Listora 60 mg o'rtacha gipokaloriyali dieta bilan birga tana vazni ortiqcha bo'lgan (tana massasi indeksi (TMI) ≥ 28 kg/m2) bemorlarni davolash uchun ko'rsatilgan. Agar 12 haftalik davolash davomida tana vazni kamayishi kuzatilmasa, shifokor bilan maslahatlashish kerak. Listora 120 mg o'rtacha gipokaloriyali dieta bilan birga tana massasi indeksi (TMI) ≥ 30 kg/m2 bo'lgan semizlik bilan og'rigan bemorlarni yoki TMI ≥ 28 kg/m2 bo'lgan, bog'liq xavf omillariga ega ortiqcha vaznli bemorlarni davolash uchun ko'rsatilgan. Dastlabki tana vazniga nisbatan kamida 5% tana vazni kamayishi kuzatilmasa, 12 haftalik davolashdan so'ng preparat bilan davolashni to'xtatish kerak.

ta'sir qiluvchi modda yoki yordamchi moddalardan biriga yuqori sezuvchanlik; • surunkali malabsorbsiya sindromi; • xolestaz; • homiladorlik; • emizish davri.

Kattalar Listora 60 mg: ortiqcha tana vazniga ega bo'lgan bemorlarda tavsiya etiladigan doza – kuniga 3 marta 1 kapsuladan. 24 soat davomida 3 kapsuladan ko'proq qabul qilmaslik kerak. Dieta va jismoniy mashqlar vazn kamaytirish dasturining muhim qismidir. Preparatni qabul qilishdan oldin dieta va jismoniy mashqlar dasturini boshlash va davolash tugagandan so'ng davom ettirish tavsiya etiladi. Davolash davomiyligi 6 oydan oshmasligi kerak. Listora 120 mg: semizlik yoki ortiqcha tana vazniga ega bo'lgan bemorlarda tavsiya etiladigan doza – kuniga 3 marta 1 kapsuladan. Orlistatning 120 mg dan yuqori dozalarini kuniga 3 marta qabul qilish uning terapevtik ta'sirini kuchaytirmaydi. Bemor muvozanatli, o'rtacha gipokaloriyali dietaga rioya qilishi kerak, bunda yog'lar umumiy kaloriyaning 30% dan ko'p bo'lmasligi kerak (masalan, kuniga 2000 kkal bo'lgan ratsionda bu < 67 g yog'ga to'g'ri keladi). Meva va sabzavotlarga boy dieta tavsiya etiladi. Yog', uglevod va oqsilning kunlik iste'molini uch asosiy ovqatga taqsimlash kerak. Orlistat ta'siri natijasida najasdagi yog' miqdori doza qabul qilingandan keyin 24-48 soat ichida oshadi. Davolash to'xtatilgandan so'ng, najasdagi yog' miqdori odatda 48-72 soat ichida davolash boshlanishidan oldingi darajaga qaytadi. 65 yoshdan katta bemorlarda qo'llanilishi Keksalar orasida orlistat qo'llanilishi bo'yicha ma'lumotlar cheklangan. Biroq, orlistatning so'rilishi minimal bo'lganligi sababli, doza tuzatish talab qilinmaydi. Jigar va buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda qo'llanilishi Orlistatning jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga ta'siri o'rganilmagan. Orlistatning so'rilishi minimal bo'lganligi sababli, doza tuzatish talab qilinmaydi. Bolalarda qo'llanilishi 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar orasida orlistat qo'llanilishining xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Nerv tizimidan: juda tez-tez – bosh og'rig'i. Naqshli tizim, ko'krak qafasi va o'rtacha: juda tez-tez – yuqori nafas yo'llari infektsiyasi; tez-tez – pastki nafas yo'llari infektsiyasi. Oziq-ovqat tizimidan: juda tez-tez – qorin og'rig'i/diskomfort, to'g'ri ichakdan yog'li ajralmalar, ma'lum miqdorda ajralma bilan gaz ajralishi, defekatsiya uchun majburiy chaqiriqlar, steatoriya, meteorizm, suyuq najas, yog'li najas, defekatsiyaning tezlashishi; tez-tez – to'g'ri ichakda og'riq/diskomfort, yumshoq najas, najasni ushlab turmaslik, qorin shishishi*, tishlarning zararlanishi, gumlarning zararlanishi. Buyraklar va siydik chiqarish tizimidan: tez-tez – siydik chiqarish tizimi infektsiyasi. Metabolizm va ovqatlanishdan: juda tez-tez – gipoglikemiya*. Infektsiyalar va invaziyalar: juda tez-tez – gripp. Umumiy buzilishlar: tez-tez – charchoq. Reproduktiv tizim va sut bezlaridan: tez-tez – noaniq menstruatsiya tsikli. Psixik buzilishlar: tez-tez – xavotir. * Faqat II turdagi diabet bilan bemorlarda 2% dan yuqori chastotada va plasebo guruhiga nisbatan ≥ 1% ko'proq paydo bo'lgan maxsus nojo'ya ta'sirlar. Klinik tadqiqotlarda 4 yil davomida nojo'ya ta'sirlarning umumiy tarqalish tuzilishi 1 va 2 yil davomida o'tkazilgan tadqiqotlarda xabar qilinganlarga o'xshash edi; shu bilan birga, birinchi yilda paydo bo'lgan oziq-ovqat tizimidan nojo'ya ta'sirlarning umumiy tarqalishi har yili 4 yillik davr davomida kamaydi. Quyidagi nojo'ya ta'sirlar haqidagi ma'lumotlar postmarketing davrida o'z-o'zidan kelib tushgan xabarlarga asoslangan, shuning uchun nojo'ya ta'sirlarning chastotasi noma'lum: Laboratoriya ko'rsatkichlari: jigar transaminazlari va alkali fosfataza faoliyatining oshishi. Orlistatni antikoagulyantlar bilan birga qabul qilgan bemorlarda protrombin darajasining pasayishi, xalqaro normalizatsiya nisbati (INR) oshishi va antikoagulyant terapiyaning samaradorligining pasayishi haqida xabar berilgan, bu esa gemostatik ko'rsatkichlarda o'zgarishlarga olib kelgan. Oziq-ovqat tizimidan: rektal qon ketishi, divertikulit, pankreatit. Teridan va teri osti to'qimalaridan: bulleoz toshma. Immun tizimidan: gipersensitivlik reaksiyalari (masalan, qichish, toshma, urtikarija, angionevrotik shish, bronxospazm va anafilaksiya). Jigar va safro chiqarish tizimidan: safro tosh kasalligi, gepatit, jiddiy gepatit holatlari mumkin. O'lim bilan tugagan yoki jigar transplantatsiyasini talab qiladigan alohida holatlar haqida xabar berilgan. Buyraklar va siydik chiqarish tizimidan: oksalat nefropatiyasi, bu esa buyrak yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin.