Tez yetkazib berishni tashkil qilish uchun o'zingizning joylashuvingizni aniqlashtiring
ico
...
Joylashuvingizni ko'rsating
  • ico-Dorilar Dorilar
  • ico-Dorixona kosmetikasi Dorixona kosmetikasi
  • ico-Ona va bola Ona va bola
  • ico-Tibbiy mahsulotlar Tibbiy mahsulotlar
  • ico-Gigiena va parvarish Gigiena va parvarish
  • ico-Vitaminlar va BFQ Vitaminlar va BFQ
  • ico-Qo'shimcha mahsulotlar Qo'shimcha mahsulotlar
product-Levonik FL, 500 mg, tab. № 7
Levonik FL, 500 mg, tab. № 7
Ishlab chiqaruvchi: Scott-Edil Pharmacia Limited
  • ico
    Allergiyaga chalinganlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Haydovchilar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Emizikli onalar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Homiladorlar uchun

    Taqiqlangan

  • ico
    Diabetiklar uchun

    Extiyotkorlik bilan

  • ico
    Bolalar uchun

    18 yoshdan

Mavjud
38 088 so'm 41 400 so'm
Qonunchilikka muvofiq, retsept bilan beriladigan dori vositalarini elektron retseptsiz sotish mumkin emas.
Faqat retsept bilan
ico ico ico ico ico
0 sharhlarni
Toshkent bo'ylab yetkazib berish - Buyurtma to'langan paytdan boshlab 2 soat ichida.
* Mahsulotning tashqi ko'rinishi va yo'riqnomasi veb-saytda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
** Narx veb-saytda berilgan buyurtmalar uchun amal qiladi
Preparatning xususiyatlari levonik fl, 500 mg, tab. № 7
Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma
  • Tarkibi
    1 tabletka, qoplama plyonkasi bilan qoplangan, quyidagilarni o'z ichiga oladi:
    faol modda: levofloksatsin gemigidrat levofloksatsinga teng - 500 mg, yoki 750 mg;
    yordamchi moddalar: makkajo'xori kraxmal, mikrokristallik selluloza, natriy kraxmal glikolat, povidon K-30, talk, kolloid suvsiz kremniy, magnit stearat, qizil temir oksidi, sariq temir oksidi, AF-coat Non aqueous extra white, metilen xlorid, izopropil spirti. 
  • Qo'llanilishi
    Infektsion va yallig'lanish kasalliklari o'rtacha va og'ir darajada, preparatga sezgir mikroorganizmlar tomonidan keltirib chiqarilgan:

    • pastki nafas yo'llari infektsiyalari (pnevmoniya, surunkali bronxitning kuchayishi);
    • o'tkir bakterial sinusit;
    • siydik chiqarish yo'llari va buyraklar infektsiyalari (o'tkir piyelonefritni o'z ichiga olgan);
    • teri va yumshoq to'qimalar infektsiyalari (yiringli ateromalar, absess, furunkullar);
    • surunkali bakterial prostatit; intraabdominal infektsiya (anaerob mikroflora ustida ta'sir etuvchi antibakterial preparatlar bilan birgalikda);
    • tuberkulyoz (dori qarshiligiga chidamli shakllarni kompleks terapiya tarkibida).
     
  • Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
    Levofloksatsinga, boshqa florokinolonlarga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezgirlik; epilepsiya; xinolonlarni qabul qilish bilan bog'liq tendon zararlanishi; 18 yoshgacha bolalar va o'smirlar; homiladorlik; emizish davri.

    Ehtiyotkorlik bilan

    Qariyalar (buyuk ehtimol bilan birga keluvchi buyrak funksiyasining pasayishi); g'ukoz-6-fosfatdehidrogenaza yetishmovchiligi. 
  • Qo'llash usuli
    Dori ichkariga qabul qilinadi. Oziq-ovqatdan keyin darhol qabul qilish tavsiya etiladi, ularni chaynashdan saqlaning va yetarli miqdorda suv bilan (taxminan ½ stakan) iching.
    Dori rejimi infektsiyaning xarakteri va og'irligi, shuningdek, taxminiy patogenning sezgirligi bilan belgilanadi. 
     
    Infektsiya turiga ko'ra dozalar sxemalari 
    1. Kasalxonada olingan pnevmoniya 
    •  750 mg 
    •  1 marta sutkada 
    •  7–14 kun 

    2. Ommaviy pnevmoniya
     
    •  500 mg → 1–2 marta sutkada → 7–14 kun 
    •  yoki 750 mg → 1 marta sutkada → 5 kun 

    3. Oqibatli bakterial kuchayish surunkali bronxit
     
    •  500 mg 
    •  1 marta sutkada 
    •  7 kun 

    4. Oqibatli bakterial sinusit
     
    •  500 mg → 1 marta sutkada → 10–14 kun 
    •  yoki 750 mg → 1 marta sutkada → 5 kun 

    5. Oqibatli siydik yo'llari infektsiyalari
     
    •  250 mg 
    •  1 marta sutkada 
    •  3 kun 

    6. Oqibatli siydik yo'llari infektsiyalari (shu jumladan, o'tkir piyelonefrit)
     
    •  250 mg → 1 marta sutkada → 10 kun 
    •  yoki 750 mg → 1 marta sutkada → 5 kun 

    7. Oqibatli teri va teri osti to'qimalari infektsiyalari
     
    •  500 mg 
    •  1 marta sutkada 
    •  7–10 kun 

    8. Oqibatli teri va teri osti to'qimalari infektsiyalari
     
    •  750 mg 
    •  1 marta sutkada 
    •  7–14 kun 

    9. Surunkali bakterial prostatit
     
    •  500 mg → 1 marta sutkada → 28 kun 
    •  yoki 750 mg → 1 marta sutkada → 10 kun 

    10. Intraabdominal infektsiya
    (anaerob flora qarshi dori vositalari bilan birgalikda)
     
    •  500 mg 
    •  1 marta sutkada 
    •  7–14 kun 

    11. Tuberkulyoz (kompleks terapiya tarkibida)
     
    •  750 mg 
    •  1 marta sutkada 
    •  3 oygacha 

    12. Stomatologiya va jag'-yuz jarrohligi (XGP, XOPS)
     
    •  750 mg 
    •  1 marta sutkada 
    •  5 kun
     


  • Nojo´ya ta´sirlar
    Asab tizimidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, zaiflik, uyquchanlik, uyqusizlik, tremor, bezovtalik, paresteziya, qo'rquv, gallyutsinatsiya, ongni chalkashtirish, depressiya, harakat buzilishlari, mushtaklar.

    Hissiy organlardan: ko'rish, eshitish, hid bilish, ta'm va tegish sezgirligining buzilishi.

    Yurak-qon tomir tizimidan: arterial bosimning pasayishi, qon tomir kolapsi, takikardiya, Q-T intervalining uzayishi, titroq aritmiya.

    Ovqat hazm qilish tizimidan: qayt qilish, qusish, diareya (shu jumladan qon bilan), ovqat hazm qilishning buzilishi, ishtahaning pasayishi, qorin og'rig'i, psevdomembranoz kolit; "jigar" transaminazlarining faolligini oshishi, giperkreatininemiya, gepatit, disbakterioz.

    Metabolizmdan: gipoglikemiya (ishtahaning oshishi, ortiqcha terlash, titroq, asabiylik).

    Qovurg'a-mushak tizimidan: artalgiya, mushak zaifligi, miyalgiya, rabdomioliz, tendonlarning yirtilishi, tendinit.

    Siydik chiqarish tizimidan: giperkreatininemiya, interstitsial nefrit, o'tkir buyrak yetishmovchiligi.

    Qon hosil qilish organlaridan: eozinofiliya, gemolitik anemiya, leykopeeniya, neytropeeniya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya, pancitopeniya, gemorragiyalar.

    Allergik reaksiyalar: terida qichishish va gipermiya, teri va shilliq qavatlarning shishishi, urtikarija, malign ekssudativ eritema (Stevens-Johnson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Lyell sindromi), bronxospazm, nafas yetishmovchiligi, anafilaktik shok, allergik pnevmonit, vaskulit.

    Boshqalar: fotosensibilizatsiya, asteniya, porfiriyning kuchayishi, doimiy isitma, superinfektsiyaning rivojlanishi. 
  • Farmakologik xususiyatlari
    Levoniq-FL levofloksatsin - sintetik florxinolon keng spektrli ta'sirga ega. DNK-girazani (topoizomeraza II) va topoizomeraza IV ni inhibe qiladi, superspiralizatsiyani va DNK uzilishlarini tiklashni buzadi, DNK sintezini bostiradi, sezgir mikroorganizmlarning sitoplazmasida, hujayra devorida va membranalarida chuqur morfologik o'zgarishlarni keltirib chiqaradi.

    Levofloksatsin quyidagi mikroorganizmlarning ko'pchilik shtammlariga nisbatan samarali:

    Aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (shu jumladan Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (leykotoksin saqlovchi va koagulazootsetiv metitsillin-sezgir/umumiy sezgir shtammlar, shu jumladan metitsillin-sezgir Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis shtammlari), Streptococcus spp. (shu jumladan Streptococcus guruh C va G shtammlari, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, penitsillin-sezgir/umumiy sezgir/rezistent shtammlar Streptococcus pneumoniae, penitsillin-sezgir/rezistent shtammlar Streptococcus guruh viridans).

    Aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Acinetobacter spp. (shu jumladan Acinetobacter baumanii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (shu jumladan Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (shu jumladan Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, ampisillin-sezgir/rezistent shtammlar Haemophilus influenzae), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (shu jumladan Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxela catarrhalis (beta-laktamazani ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlar), Morganella morganii, Neisseria spp. (shu jumladan Neisseria meningitidis ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan penitsillinaza shtammlari Neisseria gonorroeae), Pasteurella spp. (shu jumladan Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus spp. (shu jumladan Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (shu jumladan Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (shu jumladan Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (shu jumladan Serratia marcescens), Salmonella spp.

    Anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.

    Boshqa mikroorganizmlar: Bartonella spp., Chlamydia spp. (shu jumladan Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis), Legionella pneumophila, Mycobacterium spp. (shu jumladan Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma spp. (shu jumladan Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

    Barqaror mikroorganizmlar:

    Aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus spp. (koagulazootsetiv metitsillin-rezistent shtammlar, shu jumladan metitsillin-rezistent Staphylococcus aureus shtammlari).

    Aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Alcaligenes xylosoxidans.

    Boshqa mikroorganizmlar: Mycobacterium avium.


    Farmakokinetika
    Absorbsiya

    Og'iz orqali qabul qilinganidan so'ng levofloksatsin tez va deyarli to'liq oshqozon-ichak yo'lidan so'riladi. Ovqat qabul qilish absorbsiya tezligi va to'liqligiga kam ta'sir qiladi. Biofaollik - 99%. Plazmadagi maksimal konsentratsiya 1-2 soatdan so'ng erishiladi va levofloksatsin 250 mg, 500 mg va 750 mg dozalarida mos ravishda 2,8 mkg/ml, 5,2 mkg/ml va 8,0 mkg/ml ga teng.

    Taqsimlanish

    Bir martalik yoki ko'p martalik dozani qabul qilgandan so'ng, so'rilgan dori miqdori qabul qilingan doza bilan to'g'ridan-to'g'ri proporsional. Plazmadagi muvozanatli konsentratsiya 48 soatdan so'ng erishiladi. Levofloksatsinning o'rtacha taqsimlanish hajmi 74 dan 112 l gacha o'zgaradi. Plazma oqsillari bilan bog'lanish 30-40%. Yaxshi kiradi organlar va to'qimalarga: o'pka, bronxlarning shilliq qavati, balg'am, alveolyar makrofaglar (o'pka to'qimalaridagi konsentratsiya plazmadagi konsentratsiyadan 2-5 baravar yuqori), siydik-tashqarish tizimi, polimorf-yadroli leykotsitlar.

    Metabolizm

    Levofloksatsin jigarida cheklangan metabolizmga uchraydi (oksidlanish va/yoki dezasetilatsiya).

    Chiqarilish

    Organizmda asosan buyraklar orqali glomerulyar filtratsiya va kanalik sekretsiyasi orqali chiqariladi. Levofloksatsinning yarim chiqarilish davri - 6-8 soat. Qabul qilingan dozaning 5% dan kamrog'i desmetil va N-oksid-metabolitlar shaklida chiqariladi. O'zgarmagan holda buyraklar orqali qabul qilingan ichki dozaning 70% i 24 soat ichida va 87% i 48 soat ichida chiqariladi. Qabul qilingan ichki dozaning 4% i ichak orqali 72 soat ichida chiqariladi. 
  • Dozani oshirib yuborilishi
    Belgilari: qusish, oshqozon-ichak yo'llarining shilliq qavatlarining eroziyalik zararlanishi, Q-T intervalining uzayishi, ongning chalkashligi, bosh aylanishi, mushtaklar.

    Davolash: oshqozonni yuvish, zarurat bo'lganda - simptomatik terapiya. Maxsus antidot mavjud emas, dializ samarali emas. 
  • Maxsus ko'rsatmalar
    Tanani normalizatsiyalashdan so'ng davolashni kamida 48-72 soat davomida davom ettirish tavsiya etiladi.

    Levofloksatsin magniy/alyuminiy antatsidlaridan, yoki sukralfatdan, yoki kaltsiy, temir yoki ruxni o'z ichiga olgan boshqa preparatlardan 2 soat oldin yoki 2 soat keyin qabul qilinadi.

    Davolash davrida va davolash tugagandan keyin 5 kun davomida fotosenstibilizatsiya mumkinligi sababli quyosh va sun'iy ultrabinafsha nurlanishidan qochish kerak. Fototoksiklik rivojlangan taqdirda preparatni qabul qilishni to'xtatish kerak.

    Tendinit va psevdomembranoz kolit belgilari paydo bo'lganda levofloksatsin darhol to'xtatiladi.

    Bosh miyada zararlanishi bo'lgan bemorlarda (insult, og'ir jarohat) tutqanoq rivojlanishi mumkinligini hisobga olish kerak.

    Glyukoza-6-fosfatdehidrogenaza yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda gemolitik reaksiyalar xavfi mavjud.

    Shakar diabeti bo'lgan bemorlarda levofloksatsin davolash davrida qon glyukoza darajasini diqqat bilan kuzatish kerak.

    Levofloksatsin va varfarin bir vaqtda qo'llanilganda, prothrombin vaqti, xalqaro normallashtirilgan nisbati yoki boshqa antikoagulyatsion testlar monitoringi, shuningdek, qon ketish belgilari monitoringi ko'rsatiladi.

    Levofloksatsin qabul qilish fonida bemorning diqqatni jamlash qobiliyati va psixomotor reaksiyalar tezligi buzilishi mumkin. Shu sababli, avtomobil haydashda va boshqa potentsial xavfli faoliyatlarda ehtiyot bo'lish zarur.


    Homiladorlik va emizish davrida
    Levofloksatsin homilador va emizikli ayollarda qo'llash uchun kontrendikatsiyalangan. 
  • Dorilarning o'zaro ta'siri
    Levofloxacin siklosporinning yarim hayot davrini oshiradi.

    Levofloxacinning ta'sirini ichak motoriqasini bostiruvchi dori vositalari, sukralfat, alyuminiy yoki magniy o'z ichiga olgan antacid dori vositalari va temir preparatlari kamaytiradi.

    Nesteroyd yallig'lanishga qarshi vositalar va teofillin levofloxacin bilan bir vaqtda qo'llanilganda, predispozitsiyalangan bemorlarda to'siqlar rivojlanish xavfini oshiradi, glukokortikosteroidlar esa tendonlarning yirtilish xavfini oshiradi.

    Levofloxacinni gipoglikemik preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilish qon shakar darajasida o'zgarishlarga, jumladan giperglikemiya va gipoglikemiyaga olib kelishi mumkin.

    Levofloxacin varfarin ta'sirini kuchaytiradi.

    Cimetidin va kanalyar sekresiyani bloklovchi dori vositalari levofloxacinning chiqarilishini sekinlashtiradi. 
  • Saqlash shartlari
     Quruq, yorug'likdan himoyalangan joyda, 30 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlanishi kerak.
    Bolalar uchun yetarli bo'lmagan joyda saqlanishi lozim. 
  • Eng yaxshi sanadan oldin
    3 yil.
    Muddatidan o'tganidan keyin qo'llanmasligi kerak. 
Hammasini ko'rsatish
Diqqat qiling!
Ushbu sahifada joylashtirilgan ko'rsatmalar faqat ma'lumot olish va tushunchaga ega bo'lish uchun mo'ljallangan. Ushbu ko'rsatmalarni tibbiy maslahat sifatida ishlatmang.  
Tashxis va davolash usulini tanlash faqat davolovchi shifokor tomonidan amalga oshiriladi!
Mijozlarning sharhlari

Afsuski, bu mahsulot uchun hali hech qanday sharhlar mavjud emas.

Savollar qoldi mi? Biz yordam bera olishimizdan xursandmiz
Bizning mutaxassislarimiz sizni qiziqtirgan savollarga kunning istalgan vaqti onlayn javob berishga tayyormiz.
Mutaxassisga savol bering
Faqat ro'yxatdan o'tgan foydalanuvchilar sharh yozishlari mumkin. Sharh yozish uchun ro'yxatdan o'ting.

Analoglar va o'rnini bosuvchilar

Посмотреть все

Ushbu mahsulotning veb-saytimizda o'xshashi yo'q, siz mahsulotlarni katalogda ko'rishingiz mumkin.

Ilovada qulayroq
Yuklab olish
ico