy nerv tizimiga ta'sir ko'rsatadigan boshqa belgilarga ega bo'lishi mumkin, ayniqsa davolashning boshida yoki dozaning oshirilishi jarayonida. Shuning uchun bunday bemorlar diqqatni talab qiladigan faoliyat bilan shug'ullanishda ehtiyot bo'lishlari kerak, masalan, avtomobil boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlashda. Bemorlar transport vositalarini boshqarishdan va boshqa mexanizmlar bilan ishlashdan saqlanishlari tavsiya etiladi, to'liq qobiliyatlari bunday faoliyat bilan shug'ullanishga to'sqinlik qilmasligini aniqlanmaguncha.
  • Dorilarning o'zaro ta'siri
    antiepileptik preparatlar. Levetiracetam boshqa antiepileptik preparatlarga (fenitoin, karbamazepin, valproevaya kislota, fenobarbital, lamotridjin, gabapentin va primidon) ta'sir ko'rsatmaydi, ular esa, o'z navbatida, levetiracetamning farmakokinetikasiga ta'sir qilmaydi. Kattalardagi kabi, 60 mg/kg/kun levetiracetam qabul qilgan bolalar yoshidagi bemorlarda dori vositasining klinik ahamiyatli o'zaro ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q. Levetiracetam bir vaqtda qo'llaniladigan karbamazepin va valproat konsentratsiyasiga ta'sir qilmaydi. Biroq, ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, ferment saqlovchi antikonvulsant preparatlarni qabul qilayotgan bolalarda levetiracetam klirensi 20% ga yuqori. Dozani tuzatish talab qilinmaydi. Probenetsid. Probenetsid (500 mg 4 marta/kun) - bu buyrak naychalari sekretsiyasini bloklovchi preparat bo'lib, asosiy metabolitning buyrak klirensini pasaytiradi, lekin levetiracetamning o'ziga ta'sir qilmaydi. Biroq, ushbu metabolitning konsentratsiyalari past bo'lib qoladi. Faol naychali sekretsiya orqali chiqariladigan boshqa preparatlar ham metabolitning buyrak klirensini kamaytirishi kutiladi. Levetiracetamning probenetsidga ta'siri o'rganilmagan, levetiracetamning faol sekretsiyalanadigan boshqa preparatlarga, masalan, NPVP va sulfanilamidlar, ta'siri noma'lum. Metotreksat. Levetiracetam va metotreksatni bir vaqtda qo'llash metotreksat klirensini kamaytirishi, natijada metotreksatning qonda potensial toksik darajagacha ko'tarilishi/yuzaga kelishi haqida xabar berilgan. Ikki preparatni birga qabul qilayotgan bemorlarda metotreksat va levetiracetam darajalarini diqqat bilan nazorat qilish kerak. Peroral kontratseptivlar va boshqa preparatlar bilan farmakokinetik o'zaro ta'sirlar. Levetiracetam kunlik 1000 mg dozada peroral kontratseptiv vositalar (etiniil estradiol va levonorgestrel) farmakokinetikasini o'zgartirmaydi, endokrin ko'rsatkichlar (LG va progesteron darajalari) o'zgarmaydi. Levetiracetam kunlik 2000 mg dozada digoksin va varfarin farmakokinetikasini o'zgartirmaydi; protrombin vaqti o'zgarmaydi. Digoksin, peroral kontratseptiv vositalar va varfarin, o'z navbatida, birga qo'llanganda levetiracetam farmakokinetikasiga ta'sir qilmaydi. Ich ketkazuvchi vositalar. Ayrim hollarda peroral levetiracetam bilan birga osmotik ich ketkazuvchi makrogol qo'llanganda levetiracetam samaradorligi pasayishi haqida xabar berilgan. Shuning uchun makrogolni peroral levetiracetam qabul qilishdan 1 soat oldin va 1 soat o'tgach peroral qabul qilish tavsiya etilmaydi. Antatsidlar. Antatsid preparatlarning levetiracetam so'rilishiga ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q. Oziq-ovqat va spirtli ichimliklar. Levetiracetam so'rilish darajasi ovqat qabul qilishga bog'liq emas, lekin ovqat bilan birga qabul qilinganda so'rilish tezligi biroz pasayadi. Levetiracetamning spirtli ichimliklar bilan o'zaro ta'siri haqida ma'lumotlar yo'q.
  • Dozani oshirib yuborilishi
    sintomlar. Levetiracetamning dozasi oshib ketganda uyquchanlik, qo‘zg‘aluvchanlik, tajovuzkorlik, nafas olishning susayishi, ongning susayishi, koma kuzatilgan. Davolash. O‘tkir dozani oshirib yuborish holatida oshqozonni yuvish yoki qusishni chaqirish kerak. Maxsus antidot mavjud emas. Zarur bo‘lsa, simptomatik davolash o‘tkaziladi, shu jumladan gemodializ yordamida (levetiracetamning 60% gacha va asosiy metabolitning 74% chiqariladi).
Hammasini ko'rsatish
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari
Hammasini ko'rsatish
  • Nargiza
    ico ico ico ico ico
    Логуфен 250 мг очень эффективен, заказала в интернет-магазине Oxymed и не пожалела. Рекомендую!
    05 August 2024
    0
    0
  • Dilshod
    ico ico ico ico ico
    Отличные таблетки, помогли быстро избавиться от головной боли. Спасибо, Oxymed!
    05 August 2024
    0
    0
Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все
Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico